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4-氨基安替比林紫外分光光度法测定肉与肉制品中亚硝酸根 被引量:4
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作者 林仁权 陈国亮 胡文兰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期686-686,688,共2页
亚硝酸根是含氮化合物分解过程中的中间产物,其分解的亚硝基极易与肌红蛋白反应生成具有致癌作用的亚硝基肌红蛋白,从而对人体造成危害,是肉与肉制品中必检测的指标之一。亚硝酸根测定方法,文献报道的方法有国标法^[1]、动力学分光... 亚硝酸根是含氮化合物分解过程中的中间产物,其分解的亚硝基极易与肌红蛋白反应生成具有致癌作用的亚硝基肌红蛋白,从而对人体造成危害,是肉与肉制品中必检测的指标之一。亚硝酸根测定方法,文献报道的方法有国标法^[1]、动力学分光光度法^[2]、荧光分析法^[3]等。本研究发现在盐酸介质中,亚硝酸盐和4-氨基安替比林反应,反应产物溶液在310nm波长处有特征紫外吸收,据此建立测定亚硝酸根的方法。方法应用于肉与肉制品中亚硝酸根的测定,操作简便,结果满意可靠。 展开更多
关键词 4-氨基安替比林 光度法测定 亚硝酸根 紫外吸收 肉制品 动力学光度法 反应产物 解过程
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4-氨基安替比林萃取分光光度法测定水中挥发酚的质量控制指标研究 被引量:4
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作者 夏新 李茜 +4 位作者 吴志强 陈军平 胡正生 曲健 彭刚华 《环境监测管理与技术》 2011年第6期48-51,共4页
依据多种浓度、多种样品、多家实验室参与测定而得到的大量监测数据,研究分析了4-氨基安替比林萃取分光光度法测定水中挥发酚的质量控制指标。建议控制值为:当标准样品质量浓度范围为0.04 mg/L~0.2 mg/L时,室内相对标准偏差(RSD)≤5.0%... 依据多种浓度、多种样品、多家实验室参与测定而得到的大量监测数据,研究分析了4-氨基安替比林萃取分光光度法测定水中挥发酚的质量控制指标。建议控制值为:当标准样品质量浓度范围为0.04 mg/L~0.2 mg/L时,室内相对标准偏差(RSD)≤5.0%;当标准样品质量浓度范围为0.04 mg/L~1.2 mg/L时,室间相对标准偏差(RSD’)≤10%,相对误差(RE)≤±10%;当实际样品质量浓度范围为0.001 mg/L~0.1 mg/L时,相对偏差(RD)≤12%;加标回收率控制范围为90%~120%。 展开更多
关键词 挥发酚 4-氨基安替比林 萃取光度法 质量控制指标 水质
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1-(4-安替比林)-3-(3-硝基苯胺)三氮烯分光光度法测定镉(Ⅱ) 被引量:4
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作者 陈文宾 殷磊 +2 位作者 斯琴高娃 马卫兴 许兴友 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1043-1045,1048,共4页
合成了一种新的显色剂三氮烯试剂1-(4-安替比林)-3-(3-硝基苯胺)三氮烯(ANTA),并研究了该显色剂与镉(Ⅱ)的显色反应。在Tween-80存在下及pH10.2的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,显色剂ANTA与镉(Ⅱ)形成2:1的稳定络合物。其最... 合成了一种新的显色剂三氮烯试剂1-(4-安替比林)-3-(3-硝基苯胺)三氮烯(ANTA),并研究了该显色剂与镉(Ⅱ)的显色反应。在Tween-80存在下及pH10.2的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,显色剂ANTA与镉(Ⅱ)形成2:1的稳定络合物。其最大吸收波长位于508nm波长处,表观摩尔吸光率为3.4×10^5L·nol-1·cm-1。镉(Ⅱ)的质量浓度在30.0-450μg·L-1范围内符合比耳定律,方法的检出限(3a/k)为10.0μg·L-1。方法用于废水样品中微量镉(Ⅱ)的测定,测定结果与原子吸收光谱法相一致,平均回收率为103.5%,平均相对标准偏差(n=6)为4%。 展开更多
关键词 1-(4-安替比林)-3-(3-硝基苯胺)三氮烯 光度法 镉(Ⅱ)
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高碘酸钾氧化4-氨基安替比林光度法测定挥发酚 被引量:3
