两种β-环糊精单臂键合固定相液相色谱法拆分三唑类手性农药 被引量：17

1

作者 程彪平 李来生 +2 位作者 周仁丹 李良 张宏福 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期872-880,共9页

以有序介孔材料SBA-15为基质,β-环糊精和氨基β-环糊精为配体,通过环糊精端口的羟基和氨基与3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷偶联剂上活泼的异氰酸酯基之间的加成反应,制备了2种不同单键合臂的β-环糊精修饰SBA-15手性固定相（CDSP和NCDSP）... 以有序介孔材料SBA-15为基质,β-环糊精和氨基β-环糊精为配体,通过环糊精端口的羟基和氨基与3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷偶联剂上活泼的异氰酸酯基之间的加成反应,制备了2种不同单键合臂的β-环糊精修饰SBA-15手性固定相（CDSP和NCDSP）,它们分别含有稳定的氨基甲酸酯基和脲基键合臂.在反相高效液相色谱模式下,以灭菌唑、烯唑醇、己唑醇和戊唑醇等10种常见的三唑类手性农药为探针,考察了CDSP和NCDSP的基本手性色谱性能.研究结果表明,2种新固定相对三唑类农药对映体均有较好的快速拆分能力,所需分离时间较短（〈30 min）,其中灭菌唑和烯唑醇的选择性因子（α）分别为1.29和1.28,分离度分别达到3.84和3.23.采用甲醇、乙腈和水组成的简单流动相,室温下在CDSP和NCDSP上分别拆分了9种和8种三唑类手性农药对映体.研究发现拥有适当大小和手性碳连接羟基的三唑类农药在上述2种新固定相上有较好的拆分效果,说明固定相上的环糊精配体对溶质的包结、氢键和空间位阻等协同作用对空间手性识别有重要贡献.不同批次CDSP和NCDSP的键合量分别为0.139~0.156和0.120~0.137μmol/m2,表明2种固定相的制备方法有较好的重现性.与涂覆型纤维素商品柱相比,新的脲基环糊精固定相性能更稳定,反相色谱实用性更强,且制备方法简便,成本较低,在三唑类手性农药对映体残留量检测中具有良好的应用前景. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 β-环糊精键合SBA-15固定相 三唑类手性农药 手性分离 分离机理

在线阅读 下载PDF 职称材料

β-环糊精类液相色谱固定相及其手性拆分应用研究进展 被引量：16

2

作者 许志刚 刘智敏 +1 位作者 陆遥 郭围 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1169-1175,共7页

β-环糊精是以1,4-糖苷键首尾相连的环状低聚糖,具有手性识别功能,特别是衍生化的β-环糊精键合固定相,对手性化合物具有良好的拆分能力。本文介绍了β-环糊精的结构和性质,综述了各种衍生化的β-环糊精液相色谱键合固定相及其在手性化... β-环糊精是以1,4-糖苷键首尾相连的环状低聚糖,具有手性识别功能,特别是衍生化的β-环糊精键合固定相,对手性化合物具有良好的拆分能力。本文介绍了β-环糊精的结构和性质,综述了各种衍生化的β-环糊精液相色谱键合固定相及其在手性化合物拆分中的应用。 展开更多

关键词 Β-环糊精 高效液相色谱固定相 手性拆分 衍生化

在线阅读 下载PDF 职称材料

全烷基化β-环糊精混合固定相上一些取代苯类手性化合物的气相色谱分离研究 被引量：6

3

作者 朱小波 陈福良 尹明明 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期409-413,共5页

将全甲基-β-环糊精分别与全乙基-β-环糊精、全丁基-β-环糊精和全戊基-β-环糊精混合作为气相色谱固定相,并以全甲基-β-环糊精单一固定相作为对照,测试了这4根毛细管柱的柱效、极性和手性分离性能,探讨了固定相和溶质的结构和性质对... 将全甲基-β-环糊精分别与全乙基-β-环糊精、全丁基-β-环糊精和全戊基-β-环糊精混合作为气相色谱固定相,并以全甲基-β-环糊精单一固定相作为对照,测试了这4根毛细管柱的柱效、极性和手性分离性能,探讨了固定相和溶质的结构和性质对手性分离结果的影响。结果表明:4根毛细管柱在100℃时的麦氏常数平均值分别为180.5、163.3、149.9和146.6,表明随着与全甲基-β-环糊精混涂的环糊精的烷基链长加长,固定相的极性逐渐降低;16种含苯环的手性化合物在这4根柱上均得到了较好地分离,但随着固定相的极性减弱,其手性分离能力减小;溶质分子中取代基的位置、碳链长度和结构对分离结果具有一定的影响。 展开更多

