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6-甲基-2-叠氮基-5-硝基-嘧啶-4(3H)-酮(AMNP)的合成、晶体结构及性能被引量：1: 1; 作者胡勇杨俊清张建国《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期644-649,I0007,共7页; 为了获得性能优良的含能材料,以5-氨基四唑和丙酮酸乙酯为原料,经过环化、硝化两步反应合成了一种新型含能化合物6-甲基-2-叠氮基-5-硝基-嘧啶-4(3H)-酮(AMNP),总产率为60%,并采用元素分析、红外分析、核磁共振对其结构进行了表征。在... 展开更多; 关键词 6-甲基-2-叠氮基-5-硝基-嘧啶-4(3h)-酮(amnp) 表征分子结构热分解; 在线阅读下载PDF 职称材料

H_6P_2W_(18)O_(62)/SiO_2催化合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮被引量：1: 2; 作者刘晓霞杨水金《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1091-1095,1114,共6页; 采用溶胶凝胶法将Dawson型磷钨酸负载于SiO2上,制备的负载型催化剂H6P2W18O62/SiO2,通过FTIR、XRD、SEM、TGA对其进行表征。结果表明,该Dawson型磷钨酸可以较均匀地分散在SiO2载体上,且在催化合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶... 展开更多; 关键词 4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3 4-二氢嘧啶-2(h)-酮 h6P2W18O62 SIO2 医药与日化原料; 在线阅读下载PDF 职称材料

微波辐射合成5-氨基-噻唑[4,5-d]嘧啶-2(3H)-酮被引量：3: 3; 作者薛峰渠桂荣韩素辉《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期407-410,共4页; 以硫脲和氯乙酸为原料,在无溶剂和350 W微波辐射4 m in条件下,缩合生成中间体2,4-噻唑烷二酮(Ⅰ)产率91.5%;随后在无溶剂和400 W微波辐射5 m in条件下,通过V ilsm e ier甲酰化反应,生成中间体4-氯-5-甲酰基噻唑-2(3H)-酮(Ⅱ),产率86.7%... 展开更多; 关键词 5-氨基-噻唑[4 5-d]嘧啶-2(3h)-酮 4-氯-5-甲酰基噻唑-2(3n)-酮微波辐射; 在线阅读下载PDF 职称材料

一锅法合成5,6-二苯基-4-对甲苯基-3,4-二氢嘧啶-2-酮工艺研究被引量：2: 4; 作者闫杏丽陈天云《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期993-995,共3页; 文章以二苯乙酮、对甲基苯甲醛和尿素为原料,在催化剂的作用下合成了5,6-二苯基-4-对甲苯基-3,4-二氢嘧啶-2-酮。通过实验确定了反应的较佳工艺参数如下:二苯乙酮、对甲基苯甲醛、尿素的摩尔比为1∶1.15∶1.1,反应温度为80℃,反应时间为... 展开更多; 关键词 5 6-二苯基-4-对甲苯基-3 4-二氢嘧啶-2-酮二苯乙酮对甲基苯甲醛尿素合成工艺; 在线阅读下载PDF 职称材料

强酸性离子交换膜催化合成二氢嘧啶酮药物中间体被引量：1: 5; 作者李治倪淑晶施婷婷《应用化工》 CAS CSCD 2004年第5期36-37,50,共3页; 在HF 101强酸性离子交换膜的存在下,由对羟基苯甲醛、乙酰乙酸甲酯与脲一步合成了5 甲氧羰基 4 (4 甲氧苯基) 6 甲基 3,4 二氢嘧啶 2(1H) 酮。当对羟基苯甲醛、乙酰乙酸甲酯与脲的摩尔比为1∶2∶5,乙醇作溶剂,3g离子交换膜,回流2h,产物... 展开更多; 关键词强酸型离子交换膜催化药物中间体 5-甲氧羰基-4-(4.甲氧苯基)-6-甲基-3 4-二氢嘧啶-2(1h)-酮; 在线阅读下载PDF 职称材料

一种吡喃并噻吩并嘧啶酮衍生物与牛血清白蛋白的相互作用研究被引量：1: 6; 作者陈莉孙绍发宋功武《化学与生物工程》 CAS 2011年第12期62-65,共4页; 采用荧光光谱法,研究了不同温度下、pH值为7.4时,3-对氯苯基-2-(四氢吡咯-1-基)-5,6,8-三氢吡喃并[3′,4′:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3 H)-酮(PPTP)与牛血清白蛋白的相互作用;计算了不同温度下二者的结合常数和结合位点数;并用同步荧光... 展开更多; 关键词 3-对氯苯基-2-(四氢吡咯-1-基)-5 6 8-三氢吡喃并[3′ 4′ 5]噻吩并[2 3-d]嘧啶-4(3h)-酮牛血清白蛋白荧光猝灭相互作用; 在线阅读下载PDF 职称材料

