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1,6-二取代芘基共轭微孔聚合物荧光传感检测苦味酸和邻硝基苯酚的研究
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作者 任丽英 汪雅晨 +3 位作者 桂云龙 王越 胡佳敏 耿同谋 《分析测试学报》 北大核心 2025年第7期1321-1330,共10页
以1,6-二取代芘的衍生物(TPDP和DTPAP)为结构性砌块,在甲磺酸催化作用下,与2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪(TCT)进行Friedel-Crafts芳基化反应,合成了1,6-二取代芘基CMPs(TTPDP和TDTPAP),并以此为荧光传感器研究了其对硝基芳香族化合物(NACs)的... 以1,6-二取代芘的衍生物(TPDP和DTPAP)为结构性砌块,在甲磺酸催化作用下,与2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪(TCT)进行Friedel-Crafts芳基化反应,合成了1,6-二取代芘基CMPs(TTPDP和TDTPAP),并以此为荧光传感器研究了其对硝基芳香族化合物(NACs)的荧光传感性能。TTPDP和TDTPAP容易分散在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和1,4-二氧六环(DOX)中,在紫外光照射下能发出明亮的青色荧光。TTPDP和TDTPAP能分别实时检测苦味酸(PA)和邻硝基苯酚(o-NP),并表现出较高的灵敏性和选择性。TTPDP对PA、TDTPAP对o-NP的猝灭系数(KSV)分别为1.59×10^(4)、7.80×10^(3) L·mol^(-1),检出限分别为2.82×10^(-12)、1.92×10^(-10)mol·L^(-1)。机理研究显示,TTPDP荧光检测PA是电子转移和能量转移共同作用的结果,而TDTPAP荧光检测检测o-NP仅为电子转移机理。1,6-二取代芘基CMPs对检测环境污染物中的NACs具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 共轭微孔聚合物 1 6-取代芘 荧光传感 苦味酸 硝基苯酚
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邻仲丁基4,6-二硝基苯酚(DNBP)对苯乙烯热聚合阻聚行为研究 被引量:5
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作者 王凯 程文武 +2 位作者 陈丰秋 詹晓力 韩玉 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第9期709-711,726,共4页
用折光指数法考察了90~120℃下邻仲丁基4,6-二硝基苯酚(DNBP)对苯乙烯热聚合的阻聚效果,并从温度和质量浓度(0.02%~1%)两个方面进行研究。实验结果表明,随着温度的升高,阻聚效果逐渐变弱;随着阻聚剂浓度的增加,阻聚效果... 用折光指数法考察了90~120℃下邻仲丁基4,6-二硝基苯酚(DNBP)对苯乙烯热聚合的阻聚效果,并从温度和质量浓度(0.02%~1%)两个方面进行研究。实验结果表明,随着温度的升高,阻聚效果逐渐变弱;随着阻聚剂浓度的增加,阻聚效果逐渐变强;温度对于阻聚过程的影响要强于浓度对其的影响;温度为120℃,DNBP浓度超过0.1%时,可以产生表面意义上的诱导期。 展开更多
关键词 邻仲丁基4 6-硝基苯酚 苯乙烯 缓聚剂 热聚合
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气相色谱法测定鱼塘水中2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚含量 被引量:7
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作者 陈祥国 姜兆林 +2 位作者 王淑真 吕纪忠 张银华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期587-589,共3页
鱼塘水中残留的2种除草剂(2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚)经GDX201固相萃取柱富集后,用二氯甲烷洗脱,洗脱液用N-(叔丁基二甲硅烷基)-N甲基三氟乙酰胺衍生化,所得衍生化产物溶于乙酸乙酯中,用气相色谱法测定,从而获得上述2种除草剂的含量... 鱼塘水中残留的2种除草剂(2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚)经GDX201固相萃取柱富集后,用二氯甲烷洗脱,洗脱液用N-(叔丁基二甲硅烷基)-N甲基三氟乙酰胺衍生化,所得衍生化产物溶于乙酸乙酯中,用气相色谱法测定,从而获得上述2种除草剂的含量。2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚的峰面积与其质量浓度均在10~200μg.L-1内呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.09μg.L-1和0.16μg.L-1。以鱼塘水为基体进行加标回收试验,测得回收率依次为98.3%,98.6%;测定值的相对标准偏差(n=5)分别为3.6%和4.3%。 展开更多
