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5-氟脲嘧啶载O-羧甲基壳聚糖自组装pH敏感纳米粒的体外释放 被引量:3
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作者 覃志忠 宋秀娟 +1 位作者 张凤宝 张国亮 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期487-491,共5页
为了提高抗癌药物5-氟脲嘧啶(5-FU)对肿瘤细胞的靶向性及选择性,采用超声-透析法制备了具有pH敏感性的纳米药物载体5β-胆烷酸/O-羧甲基壳聚糖/磺胺地托辛(5β-CHA/OCMC/SDM)自组装水凝胶纳米粒,并用同样的方法将5-FU包载于纳米载体中... 为了提高抗癌药物5-氟脲嘧啶(5-FU)对肿瘤细胞的靶向性及选择性,采用超声-透析法制备了具有pH敏感性的纳米药物载体5β-胆烷酸/O-羧甲基壳聚糖/磺胺地托辛(5β-CHA/OCMC/SDM)自组装水凝胶纳米粒,并用同样的方法将5-FU包载于纳米载体中进行体外释放研究。利用紫外分光光度计于269nm波长下检测5-FU的载药量和包封率以及释放浓度。结果表明,对于5β-CHA/OCMC/SDM纳米粒,药载比(药物和载体的质量比)增加到0.6时,载药量和包封率分别高达51.3%和85.4%。体外释药结果表明,在pH=7.4(人体正常组织的pH值)的磷酸盐缓冲溶液中,接枝5β-CHA的OCMC水凝胶纳米粒对5-FU具有良好的缓释效果,且随接枝量的增加缓释效果增强。pH<6.8(肿瘤组织的pH值)时,接枝SDM的载药纳米粒迅速聚集并强烈释放,表现出良好的pH敏感性。 展开更多
关键词 5β-胆烷酸/o-羧甲基壳聚糖/磺胺地托辛 自组装纳米粒 药物载体 PH敏感性
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pH敏感O-羧甲基壳聚糖自组装纳米粒的制备及表征 被引量:1
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作者 覃志忠 张凤宝 +1 位作者 张国亮 宋秀娟 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期53-56,共4页
用5β-胆烷酸(5β-CHA)对O-羧甲基壳聚糖(OCMC)进行疏水改性,接枝磺胺地托辛(SDM)以增强其pH敏感性,在pH=9的磷酸盐缓冲溶液中制备了对肿瘤组织具有靶向潜力的自组装纳米粒子。所得纳米粒粒径在100nm左右,且随5β-CHA接枝量的增加5β-CH... 用5β-胆烷酸(5β-CHA)对O-羧甲基壳聚糖(OCMC)进行疏水改性,接枝磺胺地托辛(SDM)以增强其pH敏感性,在pH=9的磷酸盐缓冲溶液中制备了对肿瘤组织具有靶向潜力的自组装纳米粒子。所得纳米粒粒径在100nm左右,且随5β-CHA接枝量的增加5β-CHA/OCMC纳米粒的粒径减小。自组装纳米粒有较低的临界聚集浓度(10-2mg/mL),在pH=7.4(人体正常pH)的水溶液中表现出高度稳定性。而当溶液的pH<6.8(肿瘤组织pH)时,接枝SDM的纳米粒子会迅速聚集,粒径剧增,且随SDM接枝量的增加pH敏感性增强。 展开更多
关键词 自组装纳米粒 o-羧甲基壳聚糖 PH敏感性 -胆烷 磺胺地
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