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生物降解地膜添加剂2,6-二异丙基苯胺对烟苗生长、生理特性及氮代谢的影响 被引量:1
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作者 向美 蔡凯 +5 位作者 高维常 杨磊 张婕 邓琴 潘文杰 吴迪 《中国烟草学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期77-84,共8页
【背景与目的】聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)生物降解地膜正在逐步替代常规地膜应用于农业生产,苯胺类物质2,6-二异丙基苯胺(2,6-DIPA)作为降解地膜主要的有机添加剂,对其进行植物安全性评价尤为重要。【方法】以2叶1心期K326烟苗... 【背景与目的】聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)生物降解地膜正在逐步替代常规地膜应用于农业生产,苯胺类物质2,6-二异丙基苯胺(2,6-DIPA)作为降解地膜主要的有机添加剂,对其进行植物安全性评价尤为重要。【方法】以2叶1心期K326烟苗为材料,通过添加2,6-DIPA的空白、低(1.77μg/mL)、中(17.7μg/mL)、高(88.5μg/mL)4个浓度进行水培试验,探究其对烟苗表型性状、生理指标及氮代谢的影响。【结果】2,6-DIPA浓度越高,对烟苗表型抑制作用越明显,株高、茎围、最大叶面积、生物量、根系发育等被显著抑制,叶绿素含量显著增加。丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)等抗逆酶活性随2,6-DIPA浓度增大均有不同程度增加,而谷胱甘肽还原酶(GR)活性在2,6-DIPA低浓度时显著增加,高浓度时显著下降。烟苗叶片中生物碱含量随2,6-DIPA浓度增大先降后升,多数氨基酸及其类似物在高浓度时显著下调,仅丙氨酸(Ala)、天冬氨酸(Asp)与色胺(Try)表现为显著上调。【结论】2,6-DIPA可显著抑制烟苗的生长发育,并使叶绿素含量及抗逆酶活性增加,同时影响烟苗对氮的吸收,进而改变其氨基酸与生物碱的合成代谢。 展开更多
关键词 烟草 PBAT生物降解地膜 2 6-异丙基苯胺 生长发育 生理特性 氮代谢
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苯胺铝-三乙胺盐酸盐/三氯化铝离子液体催化烷基化制备2,6-二异丙基苯胺的研究 被引量:1
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作者 蒋国松 邵振方 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第36期20677-20679,共3页
[目的]优化苯胺铝和[Et3NH]Cl/AlCl3离子液体催化苯胺与丙烯烷基化反应条件。[方法]考察了催化剂的组成和用量、苯胺/催化剂摩尔比、反应温度、反应压力以及反应时间等因素对反应结果的影响。[结果]反应的较优条件为:n(Al)∶n(AlCl3)∶n... [目的]优化苯胺铝和[Et3NH]Cl/AlCl3离子液体催化苯胺与丙烯烷基化反应条件。[方法]考察了催化剂的组成和用量、苯胺/催化剂摩尔比、反应温度、反应压力以及反应时间等因素对反应结果的影响。[结果]反应的较优条件为:n(Al)∶n(AlCl3)∶n(Et3HCl)=3∶1∶1,n(苯胺)/n(催化剂)=15∶1,反应温度为305~315℃,反应压力为4.0~8.0 MPa,苯胺转化率大于90%,2,6-二异丙基苯胺选择性大于50%。[结论]与铝-三氯化铝混合催化剂相比,离子液体催化剂在较低反应温度和反应压力下均能有效提高烷基化反应的转化率和选择性。 展开更多
关键词 苯胺 烷基化 2 6-异丙基苯胺 氯铝酸离子液体
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2-(4-羟基苯氧基)-6-氯-喹喔啉的合成新方法
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作者 苏朝辉 《农药科学与管理》 CAS 2013年第10期27-28,共2页
以2,6-二氯喹喔啉、对苯二酚、液碱为原料,优化操作过程,于三元体系中合成2-(4-羟基苯氧基)-6-氯喹喔啉,收率达到96%以上。
关键词 2 6-氯喹喔啉 对苯 甲苯 2-(4-羟基苯氧基-6-氯喹喔啉
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2,4,6-三硝基-3,5-二氨基-N-(1,2,4-三唑-4)-苯胺的合成 被引量:2
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作者 徐海凤 王娟 +2 位作者 李永强 张静 周新利 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期721-725,共5页
