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2-(N,N-二羧甲基)-氨甲基-4-氯酚铜(Ⅱ)的合成、结构与催化降解聚丙烯酰胺性能研究 被引量:8
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作者 陈刚 汤颖 +1 位作者 顾雪凡 张洁 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期268-272,共5页
合成了2-(N,N-二羧甲基)氨甲基-4-氯酚,进而在水溶液中合成了其铜(Ⅱ)配合物,通过X-射线单晶衍射法测定了晶体结构。配合物中心Cu(Ⅱ)为五配位四方锥结构,在该配合物的晶体结构中存在两种构象异构体,相互间隔通过分子间氢键连接,延伸为... 合成了2-(N,N-二羧甲基)氨甲基-4-氯酚,进而在水溶液中合成了其铜(Ⅱ)配合物,通过X-射线单晶衍射法测定了晶体结构。配合物中心Cu(Ⅱ)为五配位四方锥结构,在该配合物的晶体结构中存在两种构象异构体,相互间隔通过分子间氢键连接,延伸为一维链状结构。催化性能研究表明该配合物对H2O2的氧化降解聚丙烯酰胺有一定的催化作用,可以使分子量由6.1×106降低至1.66×105。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 4--2-(N N-二羧甲基)-甲基酚铜(Ⅱ) 单晶 氧化降解
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5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸的合成研究 被引量:2
2
作者 刘国权 王闪闪 +2 位作者 梁九娣 李秋武 韩建荣 《河北科技大学学报》 CAS 2014年第4期330-333,共4页
采用2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶为起始原料,与正丁基锂溶液反应制备5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸。实验研究了合成反应过程几种反应条件对合成产率的影响情况,采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。实验结果表... 采用2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶为起始原料,与正丁基锂溶液反应制备5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸。实验研究了合成反应过程几种反应条件对合成产率的影响情况,采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。实验结果表明:当反应温度为-70℃,反应时间为2h,反应物料配比n(2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶)∶n(硼酸三丁酯)∶n(正丁基锂)为1.00∶1.20∶1.20,溶液pH值为9.0时,5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸的收率为83.10%,纯度可达98.65%以上。 展开更多
关键词 2--4--5-三氟代甲基吡啶 5-三氟甲基-2--4-吡啶硼酸 正丁基锂
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2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的合成 被引量:8
3
作者 徐宝财 张冬海 周智明 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期67-69,共3页
2,3,5 三甲基吡啶用双氧水/冰醋酸氧化制得2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;该氧化吡啶与发烟硝酸/浓硫酸反应得4 硝基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率80 4%;将其与甲醇钠反应得到4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;4 甲... 2,3,5 三甲基吡啶用双氧水/冰醋酸氧化制得2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;该氧化吡啶与发烟硝酸/浓硫酸反应得4 硝基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率80 4%;将其与甲醇钠反应得到4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物与乙酸酐反应得到2 乙酰基氧甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶,收率66 6%;2 乙酰基氧甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶在碱性条件下水解得2 羟甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶,收率93%;再用氯化亚砜氯代制得2 氯甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶盐酸盐,收率90 6%。通过TLC、IR、1HNMR对产物进行了表征。 展开更多
关键词 2 3 5-甲基吡啶 2-甲基4-甲氧基-3 5-甲基吡啶盐酸盐 医药中间体
