环糊精增强马来酸酐接枝聚丙烯膜的制备及H_(2)/CH_(4)分离性能

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作者 张颖珂 李淑依 +1 位作者 程诗媛 李旭阳 《精细化工》 北大核心 2025年第4期788-794,共7页

以马来酸酐接枝聚丙烯(MAPP)为基体、倍他环糊精(β-CD)或乙二胺改性倍他环糊精(mβ-CD)为填料、乙基环己烷(EC)和N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)为溶剂,采用溶液共混法分别制备了一系列β-CD/MAPP膜和mβ-CD/MAPP膜。采用FTIR、XRD、TGA、SEM... 以马来酸酐接枝聚丙烯(MAPP)为基体、倍他环糊精(β-CD)或乙二胺改性倍他环糊精(mβ-CD)为填料、乙基环己烷(EC)和N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)为溶剂,采用溶液共混法分别制备了一系列β-CD/MAPP膜和mβ-CD/MAPP膜。采用FTIR、XRD、TGA、SEM对其进行了表征。考察了β-CD和mβ-CD添加量(以MAPP的质量计,下同)对β-CD/MAPP膜、mβ-CD/MAPP膜的H_(2)渗透率、H_(2)/CH_(4)分离选择性的影响。结果表明,环糊精分子具有的中空腔体结构疏松了膜微结构,提高了膜的H_(2)渗透率;环糊精与MAPP间良好的键合作用进一步改善了膜的H_(2)/CH_(4)分离选择性。β-CD和mβ-CD的加入可以提高MAPP膜的H_(2)/CH_(4)分离性能;随着β-CD添加量的增加,β-CD/MAPP膜的H_(2)渗透率从448 mol/(m^(2)·s)增至519 mol/(m^(2)·s),H_(2)/CH_(4)分离选择性先增加后减小,β-CD添加量50%制备的β-CD/MAPP膜具有最高的H_(2)/CH_(4)分离选择性(66.6),为MAPP膜的H_(2)/CH_(4)分离选择性(11.7)的5.7倍;随着mβ-CD添加量的增加,mβ-CD/MAPP膜的H_(2)渗透率从410 mol/(m^(2)·s)增至489 mol/(m^(2)·s),H_(2)/CH_(4)分离选择性先增加后减小,mβ-CD添加量50%制备的β-CD/MAPP膜具有最高的H_(2)/CH_(4)分离选择性(73.7),为MAPP膜的(11.7)的6.3倍。相同填料添加量下,β-CD/MAPP膜比mβ-CD/MAPP膜的H_(2)渗透率高,但H_(2)/CH_(4)分离选择性低。 展开更多

关键词 环糊精 马来酸酐接枝聚丙烯 H_(2)渗透率 H_(2)/CH_(4)分离选择性 功能材料

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4,4'-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐和均苯四甲酸酐共聚酰亚胺的合成与性能 被引量：5

2

作者 宋琤 陈志强 +2 位作者 江杨诚 党梦 宋才生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期27-31,共5页

以4,4＇-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐（TDPA）和均苯四甲酸酐（PMDA）为芳二酐单体,与4,4＇-二氨基二苯醚（ODA）经溶液缩聚、热亚胺化制得PMDA/TDPA共聚酰亚胺薄膜,并用红外光谱、热重分析、差示扫描量热分析、力学性能测试等对薄膜的结... 以4,4＇-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐（TDPA）和均苯四甲酸酐（PMDA）为芳二酐单体,与4,4＇-二氨基二苯醚（ODA）经溶液缩聚、热亚胺化制得PMDA/TDPA共聚酰亚胺薄膜,并用红外光谱、热重分析、差示扫描量热分析、力学性能测试等对薄膜的结构和性能进行表征。结果表明,在聚酰亚胺分子主链引入双酮基结构单元后,共聚酰亚胺树脂玻璃化转变温度（Tg）随着TDPA比例的增加逐渐下（Tg为322-285℃）,溶剂流延成膜的加工性能得到显著改善,薄膜仍具有优良的热氧化稳定性和力学性能,5%热分解温度（Td5%）为517-550℃,拉伸强度为111-148 MPa。 展开更多

