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中国桔梗PgF3′5′H基因的克隆及表达分析
被引量：
5
1
作者
马璐琳
贾文杰
+5 位作者
段青
王祥宁
蒋亚莲
郭燕
李进昆
王继华
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期40-46,共7页
利用RT-PCR结合RACE技术,从中国桔梗(Platycodon grandiflorus)花朵中分离克隆了1个类黄酮-3′,5′-羟基化酶(flavonoid-3′,5′-hydroxylase,F3′5′H)基因的全长cDNA序列,命名为PgF3′5′H(GenBank登录号JQ403611)。PgF3′5′H基因全...
利用RT-PCR结合RACE技术,从中国桔梗(Platycodon grandiflorus)花朵中分离克隆了1个类黄酮-3′,5′-羟基化酶(flavonoid-3′,5′-hydroxylase,F3′5′H)基因的全长cDNA序列,命名为PgF3′5′H(GenBank登录号JQ403611)。PgF3′5′H基因全长1 787bp,包含1个编码532个氨基酸长为1 599bp的开放阅读框。蛋白序列比对显示,PgF3′5′H基因蛋白与其他物种的F3′5′H蛋白有很高的相似性,包含有CYP基序、Ⅰ螺旋区和血红素结合区等保守性序列,以及一段类似于风铃草F3′5′H蛋白的9个氨基酸的特殊区。半定量RT-PCR结果显示,PgF3′5′H的表达量随着花朵发育和花色素的出现而呈递增趋势,在花发育第四阶段的蓝色花蕾中达到最高,而在叶中不表达。研究推测,PgF3′5′H基因可能在中国桔梗蓝色花色素的生化合成途径中起重要作用。
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关键词
中国桔梗
类黄酮
-
3’
5’-羟基化酶基因
基因
克隆
基因
表达分析
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职称材料
题名
中国桔梗PgF3′5′H基因的克隆及表达分析
被引量：
5
1
作者
马璐琳
贾文杰
段青
王祥宁
蒋亚莲
郭燕
李进昆
王继华
机构
云南省农业科学院花卉研究所
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期40-46,共7页
基金
云南省应用基础研究计划(2011FA019)
文摘
利用RT-PCR结合RACE技术,从中国桔梗(Platycodon grandiflorus)花朵中分离克隆了1个类黄酮-3′,5′-羟基化酶(flavonoid-3′,5′-hydroxylase,F3′5′H)基因的全长cDNA序列,命名为PgF3′5′H(GenBank登录号JQ403611)。PgF3′5′H基因全长1 787bp,包含1个编码532个氨基酸长为1 599bp的开放阅读框。蛋白序列比对显示,PgF3′5′H基因蛋白与其他物种的F3′5′H蛋白有很高的相似性,包含有CYP基序、Ⅰ螺旋区和血红素结合区等保守性序列,以及一段类似于风铃草F3′5′H蛋白的9个氨基酸的特殊区。半定量RT-PCR结果显示,PgF3′5′H的表达量随着花朵发育和花色素的出现而呈递增趋势,在花发育第四阶段的蓝色花蕾中达到最高,而在叶中不表达。研究推测,PgF3′5′H基因可能在中国桔梗蓝色花色素的生化合成途径中起重要作用。
关键词
中国桔梗
类黄酮
-
3’
5’-羟基化酶基因
基因
克隆
基因
表达分析
Keywords
Platycodon grandiflorus
flavonoid
-
3＇,
5
Chydroxylase
gene cloning
gene expression analysis
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中国桔梗PgF3′5′H基因的克隆及表达分析
马璐琳
贾文杰
段青
王祥宁
蒋亚莲
郭燕
李进昆
王继华
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
5
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