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6-O-,3,6-二-O-,3,4,6-三-O-没食子酰-D-葡萄糖的合成研究(英文) 被引量:1
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作者 何强 石碧 +2 位作者 姚开 罗怡 吕远平 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 2002年第3期110-113,共4页
从没食子酸衍生物和葡萄糖出发 ,采用了基团选择性保护、酯化、钯碳催化脱苄基和控制酸水解等步骤 ,合成了三种没食子单宁化合物 (6 -O - ,3,6 -二 -O - ,3,4 ,6 -三 -O -没食子酰 -D -葡萄糖 )以及三种基于呋喃葡萄糖环的没食子单宁结... 从没食子酸衍生物和葡萄糖出发 ,采用了基团选择性保护、酯化、钯碳催化脱苄基和控制酸水解等步骤 ,合成了三种没食子单宁化合物 (6 -O - ,3,6 -二 -O - ,3,4 ,6 -三 -O -没食子酰 -D -葡萄糖 )以及三种基于呋喃葡萄糖环的没食子单宁结构类似物 [6 -O - ,3,6 -二 -O - ,3,4 ,6 -三 -O -没食子酰 - (1,2 -O -异丙叉基 ) -α-D -呋喃葡萄糖。基于薄层色谱、核磁氢谱和元素分析 。 展开更多
关键词 单宁 合成 生理活性 6-o- 3 6--o- 3 4 6--o--d-葡萄糖
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石榴果实没食子酸及其合成相关物质HPLC测定体系优化 被引量:1
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作者 冯立娟 尹燕雷 +1 位作者 杨雪梅 李英朋 《山东农业科学》 2015年第11期120-124,共5页
建立了‘泰山三白甜’石榴果实不同部位没食子酸及其合成相关物质的高效液相色谱(HPLC)定性和定量检测方法。色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),没食子酸以乙腈-2%冰乙酸水溶液为流动相(20∶80)... 建立了‘泰山三白甜’石榴果实不同部位没食子酸及其合成相关物质的高效液相色谱(HPLC)定性和定量检测方法。色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),没食子酸以乙腈-2%冰乙酸水溶液为流动相(20∶80),检测波长270 nm;莽草酸和3-脱氢莽草酸以甲醇-1%磷酸水溶液(5∶95)为流动相,检测波长214 nm;五没食子酰葡萄糖以乙腈-0.5%磷酸水溶液(20∶80)为流动相,检测波长275 nm,4种物质均等度洗脱,流速均为0.8 m L/min,柱温均为30℃。结果表明,4种物质在一定线性范围内的峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99,检测限为0.12-0.24 mg/L;加标回收率为98.9%-102.5%,相对标准偏差(RSD)为1.2%-2.2%。‘泰山三白甜’石榴果实不同部位没食子酸、莽草酸、3-脱氢莽草酸和五没食子酰葡萄糖含量存在显著差异,果皮中含量最高,果汁次之,种子中最低。该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于没食子酸及其合成相关物质的快速鉴定及含量测定。 展开更多
关键词 石榴 高效液相色谱 3-脱氢莽草酸 葡萄糖
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HPLC法同时测定赤芍中五种化学成分的含量 被引量:7
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作者 张嘉嘉 黄晓萱 +2 位作者 马驰 杨漪 张勋 《江西中医药》 2020年第10期63-65,共3页
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定赤芍提取物中5个活性成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、β-五没食子酰葡萄糖)含量的方法。方法:采用WelchUltimate~?XB-C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸为流动相... 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定赤芍提取物中5个活性成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、β-五没食子酰葡萄糖)含量的方法。方法:采用WelchUltimate~?XB-C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸为流动相,流速为1m L/min,检测波长230nm,柱温30℃,进样量5μL。结果:没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、β-五没食子酰葡萄糖进样量分别在2.709~87.60、2.497~159.8、6.188~99.00、2.866~183.4、2.763~88.40μg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系(r均≥0.999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6);加样回收率为99.83%~101.94%,RSD为1.01%~2.56%(n=6)。结论:该同时测定赤芍中5个活性成分含量方法高效、准确、重复性好,可用于赤芍药材的质量控制。 展开更多
关键词 赤芍 高效液相色谱法 芍药苷 芍药内酯苷 氧化芍药苷 β-葡萄糖
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定紫地榆中8种成分
