3,5,5-三甲基己基碳酸酯的绿色合成研究

1

作者 董燕敏 程琦 +2 位作者 赵万胜 陈兴权 赵天生 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期38-41,共4页

以碳酸二甲酯(DMC)为羰基化试剂与3,5,5-三甲基己醇(TMH)酯交换合成了3,5,5-三甲基己基碳酸酯(TMHC),考察了催化剂种类、物料配比、反应温度以及时间等因素对反应的影响。结果表明,甲醇钠(CH3ONa)具有较好的催化活性和选择性,最佳工艺... 以碳酸二甲酯(DMC)为羰基化试剂与3,5,5-三甲基己醇(TMH)酯交换合成了3,5,5-三甲基己基碳酸酯(TMHC),考察了催化剂种类、物料配比、反应温度以及时间等因素对反应的影响。结果表明,甲醇钠(CH3ONa)具有较好的催化活性和选择性,最佳工艺条件为:常压,反应温度为140℃,反应时间为5 h,n(DMC):n(TMH)=1∶1。在催化剂用量为原料总质量1%的条件下,目标产物收率为58.3%,选择性为73.3%。 展开更多

关键词 碳酸二甲酯 3 5 5-三甲基己醇 酯交换法 3 5 5-三甲基己基碳酸酯

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三环己基锡-2-(1,2-亚乙二硫)亚甲基-3-羰基-5-芳基-4-戊烯酸酯的结构研究 被引量：2

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作者 李建新 肖幼萍 +5 位作者 刘群 赵保中 刘景福 邢燕 贾恒庆 林永华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1667-1671,共5页

合成了 3个三环己基锡 -2 -( 1 ,2 -亚乙二硫 )亚甲基 -3-羰基 -5 -芳基 -4 -戊烯酸酯化合物 .用 IR,1 H NMR,1 3 C NMR和 1 1 9Sn NMR光谱及 X射线衍射对所合成的化合物进行了表征 .结果表明标题化合物为四配位。

关键词 三环己基锡-2-(1 2-亚乙二硫)亚甲基-3-羰基-5-芳基-4-戊烯酸酯 合成 X射线衍射 结构

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S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯存在下的热聚合反应及光聚合反应

3

作者 冉蓉 何杰 +1 位作者 于游 王跃川 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期226-230,共5页

合成了S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT),以TRIT为可逆加成-裂解链转移(RAFT)聚合反应的链转移剂,对苯乙烯(S t)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的热聚合反应和室温下光引发的聚合反应进行了研究,用凝胶渗透色谱、核磁... 合成了S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT),以TRIT为可逆加成-裂解链转移(RAFT)聚合反应的链转移剂,对苯乙烯(S t)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的热聚合反应和室温下光引发的聚合反应进行了研究,用凝胶渗透色谱、核磁共振(1H NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法对热聚合反应和光聚合反应所得聚合物的结构和相对分子质量及其分布进行了表征。实验结果表明,聚合反应具有明显的活性特征,聚合物的相对分子质量分布较窄,相对分子质量随转化率的增加呈线性增加,ln[M]0/[M](M为单体)随聚合反应时间的延长也呈线性增加,聚合物分子链中含有三硫代碳酸酯基。根据1H NMR和FTIR的分析结果,初步提出了光聚合反应机理。 展开更多

关键词 S S′-二(α α′-甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯 可逆加成-裂解链转移聚合反应 光聚合反应 热聚合反应 链转移剂

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O,O'-二乙基6-(4-甲基苯基)-1E,3E,5E-己三烯基膦酸酯的合成与晶体结构(英文)

4

作者 石德清 陈茹玉 翁林红 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期199-203,共5页

通过X-单晶衍射确定了标题化合物C17H23O3P(Mr=306.32)的结构.该单晶属于三斜晶系,P1-空间群,a=9.852(1),b=9.887(1),c=19.949(3) ,α=83.161(4),β=87.012(3),γ=66.085(3)°,V=1763.7(4) 3,Z=4,Dc=1.154g/cm3,F(000)=656,μ=0.163... 通过X-单晶衍射确定了标题化合物C17H23O3P(Mr=306.32)的结构.该单晶属于三斜晶系,P1-空间群,a=9.852(1),b=9.887(1),c=19.949(3) ,α=83.161(4),β=87.012(3),γ=66.085(3)°,V=1763.7(4) 3,Z=4,Dc=1.154g/cm3,F(000)=656,μ=0.163mm-1,最终反射点的R=0.0785,ωR=0.1854(I>2σ( )).X-单晶衍射表明标题化合物的三个碳碳双键为全反式构型. 展开更多

