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miR-4496靶向LAMP3在结直肠癌细胞增殖和侵袭中的作用
被引量：
1
1
作者
刘伟
刘佳佳
+2 位作者
周杨
郑利枝
高艳伟
《山西医科大学学报》
CAS
2021年第6期671-675,共5页
目的探讨微小RNA(miRNA)-4496在结直肠癌细胞增殖和侵袭中的作用及分子机制。方法qRT-PCR检测结直肠癌细胞株(SW480、HT-29、LoVo、HCT116)和正常肠黏膜上皮细胞(HIEC)中miR-4496表达,选择相对表达量最低的细胞为转染对象,分别转染mimic...
目的探讨微小RNA(miRNA)-4496在结直肠癌细胞增殖和侵袭中的作用及分子机制。方法qRT-PCR检测结直肠癌细胞株(SW480、HT-29、LoVo、HCT116)和正常肠黏膜上皮细胞(HIEC)中miR-4496表达,选择相对表达量最低的细胞为转染对象,分别转染mimic-NC(对照组)和miR-4496 mimic(实验组)。qRT-PCR检测两组细胞中miR-4496表达。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验和Transwell实验分别检测细胞的增殖和侵袭能力。生物信息学技术预测miR-4496的靶基因。双荧光素酶报告实验验证miR-4496和靶基因的靶向关系。qRT-PCR和Western blotting检测靶基因的表达。结果SW480、HT-29、LoVo、HCT116细胞中miR-4496的相对表达量均明显低于HIEC细胞(P<0.05),HCT116细胞中miR-4496的相对表达量最低(P<0.01)。实验组miR-4496的相对表达量明显高于对照组(P<0.01)。实验组吸光度值明显低于对照组(P<0.05)。对照组和实验组的侵袭细胞数分别为(78.67±8.84)个和(24.94±4.10)个,实验组侵袭细胞数明显较少(P<0.01)。miR-4496的靶基因可能是溶酶体膜蛋白3(lysosome associated membrane protein 3,LAMP3)。miR-4496可靶向结合LAMP3 mRNA(P<0.01)。与对照组相比,实验组LAMP3基因的表达明显降低(P<0.01),细胞增殖蛋白CDK7、Cyclin H蛋白表达降低,细胞侵袭蛋白Vimentin、ZEB-2蛋白表达降低。结论miR-4496可明显抑制结直肠癌细胞的增殖和侵袭,其可能的机制是通过靶向抑制LAMP3基因表达发挥作用。
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关键词
结直肠癌
miR-
4496
细胞增殖
细胞侵袭
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职称材料
高速标准破片速度衰减规律试验研究
2
作者
胡杰
陈桦
+2 位作者
冯志威
马营
贾琪
《兵器装备工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第1期80-85,共6页
为研究符合北约STANAG 4496标准的高速破片在空气中运动的规律,设计了一种使用30 mm弹道炮发射的破片弹,并用多组区截测速装置获得标准破片在1400~2200 m/s速度范围内的运动数据。在此基础上,采用数值仿真和理论分析2种方式对破片在空...
