5-氨基四唑硝酸盐的合成工艺优化及结构表征 被引量：4

1

作者 王盟盟 杜志明 +1 位作者 赵志华 韩志跃 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期17-21,共5页

以5-氨基四唑一水化合物(5-AT·H2O)为原料,与硝酸反应一步制得5-氨基四唑硝酸盐(5-ATN)。研究了硝酸用量、反应温度和反应时间对目标物合成的影响。通过正交实验得到最优合成工艺:20℃下,5 g 5-AT·H2O与15 mL浓硝酸(65%)边搅... 以5-氨基四唑一水化合物(5-AT·H2O)为原料,与硝酸反应一步制得5-氨基四唑硝酸盐(5-ATN)。研究了硝酸用量、反应温度和反应时间对目标物合成的影响。通过正交实验得到最优合成工艺:20℃下,5 g 5-AT·H2O与15 mL浓硝酸(65%)边搅拌边反应15 min,目标物产率达92.6%。和文献报道比较,该工艺反应温度降低、时间缩短、产率提高。表面形貌分析与吸湿性测试结果表明目标产物晶体表面光滑、吸湿性低。 展开更多

关键词 应用化学 5-氨基四唑硝酸盐(5-atn) 正交实验 工艺优化

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4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的晶体结构和热稳定性

2

作者 杜薇 杨雷 +2 位作者 马卿 段明 苟绍华 《兵器装备工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期300-307,共8页

为深入研究新型含能材料4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的相关性能。采用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)和X-射线单晶衍射仪等分析仪器对化合物的结构进行了表征。... 为深入研究新型含能材料4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的相关性能。采用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)和X-射线单晶衍射仪等分析仪器对化合物的结构进行了表征。通过溶剂挥发的方式,在DMSO溶液中得到了DTTA的溶剂化物DTTA·2DMSO的晶体结构。结果表明:DTTA·2DMSO属于单斜晶系,空间群为P 21/n,a=4.630 2(5)?,b=23.278(3)?,c=17.069(2)?,140 K时晶体密度ρ=1.561 g·cm-3。测得其25℃下的粉末密度ρ=1.811 g·cm-3。采用Hirshfeld表面对晶体中各种近相互作用进行了分析,晶体内占主导地位的是N…H&H…N作用,占比高达52.4%。采用热重及差示扫描量热仪联用(TG-DSC)研究了DTTA的热分解性能,分解峰温为287℃。对DTTA的理论爆轰性能进行了研究,计算爆速为8 419 m·s-1,计算爆压为24.8 GPa。采用BAM感度测试仪测试了其冲击感度为24 J,摩擦感度大于360 N。用Kissinger法与Ozawa法分别计算了其活化能EK为200.25 kJ·mol-1,r为0.99,EO为199.38 kJ·mol-1,r为0.99。DTTA的综合性能较优异,可以作为一种有潜力的高能量密度炸药使用。 展开更多

关键词 含能材料 4-氨基-3 7-双(1H-四唑-5-基)-[1 2 4]三唑并[5 1-c][1 2 4]三嗪 晶体结构 热稳定性 Hirshfeld表面分析

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含5-氨基四唑硝酸盐(5-ATEZN)推进剂的能量特性

3

作者 杜旭杰 李晓东 +4 位作者 李树奎 邹美帅 杨荣杰 李玉川 庞思平 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期807-812,共6页

利用最小自由能法,在标准条件(燃烧室压力pc:喷管出口处压力pe=70∶1)下,计算了含5-氨基-四唑硝酸盐(5-ATEZN)推进剂的能量特性。结果表明,5-ATEZN单元推进剂的比冲为2371.38 N·s·kg-1,与黑索今(RDX)及奥克托今(HMX)单元推进... 利用最小自由能法,在标准条件(燃烧室压力pc:喷管出口处压力pe=70∶1)下,计算了含5-氨基-四唑硝酸盐(5-ATEZN)推进剂的能量特性。结果表明,5-ATEZN单元推进剂的比冲为2371.38 N·s·kg-1,与黑索今(RDX)及奥克托今(HMX)单元推进剂接近,且5-ATEZN的氧平衡(-10.8%)远高于RDX及HMX。用5-ATEZN取代粘合剂端羟基聚丁二烯(HTPB)推进剂中的高氯酸铵(AP)和RDX时,推进剂比冲和特征速度均降低;而用5-ATEZN取代GAP推进剂中的AP时,推进剂比冲和特征速度随5-ATEZN含量增多呈抛物线形变化,最高比冲可达2580.62 N·s·kg-1,与原配方相比提高17.93 N·s·kg-1。同时由于5-ATEZN不含氯元素,对降低推进剂的特征信号十分有利。因此,用5-ATEZN取代适量AP是实现GAP(聚叠氮缩水甘油醚)推进剂高能化和少烟化的一个可行途径。 展开更多

