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聚2,6-双苯并咪唑吡啶钌配合物催化烷基芳烃氧化合成芳酮
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作者 杨利均 褚若思 +1 位作者 张月成 赵继全 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期538-543,共6页
以聚2,6-双苯并咪唑吡啶(pbbp)、吡啶二羧酸根(pydic)和三氯化钌共配位制备聚合物-钌配合物Ru(pbbp)(pydic),考察了该聚合物-钌配合物对烷基芳烃氧化反应的催化性能、底物的适用性及循环使用性能。实验结果表明,该聚合物-钌配合物在无... 以聚2,6-双苯并咪唑吡啶(pbbp)、吡啶二羧酸根(pydic)和三氯化钌共配位制备聚合物-钌配合物Ru(pbbp)(pydic),考察了该聚合物-钌配合物对烷基芳烃氧化反应的催化性能、底物的适用性及循环使用性能。实验结果表明,该聚合物-钌配合物在无溶剂条件下可高效地催化叔丁基过氧化氢直接将芳基烷烃氧化生成相应的芳酮,且底物适用性广泛,还可将环脂烃氧化为相应的环酮;Ru(pbbp)(pydic)催化剂尽管在使用中有一定的钌流失,但容易回收,有较好的可循环使用性能。 展开更多
关键词 2 6-双苯并咪唑吡啶聚合物 钌配合物 氧化 芳基烷烃 叔丁基过氧化氢
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基于Cu^(2+)-2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶配合物的巯嘌呤荧光分析法
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作者 杨亚梅 赵希娟 +1 位作者 甄淑君 李原芳 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期59-63,共5页
基于配体竞争反应提出了抗癌药物巯嘌呤的荧光分析法.研究发现,在pH=6.8的HEPES缓冲中,Cu2+能与荧光小分子2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶(Bbimp)形成非荧光配合物Cu2+-Bbimp,但当抗癌药物巯嘌呤(MP)存在时,由于MP中的巯基(—SH)与Cu2+发生强... 基于配体竞争反应提出了抗癌药物巯嘌呤的荧光分析法.研究发现,在pH=6.8的HEPES缓冲中,Cu2+能与荧光小分子2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶(Bbimp)形成非荧光配合物Cu2+-Bbimp,但当抗癌药物巯嘌呤(MP)存在时,由于MP中的巯基(—SH)与Cu2+发生强烈作用而发生配体竞争,游离出的Bbimp的荧光与MP具有函数关系.据此建立了MP的荧光分析方法,线性范围为4.0×10-6~7.0×10-5 mol/L,检测限为3.0×10-7 mol/L.该方法成功用于人体尿样中MP的分析,回收率在96.7%~107.3%之间,相对标准偏差(RSD)小于1.97%.测定结果与药典标准方法一致. 展开更多
关键词 荧光分析法 2 6-(2-苯并咪唑)吡啶 巯嘌呤 铜离子
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配位聚合物[HgI_2(bpea)]_n[bpea=1,2-双(4-吡啶基)乙烷]的合成结构表征和光学折射效应(英文) 被引量:2
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作者 牛云垠 宋瑛林 +3 位作者 侯红卫 郑和根 FUN Hoong -Kun 忻新泉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期723-729,共7页
制备44连吡啶基二卤加和物MX244′bipyn仍然有较大困难。这类化合物数量不多且已报道的多为难处理的微晶材料。本文在室温下通过简单的操作合成了新的碘化汞连吡啶乙烷加和物HgI2bpean。X射线单晶衍射分析表明其中的汞原子通过与两个碘... 制备44连吡啶基二卤加和物MX244′bipyn仍然有较大困难。这类化合物数量不多且已报道的多为难处理的微晶材料。本文在室温下通过简单的操作合成了新的碘化汞连吡啶乙烷加和物HgI2bpean。X射线单晶衍射分析表明其中的汞原子通过与两个碘原子以及吡啶乙烷的两个氮原子配位形成扭曲的四面体构型。每个HgI2单元由bpea桥连形成锯齿状链。其非线性光学性质用8纳秒激光在532nm波长进行了研究。该化合物相对于入射光表现为一定的光学吸收和强的自聚焦效应,其三阶非线性吸收系数α2=1.1×10-11m·W-1折射系数n2=5.29×10-18m2·W-1。 展开更多
关键词 碘化汞连吡啶乙烷加和物 光学折射效应 合成 配位聚合物 汞加和物 非线性光学性质 锯齿状结构 [HgI2(bpea)]n 1 2-(4-吡啶基)乙烷
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2-(2-苯并咪唑)-6-甲基吡啶锌配合物的合成及发光性质