关键词 O O’-二乙基6-(4-甲基苯基)-lE 3E 5E-己三烯基膦酸酯 合成 晶体结构 立体构型

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阳离子双酯表面活性剂氯化2,3-二(硬脂酰氧基)丙基三甲基铵的合成 被引量：22

5

作者 杨建洲 苗宗成 林里 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期884-886,890,共4页

以自制的阳离子单酯表面活性剂氯化2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基三甲基铵(CMESA)和硬脂酰氯为原料,经一步反应合成了阳离子双酯表面活性剂氯化2,3-二(硬脂酰氧基)丙基三甲基铵(CDESA)。研究了反应介质、反应时间和缚酸剂吡啶的用量对生成物C... 以自制的阳离子单酯表面活性剂氯化2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基三甲基铵(CMESA)和硬脂酰氯为原料,经一步反应合成了阳离子双酯表面活性剂氯化2,3-二(硬脂酰氧基)丙基三甲基铵(CDESA)。研究了反应介质、反应时间和缚酸剂吡啶的用量对生成物CDESA收率的影响,通过元素分析、官能团分析和红外光谱确证其化学结构,最佳合成条件为:n(CMESA)∶n(硬脂酰氯)∶n(吡啶)=1∶1∶1,1,4-二氧六环为反应介质,回流加热反应3h,CDESA收率为93.1%。 展开更多

关键词 阳离子酯表面活性剂 失水甘油基三甲基氯化铵 柔软剂 酯季铵盐 氯化2 3-二(硬脂酰氧基)丙基三甲基铵

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γ-甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅烷与n-HA的界面作用研究 被引量：6

6

作者 韩纪梅 李玉宝 +4 位作者 莫利蓉 王学江 许凤兰 吴曦 吴兰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期629-632,共4页

用傅立叶红外光谱(FT IR)、激光拉曼光谱(Raman)和X光电子能谱(XPS)等技术研究了纳米羟基磷灰石(n HA)与γ甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅烷(KH 570)偶联剂的界面作用。结果表明,用硅烷处理后的n HA 表面的羟基(—OH)出现较大变化,说明—OH... 用傅立叶红外光谱(FT IR)、激光拉曼光谱(Raman)和X光电子能谱(XPS)等技术研究了纳米羟基磷灰石(n HA)与γ甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅烷(KH 570)偶联剂的界面作用。结果表明,用硅烷处理后的n HA 表面的羟基(—OH)出现较大变化,说明—OH 是与KH 570 相互作用的主要基团,C O 键的伸缩振动新峰及Si 峰的出现,说明硅烷已成功接枝在HA晶体表面。n HA晶体与有机硅烷之间的界面结合相互作用主要包括氢键和化学键,但也存在羰基与钙离子之间产生静电荷吸引的可能。用此改性的n HA与高分子或牙科树脂复合可大大改善n HA与复合材料的力学性能,并发挥n HA 的生物功能效应。 展开更多

关键词 纳米羟基磷灰石 γ-甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅烷 界面作用

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硝酸铽与1,1,1',1'-四(吡啶-2-羧酸酯基)联三甲基丙烷配合物的合成、表征及荧光性质 被引量：4

7

作者 蒋维 唐瑜 +2 位作者 徐丽 刘伟生 谭民裕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1690-1694,共5页

Solid complex of terbium nitrate with a novel tetrapodal ligand, 1,1,1′,1′-tetra(2-pyridinecarboxylester)-di(trimethylpropane) was prepared. This new complex with the formula of [TbL(NO3)](NO3)2·2H2O was charac... Solid complex of terbium nitrate with a novel tetrapodal ligand, 1,1,1′,1′-tetra(2-pyridinecarboxylester)-di(trimethylpropane) was prepared. This new complex with the formula of [TbL(NO3)](NO3)2·2H2O was charact-erized by elemental analysis, molar conductivity, IR spectroscopy and thermal analysis. At the same time, the luminescent property of the complex was also studied. 展开更多