关键词 5-氨基-四唑硝酸盐(5-ATEZN) 高能化合物 固体推进剂 能量特性

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1,5-二氨基四唑及其系列化合物研究进展 被引量：10

4

作者 齐书元 张同来 +3 位作者 杨利 张建国 臧艳 崔燕 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期486-490,共5页

介绍了1,5-二氨基四唑(DAT)的制备方法,重点讨论分析了以二氨基胍盐酸盐为原料制备DAT的优化工艺条件。DAT易与强酸反应形成胺盐、易与高氯酸金属盐形成六个DAT分子直接参与配位的含能配合物,这些化合物具有一定的机械感度和良好的爆炸... 介绍了1,5-二氨基四唑(DAT)的制备方法,重点讨论分析了以二氨基胍盐酸盐为原料制备DAT的优化工艺条件。DAT易与强酸反应形成胺盐、易与高氯酸金属盐形成六个DAT分子直接参与配位的含能配合物,这些化合物具有一定的机械感度和良好的爆炸性能,在含能材料领域具有潜在的应用前景。 展开更多

关键词 物理化学 1 5-二氨基四唑(DAT) 制备 配合物 进展

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3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪的合成及其性能 被引量：15

5

作者 岳守体 阳世清 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第3期155-157,M004,共4页

研究了低感度高氮化合物3,6 双(1 氢 1,2,3,4 四唑 5 氨基) 1,2,4,5 四嗪(BTATz)的合成,并通过元素分析、IR、1HNMR、13CNMR等对其结构进行表征和确认;测试了BTATz的部分理化性能,BTATz在钝感炸药和低特征信号推进剂极具应用潜力。

关键词 有机化学 3 6-双(1-氢-1 2 3 4-四唑-5.氨基)-1 2 4 5-四嗪(BTATz) 合成 性能 高氮含能材料

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三硝基间苯三酚5-氨基四唑盐的晶体结构及热分解(英文) 被引量：2

6

作者 胡晓春 张同来 +4 位作者 乔小晶 杨利 张建国 崔燕 张进 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期576-580,共5页

制备得到标题化合物并对其进行了元素分析与红外光谱分析.用X射线衍射方法测得其晶体结构属于正交晶系,空间群Pbca,晶胞参数a=0.6624(2)nm,b=1.7933(4)nm,c=2.3117(5)nm,V=2.7458(9)nm3,Z=4,Dc=1.849g·cm-3.其分子式可写作(ATZ)TNP... 制备得到标题化合物并对其进行了元素分析与红外光谱分析.用X射线衍射方法测得其晶体结构属于正交晶系,空间群Pbca,晶胞参数a=0.6624(2)nm,b=1.7933(4)nm,c=2.3117(5)nm,V=2.7458(9)nm3,Z=4,Dc=1.849g·cm-3.其分子式可写作(ATZ)TNPG·2H2O.5-氨基四唑阳离子(ATZ+)和三硝基间苯三酚阴离子(TNPG-)通过氢键在b轴和c轴方向上联成二维层面,然后在a轴方向通过不同层中的水分子之间的氢键联接起来.用差示扫描量热法(DSC),TG-DTG结合傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析了其热分解过程.在氮气气氛下用10℃·min-1的升温速率测定发现,该化合物经历一个峰温为76℃的吸热过程及一个峰温为203℃的放热过程.前者为脱除结晶水的过程,后者为产物中的TNPG-与ATZ+的热分解过程,放热的焓变为-212.10kJ·mol-1.对该过程估算动力学参数:采用Kissinger法得活化能E=132.1kJ·mol-1,ln(A/s-1)=12.54,r=0.9990;采用Ozawa-Doyle法得E=133.1kJ·mol-1,r=0.9992. 展开更多

