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4′-乙酰基苯并-15-冠-5缩氨基硫脲的微波合成及晶体结构 被引量:12
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作者 张有明 宗国强 +2 位作者 鲜亮 周艳青 魏太保 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期805-807,共3页
4′-acetylbenzo-15-crown-5thiosemicarbazone was synthesized with high yield (94%)via the reaction of 4′-acetylbenzo-15-crown-5 and thiosemicarbazide under the microwave irradiation and hydrochloric acid as the cataly... 4′-acetylbenzo-15-crown-5thiosemicarbazone was synthesized with high yield (94%)via the reaction of 4′-acetylbenzo-15-crown-5 and thiosemicarbazide under the microwave irradiation and hydrochloric acid as the catalyst.Its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction.The crystal belongs to triclinic crystal system,P-1 space group,a=9.5470(19)?,b=13.637(3)?,c=16.029(3)?,α=75.33(3)°,β=83.62(3)°,γ=70.99(3)°,V=1097.8(7)s assembled into supramolecule structure by intermolecular hydrogen bonds. 展开更多
关键词 4′-乙酰基苯并-15--5缩氨基 合成 微波辐射 晶体结构
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冠醚的分子设计(XX)——含硫、硒杂环的苯并-15-冠-5的合成及其对阳离子的选择性 被引量:5
2
作者 张衡益 杨英威 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1858-1860,共3页
Two novel benzo 15 crown 5 derivatives containing thiocycle(3) and selenacycle(4) have been synthesized in the presence of Na 2S·9H 2O or Na 2Se 2 and characterized by elemental analysis and mass, IR, UV and 1H N... Two novel benzo 15 crown 5 derivatives containing thiocycle(3) and selenacycle(4) have been synthesized in the presence of Na 2S·9H 2O or Na 2Se 2 and characterized by elemental analysis and mass, IR, UV and 1H NMR spectroscopy. The cation binding abilities and selectivities of parent benzo 15 crown 5(1) and its derivatives 3 and 4 with alkali and heavy metal ions have been evaluated by solvent extraction of aqueous metal picrates. The results obtained indicated that novel selera 3 cyclopentene[3,4 d]benzo 15 crown 5(4) showed moderate extractability and selectivity for Ag + over any other alkali and heavy metal ions. [WT5HZ] 展开更多
关键词 苯并-15--5 合成 阳离子选择性 分子设计
