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8-羟基喹啉锰配合物电子结构和光谱性质的含时密度泛函研究 被引量:6
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作者 夏树伟 沙鹏艳 +3 位作者 于良民 范玉华 毕彩丰 杨立荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1234-1238,共5页
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对8-羟基喹啉锰配合物进行结构优化,探讨了配合物的结构、分子轨道能级和组成、电荷分布和转移等;采用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP/6-31G(d,p)方法对配合物的电子结构进行计算,获得其吸收光谱.结果表... 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对8-羟基喹啉锰配合物进行结构优化,探讨了配合物的结构、分子轨道能级和组成、电荷分布和转移等;采用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP/6-31G(d,p)方法对配合物的电子结构进行计算,获得其吸收光谱.结果表明,Mn(Ⅲ)与8-羟基喹啉中的N原子和O原子形成不对称六配位的稳定配合物,金属锰对前线轨道的贡献很大,在HOMO轨道中占28.53%,在LUMO轨道中占68.30%;中心金属锰(Ⅲ)强烈地参与发光,电子在基态与激发态之间的跃迁,主要是中心金属锰及8-羟基喹啉配体间的电荷转移,在可见光区存在2个强度较大的吸收峰,分别位于756.8nm和532.7nm处.通过对双分子体系的研究发现,相邻2个分子之间能够进行微量电荷的转移,分子间的相互作用对前线轨道组成有明显的影响. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉锰配合物 吸收光谱 含时密度泛函
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5,7-二溴-8-羟基喹啉锰配合物催化H_2O_2选择氧化乙苯 被引量:3
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作者 卢春丽 伏再辉 +4 位作者 刘亚纯 刘凤兰 秦金纬 何乡陵 尹笃林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2705-2710,共6页
设计合成了5,7-二溴-8-羟基喹啉锰的四齿和六齿配合物(Q2MnⅡ和Q3MnⅢ),并用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱对两个配合物进行了表征.以醋酸铵和醋酸为助剂,丙酮-水作溶剂,两个锰配合物在室温20℃下能高选择性催化双氧水氧化乙苯制苯乙酮的反... 设计合成了5,7-二溴-8-羟基喹啉锰的四齿和六齿配合物(Q2MnⅡ和Q3MnⅢ),并用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱对两个配合物进行了表征.以醋酸铵和醋酸为助剂,丙酮-水作溶剂,两个锰配合物在室温20℃下能高选择性催化双氧水氧化乙苯制苯乙酮的反应,Q3MnⅢ比Q2MnⅡ具有更高的催化活性和选择性.在优化的反应条件下,乙苯转化率达27%,苯乙酮的选择性>95%;而且催化剂稳定性良好,可循环使用三次. 展开更多
关键词 5 7-二溴-8-羟基喹啉锰配合物 六齿配合 乙苯 苯乙酮 选择氧化
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8-羟基喹啉锰配合物结构和电子性质的密度泛函研究
3
作者 夏树伟 赵燕燕 +2 位作者 范玉华 毕彩丰 杨立荣 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期807-810,共4页
用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对8-羟基喹啉锰配合物进行理论研究,探讨配合物的结构,分子轨道成份和能级、电荷分布、自然键轨道等。Mn与8-羟基喹啉中的N原子和O原子形成不对称六配位的稳定配合物,其中Mn与N的平均配位键长为0.207 2 nm... 用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对8-羟基喹啉锰配合物进行理论研究,探讨配合物的结构,分子轨道成份和能级、电荷分布、自然键轨道等。Mn与8-羟基喹啉中的N原子和O原子形成不对称六配位的稳定配合物,其中Mn与N的平均配位键长为0.207 2 nm,Mn与O的平均配位键长为0.188 7 nm。金属Mn对前线轨道的贡献很大,在HOMO轨道中占29.39%,在LUMO轨道中占58.62%。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 配合 密度泛函 NBO