关键词 气相色谱法 衍生化 2 4--6-硝基苯酚 五氯酚
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3,5-二羟基-2,4,6-三硝基苯酚铷的晶体结构和热行为(英文) 被引量:4
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作者 陈红艳 张同来 +3 位作者 乔小晶 杨利 张建国 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1852-1856,共5页
A novel energetic coordination compound, rubidium 3,5-dihydroxy-2,4,6-trinitrophenolate ([Rb(DHTNP)]n), has been synthesized by reaction of trinitrophloroglucinol with Rb2CO3 in aqueous solution. Its crystal structure... A novel energetic coordination compound, rubidium 3,5-dihydroxy-2,4,6-trinitrophenolate ([Rb(DHTNP)]n), has been synthesized by reaction of trinitrophloroglucinol with Rb2CO3 in aqueous solution. Its crystal structure has been determined. The crystal belongs to monoclinic system with space group C2 / c. In the crystal the Rb cation is coordinated to ten oxygen atoms from seven different DHTNP- anions to form an irregular polyhedron. Two independent molecule geometry structures are found for DHTNP- anion in the complex, which differ in benzene ring and their pattern of intramolecular hydrogen bonds. The DHTNP- anion chains are interlaced with rubidium atoms as knots, and a three-dimensional infinite net structure is formed via coordination and hydrogen bonding. The hydrogen bond and cation-anion interactions are the predominant driving forces in the crystal packing. The thermal property of title complex was studied by using DSC and TG-DTG techniques. CCDC: 290623. 展开更多
关键词 3 5-羟基-2 4 6-硝基苯酚 晶体结构 热行为
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2,6-二叔丁基对硝基苯酚的合成与表征 被引量:2
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作者 李翠勤 张会平 +2 位作者 唐文秀 方宏 张怀志 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第11期1085-1086,1095,共3页
以2,6-二叔丁基苯酚为原料,石油醚为溶剂,通过硝化反应合成了抗氧剂中间体2,6-二叔丁基对硝基苯酚,并采用元素分析和红外光谱对其结构进行表征。通过条件实验得出2,6-二叔丁基对硝基苯酚的最佳合成条件为:硝酸浓度为30%,反应... 以2,6-二叔丁基苯酚为原料,石油醚为溶剂,通过硝化反应合成了抗氧剂中间体2,6-二叔丁基对硝基苯酚,并采用元素分析和红外光谱对其结构进行表征。通过条件实验得出2,6-二叔丁基对硝基苯酚的最佳合成条件为:硝酸浓度为30%,反应原料摩尔比为1:1.5,反应时间为10h,此条件下,2,6-二叔丁基对硝基苯酚的产率为81.6%,熔点为156.9—157.8℃。 展开更多