关键词 1 1 1′ 1′-四(吡啶-2-羧酸酯基)联三甲基丙烷 铽配合物 荧光性质

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ATRP法制备聚甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯-b-聚苯乙烯嵌段共聚物的研究 被引量：4

8

作者 夏攀登 路翠苹 +1 位作者 王兴东 张书香 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期16-19,共4页

用α-溴代丙酸乙酯(EPN-B)/氯化亚铜(CuCl)/联二吡啶(bpy)作为ATRP催化引发体系,环己酮为溶剂,进行甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯(TFEMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),得到单分散PTFEMA-X预聚体。并以此预聚体为大分子引发剂引发苯乙烯聚合,... 用α-溴代丙酸乙酯(EPN-B)/氯化亚铜(CuCl)/联二吡啶(bpy)作为ATRP催化引发体系,环己酮为溶剂,进行甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯(TFEMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),得到单分散PTFEMA-X预聚体。并以此预聚体为大分子引发剂引发苯乙烯聚合,得到分子质量可控、分子质量分布窄的聚甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯-b-聚苯乙烯嵌段共聚物,考察了大分子引发剂的分子质量、配位剂等对聚合过程的影响。并用1H-NMR、FTIR、GPC、DSC等对产物的结构与性能进行了表征。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 甲基丙烯酸2 2 2-三氟乙酯 苯乙烯 嵌段共聚物

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碳酸二甲酯和乙二醇乙醚酯交换合成碳酸甲基-2-乙氧乙基酯 被引量：1

9

作者 章亚东 何书玉 +1 位作者 郝红英 赵岩岩 《郑州大学学报（工学版）》 CAS 北大核心 2014年第4期61-64,68,共5页

以碳酸二甲酯和乙二醇乙醚为原料,在氢氧化钾的催化作用下进行酯交换反应,得到一种清洁含氧燃料添加剂,名为碳酸甲基-2-乙氧乙基酯.采用IR、1HNMR、13CNMR、折光率等对其结构进行了表征,结果表明所合成物质即为目的物.考察了碳酸二甲酯... 以碳酸二甲酯和乙二醇乙醚为原料,在氢氧化钾的催化作用下进行酯交换反应,得到一种清洁含氧燃料添加剂,名为碳酸甲基-2-乙氧乙基酯.采用IR、1HNMR、13CNMR、折光率等对其结构进行了表征,结果表明所合成物质即为目的物.考察了碳酸二甲酯和乙二醇乙醚的摩尔比、催化剂种类和用量、反应温度及反应时间对反应的影响.得到的最佳反应条件（以0.05 mol乙二醇乙醚计）为n（碳酸二甲酯）∶n（乙二醇乙醚）=4∶1,催化剂氢氧化钾为乙二醇乙醚的10%（质量分数）,反应温度90℃~105℃,持续反应3 h.在此条件下,重复试验3次,所得碳酸甲基-2-乙氧乙基酯的平均收率为76.78%. 展开更多

关键词 碳酸甲基-2-乙氧乙基酯 酯交换 碳酸二甲酯 乙二醇乙醚

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甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯的可控聚合 被引量：2

10

作者 夏攀登 路翠苹 +1 位作者 邹惠玲 张书香 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期90-93,共4页

采用活性阴离子聚合、原子转移自由基聚合(ATRP)溶液聚合法,分别对甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯(TFEMA)进行分子设计,合成了结构明确的PTFEMA。采用IR,NMR,DSC对聚合物的结构与性能进行了表征;采用GPC对聚合物的分子量及其分子量分布进行... 采用活性阴离子聚合、原子转移自由基聚合(ATRP)溶液聚合法,分别对甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯(TFEMA)进行分子设计,合成了结构明确的PTFEMA。采用IR,NMR,DSC对聚合物的结构与性能进行了表征;采用GPC对聚合物的分子量及其分子量分布进行了考察。 展开更多

关键词 活性阴离子聚合 原子转移自由基聚合 甲基丙烯酸2 2 2-三氟乙酯

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甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯的ATRP乳液聚合 被引量：1

11

作者 夏攀登 路翠苹 +1 位作者 邹惠玲 张书香 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2012年第5期47-50,共4页

