期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
3,6-双硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz)及其衍生物的合成、表征及热性能(英文)
被引量:
7
1
作者
霍欢
王伯周
+4 位作者
罗义芬
樊学忠
李吉祯
周诚
安亭
《固体火箭技术》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期500-505,共6页
以3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪为原料,经过氧化反应,取代反应,最后酸化得到目标化合物3,6-双硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz),收率为92.3%;设计合成了DNGTz的三氨基胍盐TGA-DNGTz和未见文献报道的脒基脲盐M-DNGTz,中间...
以3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪为原料,经过氧化反应,取代反应,最后酸化得到目标化合物3,6-双硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz),收率为92.3%;设计合成了DNGTz的三氨基胍盐TGA-DNGTz和未见文献报道的脒基脲盐M-DNGTz,中间体和目标产物均通过元素分析、核磁共振、红外光谱等进行了结构表征;研究了氧化反应和取代反应的条件,得到了最优的反应条件;采用实验测试和VLW程序计算的方法,得到了DNGTz、M-DNGTz和TGADNGTz的部分物化爆轰性能数据;利用DSC和TGA对DNGTz、TGA-DNGTz和M-DNGTz进行了热分析,它们的热分解点分别为218.7、190.2、203.7℃.
展开更多
关键词
有机化学
合成
3
6
-
双
硝基
胍基
-
1
2
4
5
-
四嗪
表征
热分解
在线阅读
下载PDF
职称材料
BMN-673类似物的合成
2
作者
杨梦然
胡旭
+3 位作者
冯权武
吴莉
傅晶
尹传奇
《武汉工程大学学报》
CAS
2019年第1期25-34,共10页
以6-氟-4-硝基-3H-异苯并呋喃-1-酮为原料,与醛R1=1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl,4-flurophenyl,phenyl,4-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)phenyl(R1CHO)经亲核加成、内酯开环反应得到4个酮酯化合物,随后与醛R2=3-bro...
以6-氟-4-硝基-3H-异苯并呋喃-1-酮为原料,与醛R1=1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl,4-flurophenyl,phenyl,4-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)phenyl(R1CHO)经亲核加成、内酯开环反应得到4个酮酯化合物,随后与醛R2=3-bromophenyl,benzofuran-6-yl,1H-indole-6-yl,7-bromobenzo[1,3]dioxole-5-yl,1,4-benzodioxin-6-yl,benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(R2CHO)经羟醛缩合、环化反应得到九个新的BMN-673类似物,反应总收率为33%~48%。所有化合物结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱和元素分析进行表征并得到确认。优化了亲核加成反应条件,结果表明,以1,4-二氧六环为溶剂,反应时间从10 h缩短至4 h,收率达80%~90%。
展开更多
关键词
BMN
-
6
73类似物
6
-
氟
-
4
-
硝基
-
3H
-
异苯并呋喃
-
1
-
酮
亲核加成反应
内酯开环反应
羟醛缩合反应
环化反应
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
3,6-双硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz)及其衍生物的合成、表征及热性能(英文)
被引量:
7
1
作者
霍欢
王伯周
罗义芬
樊学忠
李吉祯
周诚
安亭
机构
西安近代化学研究所
出处
《固体火箭技术》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期500-505,共6页
基金
Project supported by the Foundation Research Project of National Defence(D0920110005)
文摘
以3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪为原料,经过氧化反应,取代反应,最后酸化得到目标化合物3,6-双硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz),收率为92.3%;设计合成了DNGTz的三氨基胍盐TGA-DNGTz和未见文献报道的脒基脲盐M-DNGTz,中间体和目标产物均通过元素分析、核磁共振、红外光谱等进行了结构表征;研究了氧化反应和取代反应的条件,得到了最优的反应条件;采用实验测试和VLW程序计算的方法,得到了DNGTz、M-DNGTz和TGADNGTz的部分物化爆轰性能数据;利用DSC和TGA对DNGTz、TGA-DNGTz和M-DNGTz进行了热分析,它们的热分解点分别为218.7、190.2、203.7℃.
关键词
有机化学
合成
3
6
-
双
硝基
胍基
-
1
2
4
5
-
四嗪
表征
热分解
Keywords
organic chemistry
synthesis
3,
6
-
dinitroguanidino
-
1,2,4,5
-
tetrazine
characterization
thermal property
分类号
V512 [航空宇航科学与技术—航空宇航推进理论与工程]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
BMN-673类似物的合成
2
作者
杨梦然
胡旭
冯权武
吴莉
傅晶
尹传奇
机构
武汉工程大学化学与环境学院
湖北惠生药业有限公司
出处
《武汉工程大学学报》
CAS
2019年第1期25-34,共10页
基金
湖北省教育厅重点项目(D20141510)
湖北省教育厅项目(D2017053)
文摘
以6-氟-4-硝基-3H-异苯并呋喃-1-酮为原料,与醛R1=1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl,4-flurophenyl,phenyl,4-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)phenyl(R1CHO)经亲核加成、内酯开环反应得到4个酮酯化合物,随后与醛R2=3-bromophenyl,benzofuran-6-yl,1H-indole-6-yl,7-bromobenzo[1,3]dioxole-5-yl,1,4-benzodioxin-6-yl,benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(R2CHO)经羟醛缩合、环化反应得到九个新的BMN-673类似物,反应总收率为33%~48%。所有化合物结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱和元素分析进行表征并得到确认。优化了亲核加成反应条件,结果表明,以1,4-二氧六环为溶剂,反应时间从10 h缩短至4 h,收率达80%~90%。
关键词
BMN
-
6
73类似物
6
-
氟
-
4
-
硝基
-
3H
-
异苯并呋喃
-
1
-
酮
亲核加成反应
内酯开环反应
羟醛缩合反应
环化反应
Keywords
BMN
-
6
73 analogues
6
-
fluoro
-
4
-
nitro
-
3H
-
isobenzofuran
-
1
-
one
nucleophilic addition reaction
lactone ring
-
opening reaction
aldol condensation reaction
cyclization reaction
分类号
O621 [理学—有机化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
3,6-双硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz)及其衍生物的合成、表征及热性能(英文)
霍欢
王伯周
罗义芬
樊学忠
李吉祯
周诚
安亭
《固体火箭技术》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
BMN-673类似物的合成
杨梦然
胡旭
冯权武
吴莉
傅晶
尹传奇
《武汉工程大学学报》
CAS
2019
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部