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反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的合成 被引量:1
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作者 钱鹏程 陈均志 陈帆 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期300-302,共3页
报道了一种合成噻螨酮关键中间体——反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的方法。以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇盐酸盐和二硫化碳为原料,在130℃下直接环合得到反式5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮,收率82%,色谱纯度99%;再经... 报道了一种合成噻螨酮关键中间体——反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的方法。以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇盐酸盐和二硫化碳为原料,在130℃下直接环合得到反式5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮,收率82%,色谱纯度99%;再经双氧水氧化得到噻螨酮关键中间体,收率84%,色谱纯度95%。该工艺流程经两步合成得到目标产物,简化了操作步骤,缩短了反应时间,避免了酸性废水的排放,符合绿色化工的要求。 展开更多
关键词 赤式-1-苯基-2-氨基丙醇盐酸盐 反式-5-(4-苯基)4-甲基-2-氧代噻唑烷酮 噻螨酮关键中间体
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4-氯-2-甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶的合成 被引量:1
5
作者 肖俊丽 骆荣双 +2 位作者 刘钊 周志旭 赵春深 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期444-448,共5页
吡啶并嘧啶类衍生物具有较好的生物活性,4-氯-2-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶是一种重要的医药中间体,已报道的合成方法成本较高且操作繁琐,不适合工业化生产。本文以2-氯-3-硝基吡啶为起始原料,经取代、还原、环合等5步反应得到目标化合物,... 吡啶并嘧啶类衍生物具有较好的生物活性,4-氯-2-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶是一种重要的医药中间体,已报道的合成方法成本较高且操作繁琐,不适合工业化生产。本文以2-氯-3-硝基吡啶为起始原料,经取代、还原、环合等5步反应得到目标化合物,产物结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和MS确证,总收率为33%。该路线具有成本低、反应条件温和、后处理简单、副产物少、收率较高等优点,是一条适合工业化生产的合成路线。 展开更多
关键词 2--3-硝基吡啶 4--2-甲基吡啶并[3 2-d]嘧啶 合成
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基质固相分散-高效液相色谱法测定土壤中的2,4-二氯苯酚和2-甲基-4-氯苯酚残留 被引量:3
6
作者 郭亚萍 张玲 张智超 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期321-326,共6页
建立了基质固相分散-高效液相色谱法(MSPD-HPLC)测定2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)和2-甲基-4-氯苯酚(4-C-2-M P)在3种不同类型土壤中残留量的分析方法。土壤样品加入硅胶研匀后,加入2.0 m L蒸馏水使其失活,装入层析柱,用二氯甲烷洗脱。向洗脱... 建立了基质固相分散-高效液相色谱法(MSPD-HPLC)测定2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)和2-甲基-4-氯苯酚(4-C-2-M P)在3种不同类型土壤中残留量的分析方法。土壤样品加入硅胶研匀后,加入2.0 m L蒸馏水使其失活,装入层析柱,用二氯甲烷洗脱。向洗脱液中加入0.5 m L乙二醇,减压浓缩并定容至1.0 m L,HPLC测定。结果表明:在0.01~2.5 mg/kg添加水平下,3种土壤中两种待测物的平均回收率在90%~118%之间,相对标准偏差(RSD)在0.1%~8.5%之间;检测限(LOD)在2~3μg/kg之间,定量限(LOQ)均为0.01 mg/kg。与经典的固-液萃取法(SLE)相比,MSPD法对2,4-DCP和4-C-2-MP的提取回收率较高。通过MSPD-HPLC法测定不同老化时间土壤样品中两待测物的回收率,验证了该方法的实用性。该法操作简单、溶剂用量少、分析时间短,适合用于土壤中2,4-DCP和4-C-2-MP残留量的检测。 展开更多
关键词 基质固相分散 高效液相色谱 2 4-苯酚 2-甲基-4-苯酚 土壤 残留
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2-氯甲基-4-甲基-3-喹啉甲酸乙酯与酚的反应研究 被引量:4
7
作者 符鑫博 王东方 +1 位作者 赵雅楠 高文涛 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期63-70,共8页