采用原子转移自由基聚合(ATRP)乳液聚合,合成了结构明确且相对分子质量分布窄的聚甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯。催化剂、引发剂、乳化剂等都影响ATRP乳液聚合,使用非离子型乳化剂油醇聚氧乙烯醚所得乳液稳定,只有少量凝胶出现,所得聚合物... 采用原子转移自由基聚合(ATRP)乳液聚合,合成了结构明确且相对分子质量分布窄的聚甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯。催化剂、引发剂、乳化剂等都影响ATRP乳液聚合,使用非离子型乳化剂油醇聚氧乙烯醚所得乳液稳定,只有少量凝胶出现,所得聚合物相对分子质量实际值与理论值较为一致。随着乳化剂、催化剂、引发剂用量的增加,相对分子质量增大,聚合反应速率逐渐加快。ATRP乳液聚合可得到相对分子质量分布为1.44,乳胶粒粒径为105.0 nm,粒径分布为0.211,凝胶质量分数为15%,可稳定贮存三个月的聚甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯乳液。 展开更多

关键词 甲基丙烯酸2 2 2-三氟乙酯 原子转移自由基聚合 乳液聚合

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4-甲基-5-羟乙基-噻唑-十八酸酯的合成、表征及成膜性能研究

12

作者 沈玉华 孔林 +4 位作者 杨家祥 谢安建 钱家盛 欧阳健明 夏兵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期932-934,共3页

合成了一种新型两亲分子 4 甲基 5 羟乙基 噻唑 十八酸酯 (以下简写为HISE) ,利用FTIR ,1 HNMR ,MS等手段对其进行了表征 ,并研究了在不同pH值的亚相溶液中HISE单分子膜的形成 ,通过表面压 分子面积等温线 (π A)的测定 ,发现随着亚... 合成了一种新型两亲分子 4 甲基 5 羟乙基 噻唑 十八酸酯 (以下简写为HISE) ,利用FTIR ,1 HNMR ,MS等手段对其进行了表征 ,并研究了在不同pH值的亚相溶液中HISE单分子膜的形成 ,通过表面压 分子面积等温线 (π A)的测定 ,发现随着亚相pH值的增加 ,单分子膜的崩溃压升高 ,HISE的成膜性能逐渐增强 ,单分子膜从膨胀型向压缩型转变。通过对微分曲线dπ/dA -A的分析 ,研究了不同pH值的亚相中HISE单分子膜的不可压缩性和相变过程。结果表明 ,碱性介质中HISE单分子膜具有良好的稳定性和不可压缩性。 展开更多

关键词 合成 表征 成膜性能 4-甲基-5-羟乙基-噻唑-十八酸酯 单分子膜

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4-(5-硝基-6-羟基-7-甲基苯并唑-2-基)苯甲酸甲酯的合成

13

作者 金宁人 项艳艳 +2 位作者 吴秋萍 毛婷婷 吴纯鑫 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期3421-3427,3451,共8页

针对聚对苯撑苯并二唑(PBO)纤维的抗压性能差和成型困难等问题,提出并合成出一种新单体的前体化合物4-(5-硝基-6-羟基-7-甲基苯并唑-2-基)苯甲酸甲酯(MMNB),总收率56.42%、纯度97.5%;可用于制备AB型单体和甲基改性PBO纤维,以改善PBO纤... 针对聚对苯撑苯并二唑(PBO)纤维的抗压性能差和成型困难等问题,提出并合成出一种新单体的前体化合物4-(5-硝基-6-羟基-7-甲基苯并唑-2-基)苯甲酸甲酯(MMNB),总收率56.42%、纯度97.5%;可用于制备AB型单体和甲基改性PBO纤维,以改善PBO纤维的加工性能及热交联后提高轴向抗压能力。结果表明:对苯二甲酸单甲酯(MTA)先经酰氯化,然后在二氯甲烷溶剂中、三乙胺作缚酸剂与2-甲基-4-氨基-6硝基间苯二酚盐酸盐(MANR?HCl)缩合一锅法制备中间体4-[N-(2,4-二羟基-3-甲基-5-硝基苯基)氨甲酰基]苯甲酸甲酯(MNHB),收率为73.65%;MNHB在二乙二醇二甲醚溶剂中多聚磷酸作用下环合脱水合成MMNB,收率为76.61%;并经IR、MS和1H NMR确认。 展开更多