关键词 三硝基间笨三酚 5-氨基四唑 TNPG 制备 晶体结构 热分解

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ZnBr_2催化合成5-氨基四唑 被引量：8

7

作者 王宏社 杜志明 《含能材料》 EI CAS CSCD 2005年第6期368-370,共3页

以ZnBr2为催化剂,双氰胺和叠氮化钠在水溶液中反应合成了5氨基四唑。考察了反应物摩尔比、催化剂用量、反应温度和反应时间对反应的影响。结果表明,当n(叠氮化钠)∶n(双氰胺)=1∶1.6,催化剂用量n(叠氮化钠)∶n(溴化锌)=1∶0.3,反应温度7... 以ZnBr2为催化剂,双氰胺和叠氮化钠在水溶液中反应合成了5氨基四唑。考察了反应物摩尔比、催化剂用量、反应温度和反应时间对反应的影响。结果表明,当n(叠氮化钠)∶n(双氰胺)=1∶1.6,催化剂用量n(叠氮化钠)∶n(溴化锌)=1∶0.3,反应温度75～85℃,反应时间5.5h时,5氨基四唑平均收率达83.6%。因此ZnBr2是催化合成5氨基四唑的优良催化剂。 展开更多

关键词 有机化学 5-氨基四唑 溴化锌 催化 环加成

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3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪-1,4-丁二胺盐的制备和热分解动力学及热安全性 被引量：3

8

作者 任莹辉 张鲜波 +3 位作者 赵凤起 徐抗震 宋纪蓉 胡荣祖 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期221-226,共6页

利用3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz)和1,4-丁二胺,在DMSO中合成出了标题化合物。采用元素分析和红外光谱分析,测定了其结构。用DSC和TG/DTG热分析仪,对标题化合物进行了热分解行为及热分解动力学研究。结果表明... 利用3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz)和1,4-丁二胺,在DMSO中合成出了标题化合物。采用元素分析和红外光谱分析,测定了其结构。用DSC和TG/DTG热分析仪,对标题化合物进行了热分解行为及热分解动力学研究。结果表明,化合物的热分解过程只有一个放热阶段,该阶段的非等温热分解反应动力学方程的活化能和指前因子分别为92.95 kJ/mol和1016.58s-1。采用MicroDSCⅢ量热仪中的连续比定压热容测定模式,测定了化合物的比定压热容,比定压热容随温度呈现二次方关系,且298.15 K下的标准摩尔热容为443.22 J/(mol.K)。计算得到化合物的自加速分解温度(TSADT)、热爆炸临界温度(Tb)和绝热至爆时间分别为521.55、536.73 K和36.97 s。 展开更多

关键词 3 6-双(1-氢-1 2 3 4-四唑-5-氨基)-1 2 4 5-四嗪(BTATz) 1 4-丁二胺盐 热分解动力学 热安全性

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5-氨基四唑硝仿盐的理论计算 被引量：2

9

作者 刘威 李玉川 +3 位作者 李小童 杨雨璋 林秋汉 庞思平 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期213-216,共4页

采用量子化学方法研究了5-氨基四唑硝仿盐的结构和性能,计算了5-氨基四唑硝仿盐的密度、生成热、爆速、爆压等,其预测密度为1.93g·cm-3,估算爆速和爆压分别为9.47km·s-1和38.82GPa,爆轰性能高于TNT,RDX和HMX。

关键词 物理化学 5-氨基四唑 硝仿 离子盐 爆轰性能

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分光光度法测定钯的新显色剂2-四唑偶氮-5-二乙氨基酚 被引量：4

10

作者 梁华定 葛昌华 潘富友 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期68-71,共4页

研究了新显色剂2_四唑偶氮_5_二乙氨基酚 (TTZAPN)分光光度法测定Pd2 +的条件。在 pH5.0的HAc -NaAc介质中 ,该试剂与Pd2 +形成稳定的摩尔比为2∶1的紫红色络合物。其最大吸收波长在530nm处 ,表观摩尔吸光系数为4.51×104L·mol... 研究了新显色剂2_四唑偶氮_5_二乙氨基酚 (TTZAPN)分光光度法测定Pd2 +的条件。在 pH5.0的HAc -NaAc介质中 ,该试剂与Pd2 +形成稳定的摩尔比为2∶1的紫红色络合物。其最大吸收波长在530nm处 ,表观摩尔吸光系数为4.51×104L·mol -1·cm -1 ,Pd2 +质量浓度在0～1.0mg/L范围内遵守比尔定律。所拟方法直接测定钯 -碳催化剂和分子筛中微量钯 ,结果令人满意。 展开更多