关键词 均苯四甲酸酐 4 4'-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐 共聚酰亚胺 热性能 力学性能

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4-溴-1,8-萘酐的合成工艺改进 被引量：2

3

作者 王贤丰 迟松江 +1 位作者 路战红 刘晓梅 《沈阳工业大学学报》 EI CAS 2001年第3期264-266,共3页

介绍了合成 4－溴－ 1， 8－萘酐的几种主要方法，并以 1,8－萘酐为 原料，用溴化钾一次氯酸对其进行溴化，可制得纯度为 98％的 4－溴－ 1,8－萘酐， 收 率达 70％以上 .对影响该反应的主要因素──溴化剂的用量、反应的温度及 pH值进... 介绍了合成 4－溴－ 1， 8－萘酐的几种主要方法，并以 1,8－萘酐为 原料，用溴化钾一次氯酸对其进行溴化，可制得纯度为 98％的 4－溴－ 1,8－萘酐， 收 率达 70％以上 .对影响该反应的主要因素──溴化剂的用量、反应的温度及 pH值进行了研 究，给出了较好的条件 . 展开更多

关键词 4-溴-萘酐 合成 溴化 工艺 萘酐 溴化钾

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N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]马来酰亚胺合成 被引量：3

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作者 李延勋 姚新鼎 +2 位作者 徐丽 雒廷亮 刘国际 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期97-100,共4页

以马来酸酐和4-溴-3,5-二氟苯胺为原料,对甲苯磺酸为催化剂,甲苯/DMF为混合溶剂,采用溶剂共沸法,制备了N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]马来酰亚胺,用FTIR、1HNMR和13CNMR对产物进行了结构表征,并对合成工艺进行优化,所得适宜工艺条件(以4-溴-3... 以马来酸酐和4-溴-3,5-二氟苯胺为原料,对甲苯磺酸为催化剂,甲苯/DMF为混合溶剂,采用溶剂共沸法,制备了N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]马来酰亚胺,用FTIR、1HNMR和13CNMR对产物进行了结构表征,并对合成工艺进行优化,所得适宜工艺条件(以4-溴-3,5-二氟苯胺38.6 mmol计):催化剂对甲苯磺酸用量0.877 8 g,n(马来酸酐)/n(4-溴-3,5-二氟苯胺)=1.2,胺化反应时间为1.5 h,环化反应时间为2 h,产率可达92.6%。 展开更多

关键词 N-[(4-溴-3 5-二氟)苯基]马来酰亚胺 马来酸酐 4-溴-3 5-二氟苯胺 耐热改性剂 精细化工中间体

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4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺合成新工艺 被引量：6

5

作者 郑凯 姚成 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期145-148,共4页

研究了以甲苯为溶剂 ,苯酐、甲胺、硝酸为原料两步法合成 4 -硝基 -N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺的方法。讨论了反应温度、溶剂、原料配比和反应时间等对反应产率的影响。结果表明 ,当苯酐和甲胺的摩尔比为 1 / 1 30 ,回流反应 5h时 ,苯酐... 研究了以甲苯为溶剂 ,苯酐、甲胺、硝酸为原料两步法合成 4 -硝基 -N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺的方法。讨论了反应温度、溶剂、原料配比和反应时间等对反应产率的影响。结果表明 ,当苯酐和甲胺的摩尔比为 1 / 1 30 ,回流反应 5h时 ,苯酐转化率达 95% ,N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺收率为 94 %。N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺硝化工艺为 :N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺和混酸 (n(浓硫酸 ) /n(硝酸 ) =3/ 1 )的摩尔比为 1 / 1 1 ,混酸在 2 0～ 30℃、0 5h内加完 ,然后在 55～ 6 0℃反应 4h ,得到 4 -硝基 -N -甲基 -邻苯二甲酰亚胺。产物质量分数为 98% ,收率为 81 %。 展开更多

