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2-[2′-(6-甲氧基-苯并噻唑)-偶氮]-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸的合成及其与钛的显色反应被引量：5: 1; 作者夏心泉赵书林 +1 位作者黄勇张建梅《岩矿测试》 CSCD 北大核心 1999年第1期46-49,共4页; 合成了新的杂环偶氮变色酸类试剂———２［２′（６甲氧基苯并噻唑）偶氮］１，８二羟基萘３，６二磺酸，并系统探讨了在ｐＨ４．５的邻苯二甲酸氢钾ＮａＯＨ介质中显色试剂与钛的显色反应特性。结果表明，在溴化... 展开更多; 关键词 2-[2′-(6-甲氧基-苯并噻唑)-偶氮]-1`8-二羟基萘-3`6-二磺酸分光光度法钛; 在线阅读下载PDF 职称材料

2,2-二甲基-3-羟基-6-甲氧酰基苯并吡喃的首次全合成: 2; 作者谢志翔李瀛 +1 位作者胡杨李裕林《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期140-142,共3页; 关键词全合成 2 2-二甲基-3-羟基-6-甲氧酰基苯并吡喃生物活性对羟基苯甲酸甲酯烷基化 Sharpless不对称环氧化; 在线阅读下载PDF 职称材料

3-(2-氯吡啶-3-基)-2-[4-(2，6-二氟苯基)噻唑-2-基]-3-羟基丙烯腈衍生物的合成及生物活性被引量：1: 3; 作者杨鹏沈德隆 +4 位作者谭成侠翁建全陆棋魏优昌孔小林《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期183-185,190,共4页; 鉴于噻唑丙烯腈和吡啶两类化合物的优点,本文以丙二腈、2,6-二氟苯乙酮、2-氯吡啶酸为起始原料,经五步反应,设计合成了3个新的3-(2-氯吡啶-3-基)-2-[[4-(2,6-二氟苯基)噻唑-2-基]-3-取代丙烯腈类化合物;并利用1HNMR、IR、MS,元素分析对... 展开更多; 关键词 3-(2氯吡啶-3-基)-2-[4(2 6-二氟苯基)噻唑2基]-3-羟基丙烯腈合成生物活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

具有非对映选择性还原6-氰基-(5R)-羟基-3-羰基己酸叔丁酯活性的微生物菌株筛选与鉴定被引量：3: 4; 作者毛芳芳王亚军 +2 位作者罗希魏积福郑裕国《化学与生物工程》 CAS 2012年第7期12-16,共5页; 6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯是合成阿托伐他汀钙的关键手性前体。从自然环境中筛选得到一株具有非对映选择性还原6-氰基-(5R)-羟基-3-羰基己酸叔丁酯活性的菌株X25,结合表型特征、生理生化特征和分子遗传学鉴定,确定菌株X25属于季... 展开更多; 关键词阿托伐他汀钙 6-氰基-(3R 5R)-二羟基己酸叔丁酯羰基还原酶季也蒙毕赤酵母; 在线阅读下载PDF 职称材料

E.coli BL21(DE3)/pET28a(+)-cr羰基还原酶分离纯化及酶学性质研究被引量：4: 5; 作者王亚军吴配配 +1 位作者罗希郑裕国《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期607-615,共9页; 利用强酸型阳离子交换层析和疏水作用层析技术,从实验室构建的羰基还原酶工程菌E.coli BL21(DE3)/p ET28a(+)-cr细胞中分离得到电泳纯NADP(H)依赖型的羰基还原酶,LC-MS-QTOF分析揭示其相对分子质量为35.4 k Da。该酶能不对称还原6-氰基-... 展开更多; 关键词 R-羰基还原酶分离纯化 6-氰基-(3R 5R)-二羟基己酸叔丁酯 (S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯; 在线阅读下载PDF 职称材料

重铬酸吡啶盐作用下烯丙基甾醇的氧化反应研究(英文) 被引量：2: 6; 作者崔建国黄燕敏曾陇梅《广西科学》 CAS 2001年第4期281-283,共3页; 在不同的反应条件下 ,用重铬酸吡啶盐 (PDC)氧化豆甾醇 ,分别得到以豆甾 - 4,2 2 -二烯 - 6β-羟基 - 3-酮或豆甾 - 4,2 2 -二烯 - 3,6 -二酮为主的产物。结果与有关文献的报道有所不同。; 关键词烯丙基甾醇重铬酸吡啶盐豆甾-4 22-二烯-6β-羟基-3-酮氧化反应豆甾-4 22-二烯-3 6-二酮; 在线阅读下载PDF 职称材料

