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2,5-二甲基2,5-双(叔丁基过氧基)己烷的合成 被引量:1
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作者 孔德林 叶达恩 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期48-50,共3页
探讨一种改良 2 ,5 二甲基 2 ,5 双 (叔丁基过氧基 )己烷的合成工艺 ,把以 2 ,5 二甲基 2 ,5 己二醇计的 2 ,5 二甲基 2 ,5 双 (叔丁基过氧基 )己烷的收率从 5 0 %提高至 6 0 % ,产品的纯度从 80 %提高至 90 %。
关键词 合成 2 5-二甲基-2 5-己二醇 2 5-二甲基-2 5-(丁基过氧基)己烷 丁醇 氧水 过氧化物
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N,N’-双[3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酰]六甲撑二胺的合成
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作者 胡应喜 刘霞 +1 位作者 尹掁晏 李艳云 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期67-70,共4页
以 3 (3’ ,5’ 二叔丁基 4 羟基苯基 )丙酸甲酯 (简称 3,5 甲酯 )与己二胺为原料 ,有机锡为催化剂 ,二甲苯为溶剂合成了N ,N’ 双 [3 (3’ ,5’ 二叔丁基 4’ 羟基苯基 )丙酰 ]六甲撑二胺。通过实验考察了反应温度、催化剂及催化... 以 3 (3’ ,5’ 二叔丁基 4 羟基苯基 )丙酸甲酯 (简称 3,5 甲酯 )与己二胺为原料 ,有机锡为催化剂 ,二甲苯为溶剂合成了N ,N’ 双 [3 (3’ ,5’ 二叔丁基 4’ 羟基苯基 )丙酰 ]六甲撑二胺。通过实验考察了反应温度、催化剂及催化剂用量、反应时间及物料配比等因素对反应的影响。结果表明 ,最佳的反应条件是 :反应温度 135~ 14 5℃ ,催化剂为有机锡 ,催化剂用量0 6 0 g ,反应时间 3 5h ,3,5 甲酯与己二胺摩尔比 2 10∶1。在此条件下 ,收率在 97%以上 ,放大到 10 0 0ml,收率在 99%以上 ,产品熔点为 16 1~ 16 2℃ ,产品纯度较高 ,通过元素分析、红外光谱分析。 展开更多
关键词 受阻酚类抗氧剂 酯交换 N N’-[3-(3’ 5'-丁基-4’-羟基苯基)丙酰]六甲撑二胺 3-(3’ 5'-丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯
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双叔丁基苯并噁唑噻酚在多孔二氧化硅中发光的研究
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作者 王俊玲 何志群 +3 位作者 王永生 穆林平 叶柿 荆西平 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1740-1744,共5页
利用溶胶凝胶法制备了用有机荧光染料2,5-双(5-叔丁基-1,3-苯并噁唑-2-基)噻酚(2,5-bis(5-tert-butyl-2-benzoxazolyl)thiophene,BBOT)的高浓度掺杂的纳米多孔二氧化硅固态薄膜,该薄膜呈现明亮的蓝色发光。通过紫外-可见光谱、瞬态-稳... 利用溶胶凝胶法制备了用有机荧光染料2,5-双(5-叔丁基-1,3-苯并噁唑-2-基)噻酚(2,5-bis(5-tert-butyl-2-benzoxazolyl)thiophene,BBOT)的高浓度掺杂的纳米多孔二氧化硅固态薄膜,该薄膜呈现明亮的蓝色发光。通过紫外-可见光谱、瞬态-稳态荧光光谱、光学显微镜技术的研究表明:(1)在掺杂浓度低于6×10-3mol.L-1时,薄膜中荧光染料BBOT的光强比值随浓度呈线性增加;(2)在掺杂浓度低于6×10-3mol.L-1时,显微镜观察可见薄膜发光均匀、没有相分离产生;(3)固体薄膜中分子的荧光寿命比在1,4二氧六环稀溶液中的1.957 ns延长。在掺杂浓度为6×10-3mol.L-1的样品中随着凝胶化程度逐渐升高荧光寿命从固化温度为50℃样品的2.45 ns提高到固化温度为90℃样品的3.04 ns。在掺杂浓度高达6×10-3mol.L-1时,该体系并不产生分子荧光的浓度猝灭。通过对比固态掺杂体系中和相同浓度下1,4二氧六环溶液中BBOT的荧光寿命随浓度和二氧化硅体系凝胶化程度变化的规律,发现多纳米孔二氧化硅基质可以有效地抑制BBOT荧光的浓度猝灭,获得了具有稳定荧光的有机无机杂化材料。 展开更多
关键词 2 5-(5-丁基-1 3-苯并噁唑-2-基)噻酚 BBOT 纳米多孔二氧化硅 浓度猝灭 荧光 光致发光
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一种潜在5-HT_(1A)脑受体显像剂^(99)Tc^m-Bicine/HYNIC-MPP2的制备及其生物性能 被引量:2
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作者 张现忠 庞燕 +2 位作者 范卫卫 张俊波 唐志刚 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期206-211,共6页