关键词 4-硝基-N-甲基-邻二甲酰亚胺 苯酐 甲胺 N-甲基-邻苯二甲酰亚胺 硝酸 合成

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4-乙酰氧基苯甲酸的绿色合成 被引量：1

6

作者 孔祥文 刘晓普 +1 位作者 田力文 金嵇煜 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2012年第10期37-38,50,共3页

研究了以乙酸酐和4-羟基苯甲酸(PHB)为原料,以氨基磺酸为催化剂合成4-乙酰氧基苯甲酸(PA-BA)的绿色合成方法,考察了影响合成反应的诸多因素。最佳合成条件是4-羟基苯甲酸和乙酸酐的摩尔比为1.0∶2.0,催化剂氨基磺酸用量为4-羟基苯甲酸... 研究了以乙酸酐和4-羟基苯甲酸(PHB)为原料,以氨基磺酸为催化剂合成4-乙酰氧基苯甲酸(PA-BA)的绿色合成方法,考察了影响合成反应的诸多因素。最佳合成条件是4-羟基苯甲酸和乙酸酐的摩尔比为1.0∶2.0,催化剂氨基磺酸用量为4-羟基苯甲酸质量的5%,反应温度为80℃,反应时间为60min;4-乙酰氧基苯甲酸的收率为92.2%。该方法操作简单,原料价廉易得,后处理方便,且产率高,反应条件温和,无环境污染,对工业生产及实验教学有积极的指导意义。 展开更多

关键词 4-乙酰氧基苯甲酸 4羟基苯甲酸 乙酸酐 氨基磺酸 绿色合成

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4-氨基-1,8-萘二酰亚胺类荧光颜料研究 被引量：1

7

作者 周春隆 蔡建培 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 1991年第3期52-57,共6页

研究以苊为原料经硝化、氧化、脱水、缩合及还原反应合成N-芳基(脂基)取代的4-氨基-1,8-蔡二酰亚胺类荧光染料、颜料,结果表明以硝基萘酐先与芳胺、脂肪胺进行缩合反应工艺比以4-氨基-1,8-萘酐与胺类反应具有纯度、收率高等特点:比较不... 研究以苊为原料经硝化、氧化、脱水、缩合及还原反应合成N-芳基(脂基)取代的4-氨基-1,8-蔡二酰亚胺类荧光染料、颜料,结果表明以硝基萘酐先与芳胺、脂肪胺进行缩合反应工艺比以4-氨基-1,8-萘酐与胺类反应具有纯度、收率高等特点:比较不同还原方法对产物质量的影响及不同取代的芳基、脂基结构对其荧光特性的影响。 展开更多

关键词 萘二酰亚胺 荧光 颜料 苊

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N,N′-4,4′-二苯甲烷双马来酰亚胺的合成工艺与应用 被引量：1

8

作者 周宝晗 许庆博 +2 位作者 徐思思 时爽 徐保明 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期209-211,共3页

综述了合成N,N′-4,4′-二苯甲烷双马来酰亚胺(BDM)的醋酐脱水法、共沸蒸馏法、及其他改进工艺存在的问题。指出未来产品合成工艺采用一步法,就能够满足国内研发多功能的产品对收率、性能、合成成本、污染控制等方面的需求。

关键词 N N′-4 4′-二苯甲烷双马来酰亚胺 合成工艺 醋酐脱水 共沸蒸馏

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3,6-二氯哒嗪-4-羧酸的合成 被引量：1

9

作者 姚转乐 石强 +1 位作者 樊学忠 王融冰 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第11期1591-1593,共3页