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作者 潘荣楷 刘生桂 +1 位作者 谭凤娇 苏仕铭 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1259-1262,共4页
合成了2-(2-苯并咪唑)-6-甲基吡啶及其锌配合物,通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱和紫外光谱对产物进行了表征,并运用荧光光谱对配合物的发光性质进行了研究。结果表明,锌配合物在DMF溶液中的荧光最大发射波长为428nm,在固态下的荧... 合成了2-(2-苯并咪唑)-6-甲基吡啶及其锌配合物,通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱和紫外光谱对产物进行了表征,并运用荧光光谱对配合物的发光性质进行了研究。结果表明,锌配合物在DMF溶液中的荧光最大发射波长为428nm,在固态下的荧光最大发射波长为448nm,均属于蓝光发射,具有作为蓝色发光材料的潜能。 展开更多
关键词 2-(2-苯并咪唑)-6-甲基吡啶 锌配合物 发光性质
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层状配位聚合物犤Pb(NCS)_2(bpea)_n的合成,结构和非线性光学性质(bpea=1,2-双(4-吡啶基)乙烷)(英文)
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作者 牛云垠 侯红卫 +4 位作者 李峰 郑和根 宋瑛林 FUN Hoong-Kun 忻新泉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期533-537,共5页
室温下Pb(OAC)2·3H2O,KNCS,和1,2-双(4-吡啶基)乙烷在甲醇中反应生成了八员环支撑的层状配位聚合物犤Pb(NCS)2(bpea)犦n。三阶非线性Z-扫描研究表明该化合物具有非线性折射行为:其非线性吸收系数α2=1.1×10-11m·W-1,非... 室温下Pb(OAC)2·3H2O,KNCS,和1,2-双(4-吡啶基)乙烷在甲醇中反应生成了八员环支撑的层状配位聚合物犤Pb(NCS)2(bpea)犦n。三阶非线性Z-扫描研究表明该化合物具有非线性折射行为:其非线性吸收系数α2=1.1×10-11m·W-1,非线性折射系数n2=6.055×10-18m2·W-1。 展开更多
关键词 层状配位聚合物 铅加合物 1 2-(4-吡啶基)乙烷 非线性光学性质 Z-扫描 非线性折射系数
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2-乙氧羰基-6-(2-苯并咪唑基)吡啶锌配合物的合成、表征及荧光性质
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作者 潘荣楷 刘生桂 刘天勤 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1670-1674,共5页
以2-乙氧羰基-6-(2-苯并咪唑基)吡啶为配体,通过液相反应合成了其与氯化锌的金属配合物,通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱、热重等对配合物进行了表征,并利用荧光光谱研究了它的发光性质。结果表明,在360nm紫外光激发下,... 以2-乙氧羰基-6-(2-苯并咪唑基)吡啶为配体,通过液相反应合成了其与氯化锌的金属配合物,通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱、热重等对配合物进行了表征,并利用荧光光谱研究了它的发光性质。结果表明,在360nm紫外光激发下,固体配合物能发射出较强的蓝色荧光,最大发射波长为440nm,具有很好的荧光性质和较高的热稳定性,可以作为一种潜在的荧光光学材料。 展开更多
关键词 2-乙氧羰基-6-(2-苯并咪唑基)吡啶 锌配合物 合成 发光性质 热稳定性
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含联苯三羧酸及二咪唑基吡啶配体的两个锌配位聚合物的合成、结构及荧光性质 被引量:1
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作者 王淑菊 田彦文 +2 位作者 由立新 丁茯 孙亚光 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期511-516,共6页
