不同亚型神经性厌食患者的冲动特质及其与5-羟色胺转运体基因连锁多态区多态性的关联研究 被引量：1

1

作者 梅力 张靖 +4 位作者 亢清 连成 彭素芳 禹顺英 陈珏 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1656-1660,共5页

目的·探究不同亚型神经性厌食(anorexia nervosa,AN)患者的冲动特质及其与5-羟色胺转运体基因连锁多态区(5-hydroxytryptamine transporter gene-linked polymorphic region,5-HTTLPR)多态性之间的关系。方法·选择2013年7月—... 目的·探究不同亚型神经性厌食(anorexia nervosa,AN)患者的冲动特质及其与5-羟色胺转运体基因连锁多态区(5-hydroxytryptamine transporter gene-linked polymorphic region,5-HTTLPR)多态性之间的关系。方法·选择2013年7月—2018年7月期间于上海交通大学医学院附属精神卫生中心临床心身病房及心理咨询门诊治疗的AN患者,其中限制型(restricting type)患者(AN-R组)76例、暴食清除型(binge/purging type)患者(AN-BP组)81例。分别采用一般情况调查表、进食障碍检查自评问卷6.0(Eating Disorder Examination Questionnaire 6.0,EDE-Q 6.0)和Barratt冲动性量表第11版(Barratt Impulsiveness Scale 11th Version,BIS-11)对2组患者的一般情况、临床特征及冲动特质进行分析。采用实时荧光定量PCR检测2组患者的5-HTTLPR多态性位点,并进行基因分型。结果·与AN-R组相比,AN-BP组患者的EDE-Q 6.0总分及其4个分量表得分、BIS-11总分及其3个维度得分均有所增加(均P<0.05),但2组患者的5-HTTLPR基因型及等位基因频率分布间差异均无统计学意义。同时,携带3种5-HTTLPR基因型(S/S、S/L和L/L)的AN患者的BIS-11总分及3个维度得分间差异亦均无统计学意义。结论·AN-BP患者较AN-R患者具有更明显的冲动特征,但未发现2种疾病亚型或冲动特质与5-HTTLPR多态性存在相关性。 展开更多

关键词 神经性厌食 5-羟色胺转运体基因连锁多态区 多态性 冲动特质

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云南汉族人群5-羟色胺转运体基因启动子区多态性与酒精依赖的相关性 被引量：6

2

作者 王学静 钟树荣 +3 位作者 鲍建军 窦少静 武文煜 景强 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期48-53,共6页

为了探讨云南汉族人群中5-羟色胺转运体基因启动子区多态性(5-HTTLPR)与酒精依赖的关联性,文章采用PCR扩增和DNA测序技术,对云南地区118例酒精依赖患者和214例健康对照个体进行了5-HTTLPR的基因多态性分析。结果表明:酒精依赖患者组和... 为了探讨云南汉族人群中5-羟色胺转运体基因启动子区多态性(5-HTTLPR)与酒精依赖的关联性,文章采用PCR扩增和DNA测序技术,对云南地区118例酒精依赖患者和214例健康对照个体进行了5-HTTLPR的基因多态性分析。结果表明:酒精依赖患者组和正常对照组的5-HTTLPR的基因型分布存在显著性差异,L/L和L/S基因的携带者人群嗜酒发生率显著低于S/S基因型人群(OR:0.581,P=0.026)。S和L等位基因频率在两组间无统计学差异(χ2=2.594,P=0.107),但其分布存在种族差异性。因此,云南地区人群中5-HTTLPR多态与酒精依赖存在相关性,L/L和L/S基因型可能是降低酒精依赖发病的影响因子之一。 展开更多

关键词 酒精依赖 5-羟色胺转运体基因 多态性 遗传易感性

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5-羟色胺转运体基因启动子区基因多态性与原发性早泄遗传关联性Meta分析 被引量：7

3

作者 夏佳东 周六化 +2 位作者 陈赟 朱伟东 戴玉田 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2013年第3期260-264,共5页