关键词 2-四唑偶氮-5-二乙氨基酚 分光光度法 钯 测定 显色剂 钯-碳催化剂 分子筛

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1-二叠氮甲基亚氨基-5-叠氮四唑的合成与理论研究 被引量：1

11

作者 肖啸 刘庆 +4 位作者 毕福强 苏海鹏 丁可伟 李陶琦 葛忠学 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期226-231,共6页

以三氨基胍盐酸盐为原料,经重氮化取代反应和环化反应合成了1-二叠氮甲基亚氨基-5-叠氮四唑(DACAT)。用IR、13C NMR和14N NMR鉴定了它的结构。考察了三氨基胍盐酸盐/亚硝酸钠摩尔比、反应温度、反应时间、体系的pH对反应收率的影响。用... 以三氨基胍盐酸盐为原料,经重氮化取代反应和环化反应合成了1-二叠氮甲基亚氨基-5-叠氮四唑(DACAT)。用IR、13C NMR和14N NMR鉴定了它的结构。考察了三氨基胍盐酸盐/亚硝酸钠摩尔比、反应温度、反应时间、体系的pH对反应收率的影响。用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G(d,p)基组水平下优化了DACAT的几何结构。用Monte-Carlo法、完全基组法(CBS-4M)和Kamlet-Jacobs公式分别计算了DACAT的理论密度()、气相生成焓(ΔθfHθg,m)、固相生成焓(ΔfH s,m)、爆速(D)和爆压(p)。结果表明,最佳反ρ应条件为:n(三氨基胍盐酸盐)∶n(亚硝酸钠)=1∶2,重氮化取代反应温度为0℃,环化反应温度为20℃,pH值为8.0,重氮化反应和环化反应时间各为30min。两步反应的总收率为12.6%。所得DACAT的、ΔfHθg,m、ΔfHθs,m、D和p值分别为1.7628g·cm-3、ρ1590.42kJ·mol-1、1435.44kJ·mol-1、8725m·s-1和34.52GPa。 展开更多

关键词 1-二叠氮甲基亚氨基-5-叠氮四唑(DACAT) 合成 密度泛函理论 性能计算

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高氮钝感含能化合物6-((2H-四唑-5-基)-氨基)-1,2,4,5-四嗪-3(2H)-酮:π-堆积和氢键作用

12

作者 张聪 陈湘 +3 位作者 白杨 郭兆琦 宋纪蓉 马海霞 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期182-189,共8页

合成了6-((2H-四唑-5-基)-氨基)-1,2,4,5-四嗪-3(2H)-酮(TATzO)并通过红外光谱、元素分析、核磁和单晶X射线衍射对其结构进行了表征。单晶结构表明,TATzO·H2O属于正交晶系,空间群是Pnma,密度为1.730 g·cm-3。在非等温条件下,... 合成了6-((2H-四唑-5-基)-氨基)-1,2,4,5-四嗪-3(2H)-酮(TATzO)并通过红外光谱、元素分析、核磁和单晶X射线衍射对其结构进行了表征。单晶结构表明,TATzO·H2O属于正交晶系,空间群是Pnma,密度为1.730 g·cm-3。在非等温条件下,利用差示扫描量热法(DSC)和热重(TG-DTG)研究了TATzO的热分解行为并计算得到分解峰温、活化能(E)、指前因子(A)、热点火温度(Tbe)和热爆炸临界温度(Tbp),分别为230.46℃、169.03 kJ·mol^-1、15.65 s^-1、213.75℃和223.03℃。TATzO·H2O分解峰温和热爆炸临界温度与传统含能材料RDX相近,表明TATzO热稳定性较高。通过高斯03软件包设计等键反应计算生成焓(HOF),由Kamlet-Jacobs(K-J)方程计算爆速(D)和爆压(p)以评估爆轰性能。D和p分别为7757 m·s^-1和25.74 GPa。落锤法测得TATzO撞击感度大于24 J。 展开更多

