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1,1′-二甲基-5,5′-偶氮四唑一水合物和2,2′-二甲基-5,5′-偶氮四唑的热安全性 被引量:9
1
作者 胡荣祖 高红旭 +4 位作者 赵凤起 赵宏安 王喜军 张海 马海霞 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期126-131,共6页
借助不同加热速率(β)的非等温DSC曲线离开基线的初始温度(T0)、onset温度(Te)和峰顶温度(Tp),采用Kissinger法和Ozawa法求得热分解反应表观活化能(EK和EO)和指前因子(AK),Hu-Zhao-Gao方程求得be0(or p0),Zhao-Hu-Gao方程求得ae0(or p0)... 借助不同加热速率(β)的非等温DSC曲线离开基线的初始温度(T0)、onset温度(Te)和峰顶温度(Tp),采用Kissinger法和Ozawa法求得热分解反应表观活化能(EK和EO)和指前因子(AK),Hu-Zhao-Gao方程求得be0(or p0),Zhao-Hu-Gao方程求得ae0(or p0),微热量法确定的比热容(Cp),以及密度(ρ)、热导率(λ)和分解热(Qd,取爆热之半)数据;根据Zhang-Hu-Xie-Li公式、Hu-Yang-Liang-Xie公式、Hu-Zhao-Gao公式、Zhao-Hu-Gao公式、热力学关系式、Smith方程、Friedman公式、Bruckman-Guillet公式、Frank-Kamenetskii公式和Wang-Du公式和Yoshida公式,计算了1,1′-二甲基-5,5′-偶氮四唑一水合物(1,1′-DMATZ)和2,2′-二甲基-5,5′-偶氮四唑(2,2′-DMATZ)在β→0时的T0、Te和Tp值(T00、Te0和Tp0)、分解反应的活化热力学参量(ΔG≠、ΔH≠、ΔS≠)、热爆炸临界温度(Tbe和Tbp)、绝热至爆时间(tTIad)、撞击感度50%落高(H50)、热点起爆临界温度(Tcr,hoto-spot)、热爆炸临界环境温度(Tacr)、热安全度(Sd)、热爆炸概率(PTE)、爆炸能力(Ep)和以间二硝基苯为基准的撞击敏感性(SS)。结果表明,(1)1,1′-DMATZ对热是稳定的;(2)1,1′-DMATZ对热的抵抗能力好于2,2′-DMATZ;(3)影响二甲基-偶氮四唑热安全的主要因素是甲基在分子中所处的位置。 展开更多
关键词 物理化学 1 1′-二甲基-5 5′-偶氮四唑一水合物 2 2′-二甲基-5 5′-偶氮 热安全性
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1,1′-二甲基-5,5′-偶氮四唑一水合物的放热分解反应动力学(英文) 被引量:3
2
作者 赵凤起 胡荣祖 +5 位作者 陈沛 罗阳 宋纪蓉 高胜利 陈三平 史启祯 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2004年第1期68-73,共6页
在程序升温条件下,用DSC研究了1,1′-二甲基-5,5′-偶氮四唑一水合物的放热分解反应动力学参数。表明该反应的微分形式的经验动力学模式函数,表观活化能(Ea)和指前因子(A)分别为(1-α)-1.53,114.1kJ/mol和108.72s-1。该化合物的热爆炸... 在程序升温条件下,用DSC研究了1,1′-二甲基-5,5′-偶氮四唑一水合物的放热分解反应动力学参数。表明该反应的微分形式的经验动力学模式函数,表观活化能(Ea)和指前因子(A)分别为(1-α)-1.53,114.1kJ/mol和108.72s-1。该化合物的热爆炸临界温度为215.45℃。 展开更多
关键词 推进剂 分解 1 1'-DMATZM 动力学 DSC 机理函数 1 1'-二甲基-5 5'-偶氮-水合物
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2,2-偶氮二[4,5-双(四唑-5-基)]-1,2,3-三唑的热行为及分解机理
3
作者 刘树亮 蔡涛 +3 位作者 张立南 齐原 马慧朝 林秋汉 《含能材料》 北大核心 2025年第5期477-484,共8页
