6-氯-苯并噻唑偶氮苯甲酸光度法测定赤泥中钴(Ⅱ) 被引量：3

1

作者 马淞江 罗道成 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2010年第11期58-60,共3页

研究了6-氯-苯并噻唑偶氮苯甲酸（6-Cl-BTAEB）与钴的显色反应,在pH=6.0的NH4OAc-HOAc缓冲溶液中,乳化剂OP存在下,6-Cl-BTAEB与钴（Ⅱ）反应生成物质的量比为2∶1的稳定络合物,其最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光系数为1.48×105L... 研究了6-氯-苯并噻唑偶氮苯甲酸（6-Cl-BTAEB）与钴的显色反应,在pH=6.0的NH4OAc-HOAc缓冲溶液中,乳化剂OP存在下,6-Cl-BTAEB与钴（Ⅱ）反应生成物质的量比为2∶1的稳定络合物,其最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光系数为1.48×105L/（mol.cm）。结果表明：钴（Ⅱ）质量浓度在0-480.0μg/L时符合比尔定律。将该方法用于测定铝厂赤泥中痕量钴,结果与催化光度法相符。实际样品分析结果的相对标准偏差小于5%,加标回收率为98.0%-103.0%。 展开更多

关键词 分光光度法 6-氯-苯并噻唑偶氮苯甲酸 钴 赤泥

在线阅读 下载PDF 职称材料

2-[2-(6-氯苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸与镍的显色反应 被引量：1

2

作者 樊学忠 张国防 范红杰 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期40-43,共4页

研究了2-[2-(6-氯苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(6-Cl-BTAEB)与Ni2+的显色反应。结果表明:在pH4.5～7.6的HAc-NaAc缓冲溶液中及十二烷基硫酸钠存在下,试剂与Ni2+形成稳定的蓝紫色配合物,组成为n(Ni2+)∶n(6-Cl-BTAEB)=1∶2,最大吸收... 研究了2-[2-(6-氯苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(6-Cl-BTAEB)与Ni2+的显色反应。结果表明:在pH4.5～7.6的HAc-NaAc缓冲溶液中及十二烷基硫酸钠存在下,试剂与Ni2+形成稳定的蓝紫色配合物,组成为n(Ni2+)∶n(6-Cl-BTAEB)=1∶2,最大吸收波长650nm,表观摩尔吸光系数为1.59×105L·mol-1·cm-1,Ni2+浓度在0～400μg/L内符合比尔定律。用铝合金和合金钢中的微量镍验证该分析方法,所得结果与推荐值相符,6次测定的RSD<2%。 展开更多

关键词 2-[2-(6-氯苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸 分光光度法 镍

在线阅读 下载PDF 职称材料

铑与2-(6-甲基苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸体系极谱波的研究 被引量：3

3

作者 卢翠英 曹艳萍 张小玲 《岩矿测试》 CAS CSCD 2006年第1期35-38,共4页

Rh（Ⅲ）-2-（6-甲基苯并噻唑偶氯）-5-二乙氨基苯甲酸络舍物在pH=5．0的HAc—NaAc缓冲液中有一较灵敏的极谱波，其峰电位EP1为-554mV（vs．SCE），加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠使峰电流增加8．7倍，峰电位EP1负移至-600mV（vs．SCE... Rh（Ⅲ）-2-（6-甲基苯并噻唑偶氯）-5-二乙氨基苯甲酸络舍物在pH=5．0的HAc—NaAc缓冲液中有一较灵敏的极谱波，其峰电位EP1为-554mV（vs．SCE），加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠使峰电流增加8．7倍，峰电位EP1负移至-600mV（vs．SCE）。铑的质量浓度在0．05～65μg/L与二阶导数峰电流IP”有良好的线性关系，检出限为7．8ng／L。经多种电化学方法证明该波为络舍吸附波，其电极过程为不可逆，电子转移数为2。此外试验了多种共存离子时峰电流Ip”测量的影响。所拟方法已用于13X分子筛催化剂中痕量铑的测定。结果与推荐值基本相符，6次测定的相对标准偏差（RSD）为3．6％。 展开更多