关键词 含能材料 6-((2H-四唑-5-基)-氨基)-1 2 4 5-四嗪-3-(2H)-酮 晶体结构 热行为 爆轰性能

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含有5-氨基四唑的GAP/AN基推进剂的研究

13

作者 郑启龙 刘海涛 +2 位作者 殷成忠 肖乐勤 周伟良 《爆破器材》 CAS 2017年第3期12-16,共5页

为探索5-氨基四唑(5-AT)对推进剂性能的影响,采用浇铸工艺制备了含5-AT的聚叠氮基缩水甘油醚/硝酸铵(GAP/AN)基推进剂试样,通过最小自由能法计算了其能量性能,通过静态力学拉伸试验测试其力学性能,通过靶线法表征其燃烧性能,并测试了其... 为探索5-氨基四唑(5-AT)对推进剂性能的影响,采用浇铸工艺制备了含5-AT的聚叠氮基缩水甘油醚/硝酸铵(GAP/AN)基推进剂试样,通过最小自由能法计算了其能量性能,通过静态力学拉伸试验测试其力学性能,通过靶线法表征其燃烧性能,并测试了其机械感度。结果表明,5-AT的加入可以显著提高燃气中N_2的生成量,但当GAP/增塑剂(A3)的含量较大时,理论比冲及爆温均随着5-AT含量的增加逐渐减小;与GAP/AN推进剂相比,添加质量分数为10%的5-AT后,推进剂的燃速压力指数显著降低0.2,9 MPa下燃速提高了15.3%;推进剂断裂伸长率增加,但拉伸强度下降了57.7%,且机械感度升高。 展开更多

关键词 5-氨基四唑 GAP/AN推进剂 能量性能 力学性能 燃烧性能

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新法合成5-氨基四唑 被引量：6

14

作者 胡奂 杨红伟 +1 位作者 程广斌 吕春绪 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期269-271,共3页

以氨基胍硝酸盐为原料,重氮化后,调节反应溶液至弱碱性,加热分子内环化得到5-氨基四唑,并采用红外光谱、核磁共振光谱、质谱等方法,进行了结构表征。探讨了5-氨基四唑合成反应机理,考察了环化反应溶液酸碱性、反应温度及反应时间等关键... 以氨基胍硝酸盐为原料,重氮化后,调节反应溶液至弱碱性,加热分子内环化得到5-氨基四唑,并采用红外光谱、核磁共振光谱、质谱等方法,进行了结构表征。探讨了5-氨基四唑合成反应机理,考察了环化反应溶液酸碱性、反应温度及反应时间等关键因素对反应的影响,获得适宜反应条件为:重氮化反应pH=2～3、温度为20～30℃、时间为0.5 h,环化反应溶液pH=8～9,温度为85～90℃,反应3.5 h,5-氨基四唑的收率达77.2%。 展开更多

关键词 有机化学 5-氨基四唑 重氮化 分子内环化

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1,1′-二羟基-5,5′-联四唑-5-氨基四唑盐的合成及性能预估 被引量：7

15

作者 杨尧 申程 陆明 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期9-13,共5页

以乙二醛、盐酸羟胺和氨基胍碳酸盐等为原料合成了1,1′-二羟基-5,5′-联四唑-5-氨基四唑盐(5-ATHTO),并对反应条件进行了优化。采用核磁共振光谱、红外光谱、质谱对其进行表征,通过DSC分析了其热稳定性,用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-... 以乙二醛、盐酸羟胺和氨基胍碳酸盐等为原料合成了1,1′-二羟基-5,5′-联四唑-5-氨基四唑盐(5-ATHTO),并对反应条件进行了优化。采用核磁共振光谱、红外光谱、质谱对其进行表征,通过DSC分析了其热稳定性,用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31+G**理论水平下估算了该化合物的爆轰性能。结果表明,在水为介质、反应时间为5h、反应温度为100℃条件下,5-ATHTO的产率最高为86.2%。该化合物在240℃左右分解,说明其热稳定性良好。结构优化后用Monte-Carlo方法估算5-ATHTO的理论密度为1.85g/cm3,用Born-Haber循环求得生成热为808.5kJ/mol,用Kamlet-Jacobs公式估算出爆热为1 504.35J/g,爆速为8.25km/s,爆压为32.6GPa,撞击感度的计算值为52cm,表明5-ATHTO是具有良好爆轰性能的钝感含能化合物。 展开更多