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双8-羟基喹啉-席夫碱-锌高分子配合物的制备及发光性能 被引量:20
4
作者 谭松庭 周建萍 +1 位作者 赵斌 彭俊华 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期51-55,共5页
将 5 甲酰基 8 羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺、4,4′ 二氨基二苯砜反应 ,得到了三种双 8 羟基喹啉 席夫碱配体 ,然后与锌离子配位 ,制得了一类新型的双 8 羟基喹啉 席夫碱 锌高分子配合物。利用红外光谱、紫外可见光谱、元素... 将 5 甲酰基 8 羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺、4,4′ 二氨基二苯砜反应 ,得到了三种双 8 羟基喹啉 席夫碱配体 ,然后与锌离子配位 ,制得了一类新型的双 8 羟基喹啉 席夫碱 锌高分子配合物。利用红外光谱、紫外可见光谱、元素分析对配体和配合物的结构进行了表征 ,利用荧光光谱研究了高分子配合物的光致发光性能。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉-席夫碱-锌高分子配合 制备 发光性能 光致发光 有机电致发光器件 荧光光谱 结构表征 发光材料
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8-羟基喹啉金属配合物的制备与提纯 被引量:8
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作者 卫芳芳 王华 +3 位作者 徐阳 侯建新 周禾丰 许并社 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期756-760,776,共6页
对以8-羟基喹啉为配位体的金属配合物合成过程中几个重要的影响因素进行研究,发现反应溶液的浓度、合成反应的时间、反应体系的pH值、反应温度等因素对8-羟基喹啉金属配合物的产率以及发光性能有很大的影响。结果表明:当8-羟基喹啉乙醇... 对以8-羟基喹啉为配位体的金属配合物合成过程中几个重要的影响因素进行研究,发现反应溶液的浓度、合成反应的时间、反应体系的pH值、反应温度等因素对8-羟基喹啉金属配合物的产率以及发光性能有很大的影响。结果表明:当8-羟基喹啉乙醇溶液浓度为80 g/L,反应体系pH值为7.14,温度为70℃,反应时间为3 h时,Alq3的产率最高;反应体系pH值为10,温度为50℃,反应时间为1 h,Liq的产率最高;pH值为8,温度为70℃,反应时间为1 h,Znq2的产率最高。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉金属配合 8-羟基喹啉 8-羟基喹啉 8-羟基喹啉
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2-乙烯基氟代苯-8-羟基喹啉锌配合物的合成及光学性能研究 被引量:6
6
作者 霍延平 戴立立 +2 位作者 黄宝华 张焜 方岩雄 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期133-137,共5页
设计合成了2种新型的含不同氟原子数的8-羟基喹啉衍生物配体:(E)-2-[2-(2-氟代苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4a)和(E)-2-[2-(五氟苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4b)及其相应的锌配合物5a和5b,利用1H NMR、IR、MS、元素分析确认了产物结构。通过... 设计合成了2种新型的含不同氟原子数的8-羟基喹啉衍生物配体:(E)-2-[2-(2-氟代苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4a)和(E)-2-[2-(五氟苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4b)及其相应的锌配合物5a和5b,利用1H NMR、IR、MS、元素分析确认了产物结构。通过紫外滴定模拟了金属锌与配体4a和4b的配位过程,测定了其在二甲基甲酰胺(DMF)溶液中的荧光性质。荧光光谱显示:配体4a和4b在DMF溶液中的λmax分别为505 nm(蓝绿色)和517 nm(绿色),配合物5a和5b的λmax分别为559 nm(青绿色)和599 nm(黄色),配位后体系共轭程度增大,荧光光谱发生明显的红移。而且随着取代氟原子的增加,配体和配合物的荧光光谱也发生明显的红移。荧光光谱显示氟原子取代数量的改变可以调控8-羟基喹啉锌配合物的发光性质。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 氟代苯 配合 荧光