以柠康酸酐和盐酸联氨为起始原料，经过三步反应制得3，6-二氯哒嗪4-羧酸。通过红外、核磁共振对其结构进行了确证。考察r原料用量、氧化剂种类以及用量、反应温度、反应时间等对合成3，6-二氯哒嗪4·羧酸的影响。较佳工艺条件为：... 以柠康酸酐和盐酸联氨为起始原料，经过三步反应制得3，6-二氯哒嗪4-羧酸。通过红外、核磁共振对其结构进行了确证。考察r原料用量、氧化剂种类以及用量、反应温度、反应时间等对合成3，6-二氯哒嗪4·羧酸的影响。较佳工艺条件为：合成3，6-二羟基4＋甲基哒嗪时，柠康酸酐和盐酸联氨摩尔比为1：1．12；氯代反应时，3，6-二羟基4．甲基哒嗪和三氯氧磷摩尔比为1：6。以HNO3-KClO3为氧化剂，其与3，6-二氯4-甲基哒嗪质量比为2：1，在35-40℃反应3h。总收率达到52％，纯度大于98％。 展开更多

关键词 柠康酸酐 盐酸联氨 3 6-二氯哒嗪4-羧酸 合成

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2-(2-烷氧基苯基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成及抗菌活性研究 被引量：1

10

作者 雷英杰 田方园 +1 位作者 丁玫 姚庆佳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1730-1733,共4页

以等摩尔的水杨酸和烯丙基(苄基)溴为原料,四丁基氢氧化磷为相转移催化剂,超声辅助条件下高选择性制得水杨酸的醚化产物;再以含醚水杨酸和芳香肼为原料,硅胶负载丙基磷酸环酐为脱水剂,微波辐射辅助下制备得到含有烯丙基(苄基)醚结构的2-... 以等摩尔的水杨酸和烯丙基(苄基)溴为原料,四丁基氢氧化磷为相转移催化剂,超声辅助条件下高选择性制得水杨酸的醚化产物;再以含醚水杨酸和芳香肼为原料,硅胶负载丙基磷酸环酐为脱水剂,微波辐射辅助下制备得到含有烯丙基(苄基)醚结构的2-(2-烷氧基苯基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑衍生物,通过元素分析,IR和1HNMR等测试技术对结构进行表征确证;在此基础上,就该类化合物的抑菌活性进行初步测试,结果表明目标产物具有一定的抗菌活性。 展开更多

关键词 1 3 4-噁二唑 醚化 丙基磷酸环酐 微波辐射 抗菌活性

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4-甲基丙烯酸氧乙基偏苯三酸酐酯的合成 被引量：1

11

作者 菅晓霞 张丽华 史建设 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第11期695-696,699,共3页

用酰氯法在70℃下通过分批加料,反应12 h合成偏苯三酸酐酰氯(TMAC),研究了其反应机理,通过测定其氯含量证明产率达95%以上;并进一步在冰浴中合成出了4-甲基丙烯酸氧乙基偏苯三酸酐酯(4-META),通过对吡啶、溶剂用量及反应时间的考察,得... 用酰氯法在70℃下通过分批加料,反应12 h合成偏苯三酸酐酰氯(TMAC),研究了其反应机理,通过测定其氯含量证明产率达95%以上;并进一步在冰浴中合成出了4-甲基丙烯酸氧乙基偏苯三酸酐酯(4-META),通过对吡啶、溶剂用量及反应时间的考察,得出最佳反应条件n(偏苯三酸酐酰氯)∶n(甲基丙烯酸羟乙酯)∶n(吡啶)=1∶1∶1.05,测得其熔点是95℃,并用IR分析了物质结构表征。 展开更多

关键词 4-META 偏苯三酸酐酰氯 氯含量测定

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去乙酰酶抑制剂N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺的合成 被引量：1

12

作者 李伯玉 吴仲闻 +4 位作者 马保顺 刘振德 石乐明 鲁先平 李志良 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期285-287,共3页