目的原发性早泄是男性常见的性功能障碍疾病。目前,5-羟色胺转运体基因启动子区(serotonin transporterpromoter,5-HTTLPR)的基因多态性与原发性早泄的关联性研究结果不尽一致。文中旨在系统评价5-HTTLPR多态性与原发性早泄的遗传关联... 目的原发性早泄是男性常见的性功能障碍疾病。目前,5-羟色胺转运体基因启动子区(serotonin transporterpromoter,5-HTTLPR)的基因多态性与原发性早泄的关联性研究结果不尽一致。文中旨在系统评价5-HTTLPR多态性与原发性早泄的遗传关联性。方法电子检索PubMed、Embase、Cochrane、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊库和万方数据库,筛选和纳入5-HTTLPR基因多态性与原发性早泄关联性的病例对照研究,依据相关文献选择5条标准用于评价文献质量。以基因型频率为指标,提取数据后先确定最佳遗传模型,采用Stata 11.0软件进行Meta分析,计算合并的OR值及95%CI。结果 5篇病例对照研究进入Meta分析,病例组449例,对照组434例。采用共显性模型进行Meta分析,结果显示SS基因型较LL基因型者原发性早泄的风险增加(OR=1.65,95%CI:1.15～2.36,P=0.007);对不同人群进行亚组分析提示亚洲人群SS基因型较LL基因型(OR=2.12,95%CI:1.26～3.58,P=0.005)和SL基因型(OR=1.69,95%CI:1.03～2.77,P=0.040)患原发性早泄的风险显著增加;欧洲人群5-HTTLPR基因与原发性早泄无显著关联性(SS基因型vs LL基因型,OR=1.31,95%CI:0.79～2.16,P=0.292;SS基因型vs SL基因型,OR=1.42,95%CI:0.60～3.34,P=0.423)。结论亚洲人群5-HTTLPR位点SS基因型为原发性早泄的危险因素,而在欧洲人群其多态性与原发性早泄的关联性尚不明确。 展开更多

关键词 原发性早泄 5-羟色胺转运体 基因多态性 META分析

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5-羟色胺转运体基因启动子区单核苷酸多态性与结直肠癌化疗致恶心呕吐的易感性 被引量：6

4

作者 魏宜胜 周亚光 +2 位作者 王绮雯 张啸 罗敏睿 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第6期949-952,957,共5页

目的分析5-羟色胺转运体基因启动子区单核苷酸多态性位点rs956304基因型与结直肠癌化疗致恶心呕吐(CINV)的易感性。方法回顾性分析2009年9月至2014年4月166例结直肠癌患者的位点rs956304基因型及临床病理因素。基因测序分析位点rs95630... 目的分析5-羟色胺转运体基因启动子区单核苷酸多态性位点rs956304基因型与结直肠癌化疗致恶心呕吐(CINV)的易感性。方法回顾性分析2009年9月至2014年4月166例结直肠癌患者的位点rs956304基因型及临床病理因素。基因测序分析位点rs956304基因型,卡方检验分析结直肠癌CINV与rs956304基因型及各临床病理因素的相关性,Logistic多因素风险模型进一步分析位点rs956304基因型对结直肠癌CINV的独立影响。结果卡方检验显示中到重度CINV与rs956304基因型相关(P=0.011)。Logistic多因素分析显示AG+GG基因型相比AA基因型发生中到重度结直肠癌CINV的风险明显增高(OR=3.215,95%CI:1.202~8.599,P=0.020)。结论 5-羟色胺转运体基因启动子多态位点rs956304 AG+GG基因型是发生中到重度结直肠癌CINV的独立危险因素。 展开更多

关键词 结直肠癌 5-羟色胺转运体 单核苷酸多态性 化疗 恶心呕吐

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5-羟色胺转运体基因第二内含子及启动子区多态性与自杀未遂的关联分析 被引量：3