关键词 2 6-叔丁基苯酚 2 6-叔丁基对硝基苯酚 中间体
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2,6-二叔丁基-4-硝基苯酚的合成 被引量:1
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作者 王俊 李翠勤 +1 位作者 杨洪军 张怀志 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第B06期69-70,85,共3页
以2,6-二叔丁基苯酚和硝酸为原料,合成了具有反应活性的抗氧剂中间体2,6-二叔丁基-4-硝基苯酚,并采用元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。通过正交设计实验确定了抗氧剂中间体2,6-二叔丁基-4-硝基苯酚的最佳合成工艺,即反应原料硝... 以2,6-二叔丁基苯酚和硝酸为原料,合成了具有反应活性的抗氧剂中间体2,6-二叔丁基-4-硝基苯酚,并采用元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。通过正交设计实验确定了抗氧剂中间体2,6-二叔丁基-4-硝基苯酚的最佳合成工艺,即反应原料硝酸的浓度为30%、2,6-二叔丁基苯酚与硝酸的物质的量比为1:1.5、反应时间为10 h、反应温度为30℃,在此最佳条件下得到产品的收率为81.7%,熔点为156.9~157.9℃。 展开更多
关键词 2 6-叔丁基苯酚 2 6-叔丁基-4-硝基苯酚 抗氧剂
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2,4二-甲基-6-硝基苯酚(DMNT)分析的探讨 被引量:1
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作者 周小琴 季海东 王娟 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第32期13941-13942,共2页
[目的]探讨检测2,4-二甲基-6-硝基苯酚样品含量的方法。[方法]在试样中加入适量的丙酮,以正十六烷为内标物,在HP-5熔融石英毛细管柱上对试样进行气相色谱分离和测定。[结果]在相同的色谱操作条件下,对5个试样进行定量分析,测得2,4-二甲... [目的]探讨检测2,4-二甲基-6-硝基苯酚样品含量的方法。[方法]在试样中加入适量的丙酮,以正十六烷为内标物,在HP-5熔融石英毛细管柱上对试样进行气相色谱分离和测定。[结果]在相同的色谱操作条件下,对5个试样进行定量分析,测得2,4-二甲基-6-硝基苯酚的平均回收率为99.85%;在已知含量的2,4-二甲基-6-硝基苯酚试样中,加入不同量的2,4-二甲基-6-硝基苯酚标样,测得标准偏差为0.22,变异系数为0.26%,其线性方程为y=984.5x-28.36,相关系数为0.996。[结论]用该方法检测2,4-二甲基-6-硝基苯酚样品含量,具有快速、准确等优点,且重现性、稳定性、分离效果均能满足产品的检验要求,是一种较为理想的分析方法。 展开更多
关键词 2 4甲基-6-硝基苯酚 气相色谱 检测
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2,6-二溴-4-硝基苯酚阻燃性能的热动力学研究 被引量:5
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作者 胡云楚 《林产工业》 北大核心 2002年第1期30-32,共3页
抗流失阻燃剂是当前木材阻燃研究开发的一个重要方向。笔者采用TG-DTA热分析方法研究了2,6-二溴-4-硝基苯酚处理杉木热解过程各阶段的木炭产量和热动力学参数。结果表明:经2,6-二溴-4-硝基苯酚阻燃处理后杉木的产... 抗流失阻燃剂是当前木材阻燃研究开发的一个重要方向。笔者采用TG-DTA热分析方法研究了2,6-二溴-4-硝基苯酚处理杉木热解过程各阶段的木炭产量和热动力学参数。结果表明:经2,6-二溴-4-硝基苯酚阻燃处理后杉木的产炭率由31%增加到45%,炭化阶段的峰温由544K下降到524K,活化能由279kJ·mol~(-1)下降到256kJ·mol~(-1),热解速率常数由1.26× 10~(-19)min~(-1)增加到6.23 × 10~(-18)mol~(-1),淋洗试验的产炭损失率是磷酸氢二铵产炭损失率的1/5。因此,2,6-二溴-4-硝基苯酚不仅对木材具有一定的阻燃作用,同时还具有一定的耐淋洗能力。 展开更多
关键词 2 6-溴4-硝基苯酚 木材阻燃 热解动力学 抗流失阻燃剂
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基于氮掺杂的碳点快速检测环境样品中2,4-二硝基苯酚
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作者 柴艳 刘永丽 +3 位作者 焦亚 马聪 刘桓嘉 葛国蓓 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第4期142-148,共7页
