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4,6-二甲基二苯并噻吩在Co-Mo/γ-Al_2O_3上加氢脱硫反应机理的研究 被引量:10
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作者 徐永强 刘晨光 《炼油技术与工程》 CAS 北大核心 2003年第8期21-25,共5页
研究了4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)在Co-Mo/γ-Al_2O_3上的加氢脱硫反应产物分布及其可能的反应网络,并通过反应压力和温度对产物分布的影响,揭示了加氢脱硫反应的可能机理。研究发现,4,6-DMDBT在Co-Mo/γ-Al_2O_3上存在甲基位置... 研究了4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)在Co-Mo/γ-Al_2O_3上的加氢脱硫反应产物分布及其可能的反应网络,并通过反应压力和温度对产物分布的影响,揭示了加氢脱硫反应的可能机理。研究发现,4,6-DMDBT在Co-Mo/γ-Al_2O_3上存在甲基位置转移的异构化反应,而4,6-DMDBT加氢脱硫反应通过直接氢解路径和加氢路径进行,其中加氢路径起主要作用。通过4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT),二苯并噻吩(DBT)的对比试验表明,二苯并噻吩类加氢脱硫转化率4,6-DMDBT<4-MDBT<DBT,而反应产物中联苯类与环己基苯类的摩尔分数之比,也存在上述顺序,加之实验发现的4,6-DMDBT部分加氢产物加氢脱硫的高活性,都间接证明二苯并噻吩类硫化物在催化剂表面存在通过硫原子的端连吸附,4,6-DMDBT位于4,6位的两个甲基在加氢脱硫过程存在对“端连吸附”的空间位阻,这是造成4,6-DMDBT转化率低的主要原因。实验研究表明:反应压力对4,6-DMDBT加氢脱硫反应中加氢路径的影响很大,而对氢解路径影响不明显;反应温度对4,6-DMDBT加氢脱硫反应中加氢路径和氢解路径都有很大影响,但对氢解路径的影响相对较大。4,6-DMDBT分子中甲基的供电子作用有利于苯环的加氢反应,从而降低了加氢路径反应活化能,却不利于4,6-DMDBT在催化剂表面通过硫原子的端连吸附,因而使氢解? 展开更多
关键词 4 6-二甲基二苯并噻吩 Co-Mo/γ-Al2O3 加氢脱硫 反应机理 柴油
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多级孔分子筛对4,6-二甲基二苯并噻吩加氢脱硫反应性能的影响 被引量:7
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作者 刘诗哲 李明丰 +3 位作者 张乐 杨平 李大东 毛以朝 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1-6,共6页
以多级孔Y分子筛为酸性组分,采用孔饱和浸渍法制备了含分子筛的CoMoP/Al2O3加氢催化剂,通过X射线衍射、N_2吸附-脱附、高分辨透射电镜、吡啶吸附红外光谱等表征手段对分子筛样品进行物化性质分析,并以4,6-二甲基二苯并噻吩为模型化合物... 以多级孔Y分子筛为酸性组分,采用孔饱和浸渍法制备了含分子筛的CoMoP/Al2O3加氢催化剂,通过X射线衍射、N_2吸附-脱附、高分辨透射电镜、吡啶吸附红外光谱等表征手段对分子筛样品进行物化性质分析,并以4,6-二甲基二苯并噻吩为模型化合物,在固定床高压微反装置上考察多级孔分子筛的加入对4,6-二甲基二苯并噻吩加氢脱硫反应活性的影响。结果表明:多级孔Y分子筛较高的介孔比表面积和介孔孔体积有利于提高分子筛B酸中心的可接近性;与参比剂CoMoP/Al2O3-Y相比,B酸酸量较高的多级孔Y分子筛催化剂的酸催化反应活性明显增强,总加氢脱硫反应活性提高;随着分子筛强B酸酸量的增加,含Y分子筛催化剂的甲基转移反应活性明显提高。 展开更多
关键词 多级孔分子筛 CoMoP催化剂 4 6-二甲基二苯并噻吩 加氢脱硫
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基于生物信息学和网络药理学探讨紫草有效成分β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁抗结直肠癌作用机制
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作者 林晶 江道宏 +2 位作者 高献明 许璐 谢芊芊 《中国医药科学》 2025年第8期9-15,43,共8页