关键词 有机化学 量子化学 1 1′-二羟基-5 5′-联四唑-5-氨基四唑盐 密度泛函理论 5-ATHTO

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5-硝氨基四唑高氮盐的合成及性能 被引量：3

16

作者 魏蕾 张建国 +3 位作者 李敬玉 张同来 杨利 周遵宁 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期6-11,51,共7页

合成了5-硝氨基四唑乙二胺盐、肼盐及碳酰肼盐3种新型高氮含能盐,用缓慢蒸发溶剂法培养了5-硝氨基四唑碳酰肼盐的单晶,用元素分析、红外光谱、DSC、TG-DTG和X射线单晶衍射等方法对该化合物进行了表征。结果表明,该晶体属于单斜晶系,空... 合成了5-硝氨基四唑乙二胺盐、肼盐及碳酰肼盐3种新型高氮含能盐,用缓慢蒸发溶剂法培养了5-硝氨基四唑碳酰肼盐的单晶,用元素分析、红外光谱、DSC、TG-DTG和X射线单晶衍射等方法对该化合物进行了表征。结果表明,该晶体属于单斜晶系,空间群为Pn,晶胞参数a=0.373 89(1)nm,b=1.239 6(5)nm,c=0.869 9(4)nm,β=92.212(7)°,V=0.402 9 nm3;ρ=1.815 g/cm3;Z=2;F(000)=228,L=0.160 mm,R1=0.025 3,wR2=0.055 0。热分析和感度测试结果表明,在10 K/min的升温速率下,5-硝氨基四唑乙二胺盐的DSC曲线仅有一个放热峰,而5-硝氨基肼盐、碳酰肼盐的DSC曲线都是由一个吸热峰和一个放热峰组成;无残渣剩余;3种盐的机械感度较高,火焰感度较低。 展开更多

关键词 物理化学 5-硝氨基四唑盐 分子结构 热分析 非等温反应动力学 感度性能

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3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-s-四嗪(BTATz)含能离子盐的合成与性能（英文） 被引量：2

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作者 刘晴 杨瑾 +5 位作者 任莹辉 马海霞 徐抗震 张超 赵凤起 胡荣祖 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期570-578,共9页

合成了三种基于3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-s-四嗪(BTATz)的含能离子盐:二甲胺盐(DMAB),1,3-丙二胺盐(PDAB)和1,4-丁二铵盐(BDAB)。用IR,~1H NMR,^(13)C NMR和元素分析表征了DMAB、PDAB和BDAB的结构。采用X-射线单晶衍射测定了P... 合成了三种基于3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-s-四嗪(BTATz)的含能离子盐:二甲胺盐(DMAB),1,3-丙二胺盐(PDAB)和1,4-丁二铵盐(BDAB)。用IR,~1H NMR,^(13)C NMR和元素分析表征了DMAB、PDAB和BDAB的结构。采用X-射线单晶衍射测定了PDAB的晶体结构。计算了PDAB的爆速(D)和爆压(p)。用DSC和TG-DTG研究了DMAB、PDAB和BDAB的热分解行为。计算了自加速分解温度(T_(SADT)),热爆炸临界温度(T_b),热点火温度(T_(TIT))及绝热至爆时间(t_(TIAD))。结果表明,PDAB晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=2.2699(10)nm,b=0.5098(2)nm,c=1.6449(6)nm,β=93.045(15)°,V=1.9008(13)nm3,Dc=1.504 g·cm^(-3),Z=4,F(000)=912,μ=0.127 mm^(-1),R_1=0.0673,wR _2=0.2002。PDAB的爆速和爆压分别为8862.09 m·s^(-1)和32.15 GPa。DMAB、PDAB和BDAB的TSADT值分别为576.87,511.90,521.55 K,显示DMAB的热稳定性优于PDAB和BDAB。DMAB、PDAB和BDAB均可作为潜在的含能材料且DMAB的性能优于PDAB和BDAB。 展开更多

关键词 3 6-双(1-氢-1 2 3 4-四唑-5-氨基)-s-四嗪(BTATz) 离子盐 热分解行为 热安全性

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5-氨基四唑为配体的锌离子配合物的结构表征及荧光 被引量：1