以3,3′,5-联苯三羧酸(biphenyl-3,3′,5-tricarboxylic acid,H3bpta)、2,6-二(1-咪唑基)吡啶(2,6-bis(imidazole-1-yl)pyridine,bip)、Zn(NO3)2·6H2O和ZnCl2为原料,在水热条件下合成了配位聚合物{[Zn3(H2O)7(bpta)2]·5H2O}n... 以3,3′,5-联苯三羧酸(biphenyl-3,3′,5-tricarboxylic acid,H3bpta)、2,6-二(1-咪唑基)吡啶(2,6-bis(imidazole-1-yl)pyridine,bip)、Zn(NO3)2·6H2O和ZnCl2为原料,在水热条件下合成了配位聚合物{[Zn3(H2O)7(bpta)2]·5H2O}n(1)和{[Zn2Cl(bpta)(bip)2]·2H2O}n(2)。并利用红外、元素分析和X-射线单晶衍射等对其结构进行表征。X-射线单晶衍射分析表明:化合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,a=3.317 1(11)nm,b=1.495 7(5)nm,c=0.695 1(2)nm,β=91.50°,Z=4;化合物2属于单斜晶系,P2/c空间群,a=1.960 4(4)nm,b=1.035 7(2)nm,c=1.998 7(4)nm,β=101.97(3)°,Z=4。化合物1通过bpta桥联Zn髤形成1D链,通过配位水与羧基氧之间的氢键作用构筑成3D结构。化合物2中bip桥联Zn髤构成1D螺旋链状结构,进一步通过bpta桥连形成2D网状结构。此外,对化合物1和2进行了热稳定性分析和荧光性质研究。 展开更多
关键词 配位聚合物 晶体结构 3 3' 5-联苯三羧酸 2 6-二(1-咪唑基)吡啶
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由联苯-2,4,4′,6-四甲酸构筑的三维镉配位聚合物的合成、结构及与DNA作用
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作者 余玉叶 沈伟 +1 位作者 吴小勇 赵国良 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期259-266,共8页
在水热条件下,以联苯-2,4,4′,6-四甲酸(C16H10O12,H4bptc)为主配体、1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(bpp)为辅助配体,与氯化镉(Cd Cl2·2.5H2O)反应合成了2个三维镉配位聚合物{[Cd2(bptc)(H2O)3]·H2O}n(1),{[Cd2(bptc)(bpp)·H2O]... 在水热条件下,以联苯-2,4,4′,6-四甲酸(C16H10O12,H4bptc)为主配体、1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(bpp)为辅助配体,与氯化镉(Cd Cl2·2.5H2O)反应合成了2个三维镉配位聚合物{[Cd2(bptc)(H2O)3]·H2O}n(1),{[Cd2(bptc)(bpp)·H2O]·2.25H2O}n(2)。用元素分析、红外光谱对配合物的组成及结构进行了表征,并通过X射线单晶衍射的方法测定了配合物的晶体结构。配合物1具有双核结构,2个中心离子Cd(Ⅱ)同为六配位,均形成略有畸变的八面体结构;而配合物2尽管也具有双核结构,但不同于1的是其中一个中心离子构成略显畸变的八面体几何结构,另一个却构成五角双锥结构。用溴化乙锭荧光光谱法测定了配体和配合物与DNA作用情况,结果表明配合物与DNA的作用强于配体。 展开更多
关键词 联苯-2 4 4’ 6-四甲酸 1 3-(4-吡啶基)-丙烷 镉配位聚合物 DNA作用
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聚丙烯酰-6-氨基吡啶的制备及其对重金属离子的吸附 被引量:2
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作者 翟云会 阮晓芳 刘振 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期67-70,共4页
以2,6-二氨基吡啶为原料,合成了功能单体2-丙烯酰-6-氨基吡啶,并将其与乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚合成了聚合物吸附剂聚丙烯酰-6-氨基吡啶。考察了聚合物吸附剂对重金属离子的吸附分离性能。实验结果表明:在混合液中Cu2+,Zn2+,Cd2+,Ni2+... 以2,6-二氨基吡啶为原料,合成了功能单体2-丙烯酰-6-氨基吡啶,并将其与乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚合成了聚合物吸附剂聚丙烯酰-6-氨基吡啶。考察了聚合物吸附剂对重金属离子的吸附分离性能。实验结果表明:在混合液中Cu2+,Zn2+,Cd2+,Ni2+的初始质量浓度均为10 mg/L、聚合物吸附剂加入量为5 g/L、溶液pH=7、吸附时间为10 min的条件下,聚合物吸附剂对各离子的吸附率均大于90%;采用浓度为0.5 mol/L的HCl溶液对吸附后的聚合物吸附剂进行洗脱,4种重金属离子的洗脱率均可达97%以上;该吸附剂具有很好的稳定性,重复使用11次后其对4种重金属离子的饱和吸附量均未有明显的下降。 展开更多
关键词 聚丙烯酰-6-氨基吡啶 聚合物吸附剂 重金属 洗脱 废水处理