关键词 2-(6-甲基苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸 铑 示波极谱法 络合物 吸附波

在线阅读 下载PDF 职称材料

3-[苯并噻唑偶氮]-5-溴-2,6-二羟基苯甲酸与铜的显色反应及其应用 被引量：3

4

作者 温琳 李士和 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期290-292,共3页

合成了新显色剂3-[苯并噻唑偶氮]-5-溴-2,6-二羟基苯甲酸,用其与Cu2+显色反应,在0.1%溴代十六烷基吡啶(CPB)水溶液存在下,Cu2+与显色剂在pH=6.98的缓冲溶液中形成稳定的1∶2的红色配合物.其最大的吸收波长为533.0nm,表观摩尔吸光系数为3... 合成了新显色剂3-[苯并噻唑偶氮]-5-溴-2,6-二羟基苯甲酸,用其与Cu2+显色反应,在0.1%溴代十六烷基吡啶(CPB)水溶液存在下,Cu2+与显色剂在pH=6.98的缓冲溶液中形成稳定的1∶2的红色配合物.其最大的吸收波长为533.0nm,表观摩尔吸光系数为3.64×104L·mol-1·cm-1,灵敏度较高,选择性较好.Cu2+含量在0.0014～1.2μg/mL服从比耳定律.此显色反应应用于铝合金和铜锰铸铁中微量Cu2+的测定,结果令人满意. 展开更多

关键词 3-[苯并噻唑偶氮]-5-溴-2 6-二羟基苯甲酸 铜 显色反应 分析试剂 杂环偶氮苯甲酸

在线阅读 下载PDF 职称材料

钴(Ⅱ)与2-[2-(6-甲基苯并噻唑偶氮)]-5-二乙氨基苯甲酸体系盐酸羟胺催化吸附波的研究 被引量：2

5

作者 卢翠英 张小玲 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期96-99,共4页

Co2 +_2_[2_(6_甲基苯并噻唑偶氮 )]_5_二乙氨基苯甲酸在硼砂 -NH2OH·HCl体系中有一灵敏的极谱波 ,其峰电位Vp 为 -594mV(vs.SCE) ,钴质量浓度在0.7～1000μg/L范围内与峰电流Ip′有良好的线性关系 ,检出限为0.16μg/L。经多种电... Co2 +_2_[2_(6_甲基苯并噻唑偶氮 )]_5_二乙氨基苯甲酸在硼砂 -NH2OH·HCl体系中有一灵敏的极谱波 ,其峰电位Vp 为 -594mV(vs.SCE) ,钴质量浓度在0.7～1000μg/L范围内与峰电流Ip′有良好的线性关系 ,检出限为0.16μg/L。经多种电化学方法证明该波为络合催化吸附波 ,其电极过程为不可逆过程 ,电子转移数为2 ,此外还试验了多种离子对峰电流Ip′的影响。所拟方法已用于维生素B12 中钴的测定 ,结果令人满意。 展开更多

关键词 络合物 催化吸附波 2-[2-(6-甲基苯并噻哗偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸 钴 极谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

新试剂2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-氨基苯甲酸的合成及与钯(Ⅱ)的显色反应研究 被引量：1

6

作者 王园朝 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期628-630,共3页

合成了新试剂2 (2 苯并噻唑偶氮) 5 氨基苯甲酸(BTABA),研究了该试剂与钯(Ⅱ)的显色反应。于pH4.5的乙酸盐缓冲溶液中,形成了配位比为Pd∶BTA BA=1∶2的红褐色配合物,其最大吸收波长为603nm,表观摩尔吸光系数ε为6.56×104L·mo... 合成了新试剂2 (2 苯并噻唑偶氮) 5 氨基苯甲酸(BTABA),研究了该试剂与钯(Ⅱ)的显色反应。于pH4.5的乙酸盐缓冲溶液中,形成了配位比为Pd∶BTA BA=1∶2的红褐色配合物,其最大吸收波长为603nm,表观摩尔吸光系数ε为6.56×104L·mol-1·cm-1。钯元素含量在0～25.0μg/25mL范围内服从比耳定律。方法应用于Pd C催化剂样品中钯元素含量的测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 分光光度法 2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-氨基苯甲酸 钯(Ⅱ)