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4-苯基-2-苯偶氮基-1-硫代-3,4-二氮唑硫酮-5的谱学研究 被引量:4
3
作者 王瑛 陆路德 +1 位作者 张建强 杨绪杰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期941-944,共4页
4-苯基-2-苯偶氮基-1-硫代-3,4-二氮唑硫酮-5(C14H10N4S2)由双硫腙与二硫化碳发生加成闭环反应时获得。文章采用紫外-可见光谱的跟踪对双硫腙与二硫化碳的反应进行了系统的研究。初步讨论了反应历程,提出该反应的机理是亲核加成;并通过I... 4-苯基-2-苯偶氮基-1-硫代-3,4-二氮唑硫酮-5(C14H10N4S2)由双硫腙与二硫化碳发生加成闭环反应时获得。文章采用紫外-可见光谱的跟踪对双硫腙与二硫化碳的反应进行了系统的研究。初步讨论了反应历程,提出该反应的机理是亲核加成;并通过IR谱和NMR谱,对标题化合物的结构进行了表征。 展开更多
关键词 4-苯基-2-苯偶氮基-1--3 4-二氮唑-5 谱学 闭环反应 紫外-可见光谱 结构表征
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苯并-15-冠-5/离子液体体系液液萃取锂 被引量:8
4
作者 束玉珍 吴继宗 +1 位作者 邓惟勤 钱红娟 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期151-157,共7页
以高同位素效应的苯并-15-冠-5(简写为B15C5)为萃取剂,绿色稳定的1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐(简写为[C4MIm]NTf2)离子液体为溶剂,建立了B15C5-[C4MIm]NTf2/LiA(阴离子分别为双三氟甲基磺酸亚胺根NTf-2、三氟甲磺酸根OTf^-... 以高同位素效应的苯并-15-冠-5(简写为B15C5)为萃取剂,绿色稳定的1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐(简写为[C4MIm]NTf2)离子液体为溶剂,建立了B15C5-[C4MIm]NTf2/LiA(阴离子分别为双三氟甲基磺酸亚胺根NTf-2、三氟甲磺酸根OTf^-和Cl^-)-H2O液液萃取体系以高效分离锂同位素。重点考察了体系平衡时间及冠醚浓度、锂盐浓度、温度和pH对分配比D的影响,结果表明:体系萃取平衡较快,t≤30s;提高B15C5浓度和适当降低锂盐浓度有利于分配比D的提高,同等条件下分配比大小为LiNTf2>LiOTf>LiCl,均远高于其他萃取体系;温度和pH对分配比无显著影响。此外,对络合物晶体的研究发现锂盐与B15C5均形成1∶1络合物[Li4(B15C5)4(OH)2(H2O)](NTf2)2,离子液体体系中Li+可能多数以阳离子交换方式萃入有机相。 展开更多
关键词 苯并-15--5 离子液体 锂萃取
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单苯并15-冠-5的超声作用合成 被引量:3
5
作者 朱沈 刘学文 +2 位作者 王普 顾忠泽 韩国志 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期120-122,共3页
以邻苯二酚、一缩二乙二醇双氯乙醚为原料,氢氧化钠为模板剂,DMF为溶剂及适量抗氧化剂2,6-二叔丁基对甲苯酚存在下,在超声辐射作用下60~70℃反应合成了B-15-C-5。反应时间缩短为2 h,产率最高可达30.7%。
关键词 邻苯二酚 一缩二乙二醇双氯乙醚 超声合成 单苯并15--5
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5-亚烃基硫代巴比妥酸的合成 被引量:2
6
作者 张英群 王春 +2 位作者 李敬慈 李贵深 杨丽华 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期128-129,共2页
在乙酸 -乙酸酐溶液 (含乙酸酐 1 0 % )中 ,由芳香醛和硫代巴比妥酸经Knoevenagel缩合反应 ,制备了 5 -亚烃基硫代巴比妥酸 ,产率为 6 2 .7%~ 95 %。产物结构经1HNMR。
关键词 芳香醛 巴比妥酸 5-亚烃基巴比妥酸 合成 液相反应 缩合反应
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氮杂苯并15-冠-5和联吡啶^(99m)Tc标记物的制备及其生物分布 被引量:3
7
作者 王明召 孟昭兴 刘伯里 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期511-514,共4页