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一种新型多孔道配位聚合物[La(C_8H_6NO_2)_3]_n的合成及晶体结构表征 被引量:1
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作者 周秋香 王延吉 +1 位作者 赵新强 岳琳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1245-1248,共4页
A novel porous coordination polymer [La(C8H6NO2)3]n was synthesized by hydrothermal reaction of flexible ligands 3 (3 pyridyl)acrylate and La(NO3)3· 6H2O. The structure was characterized by elemental analysis, IR... A novel porous coordination polymer [La(C8H6NO2)3]n was synthesized by hydrothermal reaction of flexible ligands 3 (3 pyridyl)acrylate and La(NO3)3· 6H2O. The structure was characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and X ray single crystal diffraction. X ray single crystal analysis reveals the structure consists of [La(C8H6NO2)3]n. It crystallizes in monoclinic crystal system with space group P2(1)/c. Crystallographic date: a=0. 7889(3)nm, b=2.5916(9)nm, c=1.1489(4)nm, α =90.00° , β =95.219(6)° , γ =90.00° , V=2.3393(15)nm3, Z=4, Dc=1.656g· cm- 3, μ =1.871mm- 1, F(000)=1152, R1=0.0328, wR2=0.0522. CCDC: 211700. 展开更多
关键词 多孔道配位聚合物 [La(C8H6NO2)3]n 水热合成 晶体结构 表征 3-(3-吡啶基)丙烯酸根
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以6-甲基-2,3,5-吡啶三酸为配体的过渡金属配合物的合成、结构与性质(英文)
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作者 宿秀梅 姜丽 伊勇玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期320-326,共7页
以6-甲基-2,3,5-吡啶三酸为配体和过渡金属盐反应,合成出2个新颖的金属配位聚合物{[Cu(Hmptc)(H2O)]·2H2O}n(1)和{Cd(Hmptc)(H2O)}n(2)(H3mptc=6-甲基-2,3,5-吡啶三酸)。配合物1存在具有四边形孔道的二维网状结构。配合物2中的Cd(... 以6-甲基-2,3,5-吡啶三酸为配体和过渡金属盐反应,合成出2个新颖的金属配位聚合物{[Cu(Hmptc)(H2O)]·2H2O}n(1)和{Cd(Hmptc)(H2O)}n(2)(H3mptc=6-甲基-2,3,5-吡啶三酸)。配合物1存在具有四边形孔道的二维网状结构。配合物2中的Cd(Ⅱ)中心通过Hmptc2-配体连接成为类似于笼状的二维层状结构,进一步由氢键相互作用连接成三维超分子结构。配合物2存在蓝绿色荧光。 展开更多
关键词 6.甲基-2 3 5-吡啶三酸 配位聚合物:荧光性质
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配位聚合物{[Zn(bpfp)(NCS)_2(H_2O)_2]·2 H_2O}_n的合成与晶体结构 被引量:6
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作者 鲍改玲 程伟 孟祥茹 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 2006年第1期91-94,共4页