月腺大戟根中有效成分乙素和丙素的结构研究被引量：8: 7; 作者张涵庆丁云梅《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 1992年第3期6-9,共4页; 本文主要报道从月腺大戟(Euphorbia ebracteolata Hayata)根中分离出的对结核菌有抑制作用的晶Ⅵ(乙素)和晶Ⅶ(丙素)的化学结构。经化学反应及光谱鉴定,确定晶Ⅵ为2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基-苯乙酮,晶Ⅶ为2-羟基-6-甲氧基-3-甲基-1-... 展开更多; 关键词月腺大戟 2 4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基-苯乙酮 2-羟基-6-甲氧基-3-甲基-1-苯乙酮-4-β-葡萄糖甙; 在线阅读下载PDF 职称材料

水翁花蕾提取物DMC对胰脂肪酶的抑制作用研究被引量：3: 8; 作者李婷向灿辉王文君《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第15期65-70,共6页; 本文主要探讨了2’,4’-二羟基-6’-甲氧基-3’,5’-二甲基查耳酮(2’,4’-dihydroxy-6’-methoxy-3’,5’-dimethylchalcone,DMC)对胰脂肪酶(Pancreatic Lipase,PL)的抑制作用及作用机理。以4-硝基苯丁酸酯为底物,采用对硝基苯酚法检测... 展开更多; 关键词水翁花蕾提取物 2’ 4’-二羟基-6’-甲氧基-3’ 5’-二甲基查耳酮胰脂肪酶抑制作用相互作用; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2-[2′-(6-甲氧基-苯并噻唑)-偶氮]-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸的合成及其与钛的显色反应被引量：5: 1; 作者夏心泉赵书林黄勇张建梅; 机构沈阳化工学院; 出处《岩矿测试》 CSCD 北大核心 1999年第1期46-49,共4页; 文摘合成了新的杂环偶氮变色酸类试剂———２［２′（６甲氧基苯并噻唑）偶氮］１，８二羟基萘３，６二磺酸，并系统探讨了在ｐＨ４．５的邻苯二甲酸氢钾ＮａＯＨ介质中显色试剂与钛的显色反应特性。结果表明，在溴化十六烷基吡啶存在下，试剂与Ｔｉ（Ⅳ）形成２∶１的络合物，显色反应１５ｍｉｎ完全并至少稳定４ｈ，最大吸收波长为６７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数达１．６７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钛的质量浓度在０～４００μｇ／Ｌ时符合比尔定律。用拟定的方法测定了硅砖等标准物质中的Ｔｉ（Ⅳ），所得结果与标准值的相对误差均小于４％，ＲＳＤ（ｎ＝５）小于３．５％。; 关键词 2-[2′-(6-甲氧基-苯并噻唑)-偶氮]-1`8-二羟基萘-3`6-二磺酸分光光度法钛; Keywords 2-[2′-(6-methoxy-benzothiazolyl)azo]-1 8-dihydroxynaphthalene-3 6-disulfonic acid(CH_(3)O BTCA) spectrophotometry titanium; 分类号 O614.411 [理学—无机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2,2-二甲基-3-羟基-6-甲氧酰基苯并吡喃的首次全合成: 2; 作者谢志翔李瀛胡杨李裕林; 机构兰州大学应用有机化学国家重点实验室; 出处《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期140-142,共3页; 关键词全合成 2 2-二甲基-3-羟基-6-甲氧酰基苯并吡喃生物活性对羟基苯甲酸甲酯烷基化 Sharpless不对称环氧化; 分类号 O626.3 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名3-(2-氯吡啶-3-基)-2-[4-(2，6-二氟苯基)噻唑-2-基]-3-羟基丙烯腈衍生物的合成及生物活性被引量：1: 3; 作者杨鹏沈德隆谭成侠翁建全陆棋魏优昌孔小林; 机构浙江工业大学化学工程与材料学院浙江省化工研究院; 出处《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期183-185,190,共4页; 基金 “十一五”支撑计划课题“农药先导结构的创新与优化研究”,项目编号2006BAE01A01-7; 文摘鉴于噻唑丙烯腈和吡啶两类化合物的优点,本文以丙二腈、2,6-二氟苯乙酮、2-氯吡啶酸为起始原料,经五步反应,设计合成了3个新的3-(2-氯吡啶-3-基)-2-[[4-(2,6-二氟苯基)噻唑-2-基]-3-取代丙烯腈类化合物;并利用1HNMR、IR、MS,元素分析对其结构进行了表征.