目的采用基因表达数据库(GEO)、网络药理学和分子对接探讨紫草有效成分β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(DMAS)抗结直肠癌(CRC)作用机制。方法利用瑞士医疗器械数据库(SwissTargetPrediction)、药效团匹配与潜在识别靶标平台(Pharmmapper)、人... 目的采用基因表达数据库(GEO)、网络药理学和分子对接探讨紫草有效成分β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(DMAS)抗结直肠癌(CRC)作用机制。方法利用瑞士医疗器械数据库(SwissTargetPrediction)、药效团匹配与潜在识别靶标平台(Pharmmapper)、人类基因组数据库(GeneCards)、化合物靶点预测数据库(TargetNet)查找DMAS相关作用靶点。利用GEO数据库和加权基因共表达网络分析(WGCNA)进行临床相关基因分析,将两者结果连同GeneCards数据库CRC检索结果取交集。通过利用蛋白互作网络分析数据库(STRING)和Cytoscape软件,创建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并使用Centiscape插件筛选出关键核心靶点。为进一步验证这些核心靶点的可靠性,使用受试者工作特征(ROC)曲线进行分析并导入Metascape数据库进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路和基因本体论(GO)功能富集分析。最后采用AutoDockTools和Pymol软件将DMAS与核心靶蛋白进行分子对接验证和可视化。结果通过数据库共获得355个DMAS目标,WGCNA共获得5200个CRC临床模块基因,结合GeneCards数据库,共获得99个DMAS和CRC交叉靶点。PPI网络分析筛选出15个核心靶点,并通过ROC曲线分析确定丝氨酸/苏氨酸激酶(AKT1)、蛋白质P53(TP53)、β-连环蛋白(CTNNB1)、90 kDa热休克蛋白αB1(HSP90AB1)、胰岛素样生长因子1(IGF1)、酪氨酸激酶受体2(ERBB2)、蛋白酪氨酸磷酸酶基因(PTEN)、细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)、胃蛋白酶原(PGR)、过氧化物酶体增生激活受体γ(PPARG)、基因编码蛋白(SMAD4)、细胞周期调节蛋白激酶4(CDK4)、原癌基因PIK3CA、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(CASP9)为DMAS调控CRC的关键靶点,并对其进行的KEGG和GO富集分析,显示这些靶点主要集中在磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路上。分子对接结果进一步表明,DMAS能够与15个关键靶点有效结合,形成稳定的蛋白质-配体复合物。结论本研究不仅揭示DMAS抗CRC的关键靶点和分子机制,还为未来深入探索DMAS抗CRC的药理机制提供坚实的理论基础。 展开更多
关键词 紫草 β β-甲基丙烯酰阿卡宁 结直肠癌 网络药理学 生物信息学
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尿液中12种苯二氮卓类药物的聚二甲基硅氧烷海绵辅助分散液液微萃取/GC-MS法检测
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作者 梁未未 刘悦 +4 位作者 林贤文 朱焕慧 孙立敏 陈晓晖 王松才 《分析测试学报》 北大核心 2025年第3期464-470,共7页
设计了一种基于疏水多孔聚二甲基硅氧烷海绵辅助的分散液液微萃取装置(PDMS-Sponge-DLLME),并实现了对尿液中12种常见苯二氮卓类(BZDs)安眠药的快速高效提取,借助气相色谱-质谱(GC-MS)直接进样完成检验鉴定。通过方糖提供的骨架实现疏... 设计了一种基于疏水多孔聚二甲基硅氧烷海绵辅助的分散液液微萃取装置(PDMS-Sponge-DLLME),并实现了对尿液中12种常见苯二氮卓类(BZDs)安眠药的快速高效提取,借助气相色谱-质谱(GC-MS)直接进样完成检验鉴定。通过方糖提供的骨架实现疏水多孔有机PDMS海绵材料的制备,采用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜对其微观结构性能进行表征,结合医用注射器、磁搅拌子及橡胶堵头完成该萃取装置的组装,利用内标法进行定量分析。在最优条件下,尿液中12种常见安眠药在0.1~10μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数(r^(2))均大于0.99,检出限为0.025~0.200μg/mL,定量下限为0.050~0.400μg/mL,3个加标水平下的回收率为64.4%~112%,相对标准偏差为0.80%~9.4%。该新型分散液液微萃取装置可在数分钟内完成对尿液中安眠药的高效提取、富集,借助GC-MS即可实现快速检验,具有绿色、高效、简便、廉价等优势。 展开更多
