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PARP1通过调控N-糖基转移酶FUT8影响胃癌AGS细胞的增殖与5-FU耐药
被引量：
4
1
作者
王晶
王宏浩
+2 位作者
向田
任文镇
刘杲
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期410-418,共9页
目的:探讨聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1(PARP1)对胃癌AGS细胞的增殖和5-FU耐药性的影响及其可能的机制。方法:收集2018年5月至2019年12月于恩施土家族苗族自治州中心医院就诊的72例胃癌患者的肿瘤组织和癌旁组织,采用qPCR和免疫组化法检测...
目的:探讨聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1(PARP1)对胃癌AGS细胞的增殖和5-FU耐药性的影响及其可能的机制。方法:收集2018年5月至2019年12月于恩施土家族苗族自治州中心医院就诊的72例胃癌患者的肿瘤组织和癌旁组织,采用qPCR和免疫组化法检测胃癌和癌旁组织中PARP1的表达状况。CCK-8法、流式细胞术和集落形成实验分别检测PARP1抑制剂AG14361对胃癌AGS细胞增殖、凋亡和集落形成的影响,MTT法检测AG14361对胃癌细胞5-FU敏感性的影响。mRNA测序分析AG14361处理AGS细胞后差异基因整体分布情况,KEGG富集分析相关信号通路。向AGS细胞转染siFUT8以敲减FUT8基因的表达,qPCR和WB法检测AGS细胞内α-1,6-岩藻糖基转移酶(FUT8)的表达状况和敲减FUT8效果,CCK-8法、流式细胞术和集落形成实验分别检测AG14361处理对敲减FUT8表达的AGS细胞增殖、凋亡和集落形成的影响。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中PARP1呈高表达(P<0.001)。AG14361处理可显著抑制AGS细胞的增殖和细胞集落形成,促进AGS细胞凋亡(均P<0.01)。AG14361处理可降低5-FU杀伤胃癌细胞的IC_(50),且在AGS细胞中尤为明显,IC50下降超过60%。m RNA测序结果显示,N-糖基化修饰中FUT8是AG14361抑制AGS细胞增殖的关键糖基转移酶(P<0.05)。与siNC组相比,IC_(50)浓度的AG14361可显著逆转干扰FUT8对AGS细胞增殖的增加,促进细胞凋亡和BAX蛋白表达、抑制Bcl2蛋白表达,抑制FUT8干扰所致AGS细胞集落的增加(均P<0.01)。结论:PARP1可通过调控N-糖基转移酶FUT8促进胃癌细胞恶性转化,其抑制剂AG14361可增强胃癌细胞对5-FU的敏感性,PARP1可能成为胃癌治疗的一个潜在靶标。
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关键词
胃癌
AGS细胞
多ADP核糖聚合酶1
α
-
1
6-岩藻糖基转移酶
8
增殖
5
-
FU
耐药
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职称材料
过表达外源FUT8增加乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力
被引量：
1
2
作者
郑立红
张英博
+4 位作者
王晓丽
卢长方
樊丽
丛欢
岳丽玲
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期741-747,共7页
核心岩藻糖的修饰被认为是对糖蛋白进行转录后加工和功能调控的一种重要方式,与肿瘤的发生发展密切相关,但其在乳腺癌恶性转化过程中所发挥的生物学功能尚不明确.本文构建了α1,6-岩藻糖基移转酶(FUT8)基因真核表达载体,将其转染人乳腺...
核心岩藻糖的修饰被认为是对糖蛋白进行转录后加工和功能调控的一种重要方式,与肿瘤的发生发展密切相关,但其在乳腺癌恶性转化过程中所发挥的生物学功能尚不明确.本文构建了α1,6-岩藻糖基移转酶(FUT8)基因真核表达载体,将其转染人乳腺癌细胞Bcap-37,实时PCR及Western印迹检测FUT8 mRNA和蛋白质表达,通过细胞划痕实验和Transwell小室观察FUT8过表达对细胞体外迁移、侵袭能力的影响,免疫共沉淀和Western印迹检测肿瘤细胞整合素、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)家族相关蛋白质表达水平变化.结果显示,外源FUT8基因在mRNA水平和蛋白质水平的表达均显著增加,FUT8过表达组细胞迁移和侵袭能力明显增强;上调FUT8基因表达可使Bcap-37细胞中核心岩藻糖基化的整合素-α3β1、MMP-2和MMP-9在蛋白质水平呈不同程度升高.上述研究表明,FUT8可通过核心岩藻糖化修饰正性调控整合素-α3β1的功能,诱导MMP-2、MMP-9的表达,促进乳腺癌细胞的迁移和侵袭.