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作者 祖丽皮亚.阿不力孜 高素云 +2 位作者 满苏尔.那斯尔 王英波 迪丽努尔.马里克 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期330-332,337,共4页

利用水热法合成配合物的优点,构筑了一个具有特定结构的5-氨基四唑为配体与锌金属离子配位聚合物,用红外光谱、X-射线单晶衍射等技术对配合物进行了结构表征和性能研究。单晶X-射线衍射显示配合物为2D双层结构。每一个锌离子与周围的四... 利用水热法合成配合物的优点,构筑了一个具有特定结构的5-氨基四唑为配体与锌金属离子配位聚合物,用红外光谱、X-射线单晶衍射等技术对配合物进行了结构表征和性能研究。单晶X-射线衍射显示配合物为2D双层结构。每一个锌离子与周围的四个5-氨基四唑配体进行配位,由键长和键角的数据可以看出锌离子的配位构型是有些扭曲的四面体构型。该配合物属于正交晶系,Cmcm空间群,a=1.7973(4)nm,b=1.0348(2)nm,c=2.0206(4)nm,Z=4,V=3.7580(13)nm3,D=1.651(mg/m3),μ=2.589(mm-1)。对配合物的固态的发光性质进行了研究。结果表明,在室温342nm激发下,配合物在397nm处有最大发谢。 展开更多

关键词 配位聚合物 5-氨基四唑 单晶结构 荧光

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5-氨基四唑/氧化铜气体发生剂燃烧性质的研究 被引量：3

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作者 葛亚庆 许田田 +1 位作者 杨君龙 成一 《爆破器材》 CAS 北大核心 2014年第6期35-38,42,共5页

采用量热法、热电偶测温法、红外测温法、排水法、气相色谱法、烟气分析法，测定了不同氧平衡状态的5-氨基四唑/氧化铜气体发生剂的燃烧性能，即燃烧热、燃烧温度、产气量、主要气体成分、有害气体成分，并进行分析研究。结果表明，不... 采用量热法、热电偶测温法、红外测温法、排水法、气相色谱法、烟气分析法，测定了不同氧平衡状态的5-氨基四唑/氧化铜气体发生剂的燃烧性能，即燃烧热、燃烧温度、产气量、主要气体成分、有害气体成分，并进行分析研究。结果表明，不同氧平衡的5-氨基四唑/氧化铜气体发生剂整体上燃烧热低（913~1166 J/g ），燃烧温度低（395~697℃），零氧平衡附近时有害气体较少。 展开更多

关键词 含能材料 气体发生剂 5-氨基四唑

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两种新型1-取代的5-氨基四唑含能衍生物的合成及性能

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作者 赵坤 刘祖亮 马丛明 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1099-1102,共4页

以2-氯-4-氨基吡啶为原料,经硝化得到2-氯-4-氨基-3,5-二硝基吡啶,然后与5-氨基四唑进行缩合反应得到新型含能化合物2-（5-氨基-四唑-1-基）-4-氨基-3,5-二硝基吡啶（1）,收率64%;由2-氨基-6-氯-3,5-二硝基吡啶与5-氨基四唑缩合得到新... 以2-氯-4-氨基吡啶为原料,经硝化得到2-氯-4-氨基-3,5-二硝基吡啶,然后与5-氨基四唑进行缩合反应得到新型含能化合物2-（5-氨基-四唑-1-基）-4-氨基-3,5-二硝基吡啶（1）,收率64%;由2-氨基-6-氯-3,5-二硝基吡啶与5-氨基四唑缩合得到新型含能化合物6-（5-氨基四唑-1-基）-2-氨基-3,5-二硝基吡啶（2）,收率41%。采用核磁共振、红外、质谱、元素分析对化合物1和2进行了结构表征。计算了化合物1和2的爆速、爆压及氧平衡,利用TG和DSC分析法研究了化合物1和2的热行为。结果表明,化合物1和2具有相同的爆速、爆压及氧平衡,其值分别为8.18 km·s-1,30.7 GPa和-62.9%。化合物1的热失重在280~325℃范围内变化,累计失重71%,热分解峰温为304.5℃;化合物2的热失重在285~415℃范围内变化,累计失重65%,初始分解温度为310.67℃。 展开更多

关键词 有机合成 含能化合物 热分解 5-氨基四唑

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