为快速灵敏检测2,4-二硝基苯酚(2,4-DNP),以丙二酸和聚丙烯酰胺为前驱体,通过绿色简便的一步水热法合成氮掺杂碳点(N-CDs).通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱对氮掺杂碳点的结构... 为快速灵敏检测2,4-二硝基苯酚(2,4-DNP),以丙二酸和聚丙烯酰胺为前驱体,通过绿色简便的一步水热法合成氮掺杂碳点(N-CDs).通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱对氮掺杂碳点的结构和光学性能进行了表征;并利用氮掺杂碳点构筑新型荧光探针检测环境样品中2,4-DNP,考察其检测效果和淬灭机理.结果表明,2,4-DNP可特异性识别并淬灭碳点的荧光,淬灭机理为内滤效应;探针的淬灭度与2,4-DNP质量浓度在0.050~10.000 mg/L范围内有良好的线性响应,检测限为0.015 mg/L;加标回收试验表明构建的方法能成功用于实际水样和土样中2,4-DNP的检测. 展开更多
关键词 碳点 荧光检测 2 4-硝基苯酚 内滤效应
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粉煤灰对水溶液中2-仲丁基-4,6-二硝基苯酚的吸附性能 被引量:7
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作者 韩立娟 王慧龙 姜文凤 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1096-1099,共4页
以工业废弃物粉煤灰为吸附剂,采用静态吸附法研究了粉煤灰对水溶液中2-仲丁基-4,6-二硝基苯酚(DNBP)的吸附性能,考察了影响粉煤灰吸附性能的各种因素,并与活性炭对DNBP的吸附性能进行了对比。实验结果表明,减小粉煤灰颗粒大小和... 以工业废弃物粉煤灰为吸附剂,采用静态吸附法研究了粉煤灰对水溶液中2-仲丁基-4,6-二硝基苯酚(DNBP)的吸附性能,考察了影响粉煤灰吸附性能的各种因素,并与活性炭对DNBP的吸附性能进行了对比。实验结果表明,减小粉煤灰颗粒大小和水溶液pH可提高DNBP的吸附量;粉煤灰对DNBP的吸附在120min时达到平衡;当吸附温度从20℃升至60℃时,DNBP的吸附量逐渐增大,当吸附温度高于60℃时,吸附量逐渐减小;当DNBP初始质量浓度低于29mg/L时,粉煤灰对DNBP的吸附性能优于活性炭,而当DNBP初始质量浓度高于29mg/L时。粉煤灰对DNBP的吸附量仍可达活性炭对DNBP吸附量的86,6%-98.2%。 展开更多
关键词 粉煤灰 2-仲丁基-4 6-硝基苯酚 吸附 废水处理
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2,6-二叔丁基-4-亚硝基苯酚的合成及表征 被引量:1
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作者 李卫平 刘茵 +3 位作者 张鹏云 霍利春 张伟 杨文龙 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第9期1575-1578,共4页
以2,6-二叔丁基苯酚、浓硫酸及亚硝酸钠为原料,在乙醇中合成了抗氧剂中间体2,6-二叔丁基-4-亚硝基苯酚,考察了溶剂种类、反应温度、反应时间、投料比和投料次序对反应的影响。结果表明,最佳工艺条件为:乙醇为溶剂,反应温度25℃,n(2,6-... 以2,6-二叔丁基苯酚、浓硫酸及亚硝酸钠为原料,在乙醇中合成了抗氧剂中间体2,6-二叔丁基-4-亚硝基苯酚,考察了溶剂种类、反应温度、反应时间、投料比和投料次序对反应的影响。结果表明,最佳工艺条件为:乙醇为溶剂,反应温度25℃,n(2,6-二叔丁基苯酚)∶n(浓硫酸)∶n(亚硝酸钠)=1∶1.1∶1.1,投料次序为先滴加浓硫酸,再滴加亚硝酸钠溶液,反应时间为2 h。在该条件下,产物重结晶收率为92.0%,产物色谱纯度≥99.7%。 展开更多
关键词 2 6-叔丁基苯酚 2 6-叔丁基-4-硝基苯酚 亚硝化 抗氧剂
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2,4,6-三硝基-3,5-二氟苯酚热分解动力学 被引量:7
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作者 杨雷 刘玉存 荆苏明 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期690-694,I0010,共6页