以2,4,6-三硝基氯苯为原料,先与甲胺醇溶液反应得到1-甲氨基-2,4,6-三硝基苯,再经硝硫混酸硝化得到2,4,6-三硝基苯甲硝铵,最后以二甲亚砜为溶剂,强碱甲醇钠为活化剂,与4-氨基-1,2,4-三氮唑反应得到2,4,6-三硝基-3,5-二氨基-N-(1,2,4-三... 以2,4,6-三硝基氯苯为原料,先与甲胺醇溶液反应得到1-甲氨基-2,4,6-三硝基苯,再经硝硫混酸硝化得到2,4,6-三硝基苯甲硝铵,最后以二甲亚砜为溶剂,强碱甲醇钠为活化剂,与4-氨基-1,2,4-三氮唑反应得到2,4,6-三硝基-3,5-二氨基-N-(1,2,4-三唑-4)-苯胺,总收率达80.18%,并通过1H NM R、M S、IR对中间体和产物进行了表征。结合反应机理,讨论了影响2,4,6-三硝基-3,5-二氨基-N-(1,2,4-三唑-4)-苯胺合成的关键因素,对其进行DSC和T G测试,结果表明两个热分解峰温分别为210℃和328℃,在200℃以下未出现明显的质量损失过程,升温至500℃分解残渣为38.89%,其热稳定性良好。 展开更多
关键词 有机化学 2 4 6-三硝基氯苯 2 4 6-三硝基-3 5-氨基-N-(1 2 4-三唑-4)-苯胺 含能材料 合成
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杯[6]芳烃在芳氧基稀土(镧、钕)催化ε-己内酯低温开环聚合中的活化作用
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作者 朱蔚璞 凌君 沈之荃 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期71-72,84,共3页
杯[6]芳烃可以作为一种外给电子体活化三(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)稀土配合物催化ε-己内酯开环聚合.适量加入杯[6]芳烃于三(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)稀土催化剂中,提高了ε-己内酯0℃下开环聚合的活性和所得聚己内酯的分子量.
关键词 杯[6]芳烃 三(2 6叔丁基-4-甲基苯氧基)稀土 Ε-己内酯 开环聚合
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从细脚拟青霉分离的新环二肽与新十元环内酯 被引量:3
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作者 郑永标 庞海月 +3 位作者 王继峰 陈丹霞 施国伟 黄建忠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1665-1669,共5页
利用反相色谱、凝胶色谱和硅胶色谱从细脚拟青霉发酵液中分离得到4个活性化合物.通过核磁共振波谱、质谱、X射线晶体衍射分析和理化数据鉴定化合物1为新环二肽[(3S)-6-苯乙基-3-异丙基-1-甲基-2,5-二酮哌嗪],化合物2为新十元环内酯[(4S,... 利用反相色谱、凝胶色谱和硅胶色谱从细脚拟青霉发酵液中分离得到4个活性化合物.通过核磁共振波谱、质谱、X射线晶体衍射分析和理化数据鉴定化合物1为新环二肽[(3S)-6-苯乙基-3-异丙基-1-甲基-2,5-二酮哌嗪],化合物2为新十元环内酯[(4S,10R)-4-羟基-8-氧代-10-甲基癸内酯],化合物3为Cepharosporolide C,化合物4为Cepharosporolide E.细胞毒性实验结果表明,5μmol/L的化合物1对前列腺癌细胞22RV1和DU-145的抑制率分别为37.8%和38.6%,5μmol/L的化合物2对前列腺癌细胞22RV1和DU-145的抑制率分别为32.5%和40.6%,具有一定抗肿瘤活性. 展开更多
关键词 细脚拟青霉 (3S)-6-苯乙基-3-异丙基-1-甲基-2 5-酮哌嗪 (4S 10R)-4-羟基-8-氧代-10-甲基癸 内酯 细胞毒性
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丁醚脲的合成 被引量:2
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作者 钱梦飞 杨春 +3 位作者 王风云 雷武 夏明珠 朱其军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期159-162,170,共5页
以2,6-二异丙基苯胺为原料,在双氧水存在的条件下与氢溴酸发生溴代反应,然后与苯酚在8-羟基喹啉铜、铜、DMAP的复合催化下反应得2,6-二异丙基-4-苯氧基苯胺,再与CS2反应,再与对甲苯磺酰氯作用生成异硫氰酸酯,最后与叔丁胺反应生成丁醚... 以2,6-二异丙基苯胺为原料,在双氧水存在的条件下与氢溴酸发生溴代反应,然后与苯酚在8-羟基喹啉铜、铜、DMAP的复合催化下反应得2,6-二异丙基-4-苯氧基苯胺,再与CS2反应,再与对甲苯磺酰氯作用生成异硫氰酸酯,最后与叔丁胺反应生成丁醚脲。与原有合成路线相比,该工艺路线将Ullmann反应所需的时间缩短至3 h,提高了收率,同时将合成异硫氰酸酯所需的温度降至40℃左右,降低了能耗成本,丁醚脲的总收率提高到了37.5%。产物结构用核磁共振氢谱、碳谱进行了表征。 展开更多
关键词 丁醚脲 2 6-二异丙基-4-苯氧基苯胺 异硫氰酸酯 医药与日化原料
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