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作者 余炳生 李云娟 陈育芳 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期469-472,共4页
以高碘酸钾为氧化剂,采用4-氨基安替比林(4-AAP)可见分光光度法测定水中挥发酚。在pH为10.0的缓冲溶液中,高碘酸钾-酚-4-AAP显色体系于510nm处有最大吸收,在0.1~12.0mg/L酚质量浓度范围内符合朗伯比尔定律(相关系数为0.999... 以高碘酸钾为氧化剂,采用4-氨基安替比林(4-AAP)可见分光光度法测定水中挥发酚。在pH为10.0的缓冲溶液中,高碘酸钾-酚-4-AAP显色体系于510nm处有最大吸收,在0.1~12.0mg/L酚质量浓度范围内符合朗伯比尔定律(相关系数为0.9997),摩尔吸光系数为1.3×10^4L/(mol·cm),比常用的铁氰化钾显色体系灵敏度高≠且颜色稳定时间长。此外,高碘酸钾溶液稳定、无色,有利于降低空白值。本方法用TN定废水中的挥发酚,平均加标回收率为97.9%。 展开更多
关键词 挥发酚 4-氨基安替比林 可见光度法 高碘酸钾 氧化剂 析方法
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4-氨基安替比林衍生显色光度法测定硫酸特步他林 被引量:2
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作者 潘自红 曹云丽 +1 位作者 王亚波 多甜 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期487-491,共5页
研究了铁氰化钾存在下,4-氨基安替比林与硫酸特步他林相互作用所引起吸收光谱的变化,建立了简便、快速测定药物中硫酸特步他林的新的分光光度法。在碱性介质中,铁氰化钾氧化硫酸特步他林的生成物可与4-氨基安替比林发生缩合反应,生成紫... 研究了铁氰化钾存在下,4-氨基安替比林与硫酸特步他林相互作用所引起吸收光谱的变化,建立了简便、快速测定药物中硫酸特步他林的新的分光光度法。在碱性介质中,铁氰化钾氧化硫酸特步他林的生成物可与4-氨基安替比林发生缩合反应,生成紫红色4-氨基安替比林衍生物,摩尔比为1:2,表观摩尔吸收系数和稳定常数分别为2.27×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)和2.80×10~9。测定体系最大吸收波长556 nm处的吸光度,可测定硫酸特步他林的含量,并探讨其反应机理。硫酸特步他林的浓度在0.256~19.2μg·mL^(-1)范围内与体系的吸光度呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=0.0059+0.04138 c(μg·mL^(-1)),线性相关系数r=0.9999。方法的检出限和精密度的相对标准偏差分别为0.15μg·mL^(-1)和1.4%。将方法应用于硫酸特步他林片中硫酸特步他林含量的测定,加标后平均回收率在97.5%以上。 展开更多
关键词 硫酸特步他林 4-氨基安替比林 光度法 铁氰化钾
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琉基葡聚糖凝胶分离富集-1-(4-安替比林)-3-(2,4,6-三溴苯基)-三氮烯光度法测定痕量镍(Ⅱ) 被引量:1
6
作者 陈文宾 殷磊 +2 位作者 斯琴高娃 马卫兴 许兴友 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1155-1158,共4页
合成并鉴定了一种新的三氮烯试剂1-(4-安替比林-)3-(2,4,6-三溴苯基)-三氮烯(ABPT),研究了该试剂与镍(Ⅱ)的显色反应条件。在pH 10.0的硼砂-氢氧化钠介质中,在Triton X-100存在下,ABPT与镍(Ⅱ)发生灵敏的显色反应。络合物的最大吸收波长... 合成并鉴定了一种新的三氮烯试剂1-(4-安替比林-)3-(2,4,6-三溴苯基)-三氮烯(ABPT),研究了该试剂与镍(Ⅱ)的显色反应条件。在pH 10.0的硼砂-氢氧化钠介质中,在Triton X-100存在下,ABPT与镍(Ⅱ)发生灵敏的显色反应。络合物的最大吸收波长为515nm,表观摩尔吸光率为2.1×105L.mol-1.cm-1。镍(Ⅱ)质量浓度在20.0~400μg.L-1之间呈线性,检出限(3s/k)为8μg.L-1,方法用于生活垃圾、水样品中痕量镍(Ⅱ)的测定,结果与原子吸收光谱法的测定结果相符,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5%,回收率在102.5%~105.0%之间。 展开更多
关键词 光度法 1-(4-安替比林)-3-(2 4 6-三溴苯基)-三氮烯 镍(Ⅱ)