为了研究2,4,6-三硝基-3,5-二氟苯酚的热分解行为,采用热失重-差热分析(TG-DTA)方法对2,4,6-三硝基-3,5-二氟苯酚的非等温热分解动力学进行研究。在氮气的氛围下,分别以升温速率为5,10,15,20 K·min^-1对2,4,6-三硝基-3,5-二氟苯酚... 为了研究2,4,6-三硝基-3,5-二氟苯酚的热分解行为,采用热失重-差热分析(TG-DTA)方法对2,4,6-三硝基-3,5-二氟苯酚的非等温热分解动力学进行研究。在氮气的氛围下,分别以升温速率为5,10,15,20 K·min^-1对2,4,6-三硝基-3,5-二氟苯酚的TG-DTA曲线进行实时分析。采用F-W-O、Doyle、Kissinger和Satava-Sestak方法分别计算了2,4,6-三硝基-3,5-二氟苯酚的活化能(E)、指前因子(A)等热分解动力学参数,结果表明,该化合物在热分解过程中先转变为熔融态再进行分解,且分解时迅速放热。计算其热分解的表观活化能平均值为123.06 kJ·mol^-1,指前因子为1.37×10^13 min^-1,确定其反应机理函数的积分形式为g(α)=α^1/2,根据其活化能和指前因子计算其热分解过程中的活化焓ΔH^≠为1 22.65 kJ·mol^-1,活化熵ΔS^≠为121.46J·mol^-1·K^-1,活化吉布斯自由能ΔG^≠为62.98 kJ·mol^-1。 展开更多
关键词 2 4 6-硝基-3 5-苯酚 热分解 非等温动力学 活化能
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2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成与性能 被引量:17
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作者 成健 姚其正 +3 位作者 周新利 杜扬 方东 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第6期672-675,共4页
以2,6-二氨基吡啶为起始原料,经硝化、氮氧化两步反应得到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。硝化反应和氮氧化反应收率分别为90%、84%,ANPyO总收率为75%,高于Ritter-Licht公开的方法(45%)。测试了ANPyO的爆速(7000m.s-1,1.50... 以2,6-二氨基吡啶为起始原料,经硝化、氮氧化两步反应得到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。硝化反应和氮氧化反应收率分别为90%、84%,ANPyO总收率为75%,高于Ritter-Licht公开的方法(45%)。测试了ANPyO的爆速(7000m.s-1,1.50g.cm-3)、DSC放热峰(365℃),以及5s延滞期爆发点(400℃)、摩擦感度(360N)和落锤感度(250cm)。结果表明:ANPyO爆轰性能和安全性能与1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)接近,是一种在含能材料领域有应用前景的新型高能钝感炸药。 展开更多
关键词 有机化学 2 6-氨基-3 5-硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) 1 3 5-三氨基-2 4 6-硝基苯(TATB) 合成 性能
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2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物的合成 被引量:9
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作者 赵晓锋 刘祖亮 +2 位作者 姚其正 成健 董岩 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期15-17,共3页
以亚氨基二乙腈为起始原料,经过亚硝基化、环合、硝化三步反应得到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)。确定了硝化2,6-二氨基吡嗪-1-氧化物(DAPO)制备LLM-105的最佳工艺条件为:反应温度25℃,反应时间5h,用发烟硝酸或硝酸钾... 以亚氨基二乙腈为起始原料,经过亚硝基化、环合、硝化三步反应得到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)。确定了硝化2,6-二氨基吡嗪-1-氧化物(DAPO)制备LLM-105的最佳工艺条件为:反应温度25℃,反应时间5h,用发烟硝酸或硝酸钾向发烟硫酸和2,6-二氨基吡嗪-1-氧化物混合物中加料的工艺路线,总产率为35%。用1 H NMR,IR,MS对DAPO和LLM-105的结构进行了表征,推测了DAPO环化反应历程。 展开更多
关键词 有机化学 2 6-氨基-3 5-硝基吡嗪-1-氧化物 亚氨基乙腈 含能材料
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3,7-二硝亚胺基-2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷结构与性能的量子化学研究 被引量:13