补肾壮阳类中成药中非法添加物PDE_(5)抑制剂的分离鉴定被引量：8: 7; 作者黄国栋黄艳婷 +2 位作者陈林雷毅张荣《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1249-1254,共6页; 目的研究补肾壮阳类药物中非法添加物的提纯与结构鉴定,为国内研究补肾壮阳中成药及保健品中非法添加物提供技术支持和相关谱图数据。方法使用薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱对非法添加物进行分离和提纯;使用核磁共振、质谱确定非法添... 展开更多; 关键词补肾壮阳非法添加物 PDE_(5)抑制剂分离鉴定 5-{5-[4-(2-羟乙基)哌嗪磺酰]-2-正丙氧基苯基}-1-甲基-3-正丙基-1h-吡啶并[4 3-d]嘧啶-7(6h)-硫酮; 在线阅读下载PDF 职称材料

盐酸尼非卡兰的合成新方法被引量：3: 8; 作者林淑英余早鲜 +3 位作者桑晓燕林敏刘晓玲盛寿日《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2007年第4期340-343,共4页; 以β-苯基丙酸为起始原料,依次经硝化、N-酰化和还原反应合成了盐酸尼非卡兰药物关键中间体——N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙胺,三步总收率达66.5%.又以1,3-二甲基脲为原料,依次经氰基乙酸环合、乙醇胺脱胺、二氯亚砜氯化制得另... 展开更多; 关键词盐酸尼非卡兰 N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙基胺 6-(2-氯乙基)氨基-1 3-二甲基-嘧啶二酮合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名6-甲基-2-叠氮基-5-硝基-嘧啶-4(3H)-酮(AMNP)的合成、晶体结构及性能被引量：1: 1; 作者胡勇杨俊清张建国; 机构北京理工大学爆炸科学与技术国家重点实验室; 出处《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期644-649,I0007,共7页; 基金国家自然科学基金资助(U1830134)。; 文摘为了获得性能优良的含能材料,以5-氨基四唑和丙酮酸乙酯为原料,经过环化、硝化两步反应合成了一种新型含能化合物6-甲基-2-叠氮基-5-硝基-嘧啶-4(3H)-酮(AMNP),总产率为60%,并采用元素分析、红外分析、核磁共振对其结构进行了表征。在异丙醇中培养得到了AMNP单晶,利用X-射线单晶衍射分析仪确证了其分子结构和晶体结构,晶体属于斜方晶系,空间群Pna2_1,相对分子质量M_r=196.1 4,晶胞参数a=19.800(4) A,b=5.6660(1 0) A,c=1 4.300(3) A,V=1 604.3(5) A^3,Z=8,晶胞密度D_c=1.624 g·cm^-3;采用差示扫描量热法(DSC)和热失重法(TG/DTG)研究了其热分解性能,结果显示其第一热分解峰温为227.39℃,第二热分解峰温为298.75℃,表明其具有良好的热稳定性;采用BAM标准方法测试了其机械感度,结果表明,撞击感度10 J,摩擦感度大于360 N。; 关键词 6-甲基-2-叠氮基-5-硝基-嘧啶-4(3h)-酮(amnp) 表征分子结构热分解; Keywords 2-azido-6-methyl-5-nitropyrimidin-4(3h)-one(amnp) characterization molecular structure thermal decomposition; 分类号 TJ55 [兵器科学与技术—军事化学与烟火技术] O64 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名H_6P_2W_(18)O_(62)/SiO_2催化合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮被引量：1: 2; 作者刘晓霞杨水金; 机构湖北师范学院化学化工学院稀有金属化学湖北省协同创新中心; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1091-1095,1114,共6页; 基金 2013年国家级大学生创新创业训练计划项目(201313256001) 湖北师范学院硕士研究生创新科研基金项目(1051320130216) +1 种基金 Postgraduate Innovation Scientific Research Foundation of Hubei Normal University(1051320130216); 文摘采用溶胶凝胶法将Dawson型磷钨酸负载于SiO2上,制备的负载型催化剂H6P2W18O62/SiO2,通过FTIR、XRD、SEM、TGA对其进行表征。