优化合成了含有1-(2-甲氧基苯基)哌嗪(MPP)结构的配体2-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基)乙胺-6-叔丁基氧羰基肼基吡啶-3-甲酸(HYNIC-MPP2)。在室温下以N,N-二(2-羟基乙基)氨基乙酸(Bicine)为共配体制备得到配合物99Tcm-Bicine/HYNIC-MPP2,其... 优化合成了含有1-(2-甲氧基苯基)哌嗪(MPP)结构的配体2-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基)乙胺-6-叔丁基氧羰基肼基吡啶-3-甲酸(HYNIC-MPP2)。在室温下以N,N-二(2-羟基乙基)氨基乙酸(Bicine)为共配体制备得到配合物99Tcm-Bicine/HYNIC-MPP2,其放射化学纯度大于95%,并且在6 h内保持稳定。脂水分配系数和电泳实验结果表明,该放射性标记配合物是水溶性和电中性的。正常小鼠体内生物分布实验结果表明,99Tcm-Bicine/HYNIC-MPP2有一定的脑摄取(注射后2 min时为0.31%ID/g)。脑区域分布及抑制实验显示,该配合物在5-HT1A受体含量丰富的海马组织有较高摄取(注射后2 min时为1.00%ID/g),而在受体含量低的小脑组织中摄取也低(注射后2 min时为0.63%ID/g)。抑制后,海马摄取降低较多(注射后2 min时为0.42%ID/g),而小脑摄取则无明显变化。抑制前后海马/小脑比值分别为1.59和0.89。由此可见该标记配合物与5-HT1A受体具有一定特异性结合,是一种新的潜在5-HT1A受体显像剂。 展开更多
关键词 5-HT1A受体 99Tcm 2-(4-(2-氧基苯基)哌嗪基)乙胺-6-丁基氧羰基肼基吡啶-3-甲酸(HYNIC-MPP2) 生物分布
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N,N'-间苯基双马来酰亚胺对三元乙丙橡胶/聚丙烯热塑性硫化橡胶性能的影响 被引量:3
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作者 朱旭 王芳 +1 位作者 王忠强 师文博 《塑料工业》 CSCD 北大核心 2017年第8期113-116,共4页
通过动态硫化的方法制备三元乙丙橡胶(EPDM)/聚丙烯(PP)热塑性硫化橡胶(TPV),在固定橡塑比和充油量的前提下,研究了硫化剂N,N'-间苯基双马来酰亚胺(PDM)和引发剂2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷添加量对TPV硫化特性、拉伸性能... 通过动态硫化的方法制备三元乙丙橡胶(EPDM)/聚丙烯(PP)热塑性硫化橡胶(TPV),在固定橡塑比和充油量的前提下,研究了硫化剂N,N'-间苯基双马来酰亚胺(PDM)和引发剂2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷添加量对TPV硫化特性、拉伸性能、压缩永久变形、凝胶含量和微观形貌的影响。结果表明,随着硫化剂用量的增加,TPV胶料所需硫化时间缩短,硫化速率加快,拉伸强度变化不大,压缩永久变形减少,凝胶含量增加。通过扫描电子显微镜研究了其拉伸断面形貌。 展开更多
关键词 三元乙丙橡胶 聚丙烯 热塑性硫化 N N’-间苯基马来酰亚胺 动态硫化 2 5-二甲基-2 5-二(丁基过氧基)己烷
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丙烯腈-丁二烯-苯乙烯/甲基乙烯基硅橡胶共混体系的动态硫化及性能 被引量:4
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作者 崔永岩 朱晓蒙 +2 位作者 杨翰 高文敬 段盛元 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期74-78,85,共6页
研究了动态硫化对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯/甲基乙烯基硅橡胶(ABS/MVQ)共混体系性能的影响,讨论了不同含量硫化剂对ABS/MVQ共混物流变性、耐热性、力学性能和微观结构的影响。结果表明,动态硫化使共混体系黏度增大,流体假塑性增强,流动性下... 研究了动态硫化对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯/甲基乙烯基硅橡胶(ABS/MVQ)共混体系性能的影响,讨论了不同含量硫化剂对ABS/MVQ共混物流变性、耐热性、力学性能和微观结构的影响。结果表明,动态硫化使共混体系黏度增大,流体假塑性增强,流动性下降;在一定范围内,随着硫化剂2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧化)己烷(DHBP)用量的增大,共混体系的耐热性和力学性能表现出先增大后减小的趋势;动态硫化使ABS/MVQ体系的相容性变好,成炭量增加;当硫化剂含量为0.04%时,ABS/MVQ体系综合性能最好。 展开更多
关键词 动态硫化 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯 甲基乙烯基硅橡胶 2 5-二甲基-2 5-(丁基过氧化)己烷
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新型席夫碱配体及其Mn^(3+)、Fe(3+)、Ni(2+)、Cu(2+)配合物的合成与表征 被引量:12
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作者 张雅然 赵继全 +1 位作者 何乐芹 张松梅 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1871-1874,共4页