在线阅读 下载PDF 职称材料

2-[2-(5-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸与铜的显色反应研究

7

作者 张教强 颜红侠 樊学忠 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期151-154,共4页

研究了显色剂2－[2-(5－甲基苯并噻唑）偶氮]－5－二乙氨基苯甲酸（5－Me-BTAEB）与Cu^2+的显色反应，试剂与Cu^2+在PH为3．0－5．5的醇－水溶液中形成蓝色稳定的1：1配合物，其最大吸收波长为650nm，表观摩尔吸光系数为7．33×10^4... 研究了显色剂2－[2-(5－甲基苯并噻唑）偶氮]－5－二乙氨基苯甲酸（5－Me-BTAEB）与Cu^2+的显色反应，试剂与Cu^2+在PH为3．0－5．5的醇－水溶液中形成蓝色稳定的1：1配合物，其最大吸收波长为650nm，表观摩尔吸光系数为7．33×10^4L.mol^-1.cm^-1。Cu^2+的浓度在50－800μg/l时服从比尔定律。 展开更多

关键词 2-[2-(5-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸 5-Me-BTAEB 铜 分光光度分析 显色反应 噻唑偶氮化合物 显色剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

新试剂2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-氨基苯甲酸与铂(Ⅳ)的显色反应研究

8

作者 王园朝 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期709-711,717,共4页

合成了新试剂2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-氨基苯甲酸(BTABA),研究了新试剂与铂(Ⅳ)的显色反应,先后在pH 4左右的乙酸盐缓冲及H2SO4和H3PO4混合介质中,在表面活性剂CTMAB存在下,形成了配位比为Pt(Ⅳ):BTABA=1:2的红褐色配合物,其最大吸收波长... 合成了新试剂2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-氨基苯甲酸(BTABA),研究了新试剂与铂(Ⅳ)的显色反应,先后在pH 4左右的乙酸盐缓冲及H2SO4和H3PO4混合介质中,在表面活性剂CTMAB存在下,形成了配位比为Pt(Ⅳ):BTABA=1:2的红褐色配合物,其最大吸收波长为612 nm,表观摩尔吸光系数为1.12×105L·mol-1·cm-1.铂含量在0～30.0μg/25 mL范围内服从比耳定律.应用于Pt-C催化剂中铂的测定,结果满意. 展开更多

关键词 吸光光度法 2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-氨基苯甲酸 铂(Ⅳ)

在线阅读 下载PDF 职称材料

3,3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸)镉和钴的配合物:[Cd(OSA)(Phen)(H_2O)]_n和[Co(OSA)(Phen)(H_2O)]_n的合成、表征及晶体结构(英文) 被引量：6

9

作者 唐云志 杨韶平 +3 位作者 谭育慧 陈少湖 曹琰文 王平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期70-74,共5页

利用药物奥沙拉秦钠,邻菲罗啉与Cd(ClO4)2·6H2O或Co(NO3)2·6H2O水热反应分别得到其配合物的晶体[Cd(OSA)(Phen)(H2O)]n(1)(OSA=3,3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸))和[Co(OSA)(Phen)(H2O)]n(2)。单晶结构分析表明两化合物均为一维... 利用药物奥沙拉秦钠,邻菲罗啉与Cd(ClO4)2·6H2O或Co(NO3)2·6H2O水热反应分别得到其配合物的晶体[Cd(OSA)(Phen)(H2O)]n(1)(OSA=3,3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸))和[Co(OSA)(Phen)(H2O)]n(2)。单晶结构分析表明两化合物均为一维链状聚合结构,两者的晶体的空间群皆为C2/c。两化合物中,中心金属的配位几何构型均为五配位的五角双锥。3,3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸)通过羧基桥连金属离子形成一维链状聚合物结构。 展开更多