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作者 罗廷顺 石桂兰 +1 位作者 周萍 耿玲 《化学分析计量》 2025年第3期9-15,31,共8页
建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、老鹳草素、柯里拉京、鞣花酸、表儿茶素没食子酸酯、五没食子酰葡萄糖的含量。采用ACQUITY UPLC^(®)BEH C_(18)色谱柱,以含0.1%(体积分数)甲酸的乙腈-0.1%... 建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、老鹳草素、柯里拉京、鞣花酸、表儿茶素没食子酸酯、五没食子酰葡萄糖的含量。采用ACQUITY UPLC^(®)BEH C_(18)色谱柱,以含0.1%(体积分数)甲酸的乙腈-0.1%甲酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,流量为0.2 mL/min,采用电喷雾离子源,正负离子扫描模式,多重反应监测模式进行定量分析。紫地榆中8种成分的质量浓度在各自范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均不小于0.996,检出限为0.01~0.18μg/mL。样品的平均回收率为96.7%~99.7%,测定结果的相对标准偏差为1.0%~2.9%(n=6)。16批紫地榆样品中没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、老鹳草素、柯里拉京、鞣花酸、表儿茶素没食子酸酯、五没食子酰葡萄糖的质量分数分别为0.39~3.20、0.04~0.58,0.04~2.13,1.37~37.92,0.87~3.47,3.21~13.92,0.03~0.55,1.46~9.21 mg/g。该方法快速灵敏、准确可靠,可用于紫地榆药材的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 紫地榆 酸甲酯 儿茶素 老鹳草素 柯里拉京 鞣花酸 表儿茶素酸酯 葡萄糖
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不同茯苓菌株胞外代谢产物及抗氧化活性比较
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作者 谭云 申爱荣 +4 位作者 沈宝明 喻锦秀 刘丽娜 李赛男 谭著明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第24期150-160,共11页
本研究比较8个茯苓菌株胞外代谢产物和体外抗氧化活性的差异,并采用主成分分析(principal componentsanalysis,PCA)法对茯苓菌株进行综合评价。使用广泛靶向代谢组学分析胞外黄酮类和胞外酚类化合物的组成,研究茯苓发挥抗氧化作用的主... 本研究比较8个茯苓菌株胞外代谢产物和体外抗氧化活性的差异,并采用主成分分析(principal componentsanalysis,PCA)法对茯苓菌株进行综合评价。使用广泛靶向代谢组学分析胞外黄酮类和胞外酚类化合物的组成,研究茯苓发挥抗氧化作用的主要成分。结果表明,茯苓GTR1菌株胞外多糖、胞外三萜和胞外甾醇含量最高;茯苓GTR2菌株胞外黄酮和胞外总酚含量最高。体外抗氧化实验结果表明,茯苓F5.78菌株对2,2’-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)阳离子自由基的清除能力最高,茯苓GTR2菌株的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除率最高,茯苓XJ28菌株的羟自由基清除率最高。相关性分析结果表明,茯苓菌株的DPPH自由基清除率、胞外总酚含量与胞外黄酮含量呈极显著正相关(P<0.01)。通过超高效液相色谱-质谱联用仪定性检测出55种黄酮类化合物和33种酚类化合物,不同茯苓菌株之间各组分的相对含量存在差异,其中茯苓FLA、FGD、FGZ、FHB、GTR1、XJ28和F5.78菌株相对含量最高的黄酮类组分是丙二酰大豆黄酮,相对含量最高的酚类组分是3-醛基水杨酸。茯苓GTR2菌株相对含量最高的黄酮类组分是山柰酚-3-O-(6-没食子酰)葡萄糖苷,该组分相对含量与DPPH自由基清除率呈极显著正相关(P<0.01),相对含量最高的酚类组分为α-氰基-4-羟基肉桂酸,该组分与DPPH自由基清除率呈显著正相关(P<0.05)。根据PCA评价,综合得分最高的是GTR2菌株。GTR2菌株胞外活性成分含量较高、抗氧化活性好,可作为茯苓抗氧化产品开发的潜力菌株。 展开更多
关键词 茯苓菌株 胞外代谢产物 抗氧化活性 山柰酚-3-o-(6-)葡萄糖 α-氰基-4-羟基肉桂酸 主成分分析 广泛靶向代谢组学
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反相高效液相色谱法同时测定香椿果中3种酚性化合物 被引量:4
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作者 李松林 杨庆雄 +2 位作者 王聪聪 田猛 艾俊丽 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第15期8908-8910,共3页
[目的]建立了同时测定香椿果提取物中没食子酸、没食子酸甲酯、1,2,3,4,6-五-O-没食子酰-β-D-葡萄糖3种酚性化合物含量的方法。[方法]采用Hypersil C18色谱柱(6.0 mm×150.0 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸,以1.0 ml/min流速为进... [目的]建立了同时测定香椿果提取物中没食子酸、没食子酸甲酯、1,2,3,4,6-五-O-没食子酰-β-D-葡萄糖3种酚性化合物含量的方法。[方法]采用Hypersil C18色谱柱(6.0 mm×150.0 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸,以1.0 ml/min流速为进行梯度洗脱,柱0.480、0.018~0.180和0.022~0.220μg之间线性关系良好(r≥0.999 8),平均加样回收率分别为101.6%、99.5%和99.1%,RSD值≤2.9%。[结论]该含量测定方法简便、准确、分离效果好,可用于香椿果中的酚性成分含量的测定。 展开更多