关键词 甲基硅氧烷海绵 分散液液微萃取 氮卓类药物 尿液 气相色谱-质谱
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多功能电解液添加剂2,6-吡啶二甲腈稳定高电压钴酸锂
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作者 廖兴群 杨睿 +4 位作者 于立娟 胡大林 肖峰 胡菁 卢周广 《储能科学与技术》 北大核心 2025年第4期1331-1339,共9页
针对高电压下钴酸锂(LCO)中晶体结构的快速破坏和界面副反应的加剧导致高压LCO性能快速衰减的问题,本研究创新性地引入一种可调控电极/电解液界面稳定性的多功能电解液添加剂——2,6-吡啶二甲腈(DCPY)来克服这一挑战。借助扫描电子显微... 针对高电压下钴酸锂(LCO)中晶体结构的快速破坏和界面副反应的加剧导致高压LCO性能快速衰减的问题,本研究创新性地引入一种可调控电极/电解液界面稳定性的多功能电解液添加剂——2,6-吡啶二甲腈(DCPY)来克服这一挑战。借助扫描电子显微技术(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和电化学技术等表征测试手段,对比分析引入和未引入DCPY添加剂电池电极界面、电解液物性和电化学性能,并结合理论计算分析DCPY添加剂的作用机制。结果发现,DCPY作为多功能电解液添加剂,能够同时在正、负极表面构建一层高度稳定的界面膜,从而有效遏制电极/电解液界面副反应及过渡金属的溶解和沉积。此外,DCPY的吡啶基官能团能够与电解液中的五氟化磷(PF_(5))作用,显著降低了氢氟酸(HF)对正负极界面的腐蚀,从而有效改善商用钴酸锂软包电池的高电压稳定性。得益于上述优势,在基础电解液(Base)中添加0.5%DCPY后,商用软包全电池(Base+DCPY)的循环性能达到最优,在25℃下循环800次后,容量保持率从80%提高到90%;45℃下循环600次,容量保持率由80%提升到85%。与此同时,DCPY的存在还能明显改善电池高温下的产气现象。此外,当工作电压提升至4.55 V时,LCO//Gr(石墨)软包全电池依然展现出良好的高温循环稳定性。这项工作为高能量密度的高压储能电池提供了一种实用的策略。 展开更多
关键词 锂离子电池 钴酸锂 高电压 电解液添加剂 2 6-吡啶甲腈
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气相色谱-串联质谱法测定鳕鱼片中N-二甲基亚硝胺含量的不确定度评定
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作者 李艳洋 肖舒元 +7 位作者 郭宇 邱硕 张妍 黄贺怡 刘朋宇 关美珊 刘雪澜 孙晓燕 《现代食品》 2025年第7期153-156,共4页
本研究依据《食品安全国家标准食品中N-亚硝胺类化合物的测定》(GB 5009.26—2023)第二法,采用气相色谱-串联质谱法对鳕鱼片中N-二甲基亚硝胺含量进行测量不确定度的分析和评定。分析测定发现,测量结果的不确定度主要来源于标准物质纯... 本研究依据《食品安全国家标准食品中N-亚硝胺类化合物的测定》(GB 5009.26—2023)第二法,采用气相色谱-串联质谱法对鳕鱼片中N-二甲基亚硝胺含量进行测量不确定度的分析和评定。分析测定发现,测量结果的不确定度主要来源于标准物质纯度、溶液配制及标准曲线的拟合过程。当N-二甲基亚硝胺的含量为17.45μg·kg^(-1)时,其扩展不确定度为1.16μg·kg^(-1)。 展开更多
关键词 不确定度 N-甲基亚硝胺 气相色谱-串联质谱法
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美拉德反应中间体2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4(H)吡喃-4-酮的研究进展 被引量:10
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作者 白冰 何静 +4 位作者 杨静 赵明林 王清福 陈芝飞 王秋领 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期326-333,共8页