初步生物活性测试结果表明:3个化合物在测试浓度下均具有一定杀菌杀虫活性.; 关键词 3-(2氯吡啶-3-基)-2-[4(2 6-二氟苯基)噻唑2基]-3-羟基丙烯腈合成生物活性; Keywords 3- （ 2-chloropyridin-3-yl ）-2- （ 4 （ 2,6 difluorophenyl ） thiazol 2 yl ） 3-hydroxyacrylonitrile acyl chloridesynthesis biological activities; 分类号 S482 [农业科学—农药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名具有非对映选择性还原6-氰基-(5R)-羟基-3-羰基己酸叔丁酯活性的微生物菌株筛选与鉴定被引量：3: 4; 作者毛芳芳王亚军罗希魏积福郑裕国; 机构浙江工业大学生物工程研究所生物转化与生物净化教育部工程中心; 出处《化学与生物工程》 CAS 2012年第7期12-16,共5页; 基金国家重点基础研究发展计划项目(2011CB710800) 浙江工业大学教学方法改革专项项目(JGZ1110); 文摘 6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯是合成阿托伐他汀钙的关键手性前体。从自然环境中筛选得到一株具有非对映选择性还原6-氰基-(5R)-羟基-3-羰基己酸叔丁酯活性的菌株X25,结合表型特征、生理生化特征和分子遗传学鉴定,确定菌株X25属于季也蒙毕赤酵母(Pichia guilliermondii)。研究了P.guilliermondii X25静息细胞非对映选择性还原6-氰基-(5R)-羟基-3-羰基己酸叔丁酯制备6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯过程。结果表明,最佳催化条件为35℃、pH值7.0;在低底物转化率时,能够制备光学纯6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯。; 关键词阿托伐他汀钙 6-氰基-(3R 5R)-二羟基己酸叔丁酯羰基还原酶季也蒙毕赤酵母; Keywords atorvastatin calcium t-butyl 6-cyano-（3R, 5R）-dihydroxyhexanoate carbonyl reductase Pichiaguilliermondii; 分类号 TQ920.1 [轻工技术与工程—发酵工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名E.coli BL21(DE3)/pET28a(+)-cr羰基还原酶分离纯化及酶学性质研究被引量：4: 5; 作者王亚军吴配配罗希郑裕国; 机构浙江工业大学生物工程研究所生物转化与生物净化教育部工程研究中心; 出处《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期607-615,共9页; 基金国家自然科学基金(21476209) 国家重点基础研究发展计划(2011CB10800) 浙江省重点科技创新团队项目(2009R50043-06); 文摘利用强酸型阳离子交换层析和疏水作用层析技术,从实验室构建的羰基还原酶工程菌E.coli BL21(DE3)/p ET28a(+)-cr细胞中分离得到电泳纯NADP(H)依赖型的羰基还原酶,LC-MS-QTOF分析揭示其相对分子质量为35.4 k Da。该酶能不对称还原6-氰基-(5R)-羟基-3-羰基己酸叔丁酯(CHOHB)、4-氯乙酰乙酸乙酯(COBE)合成阿托伐他汀关键手性合成子6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯、(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯,对丙酮酸乙酯、丁二酮也表现出较高的还原能力。该羰基还原酶的最适作用条件为:30℃,p H7.5;且活性不依赖于金属离子。它催化CHOHB还原反应的最大反应速度vmax 54.3μmol·mg-1·min-1,KmCHOHB值4.4 mmol·L-1;作用于COBE时,最大反应速度vmax 36.5μmol·mg-1·min-1,KmCOBE值1.2×10-1 mmol·L-1。E.coli BL21(DE3)/p ET28a(+)-cr羰基还原酶在他汀手性侧链制造上具有广阔的应用前景。; 关键词 R-羰基还原酶分离纯化 6-氰基-(3R 5R)-二羟基己酸叔丁酯 (S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯; Keywords carbonyl reductase purification t-butyl 6-cyano-（3R,5R）-dihydroxylhexanoate （S）-4-cyano-3-hydroxybutanoate; 分类号 Q814.1 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名重铬酸吡啶盐作用下烯丙基甾醇的氧化反应研究(英文) 被引量：2: 6; 作者崔建国黄燕敏曾陇梅; 机构广西师范学院化学系中山大学化学系; 出处《广西科学》 CAS 2001年第4期281-283,共3页; 基金广东省自然科学基金 ( 970 15 4); 文摘在不同的反应条件下 ,用重铬酸吡啶盐 (PDC)氧化豆甾醇 ,分别得到以豆甾 - 4,2 2 -二烯 - 6β-羟基 - 3-酮或豆甾 - 4,2 2 -二烯 - 3,6 -二酮为主的产物。结果与有关文献的报道有所不同。; 关键词烯丙基甾醇重铬酸吡啶盐豆甾-4 22-二烯-6β-羟基-3-酮氧化反应豆甾-4 22-二烯-3 6-二酮; Keywords homoallylic sterols, pyridinium dichromate ( PDC ), stigmast 4,22 dien 6β ol 3 one, stigmast 4,22 dien 3,6 dione; 分类号 O629.21 [理学—有机化学] O623.52 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名月腺大戟根中有效成分乙素和丙素的结构研究被引量：8: 7; 作者张涵庆丁云梅; 机构江苏省植物研究所; 出处《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 1992年第3期6-9,共4页; 文摘本文主要报道从月腺大戟(Euphorbia ebracteolata Hayata)根中分离出的对结核菌有抑制作用的晶Ⅵ(乙素)和晶Ⅶ(丙素)的化学结构。