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7-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮和5-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮的合成被引量：4: 1; 作者张越牛玉环 +3 位作者董博芳王银华邸晓涛杜会茹《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期822-824,共3页; 以间溴苯胺(Ⅰ)为起始原料,与水合三氯乙醛反应合成了间溴肟基乙酰苯胺(Ⅱ),反应收率90.5%。在浓硫酸的作用下,Ⅱ关环得到了4溴-靛红和6溴-靛红(Ⅲ),混合物收率97.6%。6溴-靛红的氯代反应中以冰醋酸作溶剂,代替毒性较大的硝基苯,制备了6... 展开更多; 关键词常山酮 7-溴-6-氯4(3h)-喹诺啉酮 6-溴靛红 4-溴靛红 5-溴-6-氯-4(3h)-喹诺啉酮 6-溴-5氯靛红 4-溴-5氯靛红; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗球虫药常山酮中间体7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮的合成被引量：2: 2; 作者金丽琼梁剑平 +1 位作者王学红华兰英《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1137-1140,共4页; 7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮是合成抗球虫药物常山酮的重要中间体。作者以硝基苯为起始原料,经溴化、还原、缩合、环化等7步反应,合成了题示物,总收率60%。在n(硝基苯)∶n(硫酸)∶n(溴酸钠)=1∶10∶1,硫酸质量分数为64%,反应温度为25℃,... 展开更多; 关键词 6-溴靛红 6-溴-5-氯靛红 2-氨基-4-溴-5-氯苯甲酸 7-溴-6-氯-4(3h)-喹唑啉酮; 在线阅读下载PDF 职称材料

催化加氢合成6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮被引量：4: 3; 作者阳海庞怀林 +3 位作者廖文文黄引尹笃林刘智凌《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1142-1144,共3页; 6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮(Ⅱ)是合成除草剂丙炔氟草胺的关键中间体,该文采用雷尼镍催化加氢还原7-氟-6-硝基-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮(Ⅰ)高收率的制得了目标化合物Ⅱ,确定了最佳合成工艺条件:反应温度80℃,反应时间5... 展开更多; 关键词 6-氨基-7-氟-2h-1 4-苯并噁嗪-3(4h)-酮雷尼镍催化加氢 7-氟-6-硝基-2h-1 4-苯并噁嗪-3(4h)-酮; 在线阅读下载PDF 职称材料

微波促进下N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺的合成被引量：3: 4; 作者刘长春顾言语梁恩《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期776-780,共5页; 以2-溴-4-氟-5-硝基苯甲腈为原料,CuI为催化剂,在微波促进下与3-氯-4-氟苯胺进行加成反应后,再与甲酰胺发生串联的胺化和缩合环化反应合成抗癌药Afatinib(阿法替尼)和Dacomitinib(达克替尼)的关键中间体N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4... 展开更多; 关键词 N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺阿法替尼达克替尼微波辐射精细化工中间体; 在线阅读下载PDF 职称材料

6-溴甲基-2-甲基-3(H)-喹唑啉-4-酮的合成: 5; 作者李亮曹胜华何正友《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期609-612,共4页; 6-(bromomethyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one is the important intermediate which is first-line drugs for treating colon and rectal cancers.In order to investigate the Raltitrexed better,to optimizeby production method... 展开更多; 关键词 6-溴甲基-2-甲基-3(h)-喹唑啉-4-酮喹唑啉合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

补肾壮阳类中成药中非法添加物PDE_(5)抑制剂的分离鉴定被引量：8: 6; 作者黄国栋黄艳婷 +2 位作者陈林雷毅张荣《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1249-1254,共6页; 目的研究补肾壮阳类药物中非法添加物的提纯与结构鉴定,为国内研究补肾壮阳中成药及保健品中非法添加物提供技术支持和相关谱图数据。方法使用薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱对非法添加物进行分离和提纯;使用核磁共振、质谱确定非法添... 展开更多; 关键词补肾壮阳非法添加物 PDE_(5)抑制剂分离鉴定 5-{5-[4-(2-羟乙基)哌嗪磺酰]-2-正丙氧基苯基}-1-甲基-3-正丙基-1h-吡啶并[4 3-d]嘧啶-7(6h)-硫酮; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名7-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮和5-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮的合成被引量：4: 1; 作者张越牛玉环董博芳王银华邸晓涛杜会茹; 机构河北科技大学化学与制药工程学院河北科技大学设备处石药集团河北宏源化工有限公司石药集团河北中润制药有限公司; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期822-824,共3页; 基金河北省自然科学基金资助项目(203361)~~; 文摘以间溴苯胺(Ⅰ)为起始原料,与水合三氯乙醛反应合成了间溴肟基乙酰苯胺(Ⅱ),反应收率90.5%。