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作者 金兴辉 胡炳成 +1 位作者 贾欢庆 吕春绪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1685-1690,共6页
设计了一种新型高能量密度化合物——3,7-二硝亚胺基-2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷,应用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在6-31G(d,p)基组水平上对该化合物进行了结构全优化,并计算得到其红外(IR)光谱;通过键级分析获得... 设计了一种新型高能量密度化合物——3,7-二硝亚胺基-2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷,应用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在6-31G(d,p)基组水平上对该化合物进行了结构全优化,并计算得到其红外(IR)光谱;通过键级分析获得热解引发键的位置为N7—N22,同时求得校正后的键离解能为91.47 kJ/mol.采用Monte-Carlo方法预测该化合物的理论密度为2.16 g/cm3;基于理论密度并结合等键反应及Kamlet-Jacobs公式预测了生成焓、爆速、爆压和爆热值分别为1219.94 kJ/mol,10.43 km/s,53.44 GPa和7407.84 J/g.以上性能参数显示,该目标化合物达到了高能量密度化合物的基本要求,是一种潜在的含能材料.同时给出了该化合物的逆合成路线. 展开更多
关键词 3 7-硝亚胺基-2 4 6 8-硝基-2 4 6 8-四氮杂双环[3 3 0]辛烷 密度泛函理论 等键反应 轰性能
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7-氯-4,6-二硝基苯并氧化呋咱的合成与表征 被引量:5
16
作者 霍欢 王伯周 +2 位作者 刘愆 罗义芬 张叶高 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期31-33,共3页
以2-硝基-4-氯苯胺为原料,经氧化、环化、硝化,重排得7-氯-4,6-二硝基苯并氧化呋咱;用元素分析、核磁共振、红外光谱表征了其结构;研究了硝化反应温度和5-氯-苯并氧化呋咱与硝酸摩尔比对得率的影响。得出最佳硝化反应条件为:反应温度60... 以2-硝基-4-氯苯胺为原料,经氧化、环化、硝化,重排得7-氯-4,6-二硝基苯并氧化呋咱;用元素分析、核磁共振、红外光谱表征了其结构;研究了硝化反应温度和5-氯-苯并氧化呋咱与硝酸摩尔比对得率的影响。得出最佳硝化反应条件为:反应温度60℃,5-氯苯并氧化呋咱与硝酸的摩尔比为1∶10,得率为39%。 展开更多
关键词 有机合成 含能材料 7--4 6-硝基苯并氧化呋咱 表征 硝化反应
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2,4,6-三硝基甲苯对2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇四硝酸酯性能的影响 被引量:5
17
作者 王娟 刘大斌 周新利 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期161-165,共5页
为了更好地改善2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇四硝酸酯(2,3-bis(hydroxymethyl)-2,3-dinitro-1,4-butanediol tetranitrate,BHDBT)的某些性能,通过2,4,6-三硝基甲苯(2,4,6-trinitrotoluene,TNT)对BHDBT进行包覆研究了其对BHDBT性... 为了更好地改善2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇四硝酸酯(2,3-bis(hydroxymethyl)-2,3-dinitro-1,4-butanediol tetranitrate,BHDBT)的某些性能,通过2,4,6-三硝基甲苯(2,4,6-trinitrotoluene,TNT)对BHDBT进行包覆研究了其对BHDBT性能的影响。以BHDBT为主体,采用溶液水悬浮法,分别与质量分数为3%、8%和10%的TNT混合得到样品1,2,3,对混合前后样品进行差示扫描量热法(Differential scanning calorimetry,DSC)和热重分析(Thermogravimetric analysis,TG)测试。比较结果发现,样品1和样品2的热安定略有降低,样品3的热安定性略有提高,且3种样品的分解热均显著提高,分解残渣均增加。用扫描电子显微镜(Scanning electron microscope,SEM)和激光粒度仪进行分析,发现样品1的粒度变化不显著,样品2和3的颗粒明显变大。机械感度测试结果表明,样品3与BHDBT相比,撞击感度有下降的趋势,而样品1和2没有显著变化;3种样品的摩擦感度均与BHDBT相同。 展开更多