为研究2,2-偶氮二[4,5-双(四唑-5-基)]-1,2,3-三唑(NL24)的热分解行为,采用扫描电镜、热重分析仪、差式扫描量热仪、热重-红外-质谱三联用技术等,对NL24的结构形貌及热分解特性进行了研究,并采用Kissinger、Ozawa和Šatava-Šesták... 为研究2,2-偶氮二[4,5-双(四唑-5-基)]-1,2,3-三唑(NL24)的热分解行为,采用扫描电镜、热重分析仪、差式扫描量热仪、热重-红外-质谱三联用技术等,对NL24的结构形貌及热分解特性进行了研究,并采用Kissinger、Ozawa和Šatava-Šesták等方法计算了表观活化能和指前因子等动力学参数,推测了NL24热分解机理。结果表明,在10℃·min^(-1)升温速率下,NL24有2个主要的失重阶段,第一失重阶段发生在180℃左右,属于二甲基亚砜挥发吸热过程;第二失重阶段,在270~300℃之间,化合物NL24剧烈分解不仅产气快且属于自催化反应,主要气体有N_(2)、HCN、HN_(3)等,分解过程的表观活化能和指前因子分别为174.69 kJ·mol^(-1)和10^(16.60)s^(-1),NL24热分解阶段的反应模型为随机成核和随后生长。 展开更多
关键词 2 2-偶氮二[4 5-双(-5-基)]-1 2 3- 富氮含能材料 热分解 动力学参数 气体产物
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3,3′-二(四唑-5-基)-4,4′-偶氮氧化呋咱的合成及性能预估 被引量:5
4
作者 翟连杰 王伯周 +4 位作者 樊学忠 霍欢 李亚南 毕福强 罗义芬 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期21-25,共5页
以3-氰基-4-氨基氧化呋咱为原料,经催化环化、氧化偶联反应合成了3,3′-二(四唑-5-基)-4,4′-偶氮氧化呋咱;利用红外光谱、核磁共振及元素分析对产物进行了结构表征;采用差示扫描量热法(DSC)研究了其热分解过程;采用密度泛函理论方法,在... 以3-氰基-4-氨基氧化呋咱为原料,经催化环化、氧化偶联反应合成了3,3′-二(四唑-5-基)-4,4′-偶氮氧化呋咱;利用红外光谱、核磁共振及元素分析对产物进行了结构表征;采用差示扫描量热法(DSC)研究了其热分解过程;采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31+G(d,p)水平上优化了其分子构型,计算了其键级并预估了其理论密度(ρ)、标准生成焓(Δ_fH(s))、爆速(D)和爆压(p)。结果表明,3,3′-二(四唑-5-基)-4,4′-偶氮氧化呋咱的分解峰温为195.6℃,ρ、Δ_fH(s)、D和p值分别为1.76g/cm^3、1 156.4kJ/mol、8 013m/s和28.6GPa;氧化呋咱环中配位氧侧的氮氧单键键长和键级分别为0.145nm和0.89,为分子中不稳定位点。 展开更多
关键词 有机化学 氧化呋咱 3 3′-二(-5-基)-4 4′-偶氮氧化呋咱 爆轰性能 氧化偶联反应
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环保起爆药四(5-硝基四唑)·二水合铁(Ⅱ)化钠的合成和特性 被引量:5
5
作者 朱雅红 盛涤伦 +3 位作者 王燕兰 陈利魁 杨斌 蒲彦利 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期726-730,共5页
以5-硝基四唑钠和氯化亚铁为原料,在98~100℃、回流3h的条件下得到橘黄色四(5-硝基四唑)·二水合铁化钠(NaFeNT)产物,利用元素分析、扫描电镜和能谱、红外分析等方法表征了其结构。研究了NaFeNT的热性能(DSC、爆发点)、安... 以5-硝基四唑钠和氯化亚铁为原料,在98~100℃、回流3h的条件下得到橘黄色四(5-硝基四唑)·二水合铁化钠(NaFeNT)产物,利用元素分析、扫描电镜和能谱、红外分析等方法表征了其结构。研究了NaFeNT的热性能(DSC、爆发点)、安定性(吸湿性、真空安定性)、爆炸性能(爆热、比容、爆速、撞击、摩擦、火焰、静电感度)和废水处理方法。结果表明:NaFeNT放热峰温度为258℃,5S延滞期爆发温度为278oC,30℃/120h条件下吸湿增重3.58%,100℃/连续40h/真空状态下放气量为0.17mL·g-1,爆热、爆速和比容分别为3929J·g-1、5550m·s-1和506mL··g-1。撞击感度低于高氯酸·四氨·双(5-硝基四唑)合钴(Ⅲ)(BNCP)、叠氮化铅(LA)和斯蒂酚酸铅(LTNR),摩擦感度高于BNCP、LA和LTNR,2cm时火焰感度为76%,静电感度较钝感。 展开更多