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关键词
乳腺癌
α1
6-岩藻糖基转移酶
过表达
侵袭
迁移
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职称材料
题名
PARP1通过调控N-糖基转移酶FUT8影响胃癌AGS细胞的增殖与5-FU耐药
被引量：
4
1
作者
王晶
王宏浩
向田
任文镇
刘杲
机构
武汉市汉口医院检验科
湖北民族大学医学部恩施临床学院暨恩施土家族苗族自治州中心医院胃肠外科
恩施土家族苗族自治州中心医院临床检验中心
湖北医药学院恩施培养基地胃肠外科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期410-418,共9页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81760540)。
文摘
目的:探讨聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1(PARP1)对胃癌AGS细胞的增殖和5-FU耐药性的影响及其可能的机制。方法:收集2018年5月至2019年12月于恩施土家族苗族自治州中心医院就诊的72例胃癌患者的肿瘤组织和癌旁组织,采用qPCR和免疫组化法检测胃癌和癌旁组织中PARP1的表达状况。CCK-8法、流式细胞术和集落形成实验分别检测PARP1抑制剂AG14361对胃癌AGS细胞增殖、凋亡和集落形成的影响,MTT法检测AG14361对胃癌细胞5-FU敏感性的影响。mRNA测序分析AG14361处理AGS细胞后差异基因整体分布情况,KEGG富集分析相关信号通路。向AGS细胞转染siFUT8以敲减FUT8基因的表达,qPCR和WB法检测AGS细胞内α-1,6-岩藻糖基转移酶(FUT8)的表达状况和敲减FUT8效果,CCK-8法、流式细胞术和集落形成实验分别检测AG14361处理对敲减FUT8表达的AGS细胞增殖、凋亡和集落形成的影响。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中PARP1呈高表达(P<0.001)。AG14361处理可显著抑制AGS细胞的增殖和细胞集落形成,促进AGS细胞凋亡(均P<0.01)。AG14361处理可降低5-FU杀伤胃癌细胞的IC_(50),且在AGS细胞中尤为明显,IC50下降超过60%。m RNA测序结果显示,N-糖基化修饰中FUT8是AG14361抑制AGS细胞增殖的关键糖基转移酶(P<0.05)。与siNC组相比,IC_(50)浓度的AG14361可显著逆转干扰FUT8对AGS细胞增殖的增加,促进细胞凋亡和BAX蛋白表达、抑制Bcl2蛋白表达,抑制FUT8干扰所致AGS细胞集落的增加(均P<0.01)。结论:PARP1可通过调控N-糖基转移酶FUT8促进胃癌细胞恶性转化,其抑制剂AG14361可增强胃癌细胞对5-FU的敏感性,PARP1可能成为胃癌治疗的一个潜在靶标。
关键词
胃癌
AGS细胞
多ADP核糖聚合酶1
α
-
1
6-岩藻糖基转移酶
8
增殖
5
-
FU
耐药
Keywords
gastric cancer
AGS cell
poly
-
ADP ribose polymerase 1(PARP1)
α
-
1
6
-
fucosyltransferase 8(FUT8)
proliferation
5
-
FU
drug resistance
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
R730.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
过表达外源FUT8增加乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力
被引量：
1
2
作者
郑立红
张英博
王晓丽
卢长方
樊丽
丛欢
岳丽玲
机构
齐齐哈尔医学院生物遗传教研室
齐齐哈尔医学院医药科学研究院
齐齐哈尔医学院药理学教研室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期741-747,共7页
基金
国家自然科学资金项目(No.81202084)
国家教育部重点项目(No.212047)~~
文摘
核心岩藻糖的修饰被认为是对糖蛋白进行转录后加工和功能调控的一种重要方式,与肿瘤的发生发展密切相关,但其在乳腺癌恶性转化过程中所发挥的生物学功能尚不明确.本文构建了α1,6-岩藻糖基移转酶(FUT8)基因真核表达载体,将其转染人乳腺癌细胞Bcap-37,实时PCR及Western印迹检测FUT8 mRNA和蛋白质表达,通过细胞划痕实验和Transwell小室观察FUT8过表达对细胞体外迁移、侵袭能力的影响,免疫共沉淀和Western印迹检测肿瘤细胞整合素、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)家族相关蛋白质表达水平变化.结果显示,外源FUT8基因在mRNA水平和蛋白质水平的表达均显著增加,FUT8过表达组细胞迁移和侵袭能力明显增强;上调FUT8基因表达可使Bcap-37细胞中核心岩藻糖基化的整合素-α3β1、MMP-2和MMP-9在蛋白质水平呈不同程度升高.上述研究表明,FUT8可通过核心岩藻糖化修饰正性调控整合素-α3β1的功能,诱导MMP-2、MMP-9的表达,促进乳腺癌细胞的迁移和侵袭.
关键词
乳腺癌
α1
6-岩藻糖基转移酶
过表达
侵袭
迁移
Keywords
breast cancer
α1 ,
6
-
fucosyltransferase
overexpression
invasion
migration
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PARP1通过调控N-糖基转移酶FUT8影响胃癌AGS细胞的增殖与5-FU耐药
王晶
王宏浩
向田
任文镇
刘杲
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
过表达外源FUT8增加乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力
郑立红
张英博
王晓丽
卢长方
樊丽
丛欢
岳丽玲
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
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职称材料
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