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4-甲基磺酰基-2,3-二甲基溴苯合成工艺的改进: 1; 作者刘洪朔吕新宇 +1 位作者孙林慧邱滔《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期181-183,共3页; 研究了4-甲基磺酰基-2,3-二甲基溴苯的合成工艺,以2,3-二甲基苯胺为原料,经过重氮化反应、甲硫基化反应、溴代反应和氧化反应合成了目标产物,并对工艺条件进行了考察。结果表明,通过更换第1步反应溶剂、将第2步反应原料从Br2更换成CuBr2... 展开更多; 关键词 4-甲基磺酰基-2 3-二甲基溴苯 2 3-二甲基苯胺合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

6-(3-甲基-4-对甲苯磺酰基-2-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成被引量：6: 2; 作者黎其万王继良《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期668-670,共3页; 对甲酚(Ⅰ)在铁粉催化下与溴反应得到2,3,6 三溴 4 甲基苯酚(Ⅱ)(收率78%);Ⅱ在碘化亚铜催化下与甲醇钠反应后再与硫酸二甲酯反应得到2,3,4,5 四甲氧基甲苯(Ⅲ)(收率92 5%);Ⅲ与溴反应得到6 溴 2,3,4,5 四甲氧基甲苯(Ⅳ)(收率85%);Ⅳ与... 展开更多; 关键词 6-(3-甲基-4-对甲苯磺酰基-2-丁烯基)-2 3 4 5-四甲氧基甲苯辅酶Q10中间体 2 3 4 5-四甲氧基甲苯; 在线阅读下载PDF 职称材料

反式-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯的合成被引量：2: 3; 作者陈田杨运泉 +2 位作者杨彦松陈健刘文英《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期374-377,共4页; 以异戊二烯为原料,经与苯磺酰氯加成、水解乙酰化、皂化3步反应,合成了辅酶Q10的重要中间体——反式-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯(简称终产物);分别考察了3步反应的反应条件;用傅里叶变换红外光谱和核磁共振表征了其结构。实验结... 展开更多; 关键词辅酶Q10 异戊二烯苯磺酰氯反式-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯催化加成反应水解乙酰化皂化; 在线阅读下载PDF 职称材料

超声波促进3-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯基)-4,5,6-三甲氧基-2-甲基苯基苄基醚的合成: 4; 作者王威燕杨运泉 +3 位作者童刚生周恩深刘文英匡志敏《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1220-1224,共5页; 以3,4,5-三甲氧基甲苯(Ⅰ)为原料,经过Vilsmeier-Haack反应合成了6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯甲醛(Ⅱ),收率94.1,Ⅱ经过Dakin反应得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚(Ⅲ),收率96.2,用溴化苄对Ⅲ进行酚羟基保护得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯基苄... 展开更多; 关键词辅酶Q10 格氏反应 3-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯基)-4 5 6-三甲氧基-2-甲基苯基苄基醚超声波医药原料; 在线阅读下载PDF 职称材料

6-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-2,3-二甲氧基-5-甲基氢醌双苄醚的合成: 5; 作者陈田杨运泉 +2 位作者刘文英王威燕周国平《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期745-748,752,共5页; 以异戊二烯为原料,经与苯磺酰氯加成、水解乙酰化、皂化3步反应,制得末端羟基取代的异戊二烯短侧链——(E)-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯(简称产物A),并用乙酸乙酯-乙醚混合溶剂对产物A进行提纯精制。以还原型辅酶Q0(氢醌)为母环,... 展开更多; 关键词 6-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-2 3-二甲氧基-5-甲基氢醌双苄醚 (E)-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯; 在线阅读下载PDF 职称材料

参苓白术散通过ERK/p38 MAPK信号通路干预溃疡性结肠炎大鼠结肠组织AQP3、AQP4的表达被引量：62: 6; 作者李姿慧王键 +2 位作者蔡荣林刘晓丽蒋怀周《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1883-1888,共6页; 目的探讨细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38MAPK)信号通路在参苓白术散调控脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织水通道蛋白(aquaporin,AQP)3、AQP4表达中的作用。方法将60只Wistar大鼠按照随机数字表均分为正常组、模型... 展开更多; 关键词参苓白术散溃疡性结肠炎细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38 MAPK) AQP3 AQP4 1 4-二氨基-2 3-二氰基-1 4-双(邻氨基苯巯基)丁二烯(U0126) 4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑(SB203580); 在线阅读下载PDF 职称材料