本文以2-氯甲基-4-甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为底物,在溶剂乙腈、催化剂无水碳酸钾的条件下,与各种取代的酚2a-l和二酚2m-q反应经"一锅法"合成了4-甲基-2-芳氧甲基-3-喹啉甲酸衍生物3a-l,5a-e,其收率为54.6-92.1%.化合物3a-l在... 本文以2-氯甲基-4-甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为底物,在溶剂乙腈、催化剂无水碳酸钾的条件下,与各种取代的酚2a-l和二酚2m-q反应经"一锅法"合成了4-甲基-2-芳氧甲基-3-喹啉甲酸衍生物3a-l,5a-e,其收率为54.6-92.1%.化合物3a-l在闭环试剂PPA的作用下发生闭环反应得到氧杂并喹啉酮类化合物4a-l,其收率为53.1-84.8%.化合物3a-l,4a-l,5a-e为新化合物,其结构经IR、~1H NMR、^(13)C NMR和HR-MS得以确定. 展开更多
关键词 2-甲基-4-甲基-3-喹啉甲酸乙酯 合成 威廉姆逊反应 闭环
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涂料防霉剂N-(4-溴-2-甲基苯基)氯乙酰胺的合成与应用 被引量:1
8
作者 任宇红 聂丽娟 +1 位作者 王宇晓 甘齐华 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期239-241,共3页
以 2 -甲基苯胺为原料 ,经氯乙酰化和溴化两步反应合成涂料防霉剂N - (4 -溴 - 2 -甲基苯基 )氯乙酰胺 (BMPCA) ,总收率达 5 7.3% .并对该防霉剂的应用作了一定的研究 ,结果表明
关键词 涂料防霉剂 N-(4--2-甲基苯基)乙酰胺 合成 乙酰化 溴化反应
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外电场下4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶分子的结构和光谱
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作者 徐任用 苏明珠 陶亚萍 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2022年第3期46-52,共7页
4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3, 2-d]嘧啶(4-chloro-2-(trifluoromethyl)thieno[3,2-d] pyrimidine, CTTP)分子具有很高的生物和医学活性,是重要的医药中间体,因此了解外电场下对其结构和光谱的影响具有重要意义.采用密度泛函理论B3LYP方法和... 4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3, 2-d]嘧啶(4-chloro-2-(trifluoromethyl)thieno[3,2-d] pyrimidine, CTTP)分子具有很高的生物和医学活性,是重要的医药中间体,因此了解外电场下对其结构和光谱的影响具有重要意义.采用密度泛函理论B3LYP方法和def2-tzvp基组,优化计算了CTTP分子在不同外电场作用下的稳定结构;然后从外电场对其结构、原子电荷分布、前线轨道、静电势、红外和拉曼光谱等方面的影响进行了分析.结果显示:随着外电场强度增加,分子结构和原子电荷分布发生改变,分子极性增强,能隙降低,化学反应活性增强,静电势分布极值点发生了明显改变,红外和拉曼光谱在不同区域内发生振动斯塔克效应,既有蓝移又有红移,峰的强度也出现了复杂的变化. 展开更多
关键词 4--2-三氟甲基噻吩并[3 2-d]嘧啶 外电场 结构 光谱
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4,5-二氢-3-甲基-1-(4-氯-2-氟苯基)-1,2,4-三唑-5(1H)酮的两种合成方法 被引量:4
10
作者 王文芳 刘建 《化学与生物工程》 CAS 2005年第3期48-49,共2页
介绍了4,5 二氢 3 甲基 1 (4 氯 2 氟苯基) 1,2,4 三唑 5(1H)酮的两种合成方法。以 2 氟 4 氯苯肼作为原料,1 (乙氧基)乙叉基氨基甲酸乙酯法收率82 6%,“一锅法”收率 81%,化合物经核磁证实了结构,并对两种方法做了比较。该化合物是合... 介绍了4,5 二氢 3 甲基 1 (4 氯 2 氟苯基) 1,2,4 三唑 5(1H)酮的两种合成方法。以 2 氟 4 氯苯肼作为原料,1 (乙氧基)乙叉基氨基甲酸乙酯法收率82 6%,“一锅法”收率 81%,化合物经核磁证实了结构,并对两种方法做了比较。该化合物是合成超高效除草剂唑酮草酯的重要中间体。 展开更多
关键词 4 5-二氢-3-甲基-1-(4--2-氟苯基)-1 2 4-三唑-5(1H)酮 唑酮草酯 三唑啉酮 除草剂 中间体
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氯化消毒副产物2-氯-5-酮-3-烯-己二酰氯的质谱分析 被引量:1
11
作者 余子锐 邹惠仙 陆隽鹤 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期5-8,共4页
3_氯_4_(二氯甲基)_5_羟基_2(H)_呋喃酮(MX)是饮用水氯化消毒过程中产生的一种具有强致突变性的消毒副产物 (DBPs) ,在对MX的前驱物模拟氯化过程中 ,发现在MX峰的附近有一峰 ,有时干扰MX的测定 ;作者对该未知峰的质谱图进行了解析,初步... 3_氯_4_(二氯甲基)_5_羟基_2(H)_呋喃酮(MX)是饮用水氯化消毒过程中产生的一种具有强致突变性的消毒副产物 (DBPs) ,在对MX的前驱物模拟氯化过程中 ,发现在MX峰的附近有一峰 ,有时干扰MX的测定 ;作者对该未知峰的质谱图进行了解析,初步推断其结构可能为2_氯_5_酮_3_烯_己二酰氯 (2_chloro_5_oxo_3_hexenediacylchloride,COHC)。 展开更多