关键词 有机化学 起爆药 (5-硝基)·二水合铁化钠 环保 合成 性能
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分光光度法测定钯的新显色剂2-四唑偶氮-5-二乙氨基酚 被引量:4
6
作者 梁华定 葛昌华 潘富友 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期68-71,共4页
研究了新显色剂2_四唑偶氮_5_二乙氨基酚 (TTZAPN)分光光度法测定Pd2 +的条件。在 pH5.0的HAc -NaAc介质中 ,该试剂与Pd2 +形成稳定的摩尔比为2∶1的紫红色络合物。其最大吸收波长在530nm处 ,表观摩尔吸光系数为4.51×104L·mol... 研究了新显色剂2_四唑偶氮_5_二乙氨基酚 (TTZAPN)分光光度法测定Pd2 +的条件。在 pH5.0的HAc -NaAc介质中 ,该试剂与Pd2 +形成稳定的摩尔比为2∶1的紫红色络合物。其最大吸收波长在530nm处 ,表观摩尔吸光系数为4.51×104L·mol -1·cm -1 ,Pd2 +质量浓度在0~1.0mg/L范围内遵守比尔定律。所拟方法直接测定钯 -碳催化剂和分子筛中微量钯 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 2-偶氮-5-二乙氨基酚 分光光度法 测定 显色剂 -碳催化剂 分子筛
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1,1′-二硝氨基-5,5′-偶氮双四唑钾盐的合成、结构及性能 被引量:2
7
作者 李亚南 张生勇 +4 位作者 舒远杰 刘亚静 王伯周 毕福强 翟连杰 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期52-56,共5页
以水合肼和叠氮氰为原料,经环化、缩合、氧化偶联、酸解、硝化、中和等反应,合成了1,1′-二硝氨基-5,5′-偶氮双四唑钾盐(K_2DNAABT);利用红外、核磁(~1 H NMR、^(13) C NMR)、元素分析和单晶X射线衍射表征了目标化合物的结构;采用DSC... 以水合肼和叠氮氰为原料,经环化、缩合、氧化偶联、酸解、硝化、中和等反应,合成了1,1′-二硝氨基-5,5′-偶氮双四唑钾盐(K_2DNAABT);利用红外、核磁(~1 H NMR、^(13) C NMR)、元素分析和单晶X射线衍射表征了目标化合物的结构;采用DSC和TG方法研究了K_2DNAABT的热性能;基于晶体密度和计算的生成热,采用EXPLO5程序软件预估了K_2DNAABT的爆轰性能。结果表明,K_2DNAABT热分解峰温为194.27°C,晶体密度为2.11g/cm^3,生成热为617.0kJ/mol,爆速为8 367m/s,爆压为31.5GPa,具有较好的热稳定性,优良的爆轰性能,有望作为叠氮化铅的绿色替代物。 展开更多
关键词 有机化学 1 1'-二硝氨基-5 5'-偶氮钾盐 K2DNAABT 水合 叠氮氰
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4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的晶体结构和热稳定性
8
作者 杜薇 杨雷 +2 位作者 马卿 段明 苟绍华 《兵器装备工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期300-307,共8页