题名4-甲基磺酰基-2,3-二甲基溴苯合成工艺的改进: 1; 作者刘洪朔吕新宇孙林慧邱滔; 机构常州大学石油化工学院; 出处《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期181-183,共3页; 文摘研究了4-甲基磺酰基-2,3-二甲基溴苯的合成工艺,以2,3-二甲基苯胺为原料,经过重氮化反应、甲硫基化反应、溴代反应和氧化反应合成了目标产物,并对工艺条件进行了考察。结果表明,通过更换第1步反应溶剂、将第2步反应原料从Br2更换成CuBr2,产物收率达到69.3%。; 关键词 4-甲基磺酰基-2 3-二甲基溴苯 2 3-二甲基苯胺合成; Keywords 4-methylsulfonyl-2 3-dimethylbromobenzene 2 3-dimethylaniline synthesis; 分类号 O625.72 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名6-(3-甲基-4-对甲苯磺酰基-2-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成被引量：6: 2; 作者黎其万王继良; 机构云南省农业科学院生物技术研究所昆明医学院药学系; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期668-670,共3页; 基金云南省农业生物技术重点实验室开放基金项目(2000G02); 文摘对甲酚(Ⅰ)在铁粉催化下与溴反应得到2,3,6 三溴 4 甲基苯酚(Ⅱ)(收率78%);Ⅱ在碘化亚铜催化下与甲醇钠反应后再与硫酸二甲酯反应得到2,3,4,5 四甲氧基甲苯(Ⅲ)(收率92 5%);Ⅲ与溴反应得到6 溴 2,3,4,5 四甲氧基甲苯(Ⅳ)(收率85%);Ⅳ与镁反应得到格氏试剂后,在碘化亚铜催化下与(E) 4 氯 2 甲基 1 对甲苯磺酰基 2 丁烯(Ⅴ)偶联反应合成了辅酶Q10中间体6 (3 甲基 4 对甲苯磺酰基 2 丁烯基) 2,3,4,5 四甲氧基甲苯(Ⅵ)(收率81%)。四步反应总收率49 6%,产物经1HNMR确证其双键为E 异构体。; 关键词 6-(3-甲基-4-对甲苯磺酰基-2-丁烯基)-2 3 4 5-四甲氧基甲苯辅酶Q10中间体 2 3 4 5-四甲氧基甲苯; Keywords 6-(3-methyl-4-p-toluenesufonyl-2-butenyl)-2,3,4,5-tetramethoxytoluene intermediate of coenzyme Q_(10_ 2,3,4,5-tetramethoxytoluene p-cresol; 分类号 TQ241.15 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名反式-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯的合成被引量：2: 3; 作者陈田杨运泉杨彦松陈健刘文英; 机构湘潭大学化工学院; 出处《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期374-377,共4页; 基金湖南省科技厅科技攻关项目(04FJ4116); 文摘以异戊二烯为原料,经与苯磺酰氯加成、水解乙酰化、皂化3步反应,合成了辅酶Q10的重要中间体——反式-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯(简称终产物);分别考察了3步反应的反应条件;用傅里叶变换红外光谱和核磁共振表征了其结构。实验结果表明,加成反应的适宜条件为:氯化亚铜为催化剂,三乙胺盐酸盐为相转移助催化剂,乙腈为溶剂,90～100℃下密闭带压(约0.6M Pa)反应2h,n(异戊二烯)∶n(苯磺酰氯)=1.2,中间产物反式-1-苯磺酰基-2-甲基-4-氯-2-丁烯的收率为75%;水解乙酰化、皂化反应的适宜条件为:120～125℃下常压回流反应4h,0～5℃下碱性水解反应3h,以体积比为1∶1的乙酸乙酯-乙醚混合溶剂进行结晶精制。3步反应终产物的总收率为60%;终产物经液相色谱法分析,纯度达到99%。; 关键词辅酶Q10 异戊二烯苯磺酰氯反式-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯催化加成反应水解乙酰化皂化; Keywords coenzyme Q10 isoprene phenylsulfonyl chloride trans - 1 - phenylsuffonyl - 2 - methyl - 4 - hydroxy - 2 - butene catalyst addition reaction acetolysis saponification; 分类号 TQ032.4 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名超声波促进3-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯基)-4,5,6-三甲氧基-2-甲基苯基苄基醚的合成: 4; 作者王威燕杨运泉童刚生周恩深刘文英匡志敏; 机构湘潭大学化工学院; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1220-1224,共5页; 基金湖南省科技厅科技攻关项目(04FJ4116)~~; 文摘以3,4,5-三甲氧基甲苯(Ⅰ)为原料,经过Vilsmeier-Haack反应合成了6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯甲醛(Ⅱ),收率94.1,Ⅱ经过Dakin反应得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚(Ⅲ),收率96.2,用溴化苄对Ⅲ进行酚羟基保护得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯基苄基醚(Ⅳ),收率95.0,Ⅳ在有机碱作用下发生溴代反应,得到6-甲基-5-溴-2,3,4-三甲氧基苯基苄基醚(Ⅴ),收率92.2,Ⅴ在超声波作用下制成格氏试剂(Ⅵ),再与4-溴-2-甲基-1-苯磺酰基-2-丁烯发生格氏偶联反应得到辅酶Q10的关键中间体3-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯基)-4,5,6-三甲氧基-2-甲基苯基苄基醚(Ⅶ),收率72.0,五步反应总收率为57.1,产物经FTIR和1H NMR确定结构。; 关键词辅酶Q10 格氏反应 3-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯基)-4 5 6-三甲氧基-2-甲基苯基苄基醚超声波医药原料; Keywords coenzyme Q10 Grignard reaction 3-（3-methyle-benzenesulfonyl-2-butenyl ） -4, 5, 6-trimethoxy-2-methylphenyl benzyl ether ultrasonic drug materials; 分类号 O621.256.7 [理学—有机化学] TQ223.121 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名6-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-2,3-二甲氧基-5-甲基氢醌双苄醚的合成: 5; 作者陈田杨运泉刘文英王威燕周国平; 机构湘潭大学化工学院; 出处《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期745-748,752,共5页; 基金湖南省科技厅科技攻关项目(04FJ4116); 文摘以异戊二烯为原料,经与苯磺酰氯加成、水解乙酰化、皂化3步反应,制得末端羟基取代的异戊二烯短侧链——(E)-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯(简称产物A),并用乙酸乙酯-乙醚混合溶剂对产物A进行提纯精制。