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1,5-苯并硫氮杂卓α-氨基-β内酰胺衍生物的光谱研究 被引量：1
1
作者 杨秋青 李媛 李旭 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期395-398,共4页
苯并硫氮杂卓 -β-内酰胺化合物是目前广泛用于临床的广谱抗生素药物 ,它的抗生素生理活性与其结构有着密切联系 ,为使该类化合物更具生理活性和优良药效 ,合成了六种新的 1 ,5 -苯并硫氮杂卓α-氨基 -β-内酰胺衍生物。通过核磁共振氢... 苯并硫氮杂卓 -β-内酰胺化合物是目前广泛用于临床的广谱抗生素药物 ,它的抗生素生理活性与其结构有着密切联系 ,为使该类化合物更具生理活性和优良药效 ,合成了六种新的 1 ,5 -苯并硫氮杂卓α-氨基 -β-内酰胺衍生物。通过核磁共振氢、碳谱 ( NMR)、质谱 ( MS)、红外光谱 ( IR)及元素分析确定了其衍生物结构。分析和讨论了该类衍生物的光谱特征及其规律 。 展开更多
关键词 衍生物 IR MS 抗生素 光谱分析 1 5-苯并硫氮杂卓α-氨基-β内酰胺 结构
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二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-α-氨基-β-内酰胺的合成
2
作者 孙娜 李媛 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期444-444,共1页
关键词 1 5-苯并硫氮杂卓 Β-内酰胺 Β-内酰胺 河北师范大学 药理活性 二氢 氨基 生理活性 七元杂环 石家庄
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1,5-苯并硫氮杂-α-氨基-β-内酰胺衍生物的合成及立体结构(Ⅱ) 被引量：5
3
作者 张萍 郝振芳 李媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2102-2105,共4页
用一种甘氨酸 N-端保护试剂和 1 ,5 -苯并硫氮杂反应 ,合成了 5个 1 ,5 -苯并硫氮杂 -α-氨基 -β-内酰胺衍生物 ,其结构经元素分析、 1 H NMR,MS和 IR确证 .用 X射线衍射法确定了产物的立体结构 ,结果表明 ,该反应具有立体专一性 ... 用一种甘氨酸 N-端保护试剂和 1 ,5 -苯并硫氮杂反应 ,合成了 5个 1 ,5 -苯并硫氮杂 -α-氨基 -β-内酰胺衍生物 ,其结构经元素分析、 1 H NMR,MS和 IR确证 .用 X射线衍射法确定了产物的立体结构 ,结果表明 ,该反应具有立体专一性 ,四元环上的两个取代基位于环的同侧 ,为顺式结构 ,产物分子中的七元环为稳定的类椅式构象 . 展开更多
关键词 1 5-苯并硫氮杂卓-α-氨基-β-内酰胺 衍生物 合成 立体结构 1 5-苯并硫氮杂卓 Β-内酰胺
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高效液相色谱法测定1,5-苯并硫氮杂卓-α-(N-噁唑烷酮基)-β-内酰胺类化合物
4
作者 王兰芝 朱智甲 +2 位作者 辛云 张萍 李媛 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期421-422,共2页
关键词 1 5-苯并硫氮杂卓-α-(N-噁唑烷酮基)-β-内酰胺类化合物 高效液相色谱法 含量测定 杂卓 Β-内酰胺
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1,5-苯并硫氮杂卓-α-恶唑烷酮-β-内酰胺衍生物的光谱研究(Ⅱ)
5
作者 杨秋青 李媛 张丽君 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期489-492,共4页
苯并硫氮杂卓 -β -内酰胺化合物是目前广泛用于临床的广谱抗生素药物。它的抗生素生理活性与其结构有着密切联系 ,为使该类化合物更具生理活性和优良药效 ,合成了五种新的 1 ,5 -苯并硫氮杂卓 -α-恶唑烷酮 -β-内酰胺衍生物 ,并用核... 苯并硫氮杂卓 -β -内酰胺化合物是目前广泛用于临床的广谱抗生素药物。它的抗生素生理活性与其结构有着密切联系 ,为使该类化合物更具生理活性和优良药效 ,合成了五种新的 1 ,5 -苯并硫氮杂卓 -α-恶唑烷酮 -β-内酰胺衍生物 ,并用核磁共振 ( NMR)、质谱 ( MS)、红外光谱 ( IR)及元素分析确定了其衍生物结构 ,分析和讨论了该类衍生物的光谱特征及其规律 。 展开更多
关键词 1 5-苯并硫氮杂卓-α-恶唑烷酮-β-内酰胺 NMR IR MS 抗生素 分析 衍生物 光谱 结构