以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0～10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0～10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯... 以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0～10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0～10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应10h即得目标产物:N (2 氨苯基) 4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺,经硅胶柱层析提纯后,收率为45 0%,总收率为37 8%,合成具有一定绿色化学特性;经质谱、核磁和红外等谱学方法鉴定了目标分子结构。 展开更多

关键词 去乙酰酶抑制剂 4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸 N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺 活性酸酐 绿色化学合成

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适用于RTM成型工艺的环氧树脂增韧改性及其性能

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作者 刘磊春 杨芮 +3 位作者 耿坤昊 吴义韬 杨楠 陈一 《合成树脂及塑料》 北大核心 2025年第2期25-31,共7页

以多官能团环氧树脂为基体,3-甲基-4-环已烯-1,2-二甲酸酐为固化剂,聚醚改性双酚A环氧树脂为增韧剂开发了一种低黏度、长适用期的适用于树脂传递模塑(RTM)成型工艺的树脂配方。研究了增韧剂对固化工艺的影响,同时对树脂固化物的力学性... 以多官能团环氧树脂为基体,3-甲基-4-环已烯-1,2-二甲酸酐为固化剂,聚醚改性双酚A环氧树脂为增韧剂开发了一种低黏度、长适用期的适用于树脂传递模塑(RTM)成型工艺的树脂配方。研究了增韧剂对固化工艺的影响,同时对树脂固化物的力学性能、热性能及成型工艺进行分析。结果表明:增韧剂的引入对环氧-酸酐固化体系的固化工艺和固化过程无影响,采用最优树脂配方得到的试样力学性能优异,拉伸强度、断裂伸长率和弯曲强度分别达到84.8 MPa,5.1%,147 MPa,较空白组分别提升了11%,122%,46%。另外,树脂配方具有优异的RTM成型工艺适用性,树脂胶液初始黏度仅为130 mPa·s,室温条件下放置35 h后,黏度为500 mPa·s,流动性优异,符合RTM成型工艺的使用要求,特别适用于大型复合材料结构件的RTM成型工艺。 展开更多

关键词 环氧树脂 3-甲基-4-环已烯-1 2-二甲酸酐 固化动力学 增韧改性 树脂传递模塑成型工艺

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以GC-MS法测定复合食品包装袋中2,4-二氨基甲苯残留量 被引量：9

14

作者 张居舟 《中国印刷与包装研究》 CAS 2010年第1期57-61,共5页

复合食品包装袋用胶黏剂常以甲苯二异氰酸酯作为固化剂,它易水解成具有致癌性的2,4-二氨基甲苯并迁移到食品中,对食用者造成危害。本文用沸水浸取复合食品包装袋样品中的2,4-二氨基甲苯,再用二氯甲烷进行液液萃取,经七氟丁酸酐酰化后将... 复合食品包装袋用胶黏剂常以甲苯二异氰酸酯作为固化剂,它易水解成具有致癌性的2,4-二氨基甲苯并迁移到食品中,对食用者造成危害。本文用沸水浸取复合食品包装袋样品中的2,4-二氨基甲苯,再用二氯甲烷进行液液萃取,经七氟丁酸酐酰化后将衍生物进行GC-MS分析,并采用在空白样品中添加不同浓度的2,4-二氨基甲苯作为标准溶液,绘制标准工作曲线(线性方程)。通过此线性方程,由GC-MS方法测定的特征碎片离子峰面积得到2,4-二氨基甲苯浓度。该方法对复合食品包装袋中的2,4-二氨基甲苯的检出限为0.2μg/L,检测浓度范围为1～100μg/L,样品加标回收率为90%～110%,完全满足检测复合食品包装袋中2,4-二氨基甲苯的需要。 展开更多

