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4H-甲基咪唑苯二氮(艹卓)酮类抗HIV-1药物的量子化学研究
被引量：
9
1
作者
许旋
罗一帆
+2 位作者
徐志广
赵军
刘展眉
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第9期1624-1628,共5页
用分子力学MM3方法、量子化学MNDO法和从头算STO-3G基组计算了20个4H-甲基咪唑苯二氮(廿卓)酮HIV-1逆转录酶抑制剂的优势构型和电子结构,用逐步回归方法和BP神经网络方法得到其抗HIV-1活性与电子结构的定量构效关系.结果表明:(1)TIBO类...
用分子力学MM3方法、量子化学MNDO法和从头算STO-3G基组计算了20个4H-甲基咪唑苯二氮(廿卓)酮HIV-1逆转录酶抑制剂的优势构型和电子结构,用逐步回归方法和BP神经网络方法得到其抗HIV-1活性与电子结构的定量构效关系.结果表明:(1)TIBO类衍生物的体积越大,极性越小,即流水性越大对抑制HIV-1活性越有利.(2)C环N上H原子可能是化合物的正电活性部位.(3)R′原子与受体作用时可能作为电子给予体,前线轨道中S的贡献比O大得多,故含S的TIBO化合物比含O化合物的活性高.(4)苯环上连接吸电子基团对活性有利,由于分子的正负电荷中心距离较近,极性较小,疏水性较大,故3位取代比2位取代活性更高.
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关键词
4h-甲基咪唑苯二氮chuo酮类抗hiv-1药物
量子化学
逆转录酶抑制剂
从头算
BP神经网络
艾滋病
作用机制
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职称材料
题名
4H-甲基咪唑苯二氮(艹卓)酮类抗HIV-1药物的量子化学研究
被引量：
9
1
作者
许旋
罗一帆
徐志广
赵军
刘展眉
机构
华南师范大学化学系
中山大学中山医学院天然药物化学研究室
仲恺农学院化学教研室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第9期1624-1628,共5页
基金
广东省科学技术攻关基金(批准号:2KB01202S)
文摘
用分子力学MM3方法、量子化学MNDO法和从头算STO-3G基组计算了20个4H-甲基咪唑苯二氮(廿卓)酮HIV-1逆转录酶抑制剂的优势构型和电子结构,用逐步回归方法和BP神经网络方法得到其抗HIV-1活性与电子结构的定量构效关系.结果表明:(1)TIBO类衍生物的体积越大,极性越小,即流水性越大对抑制HIV-1活性越有利.(2)C环N上H原子可能是化合物的正电活性部位.(3)R′原子与受体作用时可能作为电子给予体,前线轨道中S的贡献比O大得多,故含S的TIBO化合物比含O化合物的活性高.(4)苯环上连接吸电子基团对活性有利,由于分子的正负电荷中心距离较近,极性较小,疏水性较大,故3位取代比2位取代活性更高.
关键词
4h-甲基咪唑苯二氮chuo酮类抗hiv-1药物
量子化学
逆转录酶抑制剂
从头算
BP神经网络
艾滋病
作用机制
Keywords
TIBO derivative
RT inhibitors
Ab initio
BP artificial neural network
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
R978.7 [医药卫生—药品]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
4H-甲基咪唑苯二氮(艹卓)酮类抗HIV-1药物的量子化学研究
许旋
罗一帆
徐志广
赵军
刘展眉
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003
9
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