利用协同配位原理研究了在生理盐水中以氮杂苯并 15 冠 5 (L)和 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)为配体的新的99mTc标记物 .在Na2 CO3 和NaHCO3 缓冲体系中 ,以NaBH4为还原剂 ,L和Bipy均取 5mg,在pH =9.4 7~ 10 .0 8范围内 ,标记率达到 80 % ;当... 利用协同配位原理研究了在生理盐水中以氮杂苯并 15 冠 5 (L)和 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)为配体的新的99mTc标记物 .在Na2 CO3 和NaHCO3 缓冲体系中 ,以NaBH4为还原剂 ,L和Bipy均取 5mg,在pH =9.4 7~ 10 .0 8范围内 ,标记率达到 80 % ;当pH =9.90 ,反应时间为 5 0min时 ,标记率达到最大值 90 % .在相同实验条件下 ,2种配体均不能单独标记99mTc .标记物在小鼠体内的生物分布实验结果表明 ,标记物有一定的骨摄取 ,其可能的组成为 [99mTc·L·Bipy·n(H2 O) ]3 + .标记物的主要清除途径可能为尿代谢 ,代谢过程中可能生成了某种脂溶性较好的代谢产物 .标记物的血液清除速率有待改进 。 展开更多
关键词 氮杂苯并15--5 联吡啶 ^99mTc标记物 制备 放射性药物 生物分布 协同配位原理 放射性药物
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苯并-15-冠-5作为气相色谱固定液的研究 被引量:3
8
作者 刘玉华 乔冬平 李萌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期33-35,共3页
试用冠醚作为气相色谱固定液文献中曾有报道,但未述及有关极性常数的测定,也未见有与其他固定液进行比较,因而无法确认所试冠醚作为固定液存在的真正必要性。本文首次报道常用冠醚—苯并-15-冠-5作为气相色谱固定液的研究结果。测定了苯... 试用冠醚作为气相色谱固定液文献中曾有报道,但未述及有关极性常数的测定,也未见有与其他固定液进行比较,因而无法确认所试冠醚作为固定液存在的真正必要性。本文首次报道常用冠醚—苯并-15-冠-5作为气相色谱固定液的研究结果。测定了苯并-15-冠-5的极性常数和热重稳定性,并将测定结果与其他固定液进行比较。认为苯并-15-冠-5是一种比双(2-甲氧乙基)己二酸酯更好的固定液。 展开更多
关键词 气相色谱 固定液 苯并-15-5
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1,5-双(5′-甲氧基吲哚-3-亚甲基)硫代二氨基脲的合成与晶体结构 被引量:2
9
作者 王俊岭 冯书晓 +2 位作者 汪小伟 谷广娜 马军营 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第12期1938-1941,共4页
以5-甲氧基吲哚-3-甲醛和硫代对称二氨基脲为原料,经缩合反应合成了1,5-双(5ˊ-甲氧基吲哚-3-亚甲基)硫代二氨基脲,产物经IR,~1H NMR及X-射线单晶衍射法进行了结构表征,并研究了化合物的固体荧光性能。该化合物属于单斜晶系,P 2(1)/c空... 以5-甲氧基吲哚-3-甲醛和硫代对称二氨基脲为原料,经缩合反应合成了1,5-双(5ˊ-甲氧基吲哚-3-亚甲基)硫代二氨基脲,产物经IR,~1H NMR及X-射线单晶衍射法进行了结构表征,并研究了化合物的固体荧光性能。该化合物属于单斜晶系,P 2(1)/c空间群,晶胞参数a=16.548(7),b=10.063(4),c=13.078(6)~3,β=112.057(5)°,V=2018.6(3)3,Dc=1.384g/cm^3,Z=4,μ=0.192 mm^(-1),F(000)=880,最终残差因子R_1=0.0472,wR_2=0.1313。 展开更多
关键词 5-甲氧基吲哚-3-甲醛 双缩对称二氨基脲 晶体结构 合成
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响应面法优化单氮杂苯并15-冠-5接枝聚砜 被引量:3
10
作者 严峰 杨博然 +4 位作者 刘耀龙 方洪波 李建新 崔振宇 何本桥 《天津工业大学学报》 北大核心 2017年第6期54-59,共6页
