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应用AM1方法研究3-芳胺甲烯基-6-烷基-5,6-二氢-二氢吡喃-2,4-二酮的催化氢化反应机理 被引量:1
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作者 方亚寅 沈荣欣 +4 位作者 孙宏伟 袁满雪 刘洁 李正名 赖城明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1506-1510,共5页
以 3-(对甲基 )苯胺甲烯基 -6-甲基 -5 ,6-二氢 -二氢吡喃 -2 ,4 -二酮为例 ,用半经验量子化学方法和UHF/6-31 1 G水平上的从头算研究了 3-芳胺甲烯基 -6-烷基 -5 ,6-二氢 -二氢吡喃 -2 ,4 -二酮类农药化合物催化氢化的反应机理 .通过... 以 3-(对甲基 )苯胺甲烯基 -6-甲基 -5 ,6-二氢 -二氢吡喃 -2 ,4 -二酮为例 ,用半经验量子化学方法和UHF/6-31 1 G水平上的从头算研究了 3-芳胺甲烯基 -6-烷基 -5 ,6-二氢 -二氢吡喃 -2 ,4 -二酮类农药化合物催化氢化的反应机理 .通过对反应物、中间物和产物的生成热、净电荷、键序以及前线轨道能量的计算和分析认为标题化合物的催化氢化反应不仅发生了碳碳双键的加成反应 。 展开更多
关键词 AM1 催化氢化 应机理 杀菌剂 3-芳胺甲-6-烷基-5 6--氢吡喃-2 4-
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3-芳胺甲烯基-6-烷(芳)基-5,6-2H-吡喃-2,4-二酮化合物的3D-QSAR研究 被引量:3
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作者 刘洁 王有名 李正名 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第1期78-80,共3页
In this paper, CoMFA method was applied to study the 3D QSAR on a series of 3 anilinomethylene 6 alkyl (aryl) 5,6 2H dihydropyran 2, 4 dione compounds, which were designed and synthesized referring to the natural toxi... In this paper, CoMFA method was applied to study the 3D QSAR on a series of 3 anilinomethylene 6 alkyl (aryl) 5,6 2H dihydropyran 2, 4 dione compounds, which were designed and synthesized referring to the natural toxic Alternaric acid structure. The results displayed the information on modification of primary molecules and further synthesis of new bioactive compounds. 展开更多
关键词 3D-QSAR 杀菌活性 3-芳胺甲-6-烷基(芳基)-5 6-2H-吡喃-2 4- 杀菌剂 结构
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(3E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟和(6E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-6-肟的1D-NMR谱学特征及构象分析 被引量:1
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作者 崔建国 甘春芳 范磊 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期523-526,530,共5页
采用^1H和^13C NMR对海绵中存在的同分异构体(6E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-6.肟(1)和(3E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟(2)进行结构分析,表征了它们在^1H和^13C NMR波谱中H2-H7及C2~C7之间的谱学差别,并对造成这种差别的原因进行... 采用^1H和^13C NMR对海绵中存在的同分异构体(6E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-6.肟(1)和(3E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟(2)进行结构分析,表征了它们在^1H和^13C NMR波谱中H2-H7及C2~C7之间的谱学差别,并对造成这种差别的原因进行了分析,同时对这两种位置异构体进行了构象分析和结构区分。 展开更多
关键词 核磁共振 构象分析 (6E)-胆甾-4--3 6--6- (3E)-胆甾-4-3 6--3-
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微波辐射下AlCl_3·6H_2O催化合成β-烯胺酮 被引量:1
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作者 尚卫东 刘毅锋 +2 位作者 张娟 杨超 胡杨 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期253-257,共5页
目的对β-烯胺酮类化合物的微波合成方法的研究。方法在微波辐射下,功率为160W,用AlCl3.6H2O作为催化剂,无溶剂条件下,使乙酰丙酮和1,3-环己二酮分别与一系列胺类化合物反应1~20 min,合成出目标产物。结果合成出的一系列β-烯胺酮类化... 目的对β-烯胺酮类化合物的微波合成方法的研究。方法在微波辐射下,功率为160W,用AlCl3.6H2O作为催化剂,无溶剂条件下,使乙酰丙酮和1,3-环己二酮分别与一系列胺类化合物反应1~20 min,合成出目标产物。结果合成出的一系列β-烯胺酮类化合物,用红外,1HNMR和元素分析表征了目标化合物的结构;产率为80%~99%。结论该方法具有无溶剂,反应条件温和,操作简单,产率高,反应时间短和产物易分离等优点,是合成β-烯胺酮类化合物的理想方法。 展开更多
