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三唑并噻二唑衍生物的合成及抑菌活性 被引量：1
1
作者 杨知昆 孙学军 +3 位作者 米娜 张海科 尤进茂 范志金 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1027-1030,共4页
利用活性亚结构拼接原理，将活性基团分别引入1，2，4-均三唑并[3，4-b]-1，3，4．噻二唑杂环的3位和6位，合成了11种3，6-二取代均三唑并[3，4-b]-1，3，4一噻二唑类新化合物，收率为43％-95％。并用IR、^1HNMR、EI—MS及元素分析测试... 利用活性亚结构拼接原理，将活性基团分别引入1，2，4-均三唑并[3，4-b]-1，3，4．噻二唑杂环的3位和6位，合成了11种3，6-二取代均三唑并[3，4-b]-1，3，4一噻二唑类新化合物，收率为43％-95％。并用IR、^1HNMR、EI—MS及元素分析测试技术对其进行了结构表征。抑菌活性测试表明，所合成的大部分化合物对黄瓜灰霉病菌（Botryt／scinerea）有较好的生长抑制作用，其中，化合物5ae、Sag和5bd的抑制率均达70％，化合物Sad、5cd、5ce的抑制率大于60％，化合物5bd对水稻纹枯病菌（Pellicularia sasakii）抑制率大于60％，化合物5cg对西瓜炭疽病菌（Colletotrichum lagenarium）的抑制率为69％。 展开更多
关键词 均三唑并噻二唑 3 6位取代衍生物 合成 杀菌活性
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