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水稻硝酸还原酶基因5′上游序列的克隆与序列分析
被引量：
1
1
作者
胡静
吴文华
《华中师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期284-288,共5页
以日本晴水稻幼苗叶的基因组总DNA为模板,采用PCR方法扩增获得约1 300 bp大小的DNA片段,回收该片段并与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌感受态,并提取质粒DNA。用凝胶电泳检测和酶切鉴定,选取阳性克隆进行测序分析。测序结果显示,该片段含...
以日本晴水稻幼苗叶的基因组总DNA为模板,采用PCR方法扩增获得约1 300 bp大小的DNA片段,回收该片段并与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌感受态,并提取质粒DNA。用凝胶电泳检测和酶切鉴定,选取阳性克隆进行测序分析。测序结果显示,该片段含1 376个核苷酸对;应用NCB1网站的BLAST软件对本试验中克隆的序列与GenBank(NC_008401)公布的水稻硝酸还原酶基因启动子序列进行比对,有3个核苷酸差异,同源性为99%,证实本试验中克隆的DNA序列为水稻硝酸诱导基因启动子。该序列含有多个与转录调控有关的保守序列(如TATA-box、CAAT-box和GAGA-box)。此序列的成功克隆,为今后开展水稻等重要农作物转基因研究奠定基础。
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关键词
日本晴水稻
硝酸还原酶基因
5’上游序列
基因克隆
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题名
水稻硝酸还原酶基因5′上游序列的克隆与序列分析
被引量：
1
1
作者
胡静
吴文华
机构
湖北大学生命科学学院
出处
《华中师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期284-288,共5页
基金
湖北省自然科学基金项目(2004ABA123)
文摘
以日本晴水稻幼苗叶的基因组总DNA为模板,采用PCR方法扩增获得约1 300 bp大小的DNA片段,回收该片段并与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌感受态,并提取质粒DNA。用凝胶电泳检测和酶切鉴定,选取阳性克隆进行测序分析。测序结果显示,该片段含1 376个核苷酸对;应用NCB1网站的BLAST软件对本试验中克隆的序列与GenBank(NC_008401)公布的水稻硝酸还原酶基因启动子序列进行比对,有3个核苷酸差异,同源性为99%,证实本试验中克隆的DNA序列为水稻硝酸诱导基因启动子。该序列含有多个与转录调控有关的保守序列(如TATA-box、CAAT-box和GAGA-box)。此序列的成功克隆,为今后开展水稻等重要农作物转基因研究奠定基础。
关键词
日本晴水稻
硝酸还原酶基因
5’上游序列
基因克隆
Keywords
Rice（Oryza sativa L. japonica, cv. Nipponbare）
nitrate reductase
5
＇-flanking region
gene cloned
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
水稻硝酸还原酶基因5′上游序列的克隆与序列分析
胡静
吴文华
《华中师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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参考文献
引证文献
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