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6-O-取代阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性
被引量：
2
1
作者
吴秋业
马维勇
+3 位作者
肖旭华
廖洪利
倪瑾
何邦平
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期218-219,共2页
目的:通过对阿昔洛韦分子中碱基的结构修饰,设计并合成6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并初步测定它们的抗病毒活性。方法:以阿昔洛韦为先导化合物,合成一系列6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并以阿昔洛韦为阳性对照对猴肾细胞Vero进行体外抗HSV-Ⅰ和H...
目的:通过对阿昔洛韦分子中碱基的结构修饰,设计并合成6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并初步测定它们的抗病毒活性。方法:以阿昔洛韦为先导化合物,合成一系列6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并以阿昔洛韦为阳性对照对猴肾细胞Vero进行体外抗HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒活性测定。结果:合成了6-O-取代阿昔洛韦衍生物10个,结构均经过元素分析或MS确认。部分目标化合物具有一定的体外抗HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒活性(MIC分别为25、50 ng·L-1),但较阿昔洛韦(MIC为2ng·L-1)作用弱。结论:所合成的目标化合物虽然可能在体内更易于吸收,但体外初步抗病毒活性实验结果表明作用较弱。
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关键词
阿昔洛韦
6-o-取代衍生物
合成
抗病毒药
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职称材料
题名
6-O-取代阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性
被引量：
2
1
作者
吴秋业
马维勇
肖旭华
廖洪利
倪瑾
何邦平
机构
第二军医大学药学院有机化学教研室
上海医药工业研究院化学部
第二军医大学海军医学系防原医学教研室
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期218-219,共2页
文摘
目的:通过对阿昔洛韦分子中碱基的结构修饰,设计并合成6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并初步测定它们的抗病毒活性。方法:以阿昔洛韦为先导化合物,合成一系列6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并以阿昔洛韦为阳性对照对猴肾细胞Vero进行体外抗HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒活性测定。结果:合成了6-O-取代阿昔洛韦衍生物10个,结构均经过元素分析或MS确认。部分目标化合物具有一定的体外抗HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒活性(MIC分别为25、50 ng·L-1),但较阿昔洛韦(MIC为2ng·L-1)作用弱。结论:所合成的目标化合物虽然可能在体内更易于吸收,但体外初步抗病毒活性实验结果表明作用较弱。
关键词
阿昔洛韦
6-o-取代衍生物
合成
抗病毒药
分类号
R978.7 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
6-O-取代阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性
吴秋业
马维勇
肖旭华
廖洪利
倪瑾
何邦平
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
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