关键词 全烷基化β-环糊精 混合固定相 取代苯类手性化合物 气相色谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

衍生化β-环糊精手性固定相高效液相色谱法拆分米那普仑对映体及其分离机制 被引量：10

4

作者 郑振 陈秀娟 +3 位作者 赵亮 李武宏 洪战英 柴逸峰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期286-290,共5页

建立了新型抗抑郁药米那普仑在环糊精手性固定相上的高效液相色谱拆分方法。在反相色谱条件下采用未衍生化β-环糊精(Cyclobond I 2000)、乙酰基-β-环糊精(AC-β-CD)、2,3-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)、3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯-β-... 建立了新型抗抑郁药米那普仑在环糊精手性固定相上的高效液相色谱拆分方法。在反相色谱条件下采用未衍生化β-环糊精(Cyclobond I 2000)、乙酰基-β-环糊精(AC-β-CD)、2,3-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)、3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯-β-环糊精(DMP-β-CD)4种手性柱分离米那普仑对映体。考察了固定相、流动相比例、pH、流速和柱温对拆分的影响。利用分子对接和结合能计算方法,研究米那普仑分子与AC-β-CD的对接过程,探讨其可能的分离机制。优化后的拆分条件如下:固定相为乙酰基-β-环糊精手性柱Astec CYCLOBONDTMI 2000 AC(25 cm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%(体积分数)pH 5.0醋酸三乙胺溶液(TEAA)(5∶95,v/v),流速为0.4mL/min,柱温为25℃,检测波长为220 nm。在此条件下,米那普仑对映体获得快速拆分,分离度(Rs)为1.74,理论塔板数为10 125。分子模拟结果表明引起手性识别的作用力主要是环糊精衍生化的乙酰基导致的氢键作用差异。该方法快速、高效、重现性好。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 6-环糊精类手性固定相 米那普仑 手性拆分 分离机制

在线阅读 下载PDF 职称材料

新型衍生化β-环糊精键合硅胶手性固定相的合成与性能研究 被引量：14

5

作者 周爱玲 王秀玲 +2 位作者 黄君珉 王新省 高如瑜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1610-1614,共5页

合成了苯基氨基甲酸酯全衍生化β-环糊精键合硅胶手性固定相.在正相色谱条件下,对系列2-(噻唑基)-α-氨基膦酸酯化合物进行了有效的手性拆分研究.结果表明,所有化合物都得到基线分离,对映异构体选择性α>1.2,为制备型液相色谱的手性... 合成了苯基氨基甲酸酯全衍生化β-环糊精键合硅胶手性固定相.在正相色谱条件下,对系列2-(噻唑基)-α-氨基膦酸酯化合物进行了有效的手性拆分研究.结果表明,所有化合物都得到基线分离,对映异构体选择性α>1.2,为制备型液相色谱的手性拆分提供条件. 展开更多

关键词 衍生化 Β-环糊精 硅胶 手性固定相 合成 性能 高效液相色谱 手性药物 药理作用 手性拆分

在线阅读 下载PDF 职称材料

新型硝基苯胺衍生化β-环糊精键合SBA-15液相色谱手性固定相的制备及评价 被引量：7

6

作者 周仁丹 李来生 +2 位作者 程彪平 聂桂珍 张宏福 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1152-1160,共9页

