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2,5-二甲基2,5-双(叔丁基过氧基)己烷的合成 被引量:1
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作者 孔德林 叶达恩 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期48-50,共3页
探讨一种改良 2 ,5 二甲基 2 ,5 双 (叔丁基过氧基 )己烷的合成工艺 ,把以 2 ,5 二甲基 2 ,5 己二醇计的 2 ,5 二甲基 2 ,5 双 (叔丁基过氧基 )己烷的收率从 5 0 %提高至 6 0 % ,产品的纯度从 80 %提高至 90 %。
关键词 合成 2 5-二甲基-2 5-己二醇 2 5-二甲基-2 5-(丁基过氧基)己烷 丁醇 氧水 过氧化
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N,N’-双[3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酰]六甲撑二胺的合成
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作者 胡应喜 刘霞 +1 位作者 尹掁晏 李艳云 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期67-70,共4页
以 3 (3’ ,5’ 二叔丁基 4 羟基苯基 )丙酸甲酯 (简称 3,5 甲酯 )与己二胺为原料 ,有机锡为催化剂 ,二甲苯为溶剂合成了N ,N’ 双 [3 (3’ ,5’ 二叔丁基 4’ 羟基苯基 )丙酰 ]六甲撑二胺。通过实验考察了反应温度、催化剂及催化... 以 3 (3’ ,5’ 二叔丁基 4 羟基苯基 )丙酸甲酯 (简称 3,5 甲酯 )与己二胺为原料 ,有机锡为催化剂 ,二甲苯为溶剂合成了N ,N’ 双 [3 (3’ ,5’ 二叔丁基 4’ 羟基苯基 )丙酰 ]六甲撑二胺。通过实验考察了反应温度、催化剂及催化剂用量、反应时间及物料配比等因素对反应的影响。结果表明 ,最佳的反应条件是 :反应温度 135~ 14 5℃ ,催化剂为有机锡 ,催化剂用量0 6 0 g ,反应时间 3 5h ,3,5 甲酯与己二胺摩尔比 2 10∶1。在此条件下 ,收率在 97%以上 ,放大到 10 0 0ml,收率在 99%以上 ,产品熔点为 16 1~ 16 2℃ ,产品纯度较高 ,通过元素分析、红外光谱分析。 展开更多
关键词 受阻酚类抗氧剂 酯交换 N N’-[3-(3’ 5'-丁基-4’-羟基苯基)丙酰]六甲撑二胺 3-(3’ 5'-丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯
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离子液体体系中ZSM-5分子筛催化环己烷氧化反应研究 被引量:4
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作者 王建英 纪俊荣 +4 位作者 秦俊杰 李丹 李青 崔文豪 胡永琪 《河北科技大学学报》 CAS 北大核心 2009年第3期197-200,261,共5页
以离子液体[emim]BF4为反应介质,叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,考察了不同硅铝比(质量比,下同)ZSM-5分子筛对环己烷氧化反应的影响。结果表明:在离子液体[emim]BF4溶剂中,环己烷转化率随催化剂硅铝比的增大而减小,硅铝比为25的催化剂... 以离子液体[emim]BF4为反应介质,叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,考察了不同硅铝比(质量比,下同)ZSM-5分子筛对环己烷氧化反应的影响。结果表明:在离子液体[emim]BF4溶剂中,环己烷转化率随催化剂硅铝比的增大而减小,硅铝比为25的催化剂催化活性最高,环己烷转化率及产物总收率高达15.8%和15.3%。与传统溶剂丙酮和无溶剂相比,离子液体中HZSM-5分子筛具有较高的环己烷氧化反应活性。 展开更多
关键词 离子液体 己烷 ZSM-5 丁基过氧化
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双叔丁基苯并噁唑噻酚在多孔二氧化硅中发光的研究
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作者 王俊玲 何志群 +3 位作者 王永生 穆林平 叶柿 荆西平 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1740-1744,共5页