2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4(H)吡喃-4-酮(2,3-dihydro-3,5-dihydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one,DDMP),是美拉德反应关键中间体之一,在美拉德反应产物调控中起到重要作用。DDMP属于烯醇酮类化合物,广泛存在于天然尤其是热加工食品,具... 2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4(H)吡喃-4-酮(2,3-dihydro-3,5-dihydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one,DDMP),是美拉德反应关键中间体之一,在美拉德反应产物调控中起到重要作用。DDMP属于烯醇酮类化合物,广泛存在于天然尤其是热加工食品,具有抗氧化、抗菌、心脏保护等作用。当前,随着对食品安全、风味和活性功能关注度的不断提升,学者对DDMP进行了广泛而深入的研究。该文基于近年来相关文献,对DDMP的存在、形成及降解、生物活性及感官特性等方面的研究进展进行全面系统的总结,旨在为DDMP在食品、医药、香料领域的基础和应用研究提供参考。 展开更多
关键词 -3 5-羟基-6-甲基-4(H)吡喃-4- 热加工食品 抗氧化 降解 香味
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二苯并噻吩和4-甲基二苯并噻吩在Mo和CoMo/γ-Al_2O_3催化剂上加氢脱硫的反应机理 被引量:16
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作者 徐永强 赵瑞玉 +2 位作者 商红岩 赵会吉 刘晨光 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期14-21,共8页
研究了二苯并噻吩(DBT)和4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)在Mo/γ-Al_2O3和CoMo/γ-Al_2O_3上加氢脱硫反应的产物分布及其可能的反应网络,并通过反应压力和温度对产物分布的影响,揭示了加氢脱硫反应的可能机理。DBT在Mo/γ-Al_2O_3上的加氢脱... 研究了二苯并噻吩(DBT)和4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)在Mo/γ-Al_2O3和CoMo/γ-Al_2O_3上加氢脱硫反应的产物分布及其可能的反应网络,并通过反应压力和温度对产物分布的影响,揭示了加氢脱硫反应的可能机理。DBT在Mo/γ-Al_2O_3上的加氢脱硫反应主要通过直接氢解路径和加氢路径进行,两种途径的作用相近;在CoMo/γ-Al_2O_3催化剂上的加氢脱硫主要通过直接氢解路径进行。4-MDBT在Mo/γ-Al_2O_3和CoMo/γ-Al_2O_3上的加氢脱硫反应主要通过加氢路径进行。Co的加入有助于提高Mo/γ-Al_2O_3催化剂的加氢脱硫活性,尤其是直接氢解脱硫活性。4-MDBT加氢脱硫反应中加氢路径的相对作用显著大于DBT加氢脱硫反应的加氢路径,间接证明4-MDBT的加氢脱硫过程存在对“端连吸附”的空间位阻。4-MDBT分子中甲基的供电子作用有利于促进苯环的加氢反应,从而有助于缩小与DBT分子间加氢脱硫活性的差别。在DBT和4-MDBT加氢脱硫反应中,反应压力和温度对加氢路径的影响大于对氢解路径的影响。 展开更多
关键词 苯并噻吩 4-甲基苯并噻吩 氧化铝 Mo/γ-Al2O3 CoMo/γ-Al2O3 催化剂 加氢脱硫 反应机理
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从专利角度看2,6-二甲基萘技术研发现状及进展
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作者 王玲玲 李琰 景丽 《石油化工技术与经济》 CAS 2024年第5期53-57,共5页
从专利角度分析了2,6-二甲基萘(2,6-DMN)技术研发现状及进展情况,重点分析了全球2,6-DMN专利申请趋势、区域分布、创新主体、技术布局以及中国专利申请情况。通过分析表明,全球专利申请出现两个比较活跃的时期,日本、美国、中国是专利... 从专利角度分析了2,6-二甲基萘(2,6-DMN)技术研发现状及进展情况,重点分析了全球2,6-DMN专利申请趋势、区域分布、创新主体、技术布局以及中国专利申请情况。通过分析表明,全球专利申请出现两个比较活跃的时期,日本、美国、中国是专利布局重点区域也是主要技术来源地,研究热点主要集中在C07C、B01J;中国专利申请整体呈现上升趋势,专利技术主要涉及2,6-DMN合成工艺、催化剂、分离提纯工艺等;从专利申请情况来看,分子筛催化剂、新型反应器等能够提高反应效率、降低生产成本的合成技术将是主要研究方向。 展开更多
关键词 2 6-甲基 专利分析 申请趋势 创新主体 专利布局
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甲基萘烷基化合成2 ,6-二甲基萘技术研究进展
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作者 李亚兴 吴玉超 +3 位作者 张昊天 苏凯宁 杨卫胜 孟祥海 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1041-1050,共10页
聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)作为一种新兴的高性能聚酯材料,具有极好的应用前景。然而,由于合成PEN的前驱体2,6-二甲基萘(2,6-DMN)生产成本高昂制约了PEN的应用发展,所以开发成本低廉的2,6-DMN的合成路线具有重要意义。对比2,6-DMN各种合... 聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)作为一种新兴的高性能聚酯材料,具有极好的应用前景。然而,由于合成PEN的前驱体2,6-二甲基萘(2,6-DMN)生产成本高昂制约了PEN的应用发展,所以开发成本低廉的2,6-DMN的合成路线具有重要意义。对比2,6-DMN各种合成路线的优缺点,发现具有合成路线短和生产成本低的甲基萘烷基化是合成2,6-DMN的理想路线。重点综述了甲基萘烷基化合成2,6-DMN技术的研究进展,介绍了分子筛催化甲基萘烷基化反应机理和特点。由于烷基化反应属于Br nsted酸催化的过渡态择形反应,同时受甲基萘和2,6-DMN等产物的扩散控制,所以采用较多弱酸位点且孔径为0.6 nm的分子筛有利于提高反应活性、选择性和稳定性。基于此,总结了调控分子筛酸性和孔道结构的方法,为设计合成甲基萘烷基化高性能分子筛提供思路。 展开更多
关键词 2 6-甲基 甲基 烷基化 分子筛 择形催化
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4-甲基二苯并噻吩的合成与表征 被引量:2
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作者 徐永强 赵瑞玉 +2 位作者 商红岩 赵会吉 刘晨光 《石油大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第2期107-109,共3页
采用将二苯并噻吩先锂化、再烷基化的方法 ,可以合成 4 甲基二苯并噻吩 (4 MDBT)。优化的合成条件如下 :正丁基锂 (n BuLi)与二苯并噻吩 (DBT)的摩尔比为 3∶1,正丁基锂己烷溶液的浓度为 1.5mol/L ,磺甲烷与DBT的摩尔比为 3∶1,在 - 3... 采用将二苯并噻吩先锂化、再烷基化的方法 ,可以合成 4 甲基二苯并噻吩 (4 MDBT)。优化的合成条件如下 :正丁基锂 (n BuLi)与二苯并噻吩 (DBT)的摩尔比为 3∶1,正丁基锂己烷溶液的浓度为 1.5mol/L ,磺甲烷与DBT的摩尔比为 3∶1,在 - 35℃下进行锂化、烷基化反应。在此条件下 ,DBT的转化率最高 ,达 90 %以上 ;4 MDBT的色谱收率达 82 .3%。粗产品经活性白土脱色及在 - 2 0℃下用 95 %甲醇重结晶 2次后 ,产品纯度达 96 .1% ,产率为6 1 6 %。对合成产品 4 MDBT进行的GC MS、1H NMR、FT IR、XRD分析表征结果表明 ,合成产物的确为 4 MDBT。 展开更多
关键词 4-甲基苯并噻吩 合成 表征 苯并噻吩 锂化 烷基化
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碱催化p-QMs的1,6-共轭加成合成二芳基甲基(硫)醚
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作者 罗金华 陈阳 +2 位作者 王欣 李蕾 王贺 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2024年第4期1-9,共9页
在摩尔分数为20%的氢氧化钠的催化作用下,实现了对亚甲基苯醌(p-QMs)与醇(或硫酚)的溶剂解反应,即p-QMs的1,6-共轭加成反应,以37%~95%的产率制备了一系列二芳基甲基(硫)醚类化合物。结果表明,该反应具有操作简便、反应条件温和高效、官... 在摩尔分数为20%的氢氧化钠的催化作用下,实现了对亚甲基苯醌(p-QMs)与醇(或硫酚)的溶剂解反应,即p-QMs的1,6-共轭加成反应,以37%~95%的产率制备了一系列二芳基甲基(硫)醚类化合物。结果表明,该反应具有操作简便、反应条件温和高效、官能团耐受性良好等特点;该方法易于放大,能以80%的产率得到二芳基甲基乙基醚,为后期的潜在应用与转化提供了可能。 展开更多
关键词 碱催化 对亚甲基苯醌 1 6-共轭加成 芳基甲基
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4,4-二甲基甾醇生物活性研究进展
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作者 谢亮亮 李龙 +3 位作者 谢丹 郑立友 金俊 金青哲 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期47-53,共7页