5

作者 黎雪梅 况利 艾明 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期568-571,共4页

目的:探讨5-羟色胺转运体(Serotonin transporter,5-HTT)基因第二内含子多态性(Serotonin transporter gene 2 VNTR polymorphism,5-HTTVNTR)及启动子区多态性(Serotonin-transporter-linked promoter region,5-HTTLPR)与自杀未遂的相... 目的:探讨5-羟色胺转运体(Serotonin transporter,5-HTT)基因第二内含子多态性(Serotonin transporter gene 2 VNTR polymorphism,5-HTTVNTR)及启动子区多态性(Serotonin-transporter-linked promoter region,5-HTTLPR)与自杀未遂的相关性研究。方法:运用聚合酶链反应技术(Polymerase chain reaction,PCR)检测71例自杀未遂患者(患者组)和80名健康对照者(对照组)5-HTTVNTR及5-HTTLPR的3种基因型及等位基因分布频率。结果:自杀未遂组第二内含子基因型及等位基因分布频率与正常对照组之间无显著性差异;自杀未遂组与对照组5-HTTYLPR的基因型及等位基因(S/L)频率差异无统计学意义(χ2=1.08,P=0.58;χ2=0.99,P=0.32);进一步分析显示,有精神疾病自杀未遂组(37例)的短重复序列S等位基因频率为85.1%,与正常对照组S等位基因频率(72.5%)及无精神疾病自杀未遂组(69.1%)的差异均具有统计学意义(χ2=4.49,P=0.04;χ2=5.21,P=0.03)。结论:5-HTTLPR的S/S等位基因可能是自杀未遂的易感基因之一,而汉族人群中5-HTT基因第二内含子多态性与自杀未遂没有明显相关性。 展开更多

关键词 自杀未遂 基因 多态现象(遗传学) 5-羟色胺转运体

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核心家系5-羟色胺转运体基因启动子区多态性与自杀未遂的关联分析 被引量：1

6

作者 艾明 高新学 +4 位作者 陈建梅 王我 甘窈 李大奇 况利 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期582-585,共4页

目的:探讨5-羟色胺转运体(Serotonin transporter,5-HTT)基因启动子区多态性(Serotonin transporter gene-linkedpolymorphic region,5-HTTLPR)位点与自杀未遂之间关联系。方法:以重庆地区汉族人群中自杀未遂核心家系作为研究对象,应用... 目的:探讨5-羟色胺转运体(Serotonin transporter,5-HTT)基因启动子区多态性(Serotonin transporter gene-linkedpolymorphic region,5-HTTLPR)位点与自杀未遂之间关联系。方法:以重庆地区汉族人群中自杀未遂核心家系作为研究对象,应用聚合酶链反应技术(Polymerase chain reaction,PCR)检测5-HTTLPR位点多态性与自杀未遂之间的分子遗传学联系进行了以家系为基础的基于单体型的单体型相对风险(Haplotype based haplotype relative risk,HHRR)分析及连锁不平衡(Trans-mission disequilibrium test,TDT)分析。结果:86个核心家系258个家系成员的5-HTTLPR基因型和基因频率在患者组与父母组间比较(χ2=0.088,P=0.767;χ2=2.670,P=0.263)无显著性差异。HHRR分析结果显示自杀未遂患者组与虚拟对照组之间的5-HTTLPR(χ2=0.26,P>0.05)基因频率无显著性差异。多等位基因TDT统计分析5-HTTLPR与自杀未遂间未发现存在连锁不平衡(χ2=2.67,P>0.05)。在57个有精神病自杀未遂核心家系中有47个杂合子父母纳入5-HTTLPR位点的分析,其中有25个S等位基因传给了患病子女,有12个L等位基因传递给了患病子女(χ2=4.57,P<0.05)。结论:汉族人群中5-HTTLPR多态性位点与有精神病自杀未遂者间存在连锁不平衡。 展开更多

关键词 自杀未遂 基因 多态现象(遗传学) 5-羟色胺转运体 传递不平衡检验

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5-羟色胺转运体基因多态性和抑郁症的发病、性别、严重程度及自杀行为的相关性 被引量：18

7

作者 宋亚静 张兰 +1 位作者 殷宏 罗建勋 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期674-678,共5页