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流动注射-4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚不确定度评定 被引量:4
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作者 黄玲 章方扬 张璇 《绿色科技》 2019年第12期77-79,83,共4页
应用测量不确定度评定理论,结合流动注射-4-氨基安替比林分光光度法对水中挥发酚测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行了评估,实验结果表明:流动注射在线蒸馏-4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚含量为0... 应用测量不确定度评定理论,结合流动注射-4-氨基安替比林分光光度法对水中挥发酚测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行了评估,实验结果表明:流动注射在线蒸馏-4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚含量为0.050mg/L的样品,其扩展不确定度为3.92×10^-3mg/L,结合所有分量来看,样品的重复性引入的不确定度影响最大。同时,提高量器精密度也是降低不确定度的有效方法。 展开更多
关键词 流动注射-4-氨基安替比林光度法 挥发酚 测量不确定度 评定
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4-氨基安替吡啉分光光度法测定木醋液中酚类含量 被引量:3
8
作者 石文 张长森 +2 位作者 徐兴敏 张少辉 张瑞芹 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2010年第3期93-97,共5页
研究了4-氨基安替吡啉分光光度法测定木醋液中酚类含量的适宜条件.结果表明,当稀释因子在40~500范围内,放置时间为10 min时,酚类化合物在0.005~0.08 g/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数R2为0.994 7.按不同的稀释因子测定了... 研究了4-氨基安替吡啉分光光度法测定木醋液中酚类含量的适宜条件.结果表明,当稀释因子在40~500范围内,放置时间为10 min时,酚类化合物在0.005~0.08 g/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数R2为0.994 7.按不同的稀释因子测定了木醋液中的酚含量,其RSD为0.38%.测定方法的平均回收率为99.4%,同时对减压蒸馏预处理进行了加标实验,其平均回收率为96.5%. 展开更多
关键词 木醋液 4-氨基安替吡啉 光度法 酚类
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混合表面活性剂3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮分光光度法测定微量锌 被引量:3
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作者 罗光富 周芳 +2 位作者 朱圣姬 尚静 黄应平 《三峡大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第4期372-375,共4页
研究了在阳离子溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)及非离子(Tween80)表面活性剂存在下,3,5二溴4氨基苯基荧光酮(DBAPF)与锌的显色反应及光度性质.DBAPF与锌及CTMAB+Tween80形成多元配合物,Zn∶DBAPF=1∶2,其最大吸收峰在578nm波长处,表观摩尔... 研究了在阳离子溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)及非离子(Tween80)表面活性剂存在下,3,5二溴4氨基苯基荧光酮(DBAPF)与锌的显色反应及光度性质.DBAPF与锌及CTMAB+Tween80形成多元配合物,Zn∶DBAPF=1∶2,其最大吸收峰在578nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为4.20×104L·mol-1·cm-1,锌含量在0~8μg/10mL范围内符合比尔定律,拟定方法用于大米中锌含量的测定,结果满意. 展开更多
关键词 3 5-二溴-4-氨基苯基荧 混合表面活性剂 光度法