旨在为4,4-二甲基甾醇在功能食品、保健品和药品等领域的开发应用提供科学的理论参考,概述了4,4-二甲基甾醇的来源、提取与分离纯化方法、鉴定方法及吸收与代谢,在此基础上对4,4-二甲基甾醇的降血糖、抗炎、减肥降脂、抑菌、抗肿瘤及抗... 旨在为4,4-二甲基甾醇在功能食品、保健品和药品等领域的开发应用提供科学的理论参考,概述了4,4-二甲基甾醇的来源、提取与分离纯化方法、鉴定方法及吸收与代谢,在此基础上对4,4-二甲基甾醇的降血糖、抗炎、减肥降脂、抑菌、抗肿瘤及抗阿尔茨海默病等方面表现的潜在生物活性进行了归纳总结,并对目前存在的问题提出相应的对策。4,4-二甲基甾醇是一种重要的植物甾醇,具有多种生物活性,表现出较大的潜在应用价值。 展开更多
关键词 4 4-甲基甾醇 糖尿病 肥胖 生物活性
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稀土元素对Cu^+-13X分子筛吸附2,5-二甲基噻吩和苯并噻吩的影响 被引量:4
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作者 廖慧明 居沈贵 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期207-211,共5页
采用离子交换法制备了Cu^+-13X及负载稀土元素Ce的Cu^+-13X分子筛(Ce/Cu^+-13X)吸附剂,分别从静态吸附平衡及动力学测试两方面考察了两种吸附剂对2,5-二甲基噻吩和苯并噻吩的吸附性能;分别采用Langmuir模型和修正的Langmuir模型对单、... 采用离子交换法制备了Cu^+-13X及负载稀土元素Ce的Cu^+-13X分子筛(Ce/Cu^+-13X)吸附剂,分别从静态吸附平衡及动力学测试两方面考察了两种吸附剂对2,5-二甲基噻吩和苯并噻吩的吸附性能;分别采用Langmuir模型和修正的Langmuir模型对单、双组分静态吸附平衡数据进行拟合,采用Crank单孔扩散模型对动力学数据进行拟合。拟合结果表明,数据与模型吻合均很好。计算得到了Ce/Cu^+-13X吸附剂对2,5-二甲基噻吩和苯并噻吩单组分的最大吸附量分别为165.1,193.0 mg/g,分别大于Cu^+-13X吸附剂对2,5-二甲基噻吩和苯并噻吩的最大吸附量(153.6,180.2 mg/g)。负载稀土元素对Cu^+-13X吸附剂的吸附性能有一定的促进作用,能够减弱2,5-二甲基噻吩和苯并噻吩之间的竞争吸附。 展开更多
关键词 稀土元素 Cu^+-13X分子筛 吸附动力学 苯并噻吩 2 5-甲基噻吩
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4-甲基二苯并噻吩印迹聚合物的制备及其吸附性能 被引量:2
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作者 卞丽华 周威 +1 位作者 倪惠琼 徐婉珍 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期2069-2074,共6页
以纳米二氧化硅为载体,4-甲基二苯并噻吩为模板,4-乙烯基吡啶为功能单体,通过表面分子印迹法制备纳米二氧化硅表面4-甲基二苯并噻吩印迹聚合物。利用红外光谱和氮气吸附对其进行表征,同时采用静态吸附实验考察该聚合物的吸附性能。研究... 以纳米二氧化硅为载体,4-甲基二苯并噻吩为模板,4-乙烯基吡啶为功能单体,通过表面分子印迹法制备纳米二氧化硅表面4-甲基二苯并噻吩印迹聚合物。利用红外光谱和氮气吸附对其进行表征,同时采用静态吸附实验考察该聚合物的吸附性能。研究结果表明:在载体表面合成了印迹聚合物,其吸附量远大于非印迹聚合物的吸附量,前者吸附动力学符合pseudo-first-order model,后者符合pseudo-first-order model和pseudo-second-ordermodel。印迹聚合物的吸附等温线满足Freundich等温吸附方程,属于多分子层吸附;与结构类似的二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩相比,印迹聚合物对模板4-甲基二苯并噻吩显示了特异的识别选择性与优良的结合亲和性;此外,印迹聚合物还能循环再生利用。 展开更多
关键词 纳米氧化硅 4-甲基苯并噻吩 表面印迹 分子印迹聚合物 吸附
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四甲基联苯二酚型聚苯砜的合成与表征
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作者 柯婷 李伟浩 +1 位作者 舒绪刚 王飞 《化工新型材料》 北大核心 2025年第4期101-105,共5页