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三(8-羟基喹啉根)合铝(Ⅲ)配合物的萃取和高效液相色谱分析 被引量:6
7
作者 唐英 黄静 +2 位作者 邹公伟 史坚 毕树平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期637-640,共4页
Al与 8羟基喹啉反应生成的黄色三( 8羟基喹啉根)合铝 ?配合物,用氯仿萃取,在 C8烷基键合固定相上,以甲醇乙酸乙酯水 (体积比 40∶ 20∶ 40)为流动相,于 390 nm处测定。拟定了金属配合物的萃取高效液相色谱法,对萃取条... Al与 8羟基喹啉反应生成的黄色三( 8羟基喹啉根)合铝 ?配合物,用氯仿萃取,在 C8烷基键合固定相上,以甲醇乙酸乙酯水 (体积比 40∶ 20∶ 40)为流动相,于 390 nm处测定。拟定了金属配合物的萃取高效液相色谱法,对萃取条件和萃取百分率,色谱分离条件进行了研究。进行了饮用水中总 Al的含量( 20~ 700μ g· L- 1)的测定,讨论了测定的灵敏度、选择性和重现性。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 萃取 配合 HPLC 分析
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8-羟基喹啉银(铂)金属配合物电子光谱与非线性光学性质 被引量:5
8
作者 卫航 张荣红 +3 位作者 袁波 杨帆 李权 赵可清 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期302-308,共7页
运用密度泛函理论B3LYP方法对8-羟基喹啉(银、铂)(AgQ、PtQ2)金属配合物及其衍生物的非线性光学性质进行理论计算研究.结果表明:引入取代基使铂配合物的最强吸收波长产生较大红移.最低能量跃迁吸收来自最高占据分子轨道(HOMO)到最低空... 运用密度泛函理论B3LYP方法对8-羟基喹啉(银、铂)(AgQ、PtQ2)金属配合物及其衍生物的非线性光学性质进行理论计算研究.结果表明:引入取代基使铂配合物的最强吸收波长产生较大红移.最低能量跃迁吸收来自最高占据分子轨道(HOMO)到最低空分子轨道(LUMO)的d→π*和π→π*跃迁,属于金属配体电荷转移(MLCT)与配体配体电荷转移(LLCT).金属银和铂掺杂8-羟基喹啉使其三阶非线性光学系数γ值明显增大,并且在配合物上引入―Ph,―PhOCH3,―PhF2,―PhF5基团将进一步增大γ值.引入基团的供电子性越强,γ值增大的幅度越大,引入基团的吸电子性越强,γ值增大的幅度越小. 展开更多
关键词 密度泛函理论 8-羟基喹啉 金属配合 非线性光学性质 电子光谱
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8-羟基喹啉衍生物及其锌配合物的合成 被引量:6
9
作者 刘鸿 蔡建伟 +1 位作者 陈耀来 李华彬 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1320-1325,共6页
自从1987年美国Kadak公司C.W.Tang及其合作者首次用8-羟基喹啉铝(Alq3)作为发光层,得到了在较低直流电压(约10V)驱动下高亮度(1000cd/m^2)的有机电致发光材料以来,以8-羟基喹啉为配体的有机金属电致发光材料的研究就一直成为人们... 自从1987年美国Kadak公司C.W.Tang及其合作者首次用8-羟基喹啉铝(Alq3)作为发光层,得到了在较低直流电压(约10V)驱动下高亮度(1000cd/m^2)的有机电致发光材料以来,以8-羟基喹啉为配体的有机金属电致发光材料的研究就一直成为人们重点关注的内容;近年来,人们不断对8-羟基喹啉配体进行化学修饰,在喹啉环结构上引入不同基团,改变分子轨道中HOMO和LUMO能级差,使配合物发光峰改变,成功合成出各种发不同荧光的有机电致发光材料。 展开更多
关键词 2-呋喃乙烯基-8-羟基喹啉 5-((4-甲氧基苯基)二氮烯基)-8-羟基喹啉 配合 荧光性