通过Zn(NO3)2.6H2O与KSCN和N,N′-双-3-吡啶甲酰基哌嗪(bpfp)在甲醇和水的混合溶剂中自组装,制备出了配位聚合物{[Zn(bpfp)(NCS)2(H2O)2].2H2O}n,并通过X射线衍射测定了其晶体结构.结果表明,该晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为:... 通过Zn(NO3)2.6H2O与KSCN和N,N′-双-3-吡啶甲酰基哌嗪(bpfp)在甲醇和水的混合溶剂中自组装,制备出了配位聚合物{[Zn(bpfp)(NCS)2(H2O)2].2H2O}n,并通过X射线衍射测定了其晶体结构.结果表明,该晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为:a=0.836 23(17)nm,b=1.004 7(2)nm,c=0.756 40(15)nm,α=100.02(3)°,β=100.57(3)°,γ=74.76(3)°,V=5.974(2)nm3,Z=1,Mr=549.92,Dc=1.529 mg/m3,F(000)=284,μ=1.248 mm-1.通过对其晶体结构的研究发现,每个锌离子均处于一个稍微扭曲的八面体配位环境中,锌离子与锌离子之间通过桥联配体bpfp哌嗪连接成无限延伸的一维长链,在同一链上相邻的2个锌离子之间的距离为1.292 0 nm.另外,在固态结构中,链与链之间相互平行并且还存在着O—H…O氢键和π-π相互作用. 展开更多
关键词 配位聚合物 晶体结构 N N’--3-吡啶甲酰基哌嗪
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聚苯乙烯微球固载2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶的Fe(Ⅲ)配合物催化氧化活性研究 被引量:1
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作者 伍成城 聂仁峰 +2 位作者 龙宝俊 樊晓慧 胡泉源 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期133-141,共9页
2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶(bbp)在氯甲基化交联聚苯乙烯(CPS)微球上进行烷基化反应制得CPS-bbp,然后与FeCl_3·6H_2O进行配合得到配合物CPS-Fe(Ⅲ)-bbp.以该配合物为催化剂分别使用过氧化氢(H_2O_2)和叔丁基过氧化氢(TBHP)作氧化剂对... 2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶(bbp)在氯甲基化交联聚苯乙烯(CPS)微球上进行烷基化反应制得CPS-bbp,然后与FeCl_3·6H_2O进行配合得到配合物CPS-Fe(Ⅲ)-bbp.以该配合物为催化剂分别使用过氧化氢(H_2O_2)和叔丁基过氧化氢(TBHP)作氧化剂对苯乙烯、α-甲基苯乙烯和环己烯进行了催化氧化反应研究.过氧化氢氧化能力强,15 min内反应基本完成,α-甲基苯乙烯和苯乙烯的氧化产物苯乙酮和苯甲醛选择性分别高达98.49%和95.87%;TBHP的氧化缓慢而平稳,24 h后反应基本完成,对α-甲基苯乙烯和环己烯的氧化选择性较好,分别达到97.44%,和94.82%. 展开更多
关键词 催化氧化 过氧化氢 铁(Ⅲ)配合物 2-6-(2-苯并咪唑)吡啶 聚苯乙烯微球
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含有双甜菜碱衍生物/SCN-混合配体的镉配合物的合成及晶体结构分析(英文) 被引量:1
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作者 蒋宁懿 李松林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1861-1866,共6页
A new coordination polymer of Cd(Ⅱ) was prepared by the reaction of Cd(ClO4)2·6H2O with mixed ligands, namely, neutral double betaine derivative 1,3-bis(pyridinio-4-carboxylato)propane and SCN- anion in aqueous ... A new coordination polymer of Cd(Ⅱ) was prepared by the reaction of Cd(ClO4)2·6H2O with mixed ligands, namely, neutral double betaine derivative 1,3-bis(pyridinio-4-carboxylato)propane and SCN- anion in aqueous solution. The crystal structure of 1 has been determined by single-crystal X-ray diffraction methods. Crystal data for 1: orthorhombic, space group P212121, a=1.050 9(2), b=1.162 8(2), c=1.649 5(3) nm, V=2.015 7(7) nm3, Z=4, F(000)=1 064, Dc=1.756 g·cm-3, the final R=0.050 8 and wR=0.130 1 for 3 530 observed reflections [I>2σ(I)]. Crystal structure of 1 indicates that the ( μ-1,3-NCS) bridging