目的探讨中国汉族人群5-羟色胺转运体启动区(5-HTTLPR)基因多态性和抑郁症的发病、性别、严重程度及自杀是否相关。方法应用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术测定150例抑郁症患者和150例正常对照者的5-HT-TLPR基因型和等位基因,分别验证各... 目的探讨中国汉族人群5-羟色胺转运体启动区(5-HTTLPR)基因多态性和抑郁症的发病、性别、严重程度及自杀是否相关。方法应用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术测定150例抑郁症患者和150例正常对照者的5-HT-TLPR基因型和等位基因,分别验证各种基因型与中、重度抑郁症发病、性别及自杀行为的相关性。结果病例组SS、LS基因型及S等位基因频率均高于对照组(26.0% vs.20.0%;52.7% vs.46.0%;52.3% vs.43.0%;P均<0.05);两组性别分层比较,女性S等位基因频率高于对照组(55.3% vs.43.6%,P<0.05);病例组严重程度分层比较差异无统计学意义(P>0.05);病例组有无自杀行为分层比较,有自杀行为患者SS基因型频率(37.3% vs.20.2%)及S等位基因频率(61.8% vs.47.5%)均高于无自杀行为患者(P<0.05);抑郁自杀组性别分层比较未显示显著性差异(P>0.05);抑郁自杀组病情程度分层比较,重度抑郁自杀者SS基因型频率(42.5% vs.18.2%)及S等位基因频率(68.7% vs.36.4%)均高于中度抑郁自杀者(P<0.05)。结论在中国汉族人群中,5-HTTLPR多态性和抑郁症相关。S等位基因可能是抑郁症的易感基因,特别是女性,SS型可能是抑郁症易感基因型;S等位基因可能是抑郁症患者自杀的危险基因,SS基因型人群可能是抑郁症患者自杀的危险人群,特别是携带S等位基因的重度抑郁症患者更易自杀。 展开更多

关键词 抑郁症 5-羟色胺转运体启动区 基因多态 性别 严重程度 自杀行为

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5-羟色胺转运体基因多态性与西酞普兰抗抑郁疗效的关系 被引量：7

8

作者 潘集阳 马萍 +2 位作者 梁华君 张继辉 徐伊 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期557-559,共3页

目的探讨5-羟色胺转运体基因多态性和西酞普兰抗抑郁疗效之间的关系。方法给予99例符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版(DSM-IV)单相抑郁诊断标准的患者西酞普兰20mg～60mg/d治疗,选取其中完成8周治疗的87例患者为研究对象。于第0、2... 目的探讨5-羟色胺转运体基因多态性和西酞普兰抗抑郁疗效之间的关系。方法给予99例符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版(DSM-IV)单相抑郁诊断标准的患者西酞普兰20mg～60mg/d治疗,选取其中完成8周治疗的87例患者为研究对象。于第0、2、4、6、8周评定汉密尔顿抑郁量表24项版本(HAMD-24)。HAMD总分减分率≥50%为有效(66例),以8周时HAMD≤7分为治愈(52例)。应用聚合酶链反应技术检测5-羟色胺转运体基因5-HTTLPR及5-HTTVNTR两种多态性。结果不同疗效组间5-羟色胺转运体基因两种多态性的基因型频数分布的差异均无统计学意义(P>0.05);不同基因型组间治疗后各期HAMD总分及抑郁核心症状分的差异也均无统计学意义(P>0.05)。结论未发现5-羟色胺转运体基因多态性与西酞普兰抗抑郁疗效存在关联。 展开更多

关键词 抑郁症 西酞普兰 5-羟色胺转运体 基因 多态性

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5-羟色胺转运体基因多态性与儿童孤独症核心家系的关联研究 被引量：9

9

作者 焦公凯 王伟勇 +6 位作者 张志珺 王民洁 林节 邹冰 王晨阳 柯晓燕 陈一心 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期382-383,共2页