合成了一种新型6-单硝基苯胺衍生化β-环糊精配体,将该手性配体键合到SBA-15有序介孔材料表面,制备了手性液相色谱固定相(NCDSP),采用红外光谱、元素分析、热重分析、质谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X射线衍射分析对其结构进行... 合成了一种新型6-单硝基苯胺衍生化β-环糊精配体,将该手性配体键合到SBA-15有序介孔材料表面,制备了手性液相色谱固定相(NCDSP),采用红外光谱、元素分析、热重分析、质谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X射线衍射分析对其结构进行了表征.评价了新固定相的基本色谱性能,并将其用于β-受体阻滞剂和二氢黄烷酮类手性药物对映体的拆分.结果表明,14种β-受体阻滞剂和6种二氢黄烷酮类药物在NCDSP上均可实现手性分离,其中美托洛尔的分离度达到1.75,2'-羟基黄烷酮的分离度达到5.21,并且分析时间一般不超过20 min.通过与苯胺衍生化β-环糊精固定相(PCDSP)进行对比研究,探讨了新固定相的手性分离机理. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 β-环糊精类SBA-15固定相 手性分离 Β-受体阻滞剂 二氢黄烷酮 手性药物

在线阅读 下载PDF 职称材料

温度对蛋白和β-环糊精手性固定相拆分对映体的影响 被引量：7

7

作者 张强 邹汉法 +4 位作者 陈小明 汪海林 倪坚毅 张曾子 姚平径 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期9-12,共4页

采用三聚氯氰为活化剂分别合成了牛血清白蛋白 (BSA)、人血清白蛋白 (HSA)和 β 环糊精手性固定相 ,研究了温度在色氨酸 ,华法令 ,酮基布洛芬和丹酰化苏氨酸手性拆分中的影响。结果表明 ,在蛋白手性固定相上对映体间的熵变对色氨酸 ,华... 采用三聚氯氰为活化剂分别合成了牛血清白蛋白 (BSA)、人血清白蛋白 (HSA)和 β 环糊精手性固定相 ,研究了温度在色氨酸 ,华法令 ,酮基布洛芬和丹酰化苏氨酸手性拆分中的影响。结果表明 ,在蛋白手性固定相上对映体间的熵变对色氨酸 ,华法令和酮基布洛芬的拆分有很大的影响 ,而丹酰化苏氨酸对映体在 β 环糊精手性固定相上的拆分为典型的焓控过程 ,与蛋白柱有着不同的热力学特性。由于键合方式不同 ,色氨酸在我们合成的BSA手性固定相上的最佳分离温度为 35℃左右 ,而不是文献报道的以戊二醛为活化剂的 2 4℃。 展开更多

关键词 蛋白固定相 β-环糊精固定相 热力学 手性拆分 温度 色氨酸 华法令 酮基布洛芬 丹酰化苏氨酸

在线阅读 下载PDF 职称材料

一种β-环糊精衍生物作为手性固定相的研究 被引量：10

8

作者 黄姣 陈小明 +1 位作者 罗和安 罗伟宁 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第6期646-648,共3页

用β-环糊精(-βCD)和顺丁烯二酸酐反应,制备双(六-O-丁烯二酸单酯)--βCD。-βCD进行C C双键修饰后,母体的空腔大小、分子形状及极性发生了变化。将该衍生物制成手性固定相,用于研究有关色谱性能。结果表明,此固定相对许多异构体均有... 用β-环糊精(-βCD)和顺丁烯二酸酐反应,制备双(六-O-丁烯二酸单酯)--βCD。-βCD进行C C双键修饰后,母体的空腔大小、分子形状及极性发生了变化。将该衍生物制成手性固定相,用于研究有关色谱性能。结果表明,此固定相对许多异构体均有满意的拆分效果,显示出较强的立体选择性。 展开更多

关键词 气相色谱 手性固定相 Β-环糊精

在线阅读 下载PDF 职称材料

β-环糊精／硅基杂化手性固定相的制备及其手性拆分性能 被引量：3

9

作者 王利涛 董树清 +5 位作者 张志欣 王杨军 张晓莉 张霞 张鹏云 赵亮 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期89-95,共7页