关键词 3 3'-偶氮-二(6-羟基苯甲酸) 镉配合物 钴配合物 晶体结构

在线阅读 下载PDF 职称材料

三环已基锡2-氨基-6-氯苯甲酸酯配合物的合成、结构及量子化学研究 被引量：2

10

作者 张复兴 王剑秋 +3 位作者 邝代治 冯泳兰 陈志敏 许志锋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1890-1894,共5页

三环己基氢氧化锡与2-氨基-6-氯苯甲酸按物质的量比1∶1在苯溶剂中反应合成了三环己基锡2-氨基-6-氯苯甲酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=0.952 00(4)nm,b=0.918 55(3)nm,c=2.909 1... 三环己基氢氧化锡与2-氨基-6-氯苯甲酸按物质的量比1∶1在苯溶剂中反应合成了三环己基锡2-氨基-6-氯苯甲酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=0.952 00(4)nm,b=0.918 55(3)nm,c=2.909 12(12)nm,β=93.187(2)°,V=2.539 97(17)nm3,Z=4,Dc=1.409 g.cm-3,μ(Mo Kα)=11.31 cm-1,F(000)=1 112,R1=0.038 2,wR2=0.098 6。中心锡与环己基碳原子和氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。通过循环伏安法研究了其电化学性质。 展开更多

关键词 三环己基锡2-氨基-6-氯苯甲酸酯 合成 晶体结构 从头计算 循环伏安

在线阅读 下载PDF 职称材料

1-偶氮苯-3-(6-甲氧基-2-苯并噻唑)-三氮烯的合成及用于汞的光度测定 被引量：23

11

作者 王文革 赵书林 李舒婷 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期100-102,共3页

合成了新显色剂1-偶氮苯3-（6-甲氧基-2-苯并噻唑）-三氮烯（ABMBTT），并用元素分析和红外光谱法对其分子结构作了验证。研究了该试剂与汞的显色反应，在pH9．5～11．0的硼酸盐缓冲介质中，有Triton X-100存在下，ABMBTT与汞反应形成2... 合成了新显色剂1-偶氮苯3-（6-甲氧基-2-苯并噻唑）-三氮烯（ABMBTT），并用元素分析和红外光谱法对其分子结构作了验证。研究了该试剂与汞的显色反应，在pH9．5～11．0的硼酸盐缓冲介质中，有Triton X-100存在下，ABMBTT与汞反应形成2：1的橙红色络合物，其最大吸收波长在520nm处，表观摩尔吸光系数为1.50×10^5L·mol^-1·cm^-1，汞的浓度在0～20μg／25mL范围内符合比耳定律。在焦磷酸钠存在下，常见离子基本不干扰。已应用于工业废水中微量汞的测定，测定结果的RSD小于3．5%，与二苯硫腙光度进行验证，结果吻合。 展开更多

关键词 光度法 合成 1-偶氮苯-3(6-甲氧基-2-苯并噻唑)-三氮烯 汞 工业废水

在线阅读 下载PDF 职称材料

2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮间苯二酚与铂显色反应研究 被引量：6

12

作者 王园朝 肖明亮 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期120-122,共3页

本文研究了显色剂 2 - ( 6-甲基苯并噻唑偶氮 )间苯二酚 ( MBTAP)与铂 ( )的显色反应。在表面活性剂溴代十四烷吡啶存在下 ,于 p H5 .0的醋酸溶液中 ,形成紫红色配合物 ,其最大吸收波长在 61 9nm,表观摩尔吸光系数为 ε=1 .1 3× 1... 本文研究了显色剂 2 - ( 6-甲基苯并噻唑偶氮 )间苯二酚 ( MBTAP)与铂 ( )的显色反应。在表面活性剂溴代十四烷吡啶存在下 ,于 p H5 .0的醋酸溶液中 ,形成紫红色配合物 ,其最大吸收波长在 61 9nm,表观摩尔吸光系数为 ε=1 .1 3× 1 0 5L·mol- 1· cm- 1。铂元素含量在 0～ 1 0 .0 μg/2 5 m L范围内服从比尔定律。方法用于 Pt-C催化剂样品的分析 。 展开更多