目的 探讨中国汉族人群5-羟色胺转运体基因多态性(5-HTTLPR)与儿童孤独症的关系。方法 应用聚合酶链式反应技术(PER),测定了82个儿童孤独症核心家系患儿及其父母的基因型和等位基因。结果 传递不平衡检验(TDT)显示等位基因传递无统计学... 目的 探讨中国汉族人群5-羟色胺转运体基因多态性(5-HTTLPR)与儿童孤独症的关系。方法 应用聚合酶链式反应技术(PER),测定了82个儿童孤独症核心家系患儿及其父母的基因型和等位基因。结果 传递不平衡检验(TDT)显示等位基因传递无统计学意义(X2=0.014,P>0.05)。结论 5-HTTLPR与儿童孤独症没有关联,5一羟色胺转运体基因可能在儿童孤独症发病中不起主要作用。 展开更多

关键词 儿童孤独症 5-羟色胺转运体基因 多态性 传递不平衡检验

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5-羟色胺转运体基因多态与强迫症的关系 被引量：8

10

作者 王振 肖泽萍 +4 位作者 徐勇 张野 陈珏 邹政 江三多 《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第9期918-921,共4页

目的探索上海地区汉族人口中5-羟色胺转运体基因(SLC6A4)多态与有/无强迫人格的强迫症的关系。方法采用聚合酶链反应扩增片段长度多态(PCR-AmFLP)技术,测定120例强迫症(OCD)患者和130例健康对照者的基因型;根据SCID-II对强迫症患者与人... 目的探索上海地区汉族人口中5-羟色胺转运体基因(SLC6A4)多态与有/无强迫人格的强迫症的关系。方法采用聚合酶链反应扩增片段长度多态(PCR-AmFLP)技术,测定120例强迫症(OCD)患者和130例健康对照者的基因型;根据SCID-II对强迫症患者与人格障碍共病情况的评定结果进行亚组划分。结果强迫症患者5-HTTLPR、5HTT-VNTR基因型分布与健康对照者之间存在显著差异(P<0.05);不伴有强迫型人格者5-HTTLPR、5HTT-VNTR基因型和等位基因分布与对照者之间存在非常显著性差异(P<0.01)。结论在上海汉族人群中SLC6A4基因可能与无强迫型人格障碍的强迫症存在关联;第二内含子的等位基因10和12/10基因型、启动子的L/L基因型可能是此型强迫症的风险因子;有/无强迫人格的强迫症患者可能有着不同的发病机制。 展开更多

关键词 强迫症 基因 5-羟色胺转运体 多态性 人格障碍

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5-羟色胺转运体基因多态性与慢性阻塞性肺疾病相关性研究 被引量：4

11

作者 李雪芹 李运景 +2 位作者 赵伟国 缪炯燏 王怀良 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期681-684,共4页

目的探讨5-羟色胺转运体(SERT)基因多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的相关性。方法按入选、排除标准,选择COPD患者51例,对照组为同期健康体检者49例。用PCR方法检测SERT基因多态性;用Real-time RT-PCR方法检测SERT基因mRNA表达。对COPD... 目的探讨5-羟色胺转运体(SERT)基因多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的相关性。方法按入选、排除标准,选择COPD患者51例,对照组为同期健康体检者49例。用PCR方法检测SERT基因多态性;用Real-time RT-PCR方法检测SERT基因mRNA表达。对COPD组患者进行肺功能检查,记录第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC%。结果无论COPD组还是健康对照组,均发现3种SERT基因型L/L(528/528)、L/S(528/484)和S/S(484/484),其中SS基因型为主要基因型;COPD组SERT基因表达明显高于对照组;COPD组伴有肺动脉高压(PAH)患者的L等位基因频率明显高于对照组;COPD组LS基因型患者COPD发病年龄小于SS基因型患者。结论 SERT基因多态性与COPD的遗传易感性相关,对促进COPD形成及诱发PAH有一定作用。 展开更多

关键词 5-羟色胺 5-羟色胺转运体 基因多态性 慢性阻塞性肺疾病 肺动脉高压 遗传易感性

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5-羟色胺转运体基因多态性与自杀未遂的关联研究 被引量：4

12

作者 艾明 况利 +3 位作者 李大奇 陈建梅 高新学 黎雪梅 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期685-686,共2页