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8-羟基喹啉对甲基苯酚合锌配合物的合成及光致发光和电致发光性能 被引量:7
10
作者 赫奕 王广 陈接胜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1667-1669,共3页
A tri\|coordinated 8\|hydroxyquinolato\|\%p\%\|methylphenolato\|zinc complex was first synthesized, and its photoluminescent spectra(PL) and UV absorption spectra were investigated. Double layer organic lighting diode... A tri\|coordinated 8\|hydroxyquinolato\|\%p\%\|methylphenolato\|zinc complex was first synthesized, and its photoluminescent spectra(PL) and UV absorption spectra were investigated. Double layer organic lighting diodes(OLEDs), ITO/PVK∶ZnqP(80 nm)/Mg∶Ag was fabricated by using this complex as the luminescent layer. Green electroluminescence(EL) was observed, and this complex was found as a good electroluminescence emitting material. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉对甲基苯酚 合成 光致发光 电致发光 配合 电致发光器件 发光性能
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8-羟基喹啉镧两亲性配合物LB膜的双层电致发光器件 被引量:3
11
作者 欧阳健明 林伟汉 +3 位作者 黄春辉 张立东 李永航 杨春和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1781-1784,共4页
以具有不同层数的两亲配合物二 [2 -( N -十六烷基氨基甲酰基 ) -8-羟基喹啉 ]合镧 [La( HQ) 2 Cl]的 LB膜为发光层 ,PBD为电子传输层 ,制备了双层结构的电致发光 ( EL)器件 :ITO/LB膜 /PBD/Al.器件产生黄绿色注入式发光 .LB膜的层数和... 以具有不同层数的两亲配合物二 [2 -( N -十六烷基氨基甲酰基 ) -8-羟基喹啉 ]合镧 [La( HQ) 2 Cl]的 LB膜为发光层 ,PBD为电子传输层 ,制备了双层结构的电致发光 ( EL)器件 :ITO/LB膜 /PBD/Al.器件产生黄绿色注入式发光 .LB膜的层数和沉积压对器件的性能具有重要影响 .在 1 6V激发电压下 ,5 ,1 1和 2 1层LB膜双层 EL器件的电流密度分别为 4 8,2 9和 1 6.4 m A/cm2 ,启亮电压阀值为 7.5 ,8.5和 9.5 V.器件的亮度随电流密度和驱动电压的增加而增加 .在相同偏压下 ,2 1层 LB膜 EL器件的亮度大于 5和 1 1层 LB膜的器件 .在 2 5 m N/m沉积的 LB膜制备的 EL器件具有较高的亮度 ( 1 2 1 9cd/m2 )和击穿电压 . 展开更多
关键词 电致发光器件 LB膜 双层器件 8-羟基喹啉 两亲性配合 沉积压 亮度 发光材料
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8-羟基喹啉类配体及其配合物应用研究 被引量:21
12
作者 赵玉玲 俞天智 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期21-25,共5页
8-羟基喹啉类配体及其配合物在分析化学中有着广泛的应用,用作电致发光材料是近年来较热门的研究课题。以8-羟基喹啉为核心,较详细地评述了近10年来8-羟基喹啉类有机分析试剂在光度分析中应用的最新进展及研究现状,较全面地概述了8-羟... 8-羟基喹啉类配体及其配合物在分析化学中有着广泛的应用,用作电致发光材料是近年来较热门的研究课题。以8-羟基喹啉为核心,较详细地评述了近10年来8-羟基喹啉类有机分析试剂在光度分析中应用的最新进展及研究现状,较全面地概述了8-羟基喹啉类发光材料的最新研究进展及在有机电致发光器件中的应用。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉衍生 配体和配合 光度分析 有机电致发光材料