关键词 分光光度法 2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮间苯二酚 铂 溴代十四烷吡啶 测定 铂催化剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

6-硝基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯光度法测定锌(Ⅱ) 被引量：5

13

作者 罗道成 刘俊峰 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期63-65,共3页

在pH10.0的Na2B2O7-NaOH缓冲溶液中,非离子乳化剂OP存在下,6-硝基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBTDAA)能与锌发生显色反应,据此建立了测定微量锌的新的光度法。结果表明,在实验条件下,NBTDAA与Zn(Ⅱ)反应生成2∶1稳定络合物,其最大吸收波长... 在pH10.0的Na2B2O7-NaOH缓冲溶液中,非离子乳化剂OP存在下,6-硝基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBTDAA)能与锌发生显色反应,据此建立了测定微量锌的新的光度法。结果表明,在实验条件下,NBTDAA与Zn(Ⅱ)反应生成2∶1稳定络合物,其最大吸收波长为510nm,表观摩尔吸光系数为5.75×104L/(mol·cm)。锌含量在0￣0.6mg/L内符合比尔定律。该方法用于测定电镀废水中微量锌,结果与5-Br-DMPAP光度法相符,6次测定值的RSD<4%。 展开更多

关键词 分光光度法 6-硝基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯 锌 电镀废水

在线阅读 下载PDF 职称材料

2-[2′-(6-甲氧基-苯并噻唑)-偶氮]-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸的合成及其与钛的显色反应 被引量：5

14

作者 夏心泉 赵书林 +1 位作者 黄勇 张建梅 《岩矿测试》 CSCD 北大核心 1999年第1期46-49,共4页

合成了新的杂环偶氮变色酸类试剂———２［２′（６甲氧基苯并噻唑）偶氮］１，８二羟基萘３，６二磺酸，并系统探讨了在ｐＨ４．５的邻苯二甲酸氢钾ＮａＯＨ介质中显色试剂与钛的显色反应特性。结果表明，在溴化... 合成了新的杂环偶氮变色酸类试剂———２［２′（６甲氧基苯并噻唑）偶氮］１，８二羟基萘３，６二磺酸，并系统探讨了在ｐＨ４．５的邻苯二甲酸氢钾ＮａＯＨ介质中显色试剂与钛的显色反应特性。结果表明，在溴化十六烷基吡啶存在下，试剂与Ｔｉ（Ⅳ）形成２∶１的络合物，显色反应１５ｍｉｎ完全并至少稳定４ｈ，最大吸收波长为６７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数达１．６７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钛的质量浓度在０～４００μｇ／Ｌ时符合比尔定律。用拟定的方法测定了硅砖等标准物质中的Ｔｉ（Ⅳ），所得结果与标准值的相对误差均小于４％，ＲＳＤ（ｎ＝５）小于３．５％。 展开更多

关键词 2-[2′-(6-甲氧基-苯并噻唑)-偶氮]-1`8-二羟基萘-3`6-二磺酸 分光光度法 钛

在线阅读 下载PDF 职称材料

6-硝基-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与铜的显色反应及其应用 被引量：10

15

作者 张春牛 杨明华 +1 位作者 郑云法 王智敏 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期77-78,共2页

在pH10～12的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,TritonX-100表面活性剂存在下,6-硝基-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与铜发生显色反应,生成2∶1的深红色配合物。配合物的最大吸收峰位于535nm处,表观摩尔吸光系数1.42×105L·mol-1·cm-1... 在pH10～12的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,TritonX-100表面活性剂存在下,6-硝基-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与铜发生显色反应,生成2∶1的深红色配合物。配合物的最大吸收峰位于535nm处,表观摩尔吸光系数1.42×105L·mol-1·cm-1。Cu2+的浓度在0～400μg/L符合比尔定律。用拟定方法测定铝合金及铜矿石样品中的微量铜,结果与原子吸收法结果相符,6次测定的RSD<3%。 展开更多