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1,5-苯并硫氮杂卓β-内酰胺的合成
6
作者 李旭 李媛 于静敏 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期445-445,共1页
关键词 1 5-苯并硫氮杂卓 Β-内酰胺 Β-内酰胺 河北师范大学 七元杂环化合物 环加成反应 生理活性 石家庄 元素分析 合成路线
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2,5-二甲基-3-苯基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮的合成研究
7
作者 陶李明 刘文奇 +2 位作者 谭倪 周芸 周菊峰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期585-587,共3页
以2-甲硫基苯胺为原料,反应通过酰化、碘环化以及Suzuki交叉偶联反应,合成了2,5-二甲基-3-苯基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮,该方法反应步骤少,产物立体选择性好,反应总收率为70.8%,产物结构经NMR和MS得以确证。
关键词 2 5-二甲基-3-苯基-1 5-苯并硫氮杂卓4(5H)-酮 酰化反应 碘环化反应 Suzuki交叉偶联反应
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5-甲基-2,3-二苯基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮的合成
8
作者 陶李明 刘文奇 +1 位作者 谭倪 周芸 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期494-496,共3页
以2-甲硫基苯胺为原料,通过酰化、碘环化以及Suzuki交叉偶联反应,合成了5-甲基-2,3-二苯基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮。分别考察了催化剂对酰化反应、溶剂对碘环化反应的影响,以及催化剂、配体、碱和温度等因素对Suzuki交叉偶联反应的... 以2-甲硫基苯胺为原料,通过酰化、碘环化以及Suzuki交叉偶联反应,合成了5-甲基-2,3-二苯基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮。分别考察了催化剂对酰化反应、溶剂对碘环化反应的影响,以及催化剂、配体、碱和温度等因素对Suzuki交叉偶联反应的影响,在最佳的反应条件下,反应总收率为68.5%,中间产物和目标产物的结构经IR、NMR和MS等测试技术得以确证。 展开更多
关键词 甲基二苯基苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮 酰化反应 碘环化反应 Suzuki交叉偶联反应
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具有杀菌活性的2-乙氧羰基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂卓的初步构效关系 被引量：2
9
作者 康旺 卜辉娟 +1 位作者 李文红 李媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期766-775,共10页
以2-乙氧羰基取代的1,5-苯并硫氮杂卓A1和A2为模型化合物,合成了3个系列34个1,5-苯并硫氮杂卓衍生物11~17,考察了它们对新生隐球菌的抑菌活性及杂卓A1和A2的构效关系。研究结果表明,杂卓A1和A2分子中2-位的乙酯基与七元杂环直接相连对... 以2-乙氧羰基取代的1,5-苯并硫氮杂卓A1和A2为模型化合物,合成了3个系列34个1,5-苯并硫氮杂卓衍生物11~17,考察了它们对新生隐球菌的抑菌活性及杂卓A1和A2的构效关系。研究结果表明,杂卓A1和A2分子中2-位的乙酯基与七元杂环直接相连对其抗真菌活性是必要的。 展开更多
关键词 1 5-苯并硫氮杂卓 抑真菌活性 构效关系
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2-芳基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓与卡宾反应机理的研究
10
作者 王洪钟 姚丹 +1 位作者 许家喜 金声 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期333-333,共1页
关键词 1 5-苯并硫氮杂卓 反应机理 生物有机分子 工程实验室 卡宾 北京大学 叶立德 芳基 重排反应 二氢
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