聚苯砜(PPSU)是一种综合性能优异的特种工程塑料。以3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-联苯二酚(TMBP)和4,4′-二氯二苯砜(DCDPS)作为聚合单体,经缩聚反应合成了四甲基联苯二酚型聚苯砜(TMPPSU),通过傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、X... 聚苯砜(PPSU)是一种综合性能优异的特种工程塑料。以3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-联苯二酚(TMBP)和4,4′-二氯二苯砜(DCDPS)作为聚合单体,经缩聚反应合成了四甲基联苯二酚型聚苯砜(TMPPSU),通过傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、X射线衍射仪等表征了TMPPSU的结构。采用差示扫描量热分析、热重分析等多种测试方法对样品的热性能、介电性能和力学性能进行测试。结果表明,合成的TMPPSU数均分子量(M n)与市售的联苯二酚型聚苯砜树脂(DBPPSU)相当,相对分子质量分布较窄(M n=50030,聚合物分散性指数为1.69)。与DBPPSU相比,TMPPSU的玻璃化转变温度提高至277℃,在氮气中5%热分解温度降低至418.2℃,热膨胀系数降低至64.75×10^(-6)/℃;此外,TMPPSU刚性增强,柔性降低,拉伸强度提高至96.36MPa,断裂伸长率降低至7.02%。在10GHz条件下,TMPPSU的介电常数和介电损耗角正切值分别为3.23和0.00668。 展开更多
关键词 甲基联苯酚型聚苯砜 3 3′ 5 5′-甲基-4 4′-联苯 玻璃化转变温度 介电常数
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1,3-二甲基硫脲对冷轧钢在柠檬酸溶液中的缓蚀性能 被引量:1
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作者 蒋宗会 邓书端 +2 位作者 徐娟 雷然 李向红 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第9期2008-2016,共9页
通过失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)、扫描电子显微镜(SEM)和接触角测试研究了1,3-二甲基硫脲(DMTU)在1.0 mol·L^(-1)柠檬酸(H_(3)C_(6)H_(5)O_(7))溶液中对冷轧钢(CRS)的缓蚀性能。实验数据表明,在40℃时,DMTU的最大... 通过失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)、扫描电子显微镜(SEM)和接触角测试研究了1,3-二甲基硫脲(DMTU)在1.0 mol·L^(-1)柠檬酸(H_(3)C_(6)H_(5)O_(7))溶液中对冷轧钢(CRS)的缓蚀性能。实验数据表明,在40℃时,DMTU的最大缓蚀率高达94.74%,且随温度的升高亦能保持优良的缓蚀性能。DMTU在CRS表面的吸附符合Langmuir吸附等温式。DMTU属于以阴极抑制为主的混合型缓蚀剂,添加DMTU后电荷转移电阻显著增大,缓蚀作用增强。且通过SEM与接触角对CRS进行表面分析,加入DMTU缓蚀后,粗糙程度明显减小和接触角增大,DMTU能够有效吸附在CRS表面,达到缓蚀效果。 展开更多
关键词 1 3-甲基硫脲 冷轧钢 柠檬酸 吸附 机理
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气相色谱-质谱法测定食品中3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃 被引量:1
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作者 张瑾如 王韦达 +5 位作者 张洁吟 杨睿 卢灿鑫 蔡琳 刘晓晗 林长虹 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第11期84-89,共6页