利用溶胶凝胶法制备了用有机荧光染料2,5-双(5-叔丁基-1,3-苯并噁唑-2-基)噻酚(2,5-bis(5-tert-butyl-2-benzoxazolyl)thiophene,BBOT)的高浓度掺杂的纳米多孔二氧化硅固态薄膜,该薄膜呈现明亮的蓝色发光。通过紫外-可见光谱、瞬态-稳... 利用溶胶凝胶法制备了用有机荧光染料2,5-双(5-叔丁基-1,3-苯并噁唑-2-基)噻酚(2,5-bis(5-tert-butyl-2-benzoxazolyl)thiophene,BBOT)的高浓度掺杂的纳米多孔二氧化硅固态薄膜,该薄膜呈现明亮的蓝色发光。通过紫外-可见光谱、瞬态-稳态荧光光谱、光学显微镜技术的研究表明:(1)在掺杂浓度低于6×10-3mol.L-1时,薄膜中荧光染料BBOT的光强比值随浓度呈线性增加;(2)在掺杂浓度低于6×10-3mol.L-1时,显微镜观察可见薄膜发光均匀、没有相分离产生;(3)固体薄膜中分子的荧光寿命比在1,4二氧六环稀溶液中的1.957 ns延长。在掺杂浓度为6×10-3mol.L-1的样品中随着凝胶化程度逐渐升高荧光寿命从固化温度为50℃样品的2.45 ns提高到固化温度为90℃样品的3.04 ns。在掺杂浓度高达6×10-3mol.L-1时,该体系并不产生分子荧光的浓度猝灭。通过对比固态掺杂体系中和相同浓度下1,4二氧六环溶液中BBOT的荧光寿命随浓度和二氧化硅体系凝胶化程度变化的规律,发现多纳米孔二氧化硅基质可以有效地抑制BBOT荧光的浓度猝灭,获得了具有稳定荧光的有机无机杂化材料。 展开更多
关键词 2 5-(5-丁基-1 3-苯并噁唑-2-基)噻酚 BBOT 纳米多孔二氧化 浓度猝灭 荧光 光致发光
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聚2,6-双苯并咪唑吡啶钌配合物催化烷基芳烃氧化合成芳酮
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作者 杨利均 褚若思 +1 位作者 张月成 赵继全 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期538-543,共6页
以聚2,6-双苯并咪唑吡啶(pbbp)、吡啶二羧酸根(pydic)和三氯化钌共配位制备聚合物-钌配合物Ru(pbbp)(pydic),考察了该聚合物-钌配合物对烷基芳烃氧化反应的催化性能、底物的适用性及循环使用性能。实验结果表明,该聚合物-钌配合物在无... 以聚2,6-双苯并咪唑吡啶(pbbp)、吡啶二羧酸根(pydic)和三氯化钌共配位制备聚合物-钌配合物Ru(pbbp)(pydic),考察了该聚合物-钌配合物对烷基芳烃氧化反应的催化性能、底物的适用性及循环使用性能。实验结果表明,该聚合物-钌配合物在无溶剂条件下可高效地催化叔丁基过氧化氢直接将芳基烷烃氧化生成相应的芳酮,且底物适用性广泛,还可将环脂烃氧化为相应的环酮;Ru(pbbp)(pydic)催化剂尽管在使用中有一定的钌流失,但容易回收,有较好的可循环使用性能。 展开更多
关键词 2 6-苯并咪唑吡啶聚合物 钌配合物 氧化 芳基烷烃 丁基过氧化
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5-(2-噻吩)-2-对甲苯基口恶唑的合成
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作者 周芸 刘卉 +1 位作者 何艳 陶李明 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期203-206,共4页
以2-溴-1-(2-噻吩)-1-乙酮(Ⅰ)和对甲基苯甲胺(Ⅱ)为原料,在碘与叔丁基过氧化氢(TBHP)的复合催化作用下,通过氧化环合反应合成了5-(2-噻吩)-2-对甲苯基口恶唑(Ⅲ)。产物结构经FTIR、NMR和MS表征,并对产物的生物活性进行了测试。结果显示... 以2-溴-1-(2-噻吩)-1-乙酮(Ⅰ)和对甲基苯甲胺(Ⅱ)为原料,在碘与叔丁基过氧化氢(TBHP)的复合催化作用下,通过氧化环合反应合成了5-(2-噻吩)-2-对甲苯基口恶唑(Ⅲ)。产物结构经FTIR、NMR和MS表征,并对产物的生物活性进行了测试。结果显示:合成反应的最佳条件为n(Ⅰ)=1 mmol、n(Ⅱ)=1.3 mmol、n(I2)=0.2 mmol、n〔TBHP(质量分数55%)〕=1.2mmol、n(Na HCO3)=1.0 mmol,室温下反应12 h,产物收率为89.7%。抑菌圈测定结果显示:化合物Ⅲ对大肠杆菌的抑菌圈直径为21.9 mm,具有强的抑菌能力。 展开更多
关键词 2--1-(2-噻吩)-1-乙酮 对甲基苯甲胺 5-(2-噻吩)-2-对甲苯基口恶唑 丁基过氧化 医药原料
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丙烯腈-丁二烯-苯乙烯/甲基乙烯基硅橡胶共混体系的动态硫化及性能 被引量:4
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作者 崔永岩 朱晓蒙 +2 位作者 杨翰 高文敬 段盛元 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期74-78,85,共6页