目的探讨5-羟色胺转运体(5-HTT)基因启动子区多态性(5-HTTLPR)与自杀未遂的关系。方法运用聚合酶链反应技术(PCR)检测71例自杀未遂患者和80名健康对照5-HTTLPR基因型。结果自杀未遂组与对照组5-HTTLPR的基因型及等位基因(S/L)频率差异... 目的探讨5-羟色胺转运体(5-HTT)基因启动子区多态性(5-HTTLPR)与自杀未遂的关系。方法运用聚合酶链反应技术(PCR)检测71例自杀未遂患者和80名健康对照5-HTTLPR基因型。结果自杀未遂组与对照组5-HTTLPR的基因型及等位基因(S/L)频率差异无统计学意义(P>0.05);进一步分析显示,有精神疾病自杀未遂组(37例)的短重复序列S等位基因频率为85.1%,与正常对照组(72.5%)及无精神疾病自杀未遂组(69.1%)的差异均具有统计学意义(X2=4.49,P=0.04;X2=5.21,P=0.03)。结论5-HTTLPR的S等位基因和精神病自杀未遂存在关联。 展开更多

关键词 5-羟色胺转运体 自杀未遂患者 基因多态性 基因启动子区多态性 等位基因频率 聚合酶链反应技术 正常对照组 精神疾病

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原发性失眠的5-羟色胺转运体基因遗传多态性研究 被引量：4

13

作者 谢永标 刘破资 +2 位作者 徐莉萍 岳伟华 贾福军 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期96-99,共4页

目的　探讨原发性失眠与羟色胺转运体( 5 -HTT)基因遗传多态性的关系。方法　对85例病例组和54名对照组提取外周血基因组DNA ,进行PCR扩增,分析相应的基因型,并比较两组不同基因型患者的焦虑和抑郁评分有无差异。结果　两组的5 -HTTLPR... 目的　探讨原发性失眠与羟色胺转运体( 5 -HTT)基因遗传多态性的关系。方法　对85例病例组和54名对照组提取外周血基因组DNA ,进行PCR扩增,分析相应的基因型,并比较两组不同基因型患者的焦虑和抑郁评分有无差异。结果　两组的5 -HTTLPR和5 -HTTVNTR的基因型、等位基因频率及不同基因型频率的两两比较均无显著性差异(P >0 .0 5) ;病例组5- HTTLPR的S/S(S组)和S/L +L/L(L组)两组之间及5- HTTVNTR的1 0 / 1 0 + 1 0 / 1 2 ( 1 0组)和1 2 / 1 2 ( 1 2组)两组之间的焦虑、抑郁量表评分比较均无显著性差异(P >0 . 0 5)。结论　5- HTTLPR和5 -HTTVNTR两种基因遗传多态性与原发性失眠的关系尚需进一步探讨。 展开更多

关键词 原发性失眠 5-羟色胺转运体基因 遗传多态性

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5-羟色胺转运体基因长度多态性与孤独症谱系障碍易感性关系的Meta分析 被引量：3

14

作者 莫胜男 戚小兵 +2 位作者 邵珊珊 孙昭 宋然然 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期181-186,共6页

目的采用Meta分析的方法综合评价5-羟色胺转运体基因长度多态性(5-hydroxytryptamine transporterlength polymorphism,5-HTTLPR)与孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)易感性之间的关系。方法在多个数据库中全面检索相关文献... 目的采用Meta分析的方法综合评价5-羟色胺转运体基因长度多态性(5-hydroxytryptamine transporterlength polymorphism,5-HTTLPR)与孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)易感性之间的关系。方法在多个数据库中全面检索相关文献,收集2012年10月前有关5-HTTLPR与ASD易感性关系的病例对照研究及以家系为基础的传递/不平衡检验(TDT)的数据,采用R软件的Catmap软件包进行Meta分析。结果该研究共纳入25篇文献。Meta分析结果显示合并后OR值为1.10(95%CI=0.95～1.26,Pheterogeneity=0.000)。敏感性分析进一步表明该结果具有良好的稳定性。分层分析显示,病例对照研究和TDT研究的合并OR值分别为1.19(95%CI=0.83～1.72)和1.07(95%CI=0.92～1.25);样本量大于150和小于等于150的研究的合并OR值分别为1.14(95%CI=0.98～1.34)和1.09(95%CI=0.92～1.29);美洲人群、欧洲人群和亚洲人群的合并OR值分别为1.25(95%CI=1.12～1.40)、1.03(95%CI=0.84～1.28)和0.81(95%CI=0.66～0.99)。结论 5-HTTLPR与ASD易感性之间不存在明显关联,但这种关系在不同地域人群中可能存在较大差异。 展开更多