为得到高固载量的接枝聚合物以用于锂同位素分离,以单氮杂苯并15-冠-5(BN15C5)和氯甲基聚砜(CMPSf)为原料,通过亲核取代反应制备单氮杂苯并15-冠-5接枝聚砜(PSf-g-BN15C5),采用单因素实验考察反应温度、反应时间、聚合物质量分数、冠醚... 为得到高固载量的接枝聚合物以用于锂同位素分离,以单氮杂苯并15-冠-5(BN15C5)和氯甲基聚砜(CMPSf)为原料,通过亲核取代反应制备单氮杂苯并15-冠-5接枝聚砜(PSf-g-BN15C5),采用单因素实验考察反应温度、反应时间、聚合物质量分数、冠醚和氯甲基化聚砜中氯甲基的物质量之比等因素对冠醚固载量的影响,利用响应面分析法对合成条件进行优化.结果表明,在冠醚与氯甲基的物质量比1.25、聚合物质量分数19.8%±0.5%、反应温度(71.6±0.4)℃、反应时间(7.1±0.1)h条件下,理论预测最大冠醚固载量为0.667 mmol/g,实验所得实际值为0.654 mmol/g,二者吻合性较好. 展开更多
关键词 单氮杂苯并15--5 聚砜 响应面法 醚固载量 合成工艺优化
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稀土(Ⅲ)(4′,5′-二溴苯并-15-冠-5)配合物的制备及表征 被引量:1
11
作者 董文魁 杨汝栋 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期48-53,共6页
合成了 6种稀土硝酸盐与 4′,5′-二溴苯并 - 1 5-冠 - 5(L)的新固体配合物 .经元素分析确定其组成为 RE(NO3 ) 3 · L(RE=La~ Nd)和 RE(NO3 ) 3 · L· CH3 CN· 2 H2 O(RE=Sm,Eu) ,并进行了 IR,UV,TG- DTA,摩尔电导... 合成了 6种稀土硝酸盐与 4′,5′-二溴苯并 - 1 5-冠 - 5(L)的新固体配合物 .经元素分析确定其组成为 RE(NO3 ) 3 · L(RE=La~ Nd)和 RE(NO3 ) 3 · L· CH3 CN· 2 H2 O(RE=Sm,Eu) ,并进行了 IR,UV,TG- DTA,摩尔电导及 X-射线粉末衍射物相分析等性质表征 。 展开更多
关键词 稀土 二溴苯并-15--5 配合物 制备 表征
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苦味酸盐与4′-硝基苯并-15-冠-5配合物的合成与表征 被引量:1
12
作者 张长水 陈花婷 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期96-99,共4页
在乙腈 乙醇 水(2+2+1,V+V+V)的混合溶剂中制备了六种金属(锰、钴、镍、铜、锌、镉)苦味酸盐与4′ 硝基苯并 15 冠 5的固态配合物,其组成为M(pic)2·2L·xH2O(M=Mn,Cu,x=2,M=Co,Ni,Zn,Cd;x=4;pic=苦味酸根;L=4′ NO2B15C5),并... 在乙腈 乙醇 水(2+2+1,V+V+V)的混合溶剂中制备了六种金属(锰、钴、镍、铜、锌、镉)苦味酸盐与4′ 硝基苯并 15 冠 5的固态配合物,其组成为M(pic)2·2L·xH2O(M=Mn,Cu,x=2,M=Co,Ni,Zn,Cd;x=4;pic=苦味酸根;L=4′ NO2B15C5),并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导等对该系列配合物进行了表征,证明该系列配合物的摩尔组成比为2∶1,给以苦味酸盐为对阴离子的过渡金属冠醚配合物领域增添了新内容。 展开更多
关键词 苦味酸盐 4′-硝基苯并-15--5配合物 合成 环醚 三硝苯酚盐 配位化学
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2-硫代丁基-5-巯基-1,3,4-噻二唑Ag[I]修饰的钼硅酸盐纳米颗粒摩擦性能研究 被引量:1
13
作者 岳小欣 李云飞 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期104-107,共4页
以合成的2-硫代丁基-5-巯基-1,3,4-噻二唑为配体,在醇-水体系中制备了Keggin结构钼硅杂多阴离子有机衍生物的纳米颗粒,对其形貌、组成和结构进行了表征,并在机械式四球长时抗磨损试验机上考察了其摩擦学性能.分散型实验结果表明,化合物... 以合成的2-硫代丁基-5-巯基-1,3,4-噻二唑为配体,在醇-水体系中制备了Keggin结构钼硅杂多阴离子有机衍生物的纳米颗粒,对其形貌、组成和结构进行了表征,并在机械式四球长时抗磨损试验机上考察了其摩擦学性能.分散型实验结果表明,化合物在有机溶剂中良好分散,红外光谱表明合成的纳米颗粒具有杂多酸Keggin骨架结构无机核,透射电镜分析表明颗粒平均粒径约为10 nm,热分析显示分解温度范围为200-300℃,在最佳添加浓度0.05%时,在负荷300 N,30 min、转速1450 r·min^-1条件下,使磨斑直径减小27.9%,摩擦系数减小15.3%. 展开更多