研究了动态硫化对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯/甲基乙烯基硅橡胶(ABS/MVQ)共混体系性能的影响,讨论了不同含量硫化剂对ABS/MVQ共混物流变性、耐热性、力学性能和微观结构的影响。结果表明,动态硫化使共混体系黏度增大,流体假塑性增强,流动性下... 研究了动态硫化对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯/甲基乙烯基硅橡胶(ABS/MVQ)共混体系性能的影响,讨论了不同含量硫化剂对ABS/MVQ共混物流变性、耐热性、力学性能和微观结构的影响。结果表明,动态硫化使共混体系黏度增大,流体假塑性增强,流动性下降;在一定范围内,随着硫化剂2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧化)己烷(DHBP)用量的增大,共混体系的耐热性和力学性能表现出先增大后减小的趋势;动态硫化使ABS/MVQ体系的相容性变好,成炭量增加;当硫化剂含量为0.04%时,ABS/MVQ体系综合性能最好。 展开更多
关键词 动态硫化 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯 甲基乙烯基硅橡胶 2 5-二甲基-2 5-(丁基过氧化)己烷
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新型席夫碱配体及其Mn^(3+)、Fe(3+)、Ni(2+)、Cu(2+)配合物的合成与表征 被引量:12
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作者 张雅然 赵继全 +1 位作者 何乐芹 张松梅 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1871-1874,共4页
Chial Complexes of Mn3+, Fe3+, Ni2+ and Cu2+ were prepared from chiral Schiff Base ligand obtained by condensation of new type methyl 5-(1,1-dimethylethyl)-3-formyl-4-hydroxybenzoate synthesized by this work with (1R,... Chial Complexes of Mn3+, Fe3+, Ni2+ and Cu2+ were prepared from chiral Schiff Base ligand obtained by condensation of new type methyl 5-(1,1-dimethylethyl)-3-formyl-4-hydroxybenzoate synthesized by this work with (1R, 2R)-1,2-diaminocyclohexane. The new chiral ligand and complexes were characterized by elementary analysis, 1H NMR, IR and UV-Vis. 展开更多
关键词 5-丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸 (1R 2R)-N N'-(5-丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺 手性金属配合物
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降解法制备高流动性聚丙烯的研究 被引量:4
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作者 杨锦 柳丽楠 +3 位作者 金坤 李西莎 谭志勇 张会轩 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期90-93,161,共5页
以2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷(DHBP)为过氧化物引发剂,通过双螺杆挤出机制备了高流动性聚丙烯(PP)。研究了DHBP的用量对PP流动性、力学性能、热性能、热稳定性以及流变性能的影响。结果表明,随着引发剂用量的增加,PP的熔体质... 以2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷(DHBP)为过氧化物引发剂,通过双螺杆挤出机制备了高流动性聚丙烯(PP)。研究了DHBP的用量对PP流动性、力学性能、热性能、热稳定性以及流变性能的影响。结果表明,随着引发剂用量的增加,PP的熔体质量流动速率(MFR)迅速增加,流动性得到明显提高,实现了对PP的有效降解;缺口冲击强度、拉伸强度随引发剂用量的增加逐渐降低,引发剂用量达到0.8%时,下降为降解前的50%左右;断裂伸长率随引发剂用量的增加迅速降低,用量超过0.6%以后,断裂伸长率下降到3%以下,表现出明显的脆性断裂。引发剂用量较多时,PP的结晶温度略有升高,结晶度基本保持不变,随引发剂用量增加,熔融峰逐渐由未分开的两个吸热峰演变为分开的两个吸热峰。随引发剂用量增加,PP的初始阶段降解有所提前,降解速率最大值对应的温度虽然有所提前,但总体变化不大;随引发剂用量增加,PP的复数黏度逐渐降低。采用引发剂能实现PP的有效降解。 展开更多
关键词 聚丙烯 2 5-二甲基-2 5-二(丁基过氧基)己烷 过氧化物引发剂 熔体质量流动速率
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