关键词 孤独症谱系障碍 5-羟色胺转运体基因长度多态性 META分析

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5-羟色胺转运体启动子基因多态与青少年抑郁症患者人格特质的关联研究 被引量：2

15

作者 吴艳茹 肖泽萍 +2 位作者 禹顺英 范娟 汪栋祥 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期558-559,共2页

目的探讨5-羟色胺转运体启动子基因多态(5-HTTLPR)与青少年抑郁症患者人格特质的关联性。方法应用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术对75例青少年抑郁症患者进行基因型分析,并对其进行艾森克人格问卷(EPQ)儿童版(<16岁)和成人版(≥16岁)... 目的探讨5-羟色胺转运体启动子基因多态(5-HTTLPR)与青少年抑郁症患者人格特质的关联性。方法应用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术对75例青少年抑郁症患者进行基因型分析,并对其进行艾森克人格问卷(EPQ)儿童版(<16岁)和成人版(≥16岁)以及自我接纳问卷(SAQ)的测评。结果携带L等位基因者(L/L和L/S基因型,n=30)EPQ内外向因子分高于不携带L者(S/S基因型,n=44),差异有统计学意义(t=2.68,P=0.009)。携带L等位基因的患者(n=31)SAQ自我评价因子分高于不携带L者(n=44),差异有统计学意义(t=2.12,P=0.038)。结论5-HTTLPR多态与青少年抑郁症患者的人格特质存在关联。 展开更多

关键词 抑郁症 青少年 5-羟色胺转运体 基因 启动子多态性

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5-羟色胺转运体基因第二内含子多态性与强迫症的关联分析 被引量：2

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作者 王振 江三多 +2 位作者 陈珏 张野 肖泽萍 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期202-204,共3页

目的　探索上海地区汉族人口中 5 羟色胺转运体 ( 5 HTT)基因第二内含子多态性与强迫症的关系。方法　采用聚合酶链反应扩增片段长度多态 (PCR AmFLP)技术测定 10 2例强迫症 (OCD)患者和 110名健康对照的基因型。结果　强迫症患者 5 ... 目的　探索上海地区汉族人口中 5 羟色胺转运体 ( 5 HTT)基因第二内含子多态性与强迫症的关系。方法　采用聚合酶链反应扩增片段长度多态 (PCR AmFLP)技术测定 10 2例强迫症 (OCD)患者和 110名健康对照的基因型。结果　强迫症患者 5 HTT第二内含子基因型与等位基因分布与健康对照之间均存在显著性差异 (P <0 0 5 ) ;等位基因 10和 12 / 10基因型与强迫症存在显著正关联 (OR值分别为 2 4 5和 2 4 2 ,P <0 0 5 )。结论　汉族人群中 5 HTT基因第二内含子多态性与强迫症的发病可能有遗传关联 ,等位基因 10和 12 / 展开更多

关键词 强迫症 5-羟色胺转运体 多态性

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5-羟色胺转运体基因多态性与抑郁症病因及疗效的研究现状 被引量：1

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作者 徐利敏 潘小平 +2 位作者 蒋少艾 邹卿 郭爱华 《中国卒中杂志》 2008年第9期672-676,共5页