关键词 2-丁基-5-巯基-1 3 4-噻二唑 KEGGIN结构 纳米颗粒 摩擦性能
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5-(4-(2-甲氧二氧)苯烯)-2-硫代噻唑-4-酮对雪莲果中酪氨酸酶的抑制作用
14
作者 陈玲娟 唐雪娟 +1 位作者 赵良忠 刘进兵 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期173-176,共4页
通过分光光度法探究5-(4-(2-甲氧二氧)苯烯)-2-硫代噻唑-4-酮(MBTO)对雪莲果中酪氨酸酶的抑制作用。结果表明:MBTO对雪莲果中酪氨酸酶有良好的抑制作用。单因素试验最佳抑制剂浓度为30.0μmol/L、最佳作用时间为210s、最佳作用温度为30... 通过分光光度法探究5-(4-(2-甲氧二氧)苯烯)-2-硫代噻唑-4-酮(MBTO)对雪莲果中酪氨酸酶的抑制作用。结果表明:MBTO对雪莲果中酪氨酸酶有良好的抑制作用。单因素试验最佳抑制剂浓度为30.0μmol/L、最佳作用时间为210s、最佳作用温度为30℃。通过三因素三水平正交试验,分析得最佳反应条件为:pH7.5、抑制剂MBTO浓度30.0μmol/L、作用时间330s、作用温度30℃,可达到最佳抑制效果,在此条件下MBTO对雪莲果中酪氨酸酶的抑制率达84.24%。 展开更多
关键词 5-(4-(2-甲氧二氧)苯烯)-2-噻唑-4- 雪莲果 酪氨酸酶 正交试验
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生物素中间体:四氢-7-乙氧羰基-3,3-五亚甲基-5-硫代-1-戊基-3H,5H-咪唑并[1,5c]噻唑的合成
15
作者 汪雪锋 宋华付 丁绍民 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期56-57,59,共3页
以正庚醛为起始原料 ,α 溴化后与环己酮、氨、硫氢化钠反应合成 2 ,2 五亚甲基 5 戊基 3 噻唑啉 ,再用三氟化硼催化后 ,与异硫氰基乙酸乙酯的锂衍生物反应合成生物素中间体四氢 7 乙氧羰基 3 ,3 五亚甲基 5 硫代 1 戊基 3H ,5H... 以正庚醛为起始原料 ,α 溴化后与环己酮、氨、硫氢化钠反应合成 2 ,2 五亚甲基 5 戊基 3 噻唑啉 ,再用三氟化硼催化后 ,与异硫氰基乙酸乙酯的锂衍生物反应合成生物素中间体四氢 7 乙氧羰基 3 ,3 五亚甲基 5 硫代 1 戊基 3H ,5H 咪唑并 [1,5c]噻唑 ,收率达 17 1% ,通过 展开更多
关键词 生物素中间体 合成 四氢-7-乙氧羰基-3 3-五亚甲基-5--1-戊基-3H 5H-咪唑并[1 5c]噻唑 正庚醛
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无溶剂下微波辐射合成5-芳亚苄基硫代巴比妥酸
16
作者 杨玲 李迎迎 路军 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期86-88,共3页
在无溶剂、无催化剂的微波反应条件下,由硫代巴比妥酸与芳香醛发生缩合反应制备了7种5 芳亚苄基硫代巴比妥酸,收率分别为:C6H5—88%,4 (CH3)2NC6H4—92%,4 ClC6H4—80%,4 HOC6H4—83%,3,4 (CH2O2)C6H3—96%,4 CH3OC6H4—87%,2,4 Cl2C6H3... 在无溶剂、无催化剂的微波反应条件下,由硫代巴比妥酸与芳香醛发生缩合反应制备了7种5 芳亚苄基硫代巴比妥酸,收率分别为:C6H5—88%,4 (CH3)2NC6H4—92%,4 ClC6H4—80%,4 HOC6H4—83%,3,4 (CH2O2)C6H3—96%,4 CH3OC6H4—87%,2,4 Cl2C6H3—78%.其产物结构通过1HNMR和IR得到了确认. 展开更多
关键词 微波辐射合成 5-芳亚苄基巴比妥酸 芳香醛 巴比妥酸 缩合反应 含氮杂环化合物
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新型5-氨基-2-(苄基硫代)噻唑-4-甲酰胺类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性
17
作者 王璐 尤启冬 姜正羽 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期16-22,共7页