目的建立气相色谱-质谱法(gas chromatography mass spectrometry,GC-MS)测定食品中合成香料3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃的方法。方法样品用正己烷涡旋提取后过滤,含油脂样品采用冷冻过滤技术去除油脂和其他杂质,选用TG-5MS毛细管色谱柱(30... 目的建立气相色谱-质谱法(gas chromatography mass spectrometry,GC-MS)测定食品中合成香料3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃的方法。方法样品用正己烷涡旋提取后过滤,含油脂样品采用冷冻过滤技术去除油脂和其他杂质,选用TG-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气流速1 mL/min进行分离后进质谱分析。结果3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃在0.005~10.000μg/L质量浓度范围内曲线线性良好,相关系数为0.9997;在不同基质及不同加标浓度下,加标回收率为80.16%~103.76%,相对标准偏差为1.83%~7.87%(n=6);3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃在不同基质中的检出限均可达到1μg/kg,定量限均可达到3μg/kg。结论该方法简单、准确度高、灵敏度好,可以用于食品中3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃含量的快速检测,为合成香料的安全使用和监管提供技术手段。 展开更多
关键词 3-乙酰基-2 5-甲基呋喃 气相色谱-质谱法 食品 合成香料 定性定量分析
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二茂钛-对甲苯磺酸组合催化aza-Friedel-Crafts反应的研究
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作者 王芸芸 王涛 +3 位作者 杨兰 赵霄 李荣 金文慧 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第4期864-872,共9页
以Lewis酸协同Brφnsted acid酸为催化体系,催化aza-Friedel-Crafts反应合成一类非对称结构的3-二异芳基甲基吲哚衍生物。研究结果表明:在Cp_(2)TiCl_(2)10 mmol%,对甲苯磺酸20 mmol%,溶剂为CH_(2)Cl_(2),底物比例1.2:1:1.2(吲哚:醛:间... 以Lewis酸协同Brφnsted acid酸为催化体系,催化aza-Friedel-Crafts反应合成一类非对称结构的3-二异芳基甲基吲哚衍生物。研究结果表明:在Cp_(2)TiCl_(2)10 mmol%,对甲苯磺酸20 mmol%,溶剂为CH_(2)Cl_(2),底物比例1.2:1:1.2(吲哚:醛:间苯二甲醚),温度为40℃,反应时间8h条件下,3-二异芳基甲基吲哚衍生物产率最高可达93%,底物普适性良好。 展开更多
关键词 3-异芳基甲基吲哚衍生物 Cp_(2)TiCl_(2) aza-Friedel-Crafts反应
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Co-Mo/MCM-41上二苯并噻吩加氢脱硫反应动力学研究 被引量:9
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作者 王瑶 孙仲超 +5 位作者 王安杰 阮立峰 鲁墨弘 任靖 李翔 姚平经 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期206-211,共6页
以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,在高压滴流床反应器上考察了以MCM-41担载不同原子物质的量比的Co-Mo催化剂的加氢脱硫(HDS)活性,并在总压5.0MPa、温度280~340℃和液时空速30~90h-1条件下,研究了HDS的反应动力学.利用假1级平推流反应... 以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,在高压滴流床反应器上考察了以MCM-41担载不同原子物质的量比的Co-Mo催化剂的加氢脱硫(HDS)活性,并在总压5.0MPa、温度280~340℃和液时空速30~90h-1条件下,研究了HDS的反应动力学.利用假1级平推流反应模型求得了DBT加氢脱硫反应的表观反应速率常数和表观反应活化能.根据DBT加氢脱硫反应网络中氢解路径的速率常数和加氢反应路径的速率常数随Co和Mo原子物质的量比的变化关系可以看出,氢解反应和加氢反应在不同的活性中心上进行,Co的引入强化了催化剂的氢解反应活性.在不同Co和Mo原子物质的量比的催化剂上进行反应时,DBT加氢脱硫反应的表观活化能不同.Co和Mo原子物质的量比为0.25、0.50、0.75和1.0时的表观活化能分别为111.0、92.9、82.1和101.4kJ.mol-1.研究结果表明,表观活化能与反应活性有很好的相关性. 展开更多
关键词 加氢脱硫 反应动力学 苯并噻吩 HDS -钼催化剂
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