关键词 化消毒副产物 质谱分析 2--5--3--己二酰 3--4-(二甲基)-5-羟基-2(H)-呋喃酮 饮用水
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氯化饮水有机提取物和MX对大鼠脂质过氧化作用影响的研究 被引量:4
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作者 李晓燕 陈丹 +1 位作者 谢虹 陈秀娜 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期419-421,共3页
采用 Wistar大鼠灌胃染毒方法 ,观察氯化饮水有机提取物和氯化副产物 3 -氯 - 4 - (二氯甲基 ) - 5 -羟基 - 2 ( 5氢 ) -呋喃酮 (简称 MX)对大鼠组织脂质过氧化作用 ( L PO)及谷胱甘肽 ( GSH)含量的影响。结果表明 ,不同浓度的氯化饮水... 采用 Wistar大鼠灌胃染毒方法 ,观察氯化饮水有机提取物和氯化副产物 3 -氯 - 4 - (二氯甲基 ) - 5 -羟基 - 2 ( 5氢 ) -呋喃酮 (简称 MX)对大鼠组织脂质过氧化作用 ( L PO)及谷胱甘肽 ( GSH)含量的影响。结果表明 ,不同浓度的氯化饮水有机提取物均可使大鼠肝脏、肾脏和睾丸中脂质过氧化产物——丙二醛 ( MDA)含量明显增加 ,肝脏丙二醛的含量随浓度的增高而增高 ,GSH随浓度的增高而下降。MX对染毒大鼠组织中丙二醛和 GSH含量无明显影响。 展开更多
关键词 化饮水 有机提取物 3--4-(二甲基)-5-羟基-2(5氢)-呋喃酮 脂质过氧化 谷胱甘肽 MX
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新型合成卡西酮类物质CMMP的检验
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作者 何思阳 邓乾亚 +5 位作者 郑水庆 倪春芳 孙文娟 曹芳琦 梁晨 龚飞君 《法医学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第6期550-556,共7页
目的建立基于气相色谱-四极杆飞行时间质谱(gas chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,GC-QTOF-MS)、超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole/... 目的建立基于气相色谱-四极杆飞行时间质谱(gas chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,GC-QTOF-MS)、超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole/electrostatic field orbitrap high resolution mass spectrometry,UPLC-Q/Orbitrap HRMS)和核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)技术联合鉴定未知样品的方法。方法未知样品用甲醇溶解后供GC-QTOF-MS和UPLC-Q/Orbitrap HRMS检测,用氘代甲醇溶解后供NMR检测。结果未知物在GC-QTOF-MS中保留时间为9.67min的组分实测主要特征离子峰有84.0808、110.9997、128.1070(基峰)和138.9947等,UPLC-Q/Orbitrap HRMS中实测质子化分子离子m/z为268.1093。对比合成卡西酮类物质2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基丙-1-酮[2-methyl-1-[4-(methylthio)phenyl]-2-morpholinopropan-1-one,MTMP]的质谱信息和分子结构,推测未知物为MTMP的类似物。经NMR分析确认为新型N-吗啉取代的合成卡西酮类物质,即1-(4-氯苯基)-2-甲基-2-吗啉基丙-1-酮[1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-morpholinopropan-1-one,CMMP]。结论本研究建立的方法可用于CMMP的结构确证。 展开更多
关键词 法医学 毒物分析 新精神活性物质 合成卡西酮类 2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基丙-1-酮(MTMP) 1-(4-苯基)-2-甲基-2-吗啉基丙-1-酮(CMMP) 高分辨质谱 N-吗啉取代
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噻唑环衍生物的合成 被引量:6
14
作者 张荣华 陆芳 朱志良 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期186-188,共3页
The target compounds were prepared from thioamides with a series of α-halogenated carbonylate compounds.Ethyl thiazole-5-carboxylate,4-(chloromethyl)-2-isopropylthiazole and 2-isopropyl-ethyl thiazole-5-carboxylate w... The target compounds were prepared from thioamides with a series of α-halogenated carbonylate compounds.Ethyl thiazole-5-carboxylate,4-(chloromethyl)-2-isopropylthiazole and 2-isopropyl-ethyl thiazole-5-carboxylate were obtained in yields of 60%,65% and 70% respectively. 展开更多