关键词 6-硝基-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯 铜 分光光度法

在线阅读 下载PDF 职称材料

负载型铁催化剂的制备及其在2,4,6-三甲基苯甲酸合成中的应用

16

作者 李华 周鹏松 +1 位作者 金曼 田晏 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期9-12,共4页

研究了负载型铁催化剂的制备方法以及催化剂制备条件对2,4,6-三甲基苯甲酸合成中间体-α氯代-2,4,6-三甲基苯乙酮产率的影响。结果表明,适宜的催化剂制备条件为:以Al2O3为载体,铁负载量20%,活化温度400℃。通过正交实验得到使用该催化... 研究了负载型铁催化剂的制备方法以及催化剂制备条件对2,4,6-三甲基苯甲酸合成中间体-α氯代-2,4,6-三甲基苯乙酮产率的影响。结果表明,适宜的催化剂制备条件为:以Al2O3为载体,铁负载量20%,活化温度400℃。通过正交实验得到使用该催化剂的最适宜酰基化反应条件:均三甲苯和氯乙酰氯的摩尔比1∶2,反应时间4h,反应温度80℃,催化剂用量为均三甲苯质量的0.25%。在此条件下,-α氯代-2,4,6-三甲基苯乙酮的产率为81.8%。 展开更多

关键词 负载型铁催化剂 均三甲苯2 4 6-三甲基苯甲酸 酰基化反应 α-氯代-2 4 6-三甲基苯乙酮

在线阅读 下载PDF 职称材料

抗球虫药常山酮中间体7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮的合成 被引量：2

17

作者 金丽琼 梁剑平 +1 位作者 王学红 华兰英 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1137-1140,共4页

7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮是合成抗球虫药物常山酮的重要中间体。作者以硝基苯为起始原料,经溴化、还原、缩合、环化等7步反应,合成了题示物,总收率60%。在n(硝基苯)∶n(硫酸)∶n(溴酸钠)=1∶10∶1,硫酸质量分数为64%,反应温度为25℃,... 7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮是合成抗球虫药物常山酮的重要中间体。作者以硝基苯为起始原料,经溴化、还原、缩合、环化等7步反应,合成了题示物,总收率60%。在n(硝基苯)∶n(硫酸)∶n(溴酸钠)=1∶10∶1,硫酸质量分数为64%,反应温度为25℃,反应时间为1.5 h时,产率为95%。作者通过改变起始原料,降低了合成成本,使反应条件温和,为常山酮及其衍生物的合成提供了新的思路。 展开更多

关键词 6-溴靛红 6-溴-5-氯靛红 2-氨基-4-溴-5-氯苯甲酸 7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮

在线阅读 下载PDF 职称材料

固相萃取-光度法测定卷烟材料中镉

18

作者 孔维松 崔柱文 +3 位作者 金永灿 黄海涛 刘巍 杨光宇 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1458-1460,1465,共4页

卷烟材料样品中的镉经强阴离子交换固相萃取柱分离、富集,以6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(BBTDAA)为显色剂,在pH 10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,Triton X-100存在下,反应5min镉与BBTDAA形成1比2的配合物。该配合物的最大吸收波长为520... 卷烟材料样品中的镉经强阴离子交换固相萃取柱分离、富集,以6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(BBTDAA)为显色剂,在pH 10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,Triton X-100存在下,反应5min镉与BBTDAA形成1比2的配合物。该配合物的最大吸收波长为520nm,体系的摩尔吸光率为1.92×105L.mol-1.cm-1。镉的质量浓度在1.0mg.L-1以内符合比耳定律。方法用于分析各种卷烟材料,测定值的相对标准偏差(n=8)在2.2%～2.8%之间,测定结果与原子吸收光谱法相符。 展开更多