在浓硫酸的作用下,Ⅱ关环得到了4溴-靛红和6溴-靛红(Ⅲ),混合物收率97.6%。6溴-靛红的氯代反应中以冰醋酸作溶剂,代替毒性较大的硝基苯,制备了6溴--5氯-靛红(Ⅳ),收率86.8%。利用双氧水将Ⅳ氧化得到了2-氨基-4溴--5氯-苯甲酸(Ⅴ)。Ⅴ在三氯氧磷的存在下与甲酰胺反应,制备了7-溴-6氯--4(3H)-喹诺啉酮,总收率12.14%。同法合成了5-溴-6氯--4(3H)-喹诺啉酮,总收率13.47%。; 关键词常山酮 7-溴-6-氯4(3h)-喹诺啉酮 6-溴靛红 4-溴靛红 5-溴-6-氯-4(3h)-喹诺啉酮 6-溴-5氯靛红 4-溴-5氯靛红; Keywords changshan ketone 7-bromo-6-chlom-4 （3h） -quinazolinone 6-bromoisatin 4-bromoisatin 5-bromo-6-chloro- 4 （3h） -quinazolinone 6-bromo-5 -chloroisatin 4-bromo-5-ehloroisatin; 分类号 TQ460.31 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗球虫药常山酮中间体7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮的合成被引量：2: 2; 作者金丽琼梁剑平王学红华兰英; 机构甘肃农业大学动物医学院中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1137-1140,共4页; 基金 "十一五"国家科技支撑计划项目(2006BAD31B05)~~; 文摘 7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮是合成抗球虫药物常山酮的重要中间体。作者以硝基苯为起始原料,经溴化、还原、缩合、环化等7步反应,合成了题示物,总收率60%。在n(硝基苯)∶n(硫酸)∶n(溴酸钠)=1∶10∶1,硫酸质量分数为64%,反应温度为25℃,反应时间为1.5 h时,产率为95%。作者通过改变起始原料,降低了合成成本,使反应条件温和,为常山酮及其衍生物的合成提供了新的思路。; 关键词 6-溴靛红 6-溴-5-氯靛红 2-氨基-4-溴-5-氯苯甲酸 7-溴-6-氯-4(3h)-喹唑啉酮; Keywords 6-bromoisatin 6-broom-5-chloroisatin 2-amino-4-broom-5-chlorobenzoic acid 7-bromo-6-chloro-4（3h）quinazolinone; 分类号 TQ612 [化学工程—精细化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名催化加氢合成6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮被引量：4: 3; 作者阳海庞怀林廖文文黄引尹笃林刘智凌; 机构湖南师范大学化学化工学院华中师范大学化学学院湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1142-1144,共3页; 基金国家十五科技攻关项目(No.2004BA308A23-2) 湖南省科技计划项目(No.05GK3001)~~; 文摘 6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮(Ⅱ)是合成除草剂丙炔氟草胺的关键中间体,该文采用雷尼镍催化加氢还原7-氟-6-硝基-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮(Ⅰ)高收率的制得了目标化合物Ⅱ,确定了最佳合成工艺条件:反应温度80℃,反应时间5 h,催化剂用量为原料质量的5%,氢气压力6 MPa,产品的收率95.2%,质量分数98.5%,溶剂和催化剂循环使用5次,对收率和产品质量分数无影响。产品结构经元素分析、红外光谱、核磁共振确证。; 关键词 6-氨基-7-氟-2h-1 4-苯并噁嗪-3(4h)-酮雷尼镍催化加氢 7-氟-6-硝基-2h-1 4-苯并噁嗪-3(4h)-酮; Keywords 6-amino-7-fluoro-2h-1,4-benzoxazin-3 （4h）-one Raney Ni catalytic hydrogenation 7-fluoro-6-nitro -2h-1,4-benzoxazin-3 （4h） -one; 分类号 TQ031.4 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名微波促进下N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺的合成被引量：3: 4; 作者刘长春顾言语梁恩; 机构江苏食品药品职业技术学院药学院; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期776-780,共5页; 文摘以2-溴-4-氟-5-硝基苯甲腈为原料,CuI为催化剂,在微波促进下与3-氯-4-氟苯胺进行加成反应后,再与甲酰胺发生串联的胺化和缩合环化反应合成抗癌药Afatinib(阿法替尼)和Dacomitinib(达克替尼)的关键中间体N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺,并对反应条件进行了优化。结果表明:在Cu I用量为20%(以2-溴-4-氟-5-硝基苯甲腈的物质的量为基准,下同)和微波促进下,n(2-溴-4-氟-5-硝基苯甲腈):n(3-氯-4-氟苯胺)=1:1,回流反应20 min,制备得到2-溴-N-(3-氯-4-氟苯基)-4-氟-5-硝基苯甲脒,收率93.8%;在Cu I与4-羟基-L-脯氨酸用量均为10%〔以2-溴-N-(3-氯-4-氟苯基)-4-氟-5-硝基苯甲脒的物质的量为基准,下同〕和微波促进下,n〔2-溴-N-(3-氯-4-氟苯基)-4-氟-5-硝基苯甲脒〕:n(甲酰胺)=1:2,80℃反应10min,以96.4%的收率得到目标产物N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺。; 关键词 N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺阿法替尼达克替尼微波辐射精细化工中间体; Keywords N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amine Afatinib Dacomitinib microwave irradiation fine chemical intermediates; 分类号 O626.32 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名6-溴甲基-2-甲基-3(H)-喹唑啉-4-酮的合成: 5; 作者李亮曹胜华何正友; 机构中国医药集团四川抗菌素工业研究所; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期609-612,共4页; 文摘 6-(bromomethyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one is the important intermediate which is first-line drugs for treating colon and rectal cancers.In order to investigate the Raltitrexed better,to optimizeby production method,we designed a synthetic route based related literature by cycling,ammoniation and bromination.The process provided high yield,synthetic methodology.The yield of 6-(bromomethyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one was up to 64.8%; 关键词 6-溴甲基-2-甲基-3(h)-喹唑啉-4-酮喹唑啉合成; Keywords 6-（bromomethyl）-2-methylquinazolin-4（3h）-one quinazoline synthesis; 分类号 O623.323 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名补肾壮阳类中成药中非法添加物PDE_(5)抑制剂的分离鉴定被引量：8: 6; 作者黄国栋黄艳婷陈林雷毅张荣; 机构广东药学院药科学院广东省食品药品检验所; 出处《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1249-1254,共6页; 基金国家自然科学基金项目(20903026) 广州市健康产品非法添加化学成分快速检测技术重点实验室项目(2013) 广东省省级科技计划项目"食品药品安全快速检测技术及配套仪器产业化应用(2013B090200059)"; 文摘目的研究补肾壮阳类药物中非法添加物的提纯与结构鉴定,为国内研究补肾壮阳中成药及保健品中非法添加物提供技术支持和相关谱图数据。方法使用薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱对非法添加物进行分离和提纯;使用核磁共振、质谱确定非法添加物的化学结构。结果提纯得到黄色针状结晶,纯度为97%,化学结构确定为5-{5-[4-(2-羟乙基)哌嗪磺酰]-2-正丙氧基苯基}-1-甲基-3-正丙基-1H-吡啶并[4,3-d]嘧啶-7(6H)-硫酮。结论该化合物鲜有报道,需密切关注。; 关键词补肾壮阳非法添加物 PDE_(5)抑制剂分离鉴定 5-{5-[4-(2-羟乙基)哌嗪磺酰]-2-正丙氧基苯基}-1-甲基-3-正丙基-1h-吡啶并[4 3-d]嘧啶-7(6h)-硫酮; Keywords healthy products of promoting sexual enhancement adulterated PDE_(5) inhibitor isolatation and i-dentification 5-{5-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin)sulfonyl]-2-propoxyphenyl/-1-methyl-3-propyl-1 h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7(6h)-thione; 分类号 R284.1 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	7-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮和5-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮的合成	张越牛玉环董博芳王银华邸晓涛杜会茹	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2006	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	抗球虫药常山酮中间体7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮的合成	金丽琼梁剑平王学红华兰英	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2009	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	催化加氢合成6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮	阳海庞怀林廖文文黄引尹笃林刘智凌	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2006	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	微波促进下N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺的合成	刘长春顾言语梁恩	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2019	3	在线阅读下载PDF 职称材料
5	6-溴甲基-2-甲基-3(H)-喹唑啉-4-酮的合成	李亮曹胜华何正友	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2010	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	补肾壮阳类中成药中非法添加物PDE_(5)抑制剂的分离鉴定	黄国栋黄艳婷陈林雷毅张荣	《中成药》 CAS CSCD 北大核心	2015	8	在线阅读下载PDF 职称材料