结果表明,该Dawson型磷钨酸可以较均匀地分散在SiO2载体上,且在催化合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮的Biginelli反应中表现出较高的催化活性。最佳反应条件为:在固定苯甲醛用量为0.04 mol条件下,n(苯甲醛)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(尿素)=1∶1.5∶1.5,催化剂用量为反应物总质量的2.0%,反应温度为80℃,反应时间为75 min。在最优条件下,产品平均收率可达82.3%,催化剂重复利用10次后收率仍达57.2%。; 关键词 4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3 4-二氢嘧啶-2(h)-酮 h6P2W18O62 SIO2 医药与日化原料; Keywords 4-phenyl-6-methyl-5-ethoxycarbonyl-3 4-dihydropyrimidin-2（h）-ketone h6P2W18O62 SiO2 drug and cosmetic materials; 分类号 TQ426.94 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名微波辐射合成5-氨基-噻唑[4,5-d]嘧啶-2(3H)-酮被引量：3: 3; 作者薛峰渠桂荣韩素辉; 机构河南师范大学化学与环境科学学院; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期407-410,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.20372018)~~; 文摘以硫脲和氯乙酸为原料,在无溶剂和350 W微波辐射4 m in条件下,缩合生成中间体2,4-噻唑烷二酮(Ⅰ)产率91.5%;随后在无溶剂和400 W微波辐射5 m in条件下,通过V ilsm e ier甲酰化反应,生成中间体4-氯-5-甲酰基噻唑-2(3H)-酮(Ⅱ),产率86.7%;最后以正丙醇为溶剂,450 W微波辐射7 m in条件下,成环得到5-氨基-噻唑[4,5-d]嘧啶-2(3H)-酮(Ⅲ),产率80.5%。反应总产率为63.9%。合成产物与中间体的结构经1HNMR,MS和元素分析确认。; 关键词 5-氨基-噻唑[4 5-d]嘧啶-2(3h)-酮 4-氯-5-甲酰基噻唑-2(3n)-酮微波辐射; Keywords 5-amino-thiazolo [ 4,5-d ] pyrimidin-2 （ 3h ） -one 4-chloro-5-formyhhiazol-2 （ 3h ） -one microwave irradiation; 分类号 TQ612.1 [化学工程—精细化工] TN104.3 [电子电信—物理电子学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一锅法合成5,6-二苯基-4-对甲苯基-3,4-二氢嘧啶-2-酮工艺研究被引量：2: 4; 作者闫杏丽陈天云; 机构合肥工业大学化学工程学院; 出处《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期993-995,共3页; 文摘文章以二苯乙酮、对甲基苯甲醛和尿素为原料,在催化剂的作用下合成了5,6-二苯基-4-对甲苯基-3,4-二氢嘧啶-2-酮。通过实验确定了反应的较佳工艺参数如下:二苯乙酮、对甲基苯甲醛、尿素的摩尔比为1∶1.15∶1.1,反应温度为80℃,反应时间为2.0h,催化剂选用NaOC2H5,其用量为0.001mol,在该工艺条件下,产物的收率达到了96%。采用FT-IR和1 HNMR对目标化合物的结构进行了表征。; 关键词 5 6-二苯基-4-对甲苯基-3 4-二氢嘧啶-2-酮二苯乙酮对甲基苯甲醛尿素合成工艺; Keywords 5,6-diphenyl-4-p-tolyl-3,4-dihydropyrimidin-2 （ 1 h）-ketone acetophenone p-methylbenz-aldehyde~ carbamide synthesis technology; 分类号 TQ224.7 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名强酸性离子交换膜催化合成二氢嘧啶酮药物中间体被引量：1: 5; 作者李治倪淑晶施婷婷; 机构华东理工大学化学与制药学院; 出处《应用化工》 CAS CSCD 2004年第5期36-37,50,共3页; 文摘在HF 101强酸性离子交换膜的存在下,由对羟基苯甲醛、乙酰乙酸甲酯与脲一步合成了5 甲氧羰基 4 (4 甲氧苯基) 6 甲基 3,4 二氢嘧啶 2(1H) 酮。