关键词 香椿果[Toona sinensis(A.Juss.)Roem] 反相高效液相色谱 酸甲酯 1 2 3 4 6-五-o-没食子酰-β-d-葡萄糖
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月季花抗氧化活性成分研究 被引量:11
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作者 王蕾 符玲 +2 位作者 敬林林 阿有梅 贾陆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2457-2461,共5页
以活性追踪为指导分离和纯化了月季花中具有1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除活性的成分.从月季花中分离得到了10个黄酮类化合物,采用光谱法对其结构进行了表征,并对它们的自由基清除活性进行了评价.结果表明,化合物1为新化合物... 以活性追踪为指导分离和纯化了月季花中具有1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除活性的成分.从月季花中分离得到了10个黄酮类化合物,采用光谱法对其结构进行了表征,并对它们的自由基清除活性进行了评价.结果表明,化合物1为新化合物,化合物1,2,4和9具有较强的清除DPPH自由基的活性. 展开更多
关键词 月季 化学成分 槲皮素3-o-(2" 6"-基)-β-d-葡萄糖
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超高液相色谱法测定盐肤木中8种成分含量 被引量:5
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作者 李鸷 叶淼 +4 位作者 华怡静 叶永华 许文 徐伟 郑海音 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第1期73-79,共7页
目的建立超高效液相色谱法同时测定盐肤木中8种成分含量方法,为盐肤木药材的质量控制提供依据。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35℃,检测波长275... 目的建立超高效液相色谱法同时测定盐肤木中8种成分含量方法,为盐肤木药材的质量控制提供依据。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35℃,检测波长275 nm。结果没食子酸、苔黑酚葡萄糖苷、没食子酸甲酯、3,5-二羟基甲苯、鞣花酸、漆黄素、五没食子酰葡萄糖和根皮苷的线性范围分别为23.31~1165.5 ng(r=0.9992)、27.02~1351.5 ng(r=0.9991)、6.30~315.0 ng(r=0.9992)、12.36~618.0 ng(r=0.9992)、17.14~857.5 ng(r=0.9996)、9.24~461.5 ng(r=0.9998)、25.29~1264.5 ng(r=0.9996)和6.18~309.0 ng(r=0.9993),平均加样回收率为96.77%~99.41%(RSD为2.23%~3.24%)。盐肤木样品经聚类分析和主成分分析可分为两类,且没食子酸、五没食子酰葡萄糖、没食子酸甲酯和漆黄素等成分在两类中的分布存在差异。结论本研究建立的方法可为完善盐肤木药材的质量标准和加强质量控制提供依据。 展开更多
关键词 盐肤木 超高效液相色谱法 含量测定 苔黑酚葡萄糖 酸甲酯 3 5-二羟基甲苯 鞣花酸 漆黄素 葡萄糖 根皮苷
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7种不同灭菌方法对白芍药材中有效成分的影响 被引量:3
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作者 刘青 汪泓 《食品与药品》 CAS 2023年第3期237-242,共6页
目的探讨不同灭菌方法对白芍药材主要成分含量的影响。方法采用Agilent ZORBAX SB-Aq C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为A为乙腈,B为0.05%磷酸水溶液系统,梯度洗脱,检测波长230 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min。比较干热、湿热... 目的探讨不同灭菌方法对白芍药材主要成分含量的影响。方法采用Agilent ZORBAX SB-Aq C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为A为乙腈,B为0.05%磷酸水溶液系统,梯度洗脱,检测波长230 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min。比较干热、湿热蒸汽、流通蒸汽、紫外、臭氧、微波和60Co-γ射线辐照等7种灭菌方法对白芍药材含量及微生物限度的影响。结果白芍药材中没食子酸、儿茶素、芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖分别在1.020~24.480,1.120~26.880,31.000~744.000,1.160~27.840,4.280~102.720,2.520~60.480μg/ml范围内呈良好线性,平均加样回收率分别为97.4%,97.7%,99.9%,98.1%,98.8%和97.7%;60Co-γ射线辐照及微波灭菌后白芍药材中有效成分含量无显著性差异。结论综合灭菌效果和对目标成分的影响,白芍药材灭菌方法可选用60Co-γ辐照灭菌或微波灭菌。 展开更多
关键词 白芍 灭菌 儿茶素 芍药苷 芍药内酯苷 苯甲芍药苷 1 2 3 4 6-o-葡萄糖
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