发展了一种制备β-环糊精/硅基杂化手性固定相的简单方法。首先合成了β-环糊精硅基衍生物,然后在碱性条件下通过硅烷化试剂和β-环糊精硅基衍生物之间的聚合反应,制备了β-环糊精衍生物共价负载于孔道表面的球形β-环糊精/硅基杂化材料... 发展了一种制备β-环糊精/硅基杂化手性固定相的简单方法。首先合成了β-环糊精硅基衍生物,然后在碱性条件下通过硅烷化试剂和β-环糊精硅基衍生物之间的聚合反应,制备了β-环糊精衍生物共价负载于孔道表面的球形β-环糊精/硅基杂化材料,去除模板剂,即可得到直接用于高效液相色谱填料的β-环糊精/硅基杂化手性固定相。制备的杂化固定相材料具有球形规则、单分散性好、比表面积高、机械性能好、化学稳定性高和制备过程简单等特点,结合了β-环糊精的手性识别功能与有机-无机杂化材料的优异性能。在反相色谱条件下的手性拆分结果表明杂化手性固定相具有较高的手性识别能力。本文所发展的方法为新型手性固定相的制备提供了一种新的思路。 展开更多

关键词 高效液相色谱 手性固定相 Β-环糊精 有机-无机杂化 手性拆分

在线阅读 下载PDF 职称材料

2,6-二-O-戊基-β-环糊精键合硅胶固定相的合成与色谱性能考察 被引量：3

10

作者 刘立文 罗爱芹 +2 位作者 戴荣继 葛晓霞 杨少宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期630-633,共4页

合成了2,6 二 O 戊基 β 环糊精键合硅胶固定相(PCDS)。利用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、莫氏(Molisch)试验颜色反应对其进行了表征。以邻苯二甲酸二甲酯、甲苯和菲为测试溶质,评价该键合固定相的色谱性能,并考察了该固定相对一... 合成了2,6 二 O 戊基 β 环糊精键合硅胶固定相(PCDS)。利用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、莫氏(Molisch)试验颜色反应对其进行了表征。以邻苯二甲酸二甲酯、甲苯和菲为测试溶质,评价该键合固定相的色谱性能,并考察了该固定相对一些位置异构体的色谱分离效果,讨论了可能的分离机理。 展开更多

关键词 高效液相色谱 2 6-二-O-戊基-β-环糊精 键合硅胶 固定相 手性分离

在线阅读 下载PDF 职称材料

孔道中杂合β-环糊精的有机-无机手性固定相的制备及手性分离性能 被引量：3

11

作者 李来生 马海萍 +1 位作者 陈红 方奕珊 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期410-415,共6页

制备了β-环糊精-6-单取代氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷手性单体(β-CD siloxane),以该手性单体和1,2-双(三乙氧基硅基)乙烷(BTEE)为硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,采用水热合成法直接制得孔道中含有环糊精的手性介孔材料。再对... 制备了β-环糊精-6-单取代氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷手性单体(β-CD siloxane),以该手性单体和1,2-双(三乙氧基硅基)乙烷(BTEE)为硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,采用水热合成法直接制得孔道中含有环糊精的手性介孔材料。再对该产物进行苯基异氰酸酯化得到杂合β-环糊精的有机-无机介孔分离材料(β-CD PMOs)。在反相-HPLC及正相-HPLC条件下,分别考察该填料柱对常见含氮碱性药物对映体的拆分效果。结果表明,不管在反相或正相分离模式下,采用常见的流动相在pH=4.15条件实现了11个碱性药物的手性分离,手性选择因子(α)最高可达2.42。孔道中直接杂合β-环糊精的手性固定相制备方法简便、快速和成本低,进一步优化成孔条件后有一定应用前景。 展开更多

关键词 手性液相色谱固定相 有机-无机杂化材料 Β-环糊精 手性药物拆分

在线阅读 下载PDF 职称材料

β-环糊精衍生物手性固定相的研究及应用 被引量：3

12

作者 唐课文 陈国斌 阎建辉 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期204-205,208,共3页

合成了一种新的手性固定相 2 ,6 O 二庚基 3 O 三甲基硅烷基 β 环糊精 ,以甲基苯基硅油为稀释剂 ,采用快速超动态法 ,成功地制备了高效手性毛细管柱 ,考察了手性柱的色谱性能 ,分离了醇、酮。

关键词 Β-环糊精衍生物 毛细管气相色谱 对映体分离 醇 酮 烯烃 手性固定相 色谱性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

全戊基部分羟丙基β-环糊精手性固定相的制备与研究 被引量：1

13

作者 黄姣 陈小明 +3 位作者 罗和安 秦治军 曾金祥 张胜利 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期93-95,共3页