为深入研究新型含能材料4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的相关性能。采用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)和X-射线单晶衍射仪等分析仪器对化合物的结构进行了表征。... 为深入研究新型含能材料4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的相关性能。采用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)和X-射线单晶衍射仪等分析仪器对化合物的结构进行了表征。通过溶剂挥发的方式,在DMSO溶液中得到了DTTA的溶剂化物DTTA·2DMSO的晶体结构。结果表明:DTTA·2DMSO属于单斜晶系,空间群为P 21/n,a=4.630 2(5)?,b=23.278(3)?,c=17.069(2)?,140 K时晶体密度ρ=1.561 g·cm-3。测得其25℃下的粉末密度ρ=1.811 g·cm-3。采用Hirshfeld表面对晶体中各种近相互作用进行了分析,晶体内占主导地位的是N…H&H…N作用,占比高达52.4%。采用热重及差示扫描量热仪联用(TG-DSC)研究了DTTA的热分解性能,分解峰温为287℃。对DTTA的理论爆轰性能进行了研究,计算爆速为8 419 m·s-1,计算爆压为24.8 GPa。采用BAM感度测试仪测试了其冲击感度为24 J,摩擦感度大于360 N。用Kissinger法与Ozawa法分别计算了其活化能EK为200.25 kJ·mol-1,r为0.99,EO为199.38 kJ·mol-1,r为0.99。DTTA的综合性能较优异,可以作为一种有潜力的高能量密度炸药使用。 展开更多
关键词 含能材料 4-氨基-3 7-双(1H--5-基)-[1 2 4]三并[5 1-c][1 2 4]三嗪 晶体结构 热稳定性 Hirshfeld表面分析
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1,1′-二氧化-5,5′-偶氮四唑二钾盐的合成与热性能(英文) 被引量:1
9
作者 肖啸 姚二岗 +3 位作者 刘庆 苏海鹏 丁可伟 葛忠学 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期853-856,共4页
以溴化氰、叠氮化钠和50%羟胺水溶液为原料,经叠氮化-环化和氧化偶联两步反应合成出了1,1′-二氧化-5,5′-偶氮四唑二钾盐,两步反应的收率分别为78%和82%。用红外光谱、核磁共振和元素分析表征了其结构。以差示扫描热分析(DSC)和热重分... 以溴化氰、叠氮化钠和50%羟胺水溶液为原料,经叠氮化-环化和氧化偶联两步反应合成出了1,1′-二氧化-5,5′-偶氮四唑二钾盐,两步反应的收率分别为78%和82%。用红外光谱、核磁共振和元素分析表征了其结构。以差示扫描热分析(DSC)和热重分析(TG-DTG)研究了热性能。结果表明,1,1′-二氧化-5,5′-偶氮四唑二钾盐在271.0℃和328.0℃处分别有两个热分解峰,320℃时总热失重量为37.5%。 展开更多
关键词 1 1′-二氧化-5 5′-偶氮二钾盐 含能材料 性能
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5,5′-偶氮双(1-甲氧基甲酰胺基四唑)的合成 被引量:1
10
作者 王彬 李亚南 +2 位作者 张义迎 许诚 张红武 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期574-578,共5页
5,5′-偶氮双(1-甲氧基甲酰胺基四唑)(ADMCAT)是制备高能含能化合物5,5′-偶氮双(1-硝胺基四唑)ABNAT的关键中间体。以甲氧基甲酰肼和叠氮氰为原料,经加成、环化和偶氮化等反应合成ADMCAT,利用红外光谱、核磁(1H-NMR、13C-NMR)、元素分... 5,5′-偶氮双(1-甲氧基甲酰胺基四唑)(ADMCAT)是制备高能含能化合物5,5′-偶氮双(1-硝胺基四唑)ABNAT的关键中间体。以甲氧基甲酰肼和叠氮氰为原料,经加成、环化和偶氮化等反应合成ADMCAT,利用红外光谱、核磁(1H-NMR、13C-NMR)、元素分析等方法表征化合物结构,培养ADMCAT单晶,并对1-甲氧基甲酰基-1,5-二氨基四唑(MCDAT)和ADMCAT的热性能进行研究。晶体结构分析表明ADMCAT属单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶体学参数为:a为(0.989 5±0.000 8) nm,b为(0.593 4±0.000 5) nm,c为(1.146 7±0.000 9) nm,α为90°,β为(103.798±0.011)°,γ为90°,V为(0.653 9±0.000 9) nm3,Z为2,Dc为1.586 g×cm-3,μ为0.134 mm-1,F(000)为320。采用差示扫描量热(DSC)曲线分析表明,MCDAT和ADMCAT的热稳定性良好。 展开更多