Chial Complexes of Mn3+, Fe3+, Ni2+ and Cu2+ were prepared from chiral Schiff Base ligand obtained by condensation of new type methyl 5-(1,1-dimethylethyl)-3-formyl-4-hydroxybenzoate synthesized by this work with (1R,... Chial Complexes of Mn3+, Fe3+, Ni2+ and Cu2+ were prepared from chiral Schiff Base ligand obtained by condensation of new type methyl 5-(1,1-dimethylethyl)-3-formyl-4-hydroxybenzoate synthesized by this work with (1R, 2R)-1,2-diaminocyclohexane. The new chiral ligand and complexes were characterized by elementary analysis, 1H NMR, IR and UV-Vis. 展开更多
关键词 5-丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸 (1R 2R)-N N'-(5-丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺 手性金属配合物
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降解法制备高流动性聚丙烯的研究 被引量:4
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作者 杨锦 柳丽楠 +3 位作者 金坤 李西莎 谭志勇 张会轩 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期90-93,161,共5页
以2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷(DHBP)为过氧化物引发剂,通过双螺杆挤出机制备了高流动性聚丙烯(PP)。研究了DHBP的用量对PP流动性、力学性能、热性能、热稳定性以及流变性能的影响。结果表明,随着引发剂用量的增加,PP的熔体质... 以2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷(DHBP)为过氧化物引发剂,通过双螺杆挤出机制备了高流动性聚丙烯(PP)。研究了DHBP的用量对PP流动性、力学性能、热性能、热稳定性以及流变性能的影响。结果表明,随着引发剂用量的增加,PP的熔体质量流动速率(MFR)迅速增加,流动性得到明显提高,实现了对PP的有效降解;缺口冲击强度、拉伸强度随引发剂用量的增加逐渐降低,引发剂用量达到0.8%时,下降为降解前的50%左右;断裂伸长率随引发剂用量的增加迅速降低,用量超过0.6%以后,断裂伸长率下降到3%以下,表现出明显的脆性断裂。引发剂用量较多时,PP的结晶温度略有升高,结晶度基本保持不变,随引发剂用量增加,熔融峰逐渐由未分开的两个吸热峰演变为分开的两个吸热峰。随引发剂用量增加,PP的初始阶段降解有所提前,降解速率最大值对应的温度虽然有所提前,但总体变化不大;随引发剂用量增加,PP的复数黏度逐渐降低。采用引发剂能实现PP的有效降解。 展开更多
关键词 聚丙烯 2 5-二甲基-2 5-二(丁基过氧基)己烷 过氧化物引发剂 熔体质量流动速率
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TMCH交联剂热分解机理研究
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作者 郭珅荣 王明超 +4 位作者 鲁国林 陈雯 吴磊 陈馨 张冶焘 《固体火箭技术》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期539-544,共6页
为研究TMCH交联剂的热分解机理,采用热重⁃差示扫描量热法(TG⁃DSC)、气相色谱⁃质谱(GC⁃MS)和热重⁃红外光谱(TG⁃FTIR),分别研究1,1⁃双(叔丁基过氧基)⁃3,3,5⁃三甲基环己烷(TMCH)的热分解特性和热分解产物,再通过密度泛函理论DFT⁃B3LYP/6⁃31... 为研究TMCH交联剂的热分解机理,采用热重⁃差示扫描量热法(TG⁃DSC)、气相色谱⁃质谱(GC⁃MS)和热重⁃红外光谱(TG⁃FTIR),分别研究1,1⁃双(叔丁基过氧基)⁃3,3,5⁃三甲基环己烷(TMCH)的热分解特性和热分解产物,再通过密度泛函理论DFT⁃B3LYP/6⁃311G+(d,p)计算,分析各个位置键断裂的难易程度,从而研究探讨TMCH的热分解历程及其分解机理。研究表明,TMCH的初始分解温度为90℃,在110~170℃下会出现快速失重热分解出大量产物;结合实验结果与理论计算推测出,TMCH的热分解机理为O—O键断裂产生叔丁基过氧基三甲基环己烷自由基和叔丁氧自由基,之后以C—O键断裂为主、C—C键断裂为辅的形式通过自由基间的再分解或相互结合产生3,3,5⁃三甲基环己酮、3,5-二甲基⁃2⁃己烯、叔丁醇、丙酮等产物。 展开更多
关键词 1 1⁃(丁基过氧基)⁃3 3 5⁃三甲基环己烷 热分解机理 密度泛函理论计算
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