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氮缺乏对84K杨树组培苗光合特性及次生代谢的影响 被引量:3
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作者 苗娜 史羽桐 +2 位作者 王胜芳 高媛 王慧梅 《西部林业科学》 CAS 北大核心 2024年第3期161-168,共8页
研究氮缺乏对84K杨树组培苗生长的影响,以期为84K杨的育种与繁殖提供理论基础。以84K杨树组培苗为实验材料,通过氮缺乏处理,测定84K杨树组培苗的生物量、光合参数、叶绿素荧光参数,并进一步分析氮缺乏时全氮、全碳、碳氮比、总酚及抗氧... 研究氮缺乏对84K杨树组培苗生长的影响,以期为84K杨的育种与繁殖提供理论基础。以84K杨树组培苗为实验材料,通过氮缺乏处理,测定84K杨树组培苗的生物量、光合参数、叶绿素荧光参数,并进一步分析氮缺乏时全氮、全碳、碳氮比、总酚及抗氧化活性的变化。结果显示:随着培养基中氮含量的减少,84K杨树组培苗的干重、净光合速率(P n)和气孔导度(G s)均受到抑制,同时,氮缺乏导致84K杨树组培苗叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量及最大光化学效率(Fv/Fm)降低。此外,随着培养基中氮素的减少,84K杨树组培苗中全氮含量显著减少,碳氮比显著升高,总酚含量显著增加。抗氧化分析结果表明,培养基中氮含量越低,组培苗的抗氧化活性越好。相关性分析表明,生物量与光合参数及叶绿素含量之间存在极显著正相关,但与总酚含量之间存在负相关;全氮含量与总酚含量之间存在负相关,与全碳及碳氮比之间存在正相关;同时84K杨树组培苗总酚含量及抗氧化活性之间具有明显的相关性。研究结果表明:氮缺乏可对84K杨树组培苗的光合生理及次生代谢产物产生影响,不利于84K杨树组培苗的生长和光合作用,但促进了多酚等抗氧化物质的产生。本研究可为84K杨树的栽培管理提供理论依据和基础数据。 展开更多
关键词 氮缺乏 84k杨树组培苗 生长 光合 总酚 抗氧化活性
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84K杨树的离体快速繁殖试验 被引量:9
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作者 司少鹏 周萍 陈家美 《江苏林业科技》 2002年第3期28-29,共2页
试验结果表明 :84K杨树的组织培养在适合的条件下 ,能诱导出大量的无菌芽 ;经继代培养和试管外扦插生根可得到完整的植株 ,并可生产出大量的扦插苗 。
关键词 84k杨树 离体快速繁殖试验 诱芽率 增殖率 生根率
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA处理对杨树茎生长发育的影响
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作者 寇焙森 程萌萌 +4 位作者 郭雪琴 葛彬 刘迪 陆海 李慧 《生物技术通报》 北大核心 2025年第1期240-251,共12页
【目的】探究组蛋白乙酰化修饰在杨树茎生长发育中的分子机制。【方法】利用组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(trichostatin A, TSA)对84K杨树(Populus alba×P. glandulosa)进行不同时间处理,采用Western blot检测杨树茎中组蛋... 【目的】探究组蛋白乙酰化修饰在杨树茎生长发育中的分子机制。【方法】利用组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(trichostatin A, TSA)对84K杨树(Populus alba×P. glandulosa)进行不同时间处理,采用Western blot检测杨树茎中组蛋白乙酰化水平变化情况,然后用RNA-Seq技术对其茎中基因表达谱进行转录组分析,最后利用石蜡切片和扫描电镜观察木质部的表型变化。【结果】Western Blot结果表明2μmol/L TSA处理2 h能明显提高茎中组蛋白H3的乙酰化水平,随着TSA处理时间延长,组蛋白H3的乙酰化水平进一步升高。转录组结果显示,TSA处理2 h、12 h共得到5 625个差异基因表达,其中2 h上调基因2 158个,下调基因1 556个;12 h上调基因905个、下调基因1 006个。GO功能分析发现,差异上调基因主要富集在细胞壁组分,DNA结合转录因子活性;差异下调基因主要富集在光合作用、响应非生物刺激等词条;KEGG通路分析发现差异上调基因显著富集到木质素合成等通路。表型分析结果显示,相较于未处理组,TSA处理导致植株高度下降9.03%,但是茎直径和木质部厚度未见显著性差异。【结论】组蛋白H3乙酰化水平上升通过促进转录活性或细胞壁相关基因的表达来参与杨树茎的发育,从而影响植株的高度。 展开更多
关键词 转录组 组蛋白乙酰化 TSA 细胞壁 84k杨树
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杨树PtRRI基因的组织特异性表达模式分析
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作者 章晶晶 郭英华 +1 位作者 赵树堂 卢孟柱 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2018年第2期34-40,共7页
[目的]模式植物在木本植物中鉴定的许多重要调控因子家族在木本植物中出现了基因家族成员扩张,但ARRs家族作为细胞分裂素响应调节因子在杨树基因组中成员数量反而减少,其在木本植物中如何行使功能需要进一步研究。[方法]本研究通过生物... [目的]模式植物在木本植物中鉴定的许多重要调控因子家族在木本植物中出现了基因家族成员扩张,但ARRs家族作为细胞分裂素响应调节因子在杨树基因组中成员数量反而减少,其在木本植物中如何行使功能需要进一步研究。[方法]本研究通过生物信息学构建PtRRI启动子与GUS融合表达载体,检测植物激素处理后PtRRI表达量和检测PPtRRI::GUS转基因植株在生根过程中GUS信号等方法,对杨树PtRRI基因的组织特异性表达模式进行分析。[结果]表明:PtRRI在杨树根部、形成层、木质部表达量相对较高,PtRRI转录受6-BA激素诱导,与其在不定根发育过程中激素调控下的表达相一致。[结论]PtRRI基因可能参与杨树的次级生长。 展开更多
关键词 84k杨树 PtRRI 启动子 表达分析
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