为了寻找具有更好抗肿瘤活性的化合物,设计合成了一系列5-氨基-2-(苄基硫代)噻唑-4-甲酰胺衍生物。以2-氨基-2-氰基-乙酰胺为起始原料,合成了16个化合物DDO-5401~DDO-5416;目标化合物结构经IR、1H NMR和ESI-MS确证;采用MTT法对目标化合... 为了寻找具有更好抗肿瘤活性的化合物,设计合成了一系列5-氨基-2-(苄基硫代)噻唑-4-甲酰胺衍生物。以2-氨基-2-氰基-乙酰胺为起始原料,合成了16个化合物DDO-5401~DDO-5416;目标化合物结构经IR、1H NMR和ESI-MS确证;采用MTT法对目标化合物进行5株肿瘤细胞(HCT116、Hep G2、A549、MDA-MB-231、MCF-7)体外抗肿瘤活性测定。合成的化合物对肿瘤细胞尤其是A549细胞表现出了良好的抑制活性;构效关系研究表明,苯环上连有给电子基团的化合物抑制活性要好于连有吸电子基团的化合物。化合物DDO-5413的抑制活性最强,对乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7抑制活性好于阳性对照药达沙替尼,值得进一步研究。 展开更多
关键词 5-氨基-2-(苄基)噻唑-4-甲酰胺类衍生物 合成 抗肿瘤活性
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5-取代苯氨基-6-甲基-1,2,4-三嗪-3-硫酮的合成
18
作者 方东 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期681-682,共2页
From α acetylthioformanilide and thio semicarbazide eight heterocyclic compounds of substituted phenylamino 6 metyl 1,2,4 triazine 3 thiones were synthesized.Their structures were confirmed by elemental analysis, 1HN... From α acetylthioformanilide and thio semicarbazide eight heterocyclic compounds of substituted phenylamino 6 metyl 1,2,4 triazine 3 thiones were synthesized.Their structures were confirmed by elemental analysis, 1HNMR,IR and MS. 展开更多
关键词 5-苯氨基-6-甲基-1 2 4-三嗪-3- α-乙酰基甲酰芳胺 氨基 合成
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羟甲基-15-冠-5的拟固相合成
19
作者 孙文阳 王瑛 《太原理工大学学报》 CAS 2002年第3期301-304,共4页
给出冠醚化合物的一种新合成方法——拟固相合成 ,即利用三苯甲基醚易结晶的特殊性质 ,在有机溶剂中均相反应 ;蒸除部分溶剂后 ,加水使冠醚化合物以固体形式分离 ,从而实现了液相反应。
关键词 羟甲基-15--5 拟固相合成 三苯甲醇 醚化合物 液相分离 固相分离
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氨基苯并-15-冠-5接枝聚砜多孔膜填充膜色谱构建及锂同位素吸附分离性能研究 被引量:2
20
作者 刘丛丛 裴洪昌 +4 位作者 刘耀龙 严峰 李建新 崔振宇 何本桥 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期14-22,共9页
以4-氨基苯并-15-冠-5(AB15C5)和氯甲基化聚砜(CMPSf)为原料,通过亲核取代制备4-氨基苯并-15-冠-5接枝氯甲基化聚砜聚合物(PSf-g-AB15C5),并采用反应-控制浸没沉淀相转化法制备冠醚接枝聚砜多孔膜.以该膜为填充介质,采用层层叠加的方法... 以4-氨基苯并-15-冠-5(AB15C5)和氯甲基化聚砜(CMPSf)为原料,通过亲核取代制备4-氨基苯并-15-冠-5接枝氯甲基化聚砜聚合物(PSf-g-AB15C5),并采用反应-控制浸没沉淀相转化法制备冠醚接枝聚砜多孔膜.以该膜为填充介质,采用层层叠加的方法构筑出20层膜色谱柱,以淋洗色谱法探索其锂同位素吸附分离规律及膜色谱分离动力学.结果表明,相较于原始丰度,膜色谱一次淋洗对7Li和6Li丰度分别提升了0.06%和0.04%.7Li富集在色谱带前端,6Li富集在色谱带后端,膜色谱分离因子为1.014.冠醚接枝聚砜聚合物膜对锂离子的吸附过程更适合于准二级动力学方程,其吸附速率的大小由化学吸附控制. 展开更多
关键词 4-氨基苯并-15-5接枝氯甲基化聚砜(PSf-g-AB15C5) 聚合物多孔膜 膜色谱 锂同位素分离 分离因子
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