关键词 5 5′-偶氮双(1-甲氧基甲酰胺基) 合成 热分解 晶体结构
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1,1'-二羟基-5,5'-联四唑二羟胺盐和CMDB推进剂组分的相互作用研究 被引量:13
11
作者 毕福强 樊学忠 +3 位作者 付小龙 巨荣辉 刘子如 许诚 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期214-218,共5页
采用DSC实验、推进剂固化实验和真空安定性实验等多种手段,研究了1,1'-二羟基-5,5'-联四唑二羟胺盐(HATO)和CMDB推进剂组分的相互作用。DSC分析结果表明,HATO和硝化纤维素(NC)、硝化甘油(NG)、吉纳(DINA)、黑索金(RDX)、奥克托... 采用DSC实验、推进剂固化实验和真空安定性实验等多种手段,研究了1,1'-二羟基-5,5'-联四唑二羟胺盐(HATO)和CMDB推进剂组分的相互作用。DSC分析结果表明,HATO和硝化纤维素(NC)、硝化甘油(NG)、吉纳(DINA)、黑索金(RDX)、奥克托金(HMX)和炭黑(CB)之间存在强烈的相互作用,以及3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮铅(NTO-Pb)、铝(Al)之间则无明显的相互作用。70℃条件下制备出含HATO的CMDB推进剂,DSC分析表明,受硝酸酯的作用,HATO使得CMDB推进剂的热分解峰温提前,但在155℃以下,含HATO的CMDB推进剂无明显热分解过程。真空安定性试验结果表明,100℃条件下持续加热48 h,HATO的放气量为0.30 ml/g,含HATO的CMDB推进剂的放气量为0.39 ml/g。 展开更多
关键词 物理化学 1 1 -二羟基-5 5-二羟胺盐(HATO) CMDB推进剂 DSC 相互作用
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1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐的晶形计算及控制 被引量:14
12
作者 任晓婷 张国涛 +6 位作者 何金选 卢艳华 丁宁 叶丹阳 雷晴 郭滢媛 侯斌 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期68-71,共4页
利用Materials Studio软件中Growth Morphology方法模拟计算了1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐(TKX-50)的晶体形态和结晶习性,分析了主导晶面的表面结构特征;采用实验方法验证了模拟计算方法。结果表明,各稳定晶面在分子间距离、晶... 利用Materials Studio软件中Growth Morphology方法模拟计算了1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐(TKX-50)的晶体形态和结晶习性,分析了主导晶面的表面结构特征;采用实验方法验证了模拟计算方法。结果表明,各稳定晶面在分子间距离、晶面电荷分布上存在很大区别。选择分子结构中具有负电子作用基团的晶体生长控制剂对其晶体形貌进行控制,可缩短快生长面和慢生长面之间生长速率的差距,减小晶体的形状系数。选择分子结构中含有富电子芳环的离子型表面活性剂为晶形控制剂,制备出了晶体形貌规整、呈多面体颗粒状、长径比明显变小的TKX-50晶体,试验结果验证了理论预测的正确性。 展开更多
关键词 物理化学 1 1′-二羟基-5 5′-二羟胺盐 TKX-50 生长形态法 晶面结构 晶形控制
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1,5-二氨基四唑及其系列化合物研究进展 被引量:11
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作者 齐书元 张同来 +3 位作者 杨利 张建国 臧艳 崔燕 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期486-490,共5页