为研究符合北约STANAG 4496标准的高速破片在空气中运动的规律,设计了一种使用30 mm弹道炮发射的破片弹,并用多组区截测速装置获得标准破片在1400~2200 m/s速度范围内的运动数据。在此基础上,采用数值仿真和理论分析2种方式对破片在空气中运动的速度衰减规律进行了研究,利用CFX软件模拟破片在空气中运动的受力情况来推导破片运动速度,仿真与实测速度的最大误差为2.71%;结合破片运动方程建立了速度衰减模型,推导出破片运动过程中迎风面积的极值,结果表明:破片衰减系数k为0.008899;破片空气阻力系数cx取值范围为[0.99304,1.61721],并通过试验验证了速度衰减模型。
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关键词
高速破片
衰减规律
试验
STANAG
4496
空气阻力
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职称材料
题名
miR-4496靶向LAMP3在结直肠癌细胞增殖和侵袭中的作用
被引量：
1
1
作者
刘伟
刘佳佳
周杨
郑利枝
高艳伟
机构
内蒙古自治区人民医院放射治疗科
内蒙古自治区人民医院胃肠外科
出处
《山西医科大学学报》
CAS
2021年第6期671-675,共5页
基金
内蒙古自治区自然科学基金项目(2019MS08090)。
文摘
目的探讨微小RNA(miRNA)-4496在结直肠癌细胞增殖和侵袭中的作用及分子机制。方法qRT-PCR检测结直肠癌细胞株(SW480、HT-29、LoVo、HCT116)和正常肠黏膜上皮细胞(HIEC)中miR-4496表达,选择相对表达量最低的细胞为转染对象,分别转染mimic-NC(对照组)和miR-4496 mimic(实验组)。qRT-PCR检测两组细胞中miR-4496表达。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验和Transwell实验分别检测细胞的增殖和侵袭能力。生物信息学技术预测miR-4496的靶基因。双荧光素酶报告实验验证miR-4496和靶基因的靶向关系。qRT-PCR和Western blotting检测靶基因的表达。结果SW480、HT-29、LoVo、HCT116细胞中miR-4496的相对表达量均明显低于HIEC细胞(P<0.05),HCT116细胞中miR-4496的相对表达量最低(P<0.01)。实验组miR-4496的相对表达量明显高于对照组(P<0.01)。实验组吸光度值明显低于对照组(P<0.05)。对照组和实验组的侵袭细胞数分别为(78.67±8.84)个和(24.94±4.10)个,实验组侵袭细胞数明显较少(P<0.01)。miR-4496的靶基因可能是溶酶体膜蛋白3(lysosome associated membrane protein 3,LAMP3)。miR-4496可靶向结合LAMP3 mRNA(P<0.01)。与对照组相比,实验组LAMP3基因的表达明显降低(P<0.01),细胞增殖蛋白CDK7、Cyclin H蛋白表达降低,细胞侵袭蛋白Vimentin、ZEB-2蛋白表达降低。结论miR-4496可明显抑制结直肠癌细胞的增殖和侵袭,其可能的机制是通过靶向抑制LAMP3基因表达发挥作用。
关键词
结直肠癌
miR-
4496
细胞增殖
细胞侵袭
Keywords
colorectal cancer
miR-
4496
cell proliferation
cell invasion
分类号
R735 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
高速标准破片速度衰减规律试验研究
2
作者
胡杰
陈桦
冯志威
马营
贾琪
机构
西安工业大学机电工程学院
中国兵器工业试验测试研究院
出处
《兵器装备工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第1期80-85,共6页
基金
中国兵器工业试验测试研究院基金项目(ZN-202003)。
文摘
为研究符合北约STANAG 4496标准的高速破片在空气中运动的规律,设计了一种使用30 mm弹道炮发射的破片弹,并用多组区截测速装置获得标准破片在1400~2200 m/s速度范围内的运动数据。在此基础上,采用数值仿真和理论分析2种方式对破片在空气中运动的速度衰减规律进行了研究,利用CFX软件模拟破片在空气中运动的受力情况来推导破片运动速度,仿真与实测速度的最大误差为2.71%;结合破片运动方程建立了速度衰减模型,推导出破片运动过程中迎风面积的极值,结果表明:破片衰减系数k为0.008899;破片空气阻力系数cx取值范围为[0.99304,1.61721],并通过试验验证了速度衰减模型。
关键词
高速破片
衰减规律
试验
STANAG
4496
空气阻力
Keywords
high-speed fragmentation
law of attenuation
test
STANAG
4496
air resistance
分类号
TJ401 [兵器科学与技术—火炮、自动武器与弹药工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miR-4496靶向LAMP3在结直肠癌细胞增殖和侵袭中的作用
刘伟
刘佳佳
周杨
郑利枝
高艳伟
《山西医科大学学报》
CAS
2021
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
高速标准破片速度衰减规律试验研究
胡杰
陈桦
冯志威
马营
贾琪
《兵器装备工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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职称材料
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