当对羟基苯甲醛、乙酰乙酸甲酯与脲的摩尔比为1∶2∶5,乙醇作溶剂,3g离子交换膜,回流2h,产物收率达95.4%。同时研究了离子交换膜作为催化剂的重复使用情况。; 关键词强酸型离子交换膜催化药物中间体 5-甲氧羰基-4-(4.甲氧苯基)-6-甲基-3 4-二氢嘧啶-2(1h)-酮; Keywords strong acidic ion-exchange membrane catalysis pharmaceutical intermediate 5-methoxycarbonyl-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1h)-one; 分类号 TQ254.1 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一种吡喃并噻吩并嘧啶酮衍生物与牛血清白蛋白的相互作用研究被引量：1: 6; 作者陈莉孙绍发宋功武; 机构咸宁学院药学院湖北大学化学化工学院; 出处《化学与生物工程》 CAS 2011年第12期62-65,共4页; 文摘采用荧光光谱法,研究了不同温度下、pH值为7.4时,3-对氯苯基-2-(四氢吡咯-1-基)-5,6,8-三氢吡喃并[3′,4′:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3 H)-酮(PPTP)与牛血清白蛋白的相互作用;计算了不同温度下二者的结合常数和结合位点数;并用同步荧光技术讨论了PPTP衍生物对牛血清白蛋白构象的影响。结果表明,PPTP主要以静态猝灭方式使牛血清白蛋白荧光强度显著降低,PPTP与牛血清白蛋白之间的作用力主要为疏水作用力。; 关键词 3-对氯苯基-2-(四氢吡咯-1-基)-5 6 8-三氢吡喃并[3′ 4′ 5]噻吩并[2 3-d]嘧啶-4(3h)-酮牛血清白蛋白荧光猝灭相互作用; Keywords 3- （4-chlorophenyl）-2- （ pyrrolidin- 1-yl）-5,6,8-trihydrop yrano I- 3 ＇, 4＇： 4,5 ] thieno [ 2,3-d ] p yrimi-din-4 （3 h）-one ~ bovine serum albumin fluorescence quenching interaction; 分类号 O657.3 [理学—分析化学] O641.3 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名补肾壮阳类中成药中非法添加物PDE_(5)抑制剂的分离鉴定被引量：8: 7; 作者黄国栋黄艳婷陈林雷毅张荣; 机构广东药学院药科学院广东省食品药品检验所; 出处《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1249-1254,共6页; 基金国家自然科学基金项目(20903026) 广州市健康产品非法添加化学成分快速检测技术重点实验室项目(2013) 广东省省级科技计划项目"食品药品安全快速检测技术及配套仪器产业化应用(2013B090200059)"; 文摘目的研究补肾壮阳类药物中非法添加物的提纯与结构鉴定,为国内研究补肾壮阳中成药及保健品中非法添加物提供技术支持和相关谱图数据。方法使用薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱对非法添加物进行分离和提纯;使用核磁共振、质谱确定非法添加物的化学结构。结果提纯得到黄色针状结晶,纯度为97%,化学结构确定为5-{5-[4-(2-羟乙基)哌嗪磺酰]-2-正丙氧基苯基}-1-甲基-3-正丙基-1H-吡啶并[4,3-d]嘧啶-7(6H)-硫酮。结论该化合物鲜有报道,需密切关注。