关键词 噻唑衍生物 硫代酰胺 5-噻唑羧酸乙酯 4-氯甲基-2异丙基噻唑 2-异丙基-5-噻唑羧酸乙酯
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苯并噻吩并[1,6]萘啶衍生物的有效合成 被引量:1
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作者 潘广宇 王道林 +1 位作者 王永阳 钱建华 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第5期721-726,共6页
以4-氯甲基-2-喹啉酮为起始原料,通过与2-巯基苯甲腈的烷基化及Thorpe-Ziegler环化,得到4-(3-氨基苯并噻吩-2-基)-2-喹啉酮。接下来在对甲苯磺酸作用下,通过Pictet-Spengler反应与芳香醛进行缩合,合成了一系列苯并[b]苯并噻吩并[2’,3’... 以4-氯甲基-2-喹啉酮为起始原料,通过与2-巯基苯甲腈的烷基化及Thorpe-Ziegler环化,得到4-(3-氨基苯并噻吩-2-基)-2-喹啉酮。接下来在对甲苯磺酸作用下,通过Pictet-Spengler反应与芳香醛进行缩合,合成了一系列苯并[b]苯并噻吩并[2’,3’-e][1,6]萘啶衍生物并获得较高的产率。产物经NMR、IR、元素分析数据证实。 展开更多
关键词 4-氯甲基-2-喹啉酮 2-巯基苯甲腈 苯并噻吩并[2 3’-e][1 6]萘啶 Thorpe-Ziegler环化 Picter-Spen-gler反应
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日化级异噻唑啉酮类杀菌防腐剂皮肤刺激实验及其机理的研究 被引量:16
16
作者 司新生 杨俊伟 杭磊 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第10期1789-1791,共3页
5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(CMIT):2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MIT)=3∶1,有效物含量为1.5%~2.5%的高氯比产品(Ⅰ类产品)和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MIT)含量为9.5%~10.5%的产品(Ⅱ类产品)对家兔的皮肤刺激性实验表明,Ⅰ类产品浓度达到0... 5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(CMIT):2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MIT)=3∶1,有效物含量为1.5%~2.5%的高氯比产品(Ⅰ类产品)和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MIT)含量为9.5%~10.5%的产品(Ⅱ类产品)对家兔的皮肤刺激性实验表明,Ⅰ类产品浓度达到0.2%时,对家兔皮肤有轻刺激性;Ⅱ类产品浓度达到0.8%时,对家兔皮肤有轻刺激性。Ⅰ类产品对家兔皮肤产生轻刺激性的浓度是Ⅱ类产品的4倍。通过对刺激机理的讨论,认为CMIT对皮肤神经细胞的作用是引起皮肤过敏性刺激的根源。 展开更多
关键词 杀菌剂 5--2-甲基-4-异噻唑啉-3- 2-甲基-4-异噻唑啉-3- 皮肤刺激性 浓度
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泰妥拉唑的合成及表征 被引量:3
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作者 阎峰 迟骋 +2 位作者 樊凯奇 李晶 关瑾 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期609-611,共3页
以2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐(Ⅱ)和2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶(Ⅲ)为原料,在氢氧化钠水溶液中于30℃反应生成2-[2-(4-甲氧基-3,5-二甲基)吡啶甲硫基]-5-甲氧基咪唑[4,5-b]吡啶(Ⅳ),收率90.1%。随后用质量分数为30... 以2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐(Ⅱ)和2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶(Ⅲ)为原料,在氢氧化钠水溶液中于30℃反应生成2-[2-(4-甲氧基-3,5-二甲基)吡啶甲硫基]-5-甲氧基咪唑[4,5-b]吡啶(Ⅳ),收率90.1%。随后用质量分数为30%的过氧化氢氧化制得泰妥拉唑(Ⅰ),收率86.3%,两步总收率为77.8%。产物结构经IR、1HNMR确证。 展开更多
关键词 2-甲基-4-甲氧基-3 5-甲基吡啶盐酸盐 2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4 5-b]吡啶 泰妥拉唑 精细化工中间体
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