NCS- ligand connects neighboring cadmium atoms, leading to a single strand helical chain which propagates along crystallographic a axis. The metallic nodes of adjacent helical chains are linked by monodentate-monodentate coordination mode of both carboxylate groups in L molecules to generate 2D coordination sheet which parallels to the (001) plane. Adjacent layers are further joined by C-H…O hydrogen bonds; the structure thus expanded into a three-dimensional network. CCDC: 612657. 展开更多
关键词 1 3--(4-羧基吡啶基)丙烷 甜菜碱衍生物 硫氰酸盐 Cd(Ⅱ)配位聚合物
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模板剂种类对ZSM-22分子筛的酸性和正癸烷加氢异构化催化反应性能的影响 被引量:1
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作者 张瑞 王瑜 +3 位作者 吴伟 王文静 肖林飞 武光 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1353-1358,共6页
分别以1,6-己二胺和1-乙基溴化吡啶为模板剂,采用静态晶化法合成了不同硅铝比的ZSM-22分子筛;采用XRD、XRF、N2物理吸附、SEM、NH3-TPD和Py-IR等手段对分子筛的结构和酸性进行了表征;采用浸渍法制备了0.5%Pd/ZSM-22双功能催化剂,对金属P... 分别以1,6-己二胺和1-乙基溴化吡啶为模板剂,采用静态晶化法合成了不同硅铝比的ZSM-22分子筛;采用XRD、XRF、N2物理吸附、SEM、NH3-TPD和Py-IR等手段对分子筛的结构和酸性进行了表征;采用浸渍法制备了0.5%Pd/ZSM-22双功能催化剂,对金属Pd的分散度用H2化学吸附进行表征,并在微型固定床反应器上考察了该催化剂对正癸烷加氢异构化反应的催化性能。结果表明,模板剂种类显著影响ZSM-22分子筛的结构和酸性,以DAH为模板剂合成的ZSM-22分子筛晶粒粒径小,异构化产物从分子筛孔道内扩散的程距更短,而且具有更高的B/L值和相对温和的酸性,在正癸烷加氢异构化反应中,金属位与分子筛的酸性位实现协同催化作用,具有更高的催化活性和异构化选择性。 展开更多
关键词 ZSM-22分子筛 1 6-己二胺 1-乙基溴化吡啶 功能催化剂 加氢异构化
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两种三齿多吡啶铜(Ⅱ)配合物的合成、表征及其与DNA的作用 被引量:1
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作者 林庆斌 曾锡瑞 +3 位作者 倪春林 李智斌 庄楚雄 乐学义 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1341-1346,共6页
本文合成了2个三齿多吡啶铜(Ⅱ)配合物[Cu(phpi)Cl2]·H2O和[Cu(tpy)Cl2]·2H2O(phpi=2-(苯并咪唑基-2)-1,10-邻菲咯啉,tpy=2,2:6′,2″-三联吡啶),并通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱对其进行了表征。应用电子吸... 本文合成了2个三齿多吡啶铜(Ⅱ)配合物[Cu(phpi)Cl2]·H2O和[Cu(tpy)Cl2]·2H2O(phpi=2-(苯并咪唑基-2)-1,10-邻菲咯啉,tpy=2,2:6′,2″-三联吡啶),并通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱对其进行了表征。应用电子吸收光谱、荧光光谱和粘度法研究了配合物与DNA的相互作用。在抗坏血酸存在下,利用琼脂糖凝胶电泳方法研究了配合物对pBR322 DNA的切割作用并对其作用机理作了初步探讨。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)-三齿配合物 2 2:6 2″-三联吡啶 2-(苯并咪唑-2)-1 10-邻菲咯啉 DNA
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一种基于联苯四羟酸配体的Co配合物的合成、表征及磁性研究 被引量:1
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作者 马养民 徐历 +2 位作者 康祎璠 李远峰 张岭 《陕西科技大学学报》 CAS 2018年第6期93-97,115,共6页