关键词 2 4-二氨基甲苯 气相色谱质谱法 复合食品包装袋 七氟丁酸酐

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4-溴-4'-羟基联苯的合成

15

作者 李瑞军 左秀锦 任国度 《液晶与显示》 CAS CSCD 2001年第4期285-288,共4页

４－溴－４＇－羟基联苯是合成液晶显示材料的关键中间体，以对羟基联苯为原料，采用羟基酯化保护后进行溴代的方法，研究了合成４－溴－４＇－羟基联苯的反应条件和工艺路线，发现以碘或铁作为催化剂，在乙酸酐或乙酸中反应收率较低，... ４－溴－４＇－羟基联苯是合成液晶显示材料的关键中间体，以对羟基联苯为原料，采用羟基酯化保护后进行溴代的方法，研究了合成４－溴－４＇－羟基联苯的反应条件和工艺路线，发现以碘或铁作为催化剂，在乙酸酐或乙酸中反应收率较低，而在三氟乙酸酐的作用下收率较高。实验表明在三氯化铁作用下，三氟乙酸酐和溴生成的三氟乙酰基次溴酸酐是合成４－溴－４＇－羟基联苯的较好的溴代试剂。 展开更多

关键词 合成 中间体 4-溴-4′-羟基联苯 三氟乙酸酐 三氟乙酰基次溴酸酐 液晶显示材料

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3,4,5,6-四溴酚磺酞合成及纯化方法的改进

16

作者 修志明 黄梦媛 +2 位作者 胡冰 雷莉妍 王丽萍 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期965-968,共4页

以2-磺基苯甲酸环酐为原料,溴代后与苯酚反应合成3,4,5,6-四溴酚磺酞粗产品,并用溶剂抽提和重结晶方法进行纯化.结果表明,所得产物的纯度为97.45%,收率为36.5%.

关键词 2-磺基苯甲酸环酐 3 4 5 6-四溴酚磺酞 纯化

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4-氯代邻苯二甲酸酐合成的中试研究

17

作者 周兆良 许青青 阳永荣 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期81-84,86,共5页

以苯酐为原料,水为介质,先用氢氧化钠中和生成邻苯二甲酸单钠盐,再向混合体系通氯气,亲电取代得纯度大于72%(HPLC)的4-氯邻苯二甲酸单钠盐。然后经酸化、脱水、精馏。中试规模制备了纯度大于98.5%(HPLC)的4-氯邻苯二甲酸酐。探索了反应... 以苯酐为原料,水为介质,先用氢氧化钠中和生成邻苯二甲酸单钠盐,再向混合体系通氯气,亲电取代得纯度大于72%(HPLC)的4-氯邻苯二甲酸单钠盐。然后经酸化、脱水、精馏。中试规模制备了纯度大于98.5%(HPLC)的4-氯邻苯二甲酸酐。探索了反应条件对转化率和选择性的影响。结果表明,最佳反应条件为:体系的pH4.5～5.5、水/苯酐质量比2.0～2.2、反应温度55～65℃、通氯速度30～50L/min,反应时间180～220min。苯酐转化率84.4%,总收率50%～60%。 展开更多

关键词 4-氯邻苯二甲酸酐 氯气 中试

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聚(3-羟基丁酸酯-共-4-羟基丁酸酯)/马来酸酐共混物性能的研究 被引量：3

18

作者 葛欢欢 郝艳萍 +2 位作者 杨帆 张会良 董丽松 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期27-30,共4页

采用熔融共混方法制备了一系列聚(3-羟基丁酸酯-共-4-羟基丁酸酯)/马来酸酐(MA)的共混物。研究了MA含量对共混物力学性能的影响,并且采用差示扫描量热仪和热失重分析仪对共混物热性能的变化进行了研究。结果表明,MA的加入有效改善了聚(3... 采用熔融共混方法制备了一系列聚(3-羟基丁酸酯-共-4-羟基丁酸酯)/马来酸酐(MA)的共混物。研究了MA含量对共混物力学性能的影响,并且采用差示扫描量热仪和热失重分析仪对共混物热性能的变化进行了研究。结果表明,MA的加入有效改善了聚(3-羟基丁酸酯-共-4-羟基丁酸酯)的力学性能和热稳定性,拓宽了其加工窗口,其中加入0.5份MA就可将共混物的起始热分解温度提高19.31℃。同时,MA能够改善3-羟基丁酸酯微区和4-羟基丁酸酯微区的相容性。 展开更多