以 β_环糊精为母体 ,制备了一种新型固定相 ,全戊基2,3,6_三 (O_2′羟丙基 )_β_CD ,研究了该固定相的有关色谱性能 ,结果表明对许多异构体 。

关键词 Β-环糊精衍生物 气相色谱 手性固定相

在线阅读 下载PDF 职称材料

一种新的β-环糊精衍生物手性固定相的制备及其气相色谱性能

14

作者 唐课文 阎建辉 陈国斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期54-55,共2页

合成了一种新的手性固定相2,6_O_二丁基_3_O_三甲基硅烷基_β_环糊精 ,以甲基苯基硅油为稀释剂 ,采用快速超动态法 ,成功地将其涂渍到弹性石英毛细管柱上;柱性能稳定 ,柱寿命较长 ;用该柱分离了酯、酮。

关键词 Β-环糊精衍生物 手性固定相 制备 色谱性能 毛细管气相色谱 分离 手性拆分 酯 酮 烯烃

在线阅读 下载PDF 职称材料

1-萘氨基甲酸酯β-环糊精手性固定相的合成及其手性分离特性 被引量：4

15

作者 柏正武 吴小聪 程志斌 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期379-381,共3页

用1-萘基并氰酸酯修饰七叠氮基β-环糊精,生成萘氨基甲酰化的β-环糊精,将其固定在硅胶上,得到一种新的手性固定相。β-环糊精衍生物在固定相上的表面浓度为0.35μmol/m^2。用高效液相色谱测试了这种手性固定相的分离能力。结果表明新... 用1-萘基并氰酸酯修饰七叠氮基β-环糊精,生成萘氨基甲酰化的β-环糊精,将其固定在硅胶上,得到一种新的手性固定相。β-环糊精衍生物在固定相上的表面浓度为0.35μmol/m^2。用高效液相色谱测试了这种手性固定相的分离能力。结果表明新制备的手性固定相在反相条件下可用来分离手性药物。 展开更多

关键词 手性固定相 高效液相色谱 萘氨基甲酸酯 Β-环糊精

在线阅读 下载PDF 职称材料

3,5-二硝基苯甲酰化β-环糊精键合硅胶手性固定相的合成及高效液相色谱中的手性分离研究 被引量：2

16

作者 杨少宁 罗爱芹 侯爱军 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第5期615-617,共3页

合成了3,5-二硝基苯甲酰化β-环糊精键合硅胶手性固定相,并用红外光谱和X射线光电子能谱进行了表征。制备了相应的高效液相色谱柱,在高效液相色谱中,考察了该手性柱的柱效和对于一些位置异构体和对映异构体的手性分离能力。结果表明,该... 合成了3,5-二硝基苯甲酰化β-环糊精键合硅胶手性固定相,并用红外光谱和X射线光电子能谱进行了表征。制备了相应的高效液相色谱柱,在高效液相色谱中,考察了该手性柱的柱效和对于一些位置异构体和对映异构体的手性分离能力。结果表明,该固定相对于一些位置异构体和对映异构体具有较好的分离能力。 展开更多

关键词 3 5-二硝基苯甲酰化β-环糊精键合硅胶 高效液相色谱 手性固定相

在线阅读 下载PDF 职称材料

R-1-苯基乙基氨基甲酸酯-β-环糊精键合手性固定相的制备与应用研究 被引量：1

17

作者 郭丽珍 余光艳 +4 位作者 望丹妮 谢飞云 李杭燕 林杰 翁文 《福建分析测试》 CAS 2012年第4期1-6,共6页

利用R-1-苯基乙基异氰酸酯对β-环糊精键合固定相进行衍生,合成了R-1-苯基乙基氨基甲酸酯-β-环糊精手性固定相,填充后在反相条件下考察其对氢化安息香、安息香和α-苯乙醇的手性拆分,探讨了流动相中乙腈含量、缓冲盐类型等对手性拆分... 利用R-1-苯基乙基异氰酸酯对β-环糊精键合固定相进行衍生,合成了R-1-苯基乙基氨基甲酸酯-β-环糊精手性固定相,填充后在反相条件下考察其对氢化安息香、安息香和α-苯乙醇的手性拆分,探讨了流动相中乙腈含量、缓冲盐类型等对手性拆分的影响。氢化安息香获得了基线分离,分离因子可达1.214,安息香得到了部分分离,α-苯乙醇未能拆开。结合线性溶剂强度(LSS)模型和计量置换理论(SDM-R)对色谱保留机理进行了探讨,认为水分子和乙腈分子一起参与了溶质的置换。 展开更多