介绍了1,5-二氨基四唑(DAT)的制备方法,重点讨论分析了以二氨基胍盐酸盐为原料制备DAT的优化工艺条件。DAT易与强酸反应形成胺盐、易与高氯酸金属盐形成六个DAT分子直接参与配位的含能配合物,这些化合物具有一定的机械感度和良好的爆炸... 介绍了1,5-二氨基四唑(DAT)的制备方法,重点讨论分析了以二氨基胍盐酸盐为原料制备DAT的优化工艺条件。DAT易与强酸反应形成胺盐、易与高氯酸金属盐形成六个DAT分子直接参与配位的含能配合物,这些化合物具有一定的机械感度和良好的爆炸性能,在含能材料领域具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 物理化学 1 5-二氨基(DAT) 制备 配合物 进展
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2-偕二硝甲基-5-硝基四唑的合成、热性能及量子化学研究 被引量:6
14
作者 张敏 葛忠学 +3 位作者 毕福强 许诚 刘庆 王伯周 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期14-19,共6页
以5-氨基四唑为原料,经过重氮化-取代反应、取代反应、硝化-水解反应三步合成出2-偕二硝甲基-5-硝基四唑(HDNMNT),总收率39.95%。利用红外光谱、核磁共振、元素分析以及差示扫描量热技术对产物进行了表征。通过实验确定了2-丙酮基-5-硝... 以5-氨基四唑为原料,经过重氮化-取代反应、取代反应、硝化-水解反应三步合成出2-偕二硝甲基-5-硝基四唑(HDNMNT),总收率39.95%。利用红外光谱、核磁共振、元素分析以及差示扫描量热技术对产物进行了表征。通过实验确定了2-丙酮基-5-硝基四唑(ANT)的最优反应条件为:N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂,反应温度90℃,添加KBr。用量子化学方法预估了HDNMNT的理论密度(ρ)、标准生成焓(ΔfHθm)、爆速(D)和爆压(p)。通过计算C-N键的键离解能(BDE),研究了HDNMNT及其阴离子DNMNT-的热稳定性。结果表明,HD-NMNT的ρ、ΔfHθm、D和p值分别为1.880g/cm3、273.04kJ/mol、8.732km/s和35.37GPa,爆轰性能与RDX相当。HDNMNT热分解反应的DSC峰温为119.85℃,热稳定性较差,而DNMNT则有较好的热稳定性。 展开更多
关键词 有机化学 2-偕二硝甲基-5-硝基 2-丙酮基-5-硝基 HDNMNT 量子化学
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2-偕二硝甲基-5-硝基四唑的合成与性能 被引量:7
15
作者 张敏 葛忠学 +3 位作者 毕福强 许诚 刘庆 李陶琦 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期688-690,共3页
以5-硝基四唑钠盐二水合物为原料,经取代反应和硝化-水解反应两步合成出了2-偕二硝甲基-5-硝基四唑(HDNMNT),总收率51.89%,采用核磁共振谱、红外光谱和元素分析对其结构进行了表征。为了研究HDNMNT的性能,运用量子化学方法预估了HDNMNT... 以5-硝基四唑钠盐二水合物为原料,经取代反应和硝化-水解反应两步合成出了2-偕二硝甲基-5-硝基四唑(HDNMNT),总收率51.89%,采用核磁共振谱、红外光谱和元素分析对其结构进行了表征。为了研究HDNMNT的性能,运用量子化学方法预估了HDNMNT的理论密度、固相生成焓和爆轰性能,并利用差示扫描量热法(DSC)研究了其热稳定性。结果表明:HDNMNT理论密度高达1.88g·cm-3,固相标准生成焓为273.0kJ·mol-1,爆轰性能与RDX相当:爆速为8.732km·s-1,爆压为35.4GPa,但是热分解温度仅为120℃,热稳定性较差。 展开更多
关键词 应用化学 2-偕二硝甲基-5-硝基 合成 性能
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新型起爆药5-硝基四唑亚铜工艺优化及性能研究 被引量:12