; 关键词补肾壮阳非法添加物 PDE_(5)抑制剂分离鉴定 5-{5-[4-(2-羟乙基)哌嗪磺酰]-2-正丙氧基苯基}-1-甲基-3-正丙基-1h-吡啶并[4 3-d]嘧啶-7(6h)-硫酮; Keywords healthy products of promoting sexual enhancement adulterated PDE_(5) inhibitor isolatation and i-dentification 5-{5-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin)sulfonyl]-2-propoxyphenyl/-1-methyl-3-propyl-1 h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7(6h)-thione; 分类号 R284.1 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名盐酸尼非卡兰的合成新方法被引量：3: 8; 作者林淑英余早鲜桑晓燕林敏刘晓玲盛寿日; 机构江西师范大学化学化工学院上饶县中学实验中心; 出处《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2007年第4期340-343,共4页; 基金国家自然科学基金(205622005) 江西省教育厅科技项目(赣财教[2004]18号)资助; 文摘以β-苯基丙酸为起始原料,依次经硝化、N-酰化和还原反应合成了盐酸尼非卡兰药物关键中间体——N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙胺,三步总收率达66.5%.又以1,3-二甲基脲为原料,依次经氰基乙酸环合、乙醇胺脱胺、二氯亚砜氯化制得另一中间体——6-(2-氯乙基)氨基-1,3-二甲基-嘧啶二酮.上述二中间体反应形成1,3-二甲基-6-{2-[N-(2-羟乙基)-3-(4-硝基苯基)丙氨]乙氨基}-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮盐酸盐(盐酸尼非卡兰),总收率为54.5%(以β-苯基丙酸基准计算).; 关键词盐酸尼非卡兰 N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙基胺 6-(2-氯乙基)氨基-1 3-二甲基-嘧啶二酮合成; Keywords Nifekalant hydrochloride N- （2-hydroxyethyl） - N- [ 3-（4-nitrophen-yl） propyl ] amine 6-（2-chloroethyl） amino- 1,3 -dimethylpyrimidinedione synthesis; 分类号 O623.54 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	6-甲基-2-叠氮基-5-硝基-嘧啶-4(3H)-酮(AMNP)的合成、晶体结构及性能	胡勇杨俊清张建国	《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心	2020	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	H_6P_2W_(18)O_(62)/SiO_2催化合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮	刘晓霞杨水金	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2014	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	微波辐射合成5-氨基-噻唑[4,5-d]嘧啶-2(3H)-酮	薛峰渠桂荣韩素辉	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2006	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	一锅法合成5,6-二苯基-4-对甲苯基-3,4-二氢嘧啶-2-酮工艺研究	闫杏丽陈天云	《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2013	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	强酸性离子交换膜催化合成二氢嘧啶酮药物中间体	李治倪淑晶施婷婷	《应用化工》 CAS CSCD	2004	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	一种吡喃并噻吩并嘧啶酮衍生物与牛血清白蛋白的相互作用研究	陈莉孙绍发宋功武	《化学与生物工程》 CAS	2011	1	在线阅读下载PDF 职称材料
7	补肾壮阳类中成药中非法添加物PDE_(5)抑制剂的分离鉴定	黄国栋黄艳婷陈林雷毅张荣	《中成药》 CAS CSCD 北大核心	2015	8	在线阅读下载PDF 职称材料
8	盐酸尼非卡兰的合成新方法	林淑英余早鲜桑晓燕林敏刘晓玲盛寿日	《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心	2007	3	在线阅读下载PDF 职称材料