关键词 2 3-羟甲基-2 3-硝基-1 4-醇四硝酸酯 2 4 6-硝基甲苯 混合 性能
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3,6-二胍基-1,2,4,5-四嗪二硝基胍盐的合成及性能预估 被引量:6
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作者 金兴辉 胡炳成 +1 位作者 刘祖亮 吕春绪 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期18-22,共5页
以水合肼、硝酸胍以及硝基胍为原料,制备了3,6-二胍基-1,2,4,5-四嗪二硝基胍盐并优化了反应条件。用DSC和TG-DTG研究了其热分解行为,运用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31+G**理论水平下预估了其爆轰性能。结果表明,在反应时间为4h,反应... 以水合肼、硝酸胍以及硝基胍为原料,制备了3,6-二胍基-1,2,4,5-四嗪二硝基胍盐并优化了反应条件。用DSC和TG-DTG研究了其热分解行为,运用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31+G**理论水平下预估了其爆轰性能。结果表明,在反应时间为4h,反应温度为50℃的优化合成条件下,目标化合物产率最高为82.2%。该化合物在260℃左右剧烈分解,表明其具有良好的热稳定性。用Born-Haber循环求得该化合物的生成热为294.9kJ/mol。用Monte-Carlo方法预估该化合物的理论密度为1.69g/cm3。用Kamlet-Jacobs公式计算出该化合物的爆速为7.67km/s,爆压为25.04GPa,表明3,6-二胍基-1,2,4,5-四嗪二硝基胍盐具有优越的爆轰性能。 展开更多
关键词 有机化学 密度泛函理论 3 6-胍基-1 2 4 5-四嗪硝基胍盐 热行为 爆轰性能
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新法合成1,3-二氨基-5-甲氨基-2,4,6-三硝基苯(英文) 被引量:7
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作者 张学梅 董海山 +1 位作者 周智明 何星 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期523-526,共4页
以氯苯为原料,经过硝化-亲核氨化-氢的替代亲核取代反应合成了1,3-二氨基-5-甲氨基-2,4,6-三硝基苯,总产率达到了60.3%,产物和中间体的结构通过红外、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征。DSC曲线显示1,3-二氨基-5-甲氨基-2,4,6-三硝基... 以氯苯为原料,经过硝化-亲核氨化-氢的替代亲核取代反应合成了1,3-二氨基-5-甲氨基-2,4,6-三硝基苯,总产率达到了60.3%,产物和中间体的结构通过红外、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征。DSC曲线显示1,3-二氨基-5-甲氨基-2,4,6-三硝基苯的热分解峰温是303℃,表明它有很好的热稳定性。 展开更多
关键词 有机化学 氢的替代亲核取代 1 3-氨基-5-甲氨基-2 4 6-硝基
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头孢米诺钠与2,4-二硝基苯酚的荷移反应及其测定 被引量:5
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作者 谢赞 蒋晔 +1 位作者 刘红菊 袁红坤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期669-671,共3页
目的建立用荷移分光光度法测定头孢米诺钠含量的方法。方法利用头孢米诺钠与2,4-二硝基苯酚在甲醇一丙酮介质中反应,形成电荷转移络合物,采用分光光度法测定。结果荷移络合物在403nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为ε=1.47×1... 目的建立用荷移分光光度法测定头孢米诺钠含量的方法。方法利用头孢米诺钠与2,4-二硝基苯酚在甲醇一丙酮介质中反应,形成电荷转移络合物,采用分光光度法测定。结果荷移络合物在403nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为ε=1.47×10^4L/(mol·cm),药物浓度在4~40μg/ml范围内符合比耳定律线性关系,方法平均回收率大于97.0%。结论荷移分光光度法简便、准确、灵敏,可作为头孢米诺钠制剂的含量测定方法。 展开更多
关键词 头孢米诺钠 2 4-硝基苯酚 荷移反应 分光光度法
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