16
作者 蒲彦利 盛涤伦 +4 位作者 朱雅红 陈利魁 杨斌 王燕兰 徐珉昊 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期654-659,共6页
以氯化亚铜、5-硝基四唑钠等为原料合成了一种新型绿色环保起爆药5-硝基四唑亚铜(CuNT),对其合成工艺进行了研究,通过单因素实验分析得到合成的较佳工艺条件。对CuNT的物理性能、热性能和爆炸性能研究结果表明,CuNT具有较好的流散性,吸... 以氯化亚铜、5-硝基四唑钠等为原料合成了一种新型绿色环保起爆药5-硝基四唑亚铜(CuNT),对其合成工艺进行了研究,通过单因素实验分析得到合成的较佳工艺条件。对CuNT的物理性能、热性能和爆炸性能研究结果表明,CuNT具有较好的流散性,吸湿性和耐热性均较好,机械感度、火焰感度及静电感度较钝感,摩擦感度相对较高;CuNT的爆热与比容值均大于叠氮化铅和斯蒂芬酸铅等常规起爆药;CuNT对结晶RDX的极限起爆药量为20mg。 展开更多
关键词 有机化学 绿色起爆药 5-硝基亚铜(CuNT) 合成工艺 性能
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5-乙烯基四唑的合成及表征 被引量:6
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作者 刘庆 甘宁 +3 位作者 韩涛 张志刚 李娜 莫洪昌 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期29-31,共3页
3-羟基丙腈与叠氮化铵(叠氮化钠与氯化铵反应获得)经1,3-偶极环化加成获得5-羟乙基四唑,在该合成过程中应用超声波技术,使收率提高至90.5%。5-羟乙基四唑与氯化亚砜经卤代反应得到5-氯乙基四唑,收率为77%;5-氯乙基四唑在碱性条件下经消... 3-羟基丙腈与叠氮化铵(叠氮化钠与氯化铵反应获得)经1,3-偶极环化加成获得5-羟乙基四唑,在该合成过程中应用超声波技术,使收率提高至90.5%。5-羟乙基四唑与氯化亚砜经卤代反应得到5-氯乙基四唑,收率为77%;5-氯乙基四唑在碱性条件下经消除反应生成目标化合物5-乙烯基四唑,收率为70%。采用红外光谱、核磁共振、元素分析等对5-氯乙基四唑、5-乙烯基四唑进行结构表征。结果表明,所得产物为目标化合物。该法具有反应收率较高且稳定、易操作等优点。 展开更多
关键词 有机合成 5-乙烯基 3-羟基丙腈 叠氮化铵
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1,1’-二羟基-5,5’-联四唑胍盐的合成、表征和性质研究 被引量:4
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作者 毕福强 许诚 +5 位作者 苏鹏飞 樊学忠 王伯周 李吉祯 葛忠学 刘庆 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期68-72,共5页
以1,1’-二羟基-5,5’-联四唑和碳酸胍为原料,合成出了1,1’-二羟基-5,5’-联四唑胍盐(G2DHBT),通过核磁共振谱、红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射仪,对其结构进行了表征。G2DHBT属于单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数:a=3.647 7(14)... 以1,1’-二羟基-5,5’-联四唑和碳酸胍为原料,合成出了1,1’-二羟基-5,5’-联四唑胍盐(G2DHBT),通过核磁共振谱、红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射仪,对其结构进行了表征。G2DHBT属于单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数:a=3.647 7(14),b=16.966(7),c=9.546(4),α=90°,β=97.465(6)°,γ=90°,V=585.8(4)3,Z=2,D c=1.634 g/cm3,μ=0.134 mm-1,F(000)=300。同时,通过差示扫描热分析技术和GJB 772A—97标准方法,分别研究了G2DHBT的热分解性能和机械感度性能,运用完全基组方法(CBS-4M),对G2DHBT的标准生成焓进行了理论计算,进而通过Kamlet-Jacobs公式和最小自由能法,分别计算了G2DHBT的爆轰参数和G2DHBT单元推进剂的性能。结果表明,G2DHBT的热分解峰温为289.8℃,撞击爆炸概率为0%,特性落高为112.2 cm,摩擦爆炸概率为2%,固相标准生成焓为387.69 kJ/mol,爆速为7202 m/s,爆压为22.1 GPa,G2DHBT单元推进剂的比冲为1 977 N·s/kg。 展开更多