以还原型辅酶Q0(氢醌)为母环,杂多酸为催化剂,与产物A进行偶联反应,然后采用溴化苄对母环羟基进行保护,用乙醚-异丙醚的混合溶剂进行提纯精制,选择性结晶得到了侧链延长法合成辅酶Q10的关键中间体辅酶Q1前体,即6-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-2,3-二甲氧基-5-甲基氢醌双苄醚(简称产物B)。探讨了各主要影响因素对合成反应过程及结果的影响,目标产物B收率达75%(以产物A为基准)。产物A与目标产物B经测熔点、1H NMR分析和FTIR分析鉴定,确证其为(E)-异构体。; 关键词 6-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-2 3-二甲氧基-5-甲基氢醌双苄醚 (E)-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯; Keywords 6-（4-phenylsulfonyl-3-methyl-2-butenyl）-2,3-dimethoxy-5-methylhydroquinone-O,O′-dibenzyl ether （E）-1-phenylsulfonyl-2-methyl-4-hydroxy-2-butene heteropoly acid catalytic coupling reaction intermediate of coenzyme Q10; 分类号 TQ241.15 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名参苓白术散通过ERK/p38 MAPK信号通路干预溃疡性结肠炎大鼠结肠组织AQP3、AQP4的表达被引量：62: 6; 作者李姿慧王键蔡荣林刘晓丽蒋怀周; 机构安徽中医药大学中医临床学院安徽中医药大学针灸经络研究所; 出处《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1883-1888,共6页; 基金国家自然科学基金(81173172 81302901) 安徽省自然科学基金(1308085QH155); 文摘目的探讨细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38MAPK)信号通路在参苓白术散调控脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织水通道蛋白(aquaporin,AQP)3、AQP4表达中的作用。方法将60只Wistar大鼠按照随机数字表均分为正常组、模型组(氯化钠注射液)、参苓白术散组、U0126+参苓白术散组、SB203580+参苓白术散组。除正常组外,脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠采用2,4,6-三硝基苯磺酸/乙醇灌肠,结合环境与饮食干预复制。14 d后采用蛋白质印迹法检测各组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白的表达,实时荧光定量PCR法检测其mRNA表达情况。结果模型组大鼠AQP3、AQP4蛋白表达及其mRNA的表达水平明显低于正常组(P<0.05),参苓白术散组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达较模型组明显升高,组间比较有显著性差异(P<0.05),SB203580+参苓白术散组及U0126+参苓白术散组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达较模型组有较小幅度升高,与正常组和参苓白术散组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论参苓白术散可显著改善大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达,ERK/p38 MAPK信号通路参与了参苓白术散对脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织AQP3、AQP4表达的调节作用。; 关键词参苓白术散溃疡性结肠炎细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38 MAPK) AQP3 AQP4 1 4-二氨基-2 3-二氰基-1 4-双(邻氨基苯巯基)丁二烯(U0126) 4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑(SB203580); Keywords Shenling Baizhu Powder ulcerative colitis extracellular signal regulated kinases / p38 mitogen-activated protein kinases（ERK / p38 MAPK） aquaporin 3（AQP3） aquaporin 4（AQP4） 1 4-diamino-2 3-dicyano-1 4-bis（o-aminophenylmercapto） butadiene（U0126） 4-（4-fluorophenyl）-2-（4-methylsulfinylphenyl）-5-（4-pyridyl）-1H-imidazole（SB203580）; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	4-甲基磺酰基-2,3-二甲基溴苯合成工艺的改进	刘洪朔吕新宇孙林慧邱滔	《现代化工》 CAS CSCD 北大核心	2020	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	6-(3-甲基-4-对甲苯磺酰基-2-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成	黎其万王继良	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2003	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	反式-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯的合成	陈田杨运泉杨彦松陈健刘文英	《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2007	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	超声波促进3-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯基)-4,5,6-三甲氧基-2-甲基苯基苄基醚的合成	王威燕杨运泉童刚生周恩深刘文英匡志敏	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	6-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-2,3-二甲氧基-5-甲基氢醌双苄醚的合成	陈田杨运泉刘文英王威燕周国平	《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	参苓白术散通过ERK/p38 MAPK信号通路干预溃疡性结肠炎大鼠结肠组织AQP3、AQP4的表达	李姿慧王键蔡荣林刘晓丽蒋怀周	《中成药》 CAS CSCD 北大核心	2015	62	在线阅读下载PDF 职称材料