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稀土、苯氧乙酸与8-羟基喹啉三元固体配合物的表征及抑菌试验 被引量:9
13
作者 邓洪 陈超球 梁利芳 《广西科学》 CAS 2001年第1期40-43,共4页
在乙醇水溶液体系中合成 4种稀土苯氧乙酸与 8-羟基喹啉三元固体配合物 ,其通式为 RE (POA ) 2 · hq(RE=Nd、 Gd、 Dy、 L u;POA=苯氧乙酸根 ;hq=8-羟基喹啉 )。 4种配合物均溶于 DMF、 DMSO,但不溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。除 Nd ... 在乙醇水溶液体系中合成 4种稀土苯氧乙酸与 8-羟基喹啉三元固体配合物 ,其通式为 RE (POA ) 2 · hq(RE=Nd、 Gd、 Dy、 L u;POA=苯氧乙酸根 ;hq=8-羟基喹啉 )。 4种配合物均溶于 DMF、 DMSO,但不溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。除 Nd (POA) 2 hq为黄绿色粉末外 ,其它 3种为黄色粉末。摩尔电导 7.32 s· cm2 · mol- 1~ 8.36 s·cm2· mol- 1。对配合物进行 IR、U V、TG- DTA分析 ,表明各配合物的紫外光谱、红外光谱均相似 ;在紫外光区均产生 π- π跃迁吸收光谱 ;配合物热稳定性高于游离配体 ;随着稀土离子半径的减少 ,配合物分解温度升高而热稳定性增加。以马铃薯为培养基 ,在 30℃~ 37℃下观察各配合物 (浓度 :2 5 0× 10 - 6 、 5 0 0× 10 - 6 、10 0 0× 10 - 6 )对酵母菌的抑菌作用 ,二甲基甲酰胺为对照 ,重复 2次 ,结果抑菌环直径为 5 .7mm~ 12 .2 mm ;表明各配合物对酵母菌的生长有较强的抑制作用 ,并随配合物浓度增加而增加 ;配合物与配体 8-羟基喹啉的相差不大 。 展开更多
关键词 稀土 苯氧乙酸 8-羟基喹啉 配合 抑菌试验
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可高分子化的小分子8-羟基喹啉金属配合物的合成与表征 被引量:5
14
作者 梅群波 杜乃婴 吕满庚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期728-731,共4页
通过8-羟基喹啉的氯甲基化,预先合成5-氯甲基-8-羟基喹啉,在催化剂无水醋酸钠的作用下,再使之与双官能团的化合物氯乙醇反应,合成具有反应活性点的8-羟基喹啉的衍生物(C lCH2CH2OCH2-Hq),然后与含有A l3+,Zn2+,L i+的金属化合物及8-羟... 通过8-羟基喹啉的氯甲基化,预先合成5-氯甲基-8-羟基喹啉,在催化剂无水醋酸钠的作用下,再使之与双官能团的化合物氯乙醇反应,合成具有反应活性点的8-羟基喹啉的衍生物(C lCH2CH2OCH2-Hq),然后与含有A l3+,Zn2+,L i+的金属化合物及8-羟基喹啉经由配位反应,合成了可溶性的具有单反应活性点的小分子8-羟基喹啉金属配合物(这些配合物含有A lQ3,ZnQ2,L iQ基团),这类化合物可以接枝到高聚物上,得到高相对分子质量的含8-羟基喹啉金属配合物的发光材料1。HNMR、FTIR、元素分析确定了小分子8-羟基喹啉金属配合物的组成;紫外吸收光谱(UV)、光致发光光谱(PL)说明小分子8-羟基喹啉金属配合物的发光来自于A lQ3,ZnQ2,L iQ基团。 展开更多
关键词 小分子8-羟基喹啉金属配合 发光材料 配合
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8-羟基喹啉金属配合物电致发光材料 被引量:7
15
作者 杜乃婴 梅群波 吕满庚 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期238-245,248,共9页
有机/高分子电致发光器件是当前国内外平板显示器技术领域的研究热点,8-羟基喹啉金属配合物(8HQM)以其优良的电致发光性能成为研制高效率的有机/高分子电致发光器件的首选材料.针对近十年来8HQM电致发光材料的研究状况,对其电致发光机... 有机/高分子电致发光器件是当前国内外平板显示器技术领域的研究热点,8-羟基喹啉金属配合物(8HQM)以其优良的电致发光性能成为研制高效率的有机/高分子电致发光器件的首选材料.针对近十年来8HQM电致发光材料的研究状况,对其电致发光机制、分子结构及发光性能的关系、分子种类及其最新研究进展,进行综述,展望了其发展趋势. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉金属配合 有机电致发光材料 有机电致发光器件