关键词 乙酰丙 1 3-环己 β- AlCl3·6H2O 微波 催化
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Synthesisof1,7-bis(4-hydroxyphenyl)hepta-4E,6E-dien-3-one
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作者 XUGuan-bing LIShao-bai 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期106-106,108,共2页
Diarylheptanoids, most of which appearing in the areas of anti-inflammatory, anti-oxidative, superoxide scavenging and anti-hepatotoxic effects, constitute a distinct group of metabolites of natural plants characteriz... Diarylheptanoids, most of which appearing in the areas of anti-inflammatory, anti-oxidative, superoxide scavenging and anti-hepatotoxic effects, constitute a distinct group of metabolites of natural plants characterized by two aromatic rings linked by a linear seven aliphatic chain. We have investigated this kind of compounds and made some progresslit. 展开更多
关键词 合成路线 1 7-(4-羟基苯基)4 6-反式庚二烯-3-酮 抗氧化性 抗肝毒素 药物合成
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重铬酸吡啶盐作用下烯丙基甾醇的氧化反应研究(英文) 被引量:2
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作者 崔建国 黄燕敏 曾陇梅 《广西科学》 CAS 2001年第4期281-283,共3页
在不同的反应条件下 ,用重铬酸吡啶盐 (PDC)氧化豆甾醇 ,分别得到以豆甾 - 4,2 2 -二烯 - 6β-羟基 - 3-酮或豆甾 - 4,2 2 -二烯 - 3,6 -二酮为主的产物。结果与有关文献的报道有所不同。
关键词 丙基甾醇 重铬酸吡啶盐 豆甾-4 22--6β-羟基-3- 氧化 豆甾-4 22--3 6-
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海洋放线菌菌株N350产生的脂溶性抗肿瘤化合物的研究 被引量:5
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作者 曾伟 邵志宇 +4 位作者 徐庆妍 郑忠辉 黄耀坚 郭跃伟 苏文金 《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第S2期145-150,共6页
海洋微生物是当前抗肿瘤药物开发的重要新资源.应用硅胶柱层析结合活性跟踪分离的方法,从海洋放线菌菌株N350的脂溶性发酵产物中纯化并鉴定了4个化合物,分别为反式-13-二十二碳单烯酰胺,7,4'-二羟基异黄酮、6-甲氧基-7,4'-二羟... 海洋微生物是当前抗肿瘤药物开发的重要新资源.应用硅胶柱层析结合活性跟踪分离的方法,从海洋放线菌菌株N350的脂溶性发酵产物中纯化并鉴定了4个化合物,分别为反式-13-二十二碳单烯酰胺,7,4'-二羟基异黄酮、6-甲氧基-7,4'-二羟基异黄酮及β-胡萝卜甙.其中,反式-13-二十二碳单烯酰胺、7,4'-二羟基异黄酮及6-甲氧基-7,4'-二羟基异黄酮具有抗肿瘤活性,抑制人口腔上皮癌KB细胞生长的ID50分别为15,8 1,5 2μg/cm3,抑制人白血病细胞HL-60生长的ID50分别为7,2 8,1 9μg/cm3.这些化合物均首次在海洋放线菌中得到分离. 展开更多
关键词 海洋放线菌 抗肿瘤 -13-碳单酰胺 7 4’-羟基异黄 6-甲氧基-7 4’-羟基异黄 β-胡萝卜甙
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一种异丙烷桥键液晶材料的合成与性能
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作者 杭德余 班全志 +2 位作者 姜天孟 田会强 储士红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1204-1207,1228,共5页
以3-氟溴苯、对溴苯腈、丙基环己基甲基氯等为原料,经过格氏反应、Suzuki反应、Witting反应、氢化反应等7步反应最终合成出化合物2,6-二氟-4-{3-氟_4’-[1-甲基-2-(4-丙基环己基)-乙基]联苯}苯基二氟甲氧基-3,4,5-三氟苯[化合物(Ⅶ)],... 以3-氟溴苯、对溴苯腈、丙基环己基甲基氯等为原料,经过格氏反应、Suzuki反应、Witting反应、氢化反应等7步反应最终合成出化合物2,6-二氟-4-{3-氟_4’-[1-甲基-2-(4-丙基环己基)-乙基]联苯}苯基二氟甲氧基-3,4,5-三氟苯[化合物(Ⅶ)],其中格氏试剂与对溴苯腈的反应中溶剂选择二甲苯;锂化反应制备硼酸中,锂化反应时间选择2h;纯化后目标产物气相色谱纯度为99.7%(熔点82.97-85.04℃),总收率约为30%,其结构经IR、HNMR及GC—MS确证。该化合物添加到液晶的基础配方中,能提高配方的双折射率(△凡),降低其阈值电压(Vth)。 展开更多
关键词 2 6--4-{3--4’-[1-甲基-2-(4-丙基环己基)-乙基]联苯}苯基氟甲氧基-3 4 5-三氟苯 1-(3-氟联苯基)-2-(-4-丙基环己基)乙 光电性能 功能材料
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