关键词 应用化学 含能材料 l 1’-二羟基-5 5-胍盐 合成 单晶
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新显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸光度法测定钒的研究 被引量:10
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作者 葛昌华 潘富友 梁华定 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期54-56,共3页
研究了新显色剂 2 -( 5-羧基 -1 ,3 ,4-三氮唑偶氮 ) -5-二乙氨基苯甲酸 ( CTZD-BA)与钒的显色反应的条件。在 p H 3 .0的 HAc-Na Ac介质中 ,CTZDBA与 V( )形成稳定的摩尔比为 2∶ 1的紫红色络合物 ,最大吸收波长在 583 nm处 ,表观摩... 研究了新显色剂 2 -( 5-羧基 -1 ,3 ,4-三氮唑偶氮 ) -5-二乙氨基苯甲酸 ( CTZD-BA)与钒的显色反应的条件。在 p H 3 .0的 HAc-Na Ac介质中 ,CTZDBA与 V( )形成稳定的摩尔比为 2∶ 1的紫红色络合物 ,最大吸收波长在 583 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 4.0 6× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1,V( )在 0~ 0 .8mg/L范围内遵守比耳定律。方法可不经分离直接测定铝合金样品中的钒 。 展开更多
关键词 显色剂 2-(5-羟基-1 3 4-三氮偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸 分光光度法 测定 显色反应
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聚-5-乙烯四唑的合成与性能研究 被引量:10
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作者 哈恒欣 曹一林 孙忠祥 《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第5期492-495,共4页
以聚丙烯腈(PAN)为原料,通过侧腈基与叠氮化钠(NaN3)和氯化铵(NH4Cl)反应生成四唑环的方法,合成了聚-5-乙烯四唑(PVT)。利用核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)、元素分析对PVT进行了结构表征,并通过X射线衍射(XRD)图谱、DSC-TG和感度测试等... 以聚丙烯腈(PAN)为原料,通过侧腈基与叠氮化钠(NaN3)和氯化铵(NH4Cl)反应生成四唑环的方法,合成了聚-5-乙烯四唑(PVT)。利用核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)、元素分析对PVT进行了结构表征,并通过X射线衍射(XRD)图谱、DSC-TG和感度测试等方法对其进行了性能研究。结果表明,PVT的热分解有两个显著的过程:四唑环的热分解(Td=239,274℃)和残余高分子的热分解(Td=369.9℃)。用1.0 mol.L-1的NaOH溶液滴定得到PVT(含水)酸值为8.50 mmol.g-1,计算可知PVT的四唑含量可达96.92 mol%。 展开更多
关键词 高分子化学 -5-乙烯(PVT) 合成 结构 主要性能
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