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8-羟基喹啉-邻菲罗啉-稀土三元固体配合物的合成和表征 被引量:9
16
作者 胡明 赵永亮 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期560-562,共3页
In the anhydrous alcohol solution of the ternary solid complexes of rare earths oxine phenanthroline have been sythesized.The composition of the RE complexes are RE(Phen)(Oxine) 2Cl·H 2O(RE=La 3+ ,Pr 3+ ,Nd 3+ ,S... In the anhydrous alcohol solution of the ternary solid complexes of rare earths oxine phenanthroline have been sythesized.The composition of the RE complexes are RE(Phen)(Oxine) 2Cl·H 2O(RE=La 3+ ,Pr 3+ ,Nd 3+ ,Sm 3+ ,Eu 3+ ,Gd 3+ ,Tb 3+ ,Dy 3+ ) has becn obtained by the experiments of elemental analysis,IR spectra,UV spectra and molar conductivity.The data of IR spectra show that the bonds of RE O and RE N exist in the RE phen oxine complexes. 展开更多
关键词 稀土配合 8-羟基喹啉 邻菲罗啉 合成 表征 三元固体配合
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三环己基锡8-羟基喹啉配合物的微波辅助合成、结构表征、热稳定性和体外抗癌活性 被引量:3
17
作者 庾江喜 冯泳兰 +3 位作者 邝代治 张复兴 蒋伍玖 朱小明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期937-942,共6页
微波辐射下,8-羟基喹啉与三环己基氢氧化锡反应,合成了三环己基锡配合物Cy3SnOC9NH6(Cy为环己基)。通过UV、IR、1H和13C NMR、元素分析及X射线单晶衍射等技术手段表征结构。实验结果表明,该配合物属三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=0.99... 微波辐射下,8-羟基喹啉与三环己基氢氧化锡反应,合成了三环己基锡配合物Cy3SnOC9NH6(Cy为环己基)。通过UV、IR、1H和13C NMR、元素分析及X射线单晶衍射等技术手段表征结构。实验结果表明,该配合物属三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=0.99530(5)nm,b=1.01129(5)nm,c=2.58327(13)nm,α=89.1880(10)°,β=86.6290(10)°,γ=81.2490(10)°,Z=4,V=2.5654(2)nm3,Dc=1.326 Mg/m3,μ(MoKα)=1.013 mm-1,F(000)=1064,R1=0.0447,wR2=0.0891。配合物在200℃以下稳定,对人体的癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7和NCI-H460增殖均有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 三环己基锡8-羟基喹啉配合 微波辅助合成 晶体结构 抗癌活性
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烷氧基取代8-羟基喹啉铝锌配合物的合成及其发光与液晶性质 被引量:2
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作者 李瑛 王广途 +2 位作者 李曦 蒋青 谢明贵 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期71-76,共6页