以合成具有优良性能的3D框架配合物为目的,选用四羧酸类6-硝基-[1,1′-联苯]-2,2′,4,4′-四羧酸(H4L)和1,2-双(4-吡啶基)(bpa)乙烷作为配体,与过渡金属Co在水热条件下合成一例具有新颖结构的配位聚合物.通过SXRD、TGA、FTIR、PXRD对其... 以合成具有优良性能的3D框架配合物为目的,选用四羧酸类6-硝基-[1,1′-联苯]-2,2′,4,4′-四羧酸(H4L)和1,2-双(4-吡啶基)(bpa)乙烷作为配体,与过渡金属Co在水热条件下合成一例具有新颖结构的配位聚合物.通过SXRD、TGA、FTIR、PXRD对其结构和性能进行了表征.分析表明配合物具有一维链结构,通过6-硝基-[1,1′-联苯]-2,2′,4,4′-四羧酸配体连接形成3D框架.配合物表现出良好的热稳定性和反铁磁性. 展开更多
关键词 6-硝基-[1 1′-联苯]-2 2′ 4 4′-四羧酸 1 2-(4-吡啶基)乙烷 聚合物
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骨代谢生化指标临床应用专家共识(2020) 被引量:203
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作者 张萌萌 张秀珍 +30 位作者 邓伟民 张智海 徐辉 葛继荣 王永福 黄宏兴 史晓林 张东伟 毛未贤 马倩倩 高远 杨茂伟 郭郡浩 张红红 张晓梅 印平 赵方 郑洪新 晁爱军 张岩 孔西建 李英华 李毅中 赵国阳 胡玲 董红宇 吴岩 吴涤 邹军 周惠琼 范馨月 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期781-796,共16页
骨代谢生化指标包括钙磷代谢调节指标、骨形成标志物、骨吸收标志物、激素与细胞因子。骨代谢生化指标分别来源于骨、软骨、软组织、皮肤、肝、肾、小肠、血液及内分泌腺体等,是由成骨细胞或破骨细胞分泌的酶和激素,以及骨基质的胶原蛋... 骨代谢生化指标包括钙磷代谢调节指标、骨形成标志物、骨吸收标志物、激素与细胞因子。骨代谢生化指标分别来源于骨、软骨、软组织、皮肤、肝、肾、小肠、血液及内分泌腺体等,是由成骨细胞或破骨细胞分泌的酶和激素,以及骨基质的胶原蛋白或非胶原蛋白代谢产物。骨代谢生化指标可及时反映骨转换状态,灵敏度高、特异性强,用于骨质疏松诊断分型、预测骨折风险、抗骨质疏松治疗疗效评价,以及代谢性骨病的诊断与鉴别诊断。并且在骨质疏松流行病学、发病机制、骨质疏松药物的研究方面具有重要的临床意义。本文对《骨代谢生化指标临床应用专家共识(2019)》进行了修订,共有41处修改,保留了经典文献,删减了部分内容,增加了近三年的文献,收集整理了骨代谢指标实验检测参考范围。 展开更多
关键词 骨代谢生化指标 钙磷代谢调节指标 甲状旁腺素 降钙素 维生素D3 25-羟基维生素D3 1 25-羟基维生素D3 骨形成标志物 碱性磷酸酶 骨特异性碱性磷酸酶 骨钙素 I型前胶原C-端前肽 I型前胶原N-端前肽 骨保护素 骨吸收标志物 抗酒石酸酸性磷酸酶 I型胶原交联C-末端肽 I型胶原交联N-末端肽 尿吡啶 尿脱氧吡啶 激素 细胞因子 生长激素 雌激素 睾酮 白细胞介素-1 白细胞介素-6 转化生长因子β 肿瘤坏死因子 胰岛素样生长因子
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骨代谢生化指标临床应用专家共识(2023修订版) 被引量:106
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作者 《中国骨质疏松杂志》骨代谢专家组 张萌萌 +1 位作者 马倩倩 毛未贤 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期469-476,共8页
骨代谢生化指标的临床应用,为骨质疏松的诊断、鉴别诊断、预测骨折风险及抗骨质疏松治疗疗效评价提供了分子生物学依据,并在骨质疏松流行病学研究、发病机制、骨质疏松药物开发研究方面具有重要意义。由于骨代谢生化指标检测特异性强、... 骨代谢生化指标的临床应用,为骨质疏松的诊断、鉴别诊断、预测骨折风险及抗骨质疏松治疗疗效评价提供了分子生物学依据,并在骨质疏松流行病学研究、发病机制、骨质疏松药物开发研究方面具有重要意义。由于骨代谢生化指标检测特异性强、灵敏度高,其应用日趋广泛。该文检索了大量中外文献,编审了《骨代谢生化指标临床应用专家共识》(2023修订版),对骨代谢生化指标的分类、骨代谢生化指标的方法学以及生物学意义、骨代谢指标的检测变异等进行了论述。 展开更多
关键词 骨代谢生化指标 钙磷代谢调节指标 甲状旁腺素 降钙素 维生素D_(3) 25-羟基维生素D_(3) 1 25-羟基维生素D_(3) 骨形成标志物 碱性磷酸酶 骨特异性碱性磷酸酶 骨钙素 I型前胶原C-端前肽 I型前胶原N-端前肽 骨保护素 骨吸收标志物 抗酒石酸酸性磷酸酶 I型胶原交联C-末端肽 I型胶原交联N-末端肽 尿吡啶 尿脱氧吡啶 激素 细胞因子 生长激素 雌激素 睾酮 白细胞介素-1 白细胞介素-6 转化生长因子β 肿瘤坏死因子 胰岛素样生长因子 实验分析变异
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