经化学反应及光谱鉴定,确定晶Ⅵ为2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基-苯乙酮,晶Ⅶ为2-羟基-6-甲氧基-3-甲基-1-苯乙酮-4-6-葡萄糖甙。乙素为首次分离的天然产物,丙素为新的化合物。该植物提取物对结核病有明显疗效。; 关键词月腺大戟 2 4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基-苯乙酮 2-羟基-6-甲氧基-3-甲基-1-苯乙酮-4-β-葡萄糖甙; Keywords Euphorbia ebracteolata Hayata 2,4-dihydroxy-6-methoxy-3-methyl-acetophenone(B) 2-hydroxy-6-methoxy-3-methyl-acetophenone-4-β-glucoside(C).; 分类号 Q94 [生物学—植物学] X17 [环境科学与工程—环境科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名水翁花蕾提取物DMC对胰脂肪酶的抑制作用研究被引量：3: 8; 作者李婷向灿辉王文君; 机构遵义医科大学珠海校区; 出处《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第15期65-70,共6页; 基金贵州省科技厅基金(黔科合J字(2014)2174) 贵州省科技计划项目(黔科合基础[2019]1345号)。; 文摘本文主要探讨了2’,4’-二羟基-6’-甲氧基-3’,5’-二甲基查耳酮(2’,4’-dihydroxy-6’-methoxy-3’,5’-dimethylchalcone,DMC)对胰脂肪酶(Pancreatic Lipase,PL)的抑制作用及作用机理。以4-硝基苯丁酸酯为底物,采用对硝基苯酚法检测DMC对PL活性的影响,采用紫外光谱法、荧光光谱法以及分子对接法研究DMC与PL的相互作用。结果表明:DMC对PL有抑制作用,半数抑制浓度为50.01±3.56μmol/L,酶动力研究表明DMC是PL的竞争型抑制剂;光谱实验结果显示DMC的加入使PL发生了荧光猝灭,猝灭类型为动态猝灭;同步荧光及三维荧光实验表明DMC不会改变PL构象;热力学参数ΔG<0,两者的相互作用是自发进行,ΔH<0,ΔS<0,表明DMC与PL的相互作用力主要为氢键和范德华力;分子对接实验进一步验证了以上结果。由此可见,DMC具有作为PL抑制剂的潜能。; 关键词水翁花蕾提取物 2’ 4’-二羟基-6’-甲氧基-3’ 5’-二甲基查耳酮胰脂肪酶抑制作用相互作用; Keywords Cleistocalyx operculatus buds’ extract 2’,4’-dihydroxy-6’-methoxy-3’,5’-dimethylchalcone(DMC) pancreatic lipase inhibitory activity interaction; 分类号 TS201.2 [轻工技术与工程—食品科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	2-[2′-(6-甲氧基-苯并噻唑)-偶氮]-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸的合成及其与钛的显色反应	夏心泉赵书林黄勇张建梅	《岩矿测试》 CSCD 北大核心	1999	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	2,2-二甲基-3-羟基-6-甲氧酰基苯并吡喃的首次全合成	谢志翔李瀛胡杨李裕林	《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2002	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	3-(2-氯吡啶-3-基)-2-[4-(2，6-二氟苯基)噻唑-2-基]-3-羟基丙烯腈衍生物的合成及生物活性	杨鹏沈德隆谭成侠翁建全陆棋魏优昌孔小林	《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	具有非对映选择性还原6-氰基-(5R)-羟基-3-羰基己酸叔丁酯活性的微生物菌株筛选与鉴定	毛芳芳王亚军罗希魏积福郑裕国	《化学与生物工程》 CAS	2012	3	在线阅读下载PDF 职称材料
5	E.coli BL21(DE3)/pET28a(+)-cr羰基还原酶分离纯化及酶学性质研究	王亚军吴配配罗希郑裕国	《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2015	4	在线阅读下载PDF 职称材料
6	重铬酸吡啶盐作用下烯丙基甾醇的氧化反应研究(英文)	崔建国黄燕敏曾陇梅	《广西科学》 CAS	2001	2	在线阅读下载PDF 职称材料
7	月腺大戟根中有效成分乙素和丙素的结构研究	张涵庆丁云梅	《植物资源与环境学报》 CAS CSCD	1992	8	在线阅读下载PDF 职称材料
8	水翁花蕾提取物DMC对胰脂肪酶的抑制作用研究	李婷向灿辉王文君	《食品工业科技》 CAS 北大核心	2020	3	在线阅读下载PDF 职称材料