关键词 熔融共混 聚(3-羟基丁酸酯-共-4-羟基丁酸酯) 马来酸酐 力学性能

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D-A环合芳构化法合成4-氯代苯酐 被引量：1

19

作者 孙一飞 张华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1963-1968,共6页

为了寻找一条高效率合成4-氯代苯酐的路线,基于D-A环合原理和芳构化方法,首先,优化并比较了两条合成4-氯代四氢苯酐(二酸)的路线,然后,优化并比较了两条将4-氯代四氢苯酐(二酸)芳构化合成4-氯代苯酐的路线。得到如下结果:4-氯代四氢苯... 为了寻找一条高效率合成4-氯代苯酐的路线,基于D-A环合原理和芳构化方法,首先,优化并比较了两条合成4-氯代四氢苯酐(二酸)的路线,然后,优化并比较了两条将4-氯代四氢苯酐(二酸)芳构化合成4-氯代苯酐的路线。得到如下结果:4-氯代四氢苯酐收率提高到95%,纯度大于98%;用液溴作芳香化试剂4-氯代苯酐的单步收率达到89%、纯度99%,氧气活性炭作芳香化试剂,4-氯代苯酐收率达到70%、纯度100%。 展开更多

关键词 4-氯代苯酐 4-氯代四氢苯酐 马来酸酐 氯丁二烯 D-A环合 芳构化

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4-溴-5-硝基-1,8-萘酐的合成工艺改进 被引量：3

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作者 胡艳雄 吴爱斌 +3 位作者 师春甜 刘叶 舒文明 余维初 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1500-1504,共5页

以苊为原料、NaBr/CeCl_(3)·7H_(2)O/H_(2)O_(2)为溴化试剂,得到5-溴苊,再用Al(NO_(3))_(3)·9H_(2)O/CH_(3)COOH硝化,得到4-溴-5-硝基苊,进一步以醋酸钴/醋酸锰/N-羟基邻苯二甲酰亚胺/氧气为氧化剂,制备得到萘酰亚胺类荧光染... 以苊为原料、NaBr/CeCl_(3)·7H_(2)O/H_(2)O_(2)为溴化试剂,得到5-溴苊,再用Al(NO_(3))_(3)·9H_(2)O/CH_(3)COOH硝化,得到4-溴-5-硝基苊,进一步以醋酸钴/醋酸锰/N-羟基邻苯二甲酰亚胺/氧气为氧化剂,制备得到萘酰亚胺类荧光染料的重要中间体4-溴-5-硝基-1,8-萘酐。考察了原料配比、反应温度、时间以及溶剂对收率的影响,优选的最佳反应条件为:溴化反应温度25℃,反应时间3 h,n(苊)∶n(CeCl_(3)·7H_(2)O)∶n(NaBr)=2∶1∶2.4,收率86.4%;硝化反应温度45℃,反应时间8 h,n(5-溴苊)∶n[Al(NO_(3))_(3)·9H_(2)O]=1∶1.2,收率88.4%;氧化反应温度110℃,反应时间5h,n(醋酸钴)∶n(醋酸锰)∶n(N-羟基邻苯二甲酰亚胺)∶n(4-溴-5-硝基苊)=1.2∶0.5∶1.2∶10,收率72.3%。进行了初步放大实验,结果表明,反应扩大5~20倍后仍具有较好的收率。 展开更多

关键词 苊 溴化 硝化 氧化 4-溴-5-硝基-1 8-萘酐 精细化工中间体

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