关键词 4-(5-硝基-6-羟基-7-甲基苯并噁唑-2-基)苯甲酸甲酯 合成 4-[N-(2 4-二羟基-3-甲基-5-硝基苯基)氨甲酰基]苯甲酸甲酯 甲基改性PBO

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甲基磺酸铜催化合成柠檬酸三(2-乙基己基)酯的研究

14

作者 杜晓晗 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第9期1043-1045,1050,共4页

研究了以甲基磺酸铜催化柠檬酸和2-乙基己醇的酯化反应，考察了反应温度、催化剂用量、醇酸摩尔比等对反应的影响。结果表明，甲基磺酸铜催化合成柠檬酸三（2-乙基己基）酯的最佳反应条件为：n（2-乙基己醇）：n（柠檬酸）=1．08：0．3... 研究了以甲基磺酸铜催化柠檬酸和2-乙基己醇的酯化反应，考察了反应温度、催化剂用量、醇酸摩尔比等对反应的影响。结果表明，甲基磺酸铜催化合成柠檬酸三（2-乙基己基）酯的最佳反应条件为：n（2-乙基己醇）：n（柠檬酸）=1．08：0．3，催化剂用量0．30％（以酸的物质的量计），反应温度120～130℃，负压操作。在最佳反应条件下，柠檬酸三（2-乙基己基）酯收率在98％以上；反应结束后，催化剂通过简单的相分离，即可重复使用，重复使用5次，其催化活性元明显下降，产品收率仍可达到90％以上。 展开更多

关键词 甲基磺酸铜 柠檬酸三(2-乙基己基)酯 酯化反应 催化活性

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1-苯基(甲基)-3-甲基-5-(4,6-二甲基-2-嘧啶基硫基)-4-吡唑甲醛肟醚(酯)类化合物的合成及生物活性 被引量：4

15

作者 刘莹 任军 金桂玉 《农药学学报》 CAS CSCD 2001年第1期12-16,共5页

合成了未见文献报道的含硫醚键的吡唑肟醚（酯）类化合物18个，所有新化合物的结构经元 素分析、1H NMR、IR和MS确认。部分化合物经生物活性初筛表现出抗菌活性与除草活 性。

关键词 1-苯基(甲基)-3-甲-5(4 6-二甲基-2-嘧啶基硫基)-4-吡唑甲醛肟醚(酯)类化合物 合成 生物活性

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(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成

16

作者 赵姣 甘泉瑛 +2 位作者 杨福祯 章文军 刘敏 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期551-552,564,共3页

以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经酰基取代、酰化、Wittig反应,合成了新化合物(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯(6)。中间体和产物经1HNMR、IR... 以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经酰基取代、酰化、Wittig反应,合成了新化合物(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯(6)。中间体和产物经1HNMR、IR、质谱表征。 展开更多

关键词 4AA (5R 6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯 青霉烯 合成

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甲基三氟乙基碳酸酯对高电压三元材料的影响

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作者 义丽玲 刘蕊 +1 位作者 全家岸 周立 《电池》 CAS 北大核心 2021年第4期361-365,共5页

以1 mol/L LiPF_(6)/EC+DEC+EMC(质量比3∶5∶2)为基础电解液,分别加入质量分数为3%、5%和7%的添加剂甲基三氟乙基碳酸酯(FEMC),研究FEMC对电极/电解液界面和电池性能的影响。添加FEMC,可以在三元正极材料LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_... 以1 mol/L LiPF_(6)/EC+DEC+EMC(质量比3∶5∶2)为基础电解液,分别加入质量分数为3%、5%和7%的添加剂甲基三氟乙基碳酸酯(FEMC),研究FEMC对电极/电解液界面和电池性能的影响。添加FEMC,可以在三元正极材料LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_(2)表面形成一层包覆均匀的电解质界面膜(CEI),电池的阻抗由160.3Ω降低至108.2Ω。在2.70~4.35 V充放电,添加5%FEMC的电池表现出良好的电化学性能,在0.5 C倍率下,循环100次的容量保持率仍高达94%;在5.0 C大倍率下,放电比容量由96.3 mAh/g提高至140.3 mAh/g。 展开更多