关键词 手性固定相 Β-环糊精 R-1-苯基乙基异氰酸酯 氢化安息香 色谱保留机理

在线阅读 下载PDF 职称材料

6-O-单苯甲酰-β-环糊精固定相的制备及其静态吸附性能研究 被引量：1

18

作者 单文志 周英珍 《福建分析测试》 CAS 2008年第2期28-31,共4页

合成了6-O-单苯甲酰-β-环糊精,并将其制备成手性固定性,用紫外分光光度法测定罗哌卡因对映体溶液被此固定相吸附后的UV吸收值(A),比较两种溶液被吸附前后A的变化情况,推断自制的环糊精固定相对两种对映体吸附性能的差异,预测此固定相... 合成了6-O-单苯甲酰-β-环糊精,并将其制备成手性固定性,用紫外分光光度法测定罗哌卡因对映体溶液被此固定相吸附后的UV吸收值(A),比较两种溶液被吸附前后A的变化情况,推断自制的环糊精固定相对两种对映体吸附性能的差异,预测此固定相能否拆分罗哌卡因对映体。 展开更多

关键词 6—O-单苯甲酰-β-环糊精 手性固定相 静态吸附性能 紫外分光光度法

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC β-环糊精手性流动相添加剂的研究V.甲基β-环糊精动态覆盖手性色谱固定相模型的提出 被引量：2

19

作者 D.G.Durham 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期27-30,共4页

在关于环糊精在色谱固定相吸附研究和在流动相中与对映体分子手性选择性包合研究的前期工作的基础上，本文提出了一个新的基于环糊精手性选择性包合机理的动态覆盖手性固定相色谱容量因子的数学模型。此模型除可描述环糊精动态覆盖手性... 在关于环糊精在色谱固定相吸附研究和在流动相中与对映体分子手性选择性包合研究的前期工作的基础上，本文提出了一个新的基于环糊精手性选择性包合机理的动态覆盖手性固定相色谱容量因子的数学模型。此模型除可描述环糊精动态覆盖手性固定相的色谱行为外，还可作为环糊精手性固定相及流动相添加剂的通用数学模型。 展开更多

关键词 Β-环糊精 手性色谱固定相 动态覆盖 数学模型

在线阅读 下载PDF 职称材料

2,6-二-O-戊基-β-环糊精涂渍Symmetry C_8柱拆分扁桃酸及其类似物对映体 被引量：9

20

作者 阮源萍 张雪曼 +2 位作者 陈安齐 邱海源 黄培强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期420-423,共4页

利用合成的 2 ,6 二 O 戊基 β 环糊精涂渍SymmetryC8色谱柱 ,研究了扁桃酸及其类似物等 6种外消旋对映体的反相高效液相色谱拆分。优化了色谱分离条件 ,探讨了扁桃酸的手性拆分机理。结果表明 ,采用优化后的甲醇 水或甲醇 0 5 %... 利用合成的 2 ,6 二 O 戊基 β 环糊精涂渍SymmetryC8色谱柱 ,研究了扁桃酸及其类似物等 6种外消旋对映体的反相高效液相色谱拆分。优化了色谱分离条件 ,探讨了扁桃酸的手性拆分机理。结果表明 ,采用优化后的甲醇 水或甲醇 0 5 %三乙胺 乙酸缓冲液流动相等色谱条件 ,扁桃酸、扁桃酸甲酯、苯基甘氨酸、苯基琥珀酸和安息香等 5种外消旋对映体达到或接近基线分离 ,其中前 4种对映体均为 (S) 构型先出峰。该法可用于实际样品的对映体纯度测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 手性固定相 2 6-二-O-戊基-β-环糊精 对映体分离 手性分离 扁桃酸

在线阅读 下载PDF 职称材料