关键词 6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯 镉 光度法 固相萃取

在线阅读 下载PDF 职称材料

NPPB和尼弗灭酸对H_2O_2损伤C6胶质细胞谷氨酸半胱氨酸合成酶及CLIC4表达的影响 被引量：2

19

作者 孔晓霞 张宏宇 +3 位作者 李扬 李洪岩 康劲松 孙连坤 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1962-1965,共4页

目的:观察氯通道阻断剂5-硝基-2-(3-苯丙胺)-苯甲酸(NPPB)、尼弗灭酸(NFA)对H2O2诱导的神经胶质瘤C6细胞损伤的影响。方法:MTT法检测NPPB、NFA、H2O2作用的C6细胞生存率;紫外分光光度法检测乳酸脱氢酶(LDH)释放率以及谷胱甘肽GSH水平;RT... 目的:观察氯通道阻断剂5-硝基-2-(3-苯丙胺)-苯甲酸(NPPB)、尼弗灭酸(NFA)对H2O2诱导的神经胶质瘤C6细胞损伤的影响。方法:MTT法检测NPPB、NFA、H2O2作用的C6细胞生存率;紫外分光光度法检测乳酸脱氢酶(LDH)释放率以及谷胱甘肽GSH水平;RT-PCR检测谷氨酸半胱氨酸合成酶(GCL)亚单位GCLC、GCLM及线粒体氯通道(CLIC4)mRNA表达;Western blotting检测CLIC4的蛋白水平。结果:与对照组相比,H2O2组C6细胞存活率和GSH含量明显降低;LDH释放率增加;GCLC、GCLM、CLIC4 mRNA表达降低;CLIC4蛋白水平明显增强。NPPB或NFA与H2O2联合作用于C6细胞组,与单独应用H2O2组相比,细胞存活率和GSH含量未见明显变化;LDH释放率降低;GCLC、GCLM mRNA表达未见明显差异;CLIC4蛋白表达下降。结论:氯通道阻断剂NPPB或NFA能够在一定程度上减轻氧化应激引起的C6细胞损伤,可能与调节细胞膜功能和下调CLIC4蛋白表达有关。 展开更多

关键词 谷氨酸-半胱氨酸连接酶 苯甲酸盐类 尼氟灭酸 线粒体氯通道 C6胶质细胞 过氧化氢

在线阅读 下载PDF 职称材料

含苯并噁唑环双偶氮光导颜料的制备及性能 被引量：1

20

作者 王世荣 邵斌 +2 位作者 何莉莉 胡雅琴 李祥高 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期879-881,884,共4页

以2-(4′-氨基苯基)-6-氨基苯并噁唑为重氮组分,以N-(2-氯苯基)-N-′(3-羟基-2-萘甲酰)脲为偶合组分合成双偶氮化合物。通过紫外可见吸收光谱和红外吸收光谱对产物的结构进行了鉴定。并以合成的双偶氮化合物为电荷产生材料制成功能分离... 以2-(4′-氨基苯基)-6-氨基苯并噁唑为重氮组分,以N-(2-氯苯基)-N-′(3-羟基-2-萘甲酰)脲为偶合组分合成双偶氮化合物。通过紫外可见吸收光谱和红外吸收光谱对产物的结构进行了鉴定。并以合成的双偶氮化合物为电荷产生材料制成功能分离型有机光导体,测试结果表明,在15℃下用DMF处理有利于低结晶度光敏性产物的生成,在可见光区的吸收较强。制备的光导体具有较好的光导性能,V0=770V,VR=40V,E1/2=7.6 lx.s。 展开更多

关键词 2-(4’-氨基苯基)-6-氨基苯并噁唑 N-(2-氯苯基)-N’-(3-羟基-2-萘甲酰)脲 偶氮化合物 电荷产生材料 有机光电导体

在线阅读 下载PDF 职称材料