关键词 锂离子电池 高电压 电解液 添加剂 甲基三氟乙基碳酸酯(FEMC)

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N-乙酰脲基-α-三氟甲基丙酰胺的合成工艺研究

18

作者 王相承 李建 朱华 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期313-314,共2页

先以3,3,3-三氟甲基丙烯腈与溴化氢为原料,在乙醇中制备β-溴-α-三氟甲基丙酰胺,后用尿素和醋酐反应合成乙酰脲(AU),再将β-溴-α-三氟甲基丙酰胺与乙酰脲在甲苯中缩合,得到N-乙酰脲基-α-三氟甲基丙酰胺。总收率30%以上。

关键词 3 3 3-三氟甲基丙烯腈 5-三氟甲基脲嘧啶 N-乙酰脲基-α-三氟甲基丙酰胺

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增容型聚甲基乙撑碳酸酯/聚丁二酸丁二醇酯共混材料的制备与性能 被引量：1

19

作者 陈桂吉 李伯全 +4 位作者 赵敬东 甘力强 王拴紧 肖敏 孟跃中 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期148-151,共4页

在聚甲基乙撑碳酸酯(PPC)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混体系中加入4,4′,4″-三苯基甲烷三异氰酸酯(TTI)作为增容剂,与PPC和PBS的端羟基反应形成扩链产物,原位生成PPC和PBS的相容剂,从而提高材料的相容性。文中采用熔体流动速率分析、微... 在聚甲基乙撑碳酸酯(PPC)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混体系中加入4,4′,4″-三苯基甲烷三异氰酸酯(TTI)作为增容剂,与PPC和PBS的端羟基反应形成扩链产物,原位生成PPC和PBS的相容剂,从而提高材料的相容性。文中采用熔体流动速率分析、微卡软化温度测定、拉伸性能和冲击强度测试来表征材料的性能。共混物制备过程扭矩的提高和共混物熔体流动速率的降低表明了扩链反应的进行,材料断裂伸长率和冲击强度的提高表明,TTI的加入能促进两组分相容性的明显改善,扩链反应的进行和体系相容性的提高也使共混材料的热性能得到显著提高。当TTI加入量由0 phr增加到0.36 phr时,共混物的断裂伸长率由46.3%增加到了212.0%,缺口冲击强度由4.5kJ/m2增加至9.0 kJ/m2,维卡软化点由57.6℃提高到了68.7℃。 展开更多

关键词 聚甲基乙撑碳酸酯 聚丁二酸丁二醇酯 4 4’ 4”-三苯基甲烷三异氰酸酯 增容剂

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2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶的合成与应用

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作者 洪旭明 金宁人 +1 位作者 黄国传 张清义 《浙江工业大学学报》 CAS 2013年第5期500-504,509,共6页

以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(DADNP)为原料,选择性还原制得关键中间体2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶,同时对其影响因素进行探究,并做稳定性分析.实验表明:以DADNP为底物,水合肼与自制多硫化钠为还原液,回流反应2h,得纯度为99.2%的目标产物,... 以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(DADNP)为原料,选择性还原制得关键中间体2,3,6-三氨基-5-硝基吡啶,同时对其影响因素进行探究,并做稳定性分析.实验表明:以DADNP为底物,水合肼与自制多硫化钠为还原液,回流反应2h,得纯度为99.2%的目标产物,产品收率为58.4%.并将此化合物成功应用于AB型新单体前体4-(N-(2,6-二氨基-5-硝基吡啶3-基)氨基甲酰基)苯甲酸甲酯(ANPCB)的合成(粗品纯度95.12%,收率60.3%)及AB型单体骨架分子4-(5-氨基-6-硝基-1H-吡啶并[2,3-d]咪唑-2-基)苯甲酸甲酯(ANPIB)的探索研究中.所有产物结构经13 C-NMR、MS和FTIR分析表征确认. 展开更多

关键词 AB型PPI新单体 2 3 6-三氨基-5-硝基吡啶(TANP) 4-(N-(2 6-二氨基-5-硝基吡啶-3-基)氨基甲酰基)苯甲酸甲酯(ANPCB) 4-(5-氨基-6-硝基-1H-吡啶并E2 3-d]咪唑-2-基)苯甲酸甲酯(ANPIB)

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