8-羟基喹啉铝(Alq3)是目前最有效的有机电致发光材料之一.但是Alq3难溶,一般通过真空蒸镀制作器件,成本高.将其掺杂在高分子基质制作的器件因器件发热发生聚集结晶而导致其稳定性下降.为了克服这些不足,合成了8种烷氧基取代的8-羟基喹啉... 8-羟基喹啉铝(Alq3)是目前最有效的有机电致发光材料之一.但是Alq3难溶,一般通过真空蒸镀制作器件,成本高.将其掺杂在高分子基质制作的器件因器件发热发生聚集结晶而导致其稳定性下降.为了克服这些不足,合成了8种烷氧基取代的8-羟基喹啉的Al(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)配合物, 其结构经红外、紫外、核磁共振及元素分析确证.测定了配合物的光致发光光谱,证实其具有良好的光致发光性能.并通过DSC、TGA和偏光显微镜考察了热力学及液晶性质,Tm为341~269 ℃,Tg为158.3~119.6 ℃,4个Zn(Ⅱ)配合物均有液晶性.证实随柔性侧链链长的增长,其玻璃化温度及熔点均有不同程度的降低.研究了一种Al(Ⅲ)配合物的电致发光性质,在28.6 V的驱动电压下得到最高亮度为27 cd/m2. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉衍生 金属配合 液晶 光致发光 电致发光
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2-取代-8-羟基喹啉配体及其双核锌配合物的合成、晶体结构和性能研究 被引量:2
19
作者 袁国赞 荣露露 +3 位作者 乔雪龙 夏银盼 郭婷 魏先文 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1769-1776,共8页
本文以8-羟基喹哪啶为起始原料,通过两步反应合成出一种新型的2-取代-8-羟基喹啉配体(E)-2-[2-(4-甲氧苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(HL),并用核磁共振(NMR),液质联用(LC-MS),元素分析(EA)和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。利用溶剂热法,... 本文以8-羟基喹哪啶为起始原料,通过两步反应合成出一种新型的2-取代-8-羟基喹啉配体(E)-2-[2-(4-甲氧苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(HL),并用核磁共振(NMR),液质联用(LC-MS),元素分析(EA)和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。利用溶剂热法,Zn(Ⅱ)离子与HL配位得到一种晶态配合物[Zn2L4](1),单晶X-射线衍射分析其结构是以双核Zn(Ⅱ)作为基本构建单元,利用π…π芳香堆积和非经典C-H…O氢键以及C-H…π3种分子间相互作用,进而形成一个三维的超分子结构;采用荧光和紫外光谱手段对配体HL和Zn(Ⅱ)离子在溶液中的配位行为进行了研究;此外我们还对配体及其双核锌配合物的固相光学性能进行了研究,结果显示化合物1的发射波长相对配体发生红移,并发出黄色光。 展开更多
关键词 2-取代-8-羟基喹啉 双核配合 晶体结构 光学性能
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8-羟基喹啉化学修饰壳聚糖亚铁配合物的合成及结构表征 被引量:3
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作者 郎惠云 张秀军 魏永锋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期770-773,共4页
为了利用高分子壳聚糖的生物特性降低药物的毒副作用 ,寻找理想的高分子药物载体 ,增加药物的生物特性 ,本文以高分子壳聚糖为载体 ,以 8-羟基喹啉对其进行共价修饰 ,合成了喹啉类抗疟杀菌药的高分子药物前体 ,为增加其活性 ,与亚铁配... 为了利用高分子壳聚糖的生物特性降低药物的毒副作用 ,寻找理想的高分子药物载体 ,增加药物的生物特性 ,本文以高分子壳聚糖为载体 ,以 8-羟基喹啉对其进行共价修饰 ,合成了喹啉类抗疟杀菌药的高分子药物前体 ,为增加其活性 ,与亚铁配位 ,合成了壳聚糖 -8-羟基喹啉 -亚铁配合物 ,用元素分析、 TG-DTA分析、IR光谱、UV光谱和荧光光谱等研究了配合物的性质 ,并优化了配合物合成条件 .结果表明 ,CTS-HQ对 Fe2 + 离子的吸附等温线符合 Langmuir吸附等温线方程 ,在室温下 ,p H=4时吸附 8h的饱和吸附量Qmax=86.96mg/g,K=1 .474J/mg. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 化学修饰 壳聚糖 亚铁配合 合成 结构表征 高分子药载体
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