随着我国进入老龄化社会,卒中的发病率逐年升高,卒中患者的生活质量越来越受到关注。卒中后抑郁的发生在很大程度上影响了患者的生活质量和躯体疾病的恢复。回顾我们对卒中后情绪障碍的认识过程,经历了一个从生物医学模式到生物-心理-... 随着我国进入老龄化社会,卒中的发病率逐年升高,卒中患者的生活质量越来越受到关注。卒中后抑郁的发生在很大程度上影响了患者的生活质量和躯体疾病的恢复。回顾我们对卒中后情绪障碍的认识过程,经历了一个从生物医学模式到生物-心理-社会医学模式的转变历程。今天我们更有理由在关注躯体疾病的同时,更多地关注情绪障碍对患者造成的影响,并做出最有利于患者的临床决策。目前国内外学者关于卒中后抑郁发病机制和治疗方面的研究仍处在起步阶段,遗传药理学方面的研究涉及更少。本刊特约多位专家分别从卒中后抑郁的基础研究及临床应用等多个角度,多方位地对卒中后抑郁进行了探讨,期望有助于神经科医生从更科学的角度来认识卒中后抑郁。 展开更多

关键词 抑郁症 5-羟色胺转运体 基因多态性 疗效

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5-羟色胺转运体基因5-HTTLPR与儿童孤独症相关性的初步研究 被引量：4

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作者 李雅妹 孙晓勉 +1 位作者 何文 岳静 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期158-159,共2页

关键词 5-HT 儿童孤独症 5-羟色胺转运体 CA 基因 相关性 初步研究 中国汉族 多态性

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5-羟色胺转运体基因与注意缺陷多动障碍及其相关症状的关联分析 被引量：1

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作者 赵爱玲 苏林雁 +3 位作者 夏昆 高雪屏 朱焱 吴鼎文 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期100-103,共4页

目的　探讨5- 羟色胺转运体( 5 -HTT)基因启动子区多态性与注意缺陷多动障碍(ADHD)及其相关症状的关系。方法　抽取1 39例ADHD患儿及1 1 5名正常对照,用Achenbach儿童行为调查表(CBCL)来评定患者的临床症状;采用聚合酶链式反应(PCR)、... 目的　探讨5- 羟色胺转运体( 5 -HTT)基因启动子区多态性与注意缺陷多动障碍(ADHD)及其相关症状的关系。方法　抽取1 39例ADHD患儿及1 1 5名正常对照,用Achenbach儿童行为调查表(CBCL)来评定患者的临床症状;采用聚合酶链式反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染技术,检测ADHD患者和对照组基因型和等位基因的频率。结果　患者组5- HTT启动子区多态性( 5- HTTLPR)的基因型和等位基因的频率与对照组相比无显著性差异(P >0. 0 5) ;但发现S/S基因型个体社会退缩、躯体主诉两行为分量表评分高,S/S基因型个体与S/L +L/L基因型个体间社会退缩、躯体主诉两分量表分有显著性差异(P <0 . 0 5)。结论　本研究结果不支持5- HTTL- PR与ADHD存在关联,但ADHD的某些内化性症状与5 -HTTLPR可能存在关联。 展开更多

关键词 注意缺陷多动障碍 5-羟色胺转运体 基因 多态性 中国汉族

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5-羟色胺通路与注意力缺陷多动障碍关系的研究进展 被引量：6

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作者 张亚楠 方峰 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期310-313,共4页

注意力缺乏多动障碍（attention deficit hyperactivity disorder,ADHD）是最常见的儿童神经行为发育障碍性疾病之一,主要表现为运动水平、行为冲动、情绪与社交反应等方面发育不良,行为缺乏抑制及注意力不集中等。神经递质紊乱及相应... 注意力缺乏多动障碍（attention deficit hyperactivity disorder,ADHD）是最常见的儿童神经行为发育障碍性疾病之一,主要表现为运动水平、行为冲动、情绪与社交反应等方面发育不良,行为缺乏抑制及注意力不集中等。神经递质紊乱及相应信号通路受损是ADHD发生的主要原因,目前已知的包括多巴胺能、去甲肾上腺素能及5-羟色胺能神经通路等. 展开更多

关键词 5-羟色胺 注意力缺乏多动障碍 5-羟色胺转运体多态区 5-羟色胺受体

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