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痕量Ni(Ⅱ)的4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯显色树脂相分光光度法测定 被引量:2
10
作者 包桂兰 刘颖 宝迪 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期68-70,共3页
在pH9.0碱性介质中,Ni(Ⅱ)定量地交换吸附在负载了4_(5_氯_2_吡啶偶氮)_1,3_二氨基苯的强酸性阳离子交换树脂上而显色,可进行树脂相分光光度法测定痕量Ni(Ⅱ),最大吸收波长λmax=535nm,表观摩尔吸光系数ε=1.2×105 L·mol-1... 在pH9.0碱性介质中,Ni(Ⅱ)定量地交换吸附在负载了4_(5_氯_2_吡啶偶氮)_1,3_二氨基苯的强酸性阳离子交换树脂上而显色,可进行树脂相分光光度法测定痕量Ni(Ⅱ),最大吸收波长λmax=535nm,表观摩尔吸光系数ε=1.2×105 L·mol-1·cm-1,Ni(Ⅱ)量在0~0.44mg/L范围内符合比尔定律,用该法测定水样中痕量Ni(Ⅱ) ,结果令人满意。 展开更多
关键词 树脂相 光度法 镍离子 4-(5--2-吡啶偶氮)-1 3-氨基 痕量
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4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯为显色剂双波长分光光度法测定痕量三价铊 被引量:2
11
作者 俞善辉 许宝海 吴斌才 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-3,共3页
研究了含氟显色剂4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯(NFDAAB)与铊(Ⅲ)的显色反应。在Triton X-100及0.4~2.0 mol·L-1的氨水介质中,铊(Ⅲ)与试剂形成1∶5的稳定的棕色配合物。其最大正吸收及最大负吸收波长分别位于464,563 nm。分... 研究了含氟显色剂4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯(NFDAAB)与铊(Ⅲ)的显色反应。在Triton X-100及0.4~2.0 mol·L-1的氨水介质中,铊(Ⅲ)与试剂形成1∶5的稳定的棕色配合物。其最大正吸收及最大负吸收波长分别位于464,563 nm。分别在两波长处采用单波长法测定及两者吸光度叠加的双波长法测定,表观摩尔吸光率分别为1.03×105,1.66×105,2.65×105L·mol-1·cm-1,双波长法具有更高的灵敏度。铊(Ⅲ)质量浓度分别在15,15,13μg/25 mL以内符合比耳定律。加入混合掩蔽剂,用于钢厂废液、岩矿中痕量铊(Ⅲ)的测定,回收率在91.0%~99.0%之间,相对标准偏差(n=5)为1.2%~2.4%。 展开更多
关键词 双波长光度法 4-硝基-4-氟苯基重氮氨基偶氮苯 铊(Ⅲ)
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新试剂5-(4-氯苯基偶氮)-8-苯磺酰氨基喹啉光度法测定微量铜 被引量:8
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作者 杨孝容 曹秋娥 +2 位作者 邹永明 丁中涛 李祖碧 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期291-293,共3页
在 p H 8.5的 Na2 B4 O7- HCl介质及有氯化十六烷基吡啶 ( CPC)存在时 ,室温下铜 ( )与 5 - ( 4 -氯苯基偶氮 ) - 8-苯基磺酰氨基喹啉 ( CPBSQ)迅速反应 ,生成络合比为 1∶ 3的有色络合物。研究了反应的最佳条件 ,建立了一个测定 Cu( ... 在 p H 8.5的 Na2 B4 O7- HCl介质及有氯化十六烷基吡啶 ( CPC)存在时 ,室温下铜 ( )与 5 - ( 4 -氯苯基偶氮 ) - 8-苯基磺酰氨基喹啉 ( CPBSQ)迅速反应 ,生成络合比为 1∶ 3的有色络合物。研究了反应的最佳条件 ,建立了一个测定 Cu( )的光度分析新方法。Cu( )的浓度在 0~ 1 4.0 μg/2 5 m L 范围内符合比耳定律 ,其摩尔吸光系数为 8.1 2× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1。方法用于面粉、茶叶及奶粉中铜的测定 ,其相对标准偏差为 0 .5 8%~ 1 .2 % ,标准加入回收率为 95 .5 %~ 1 0 4 .5 %。 展开更多
关键词 测定 5-(4-氯苯基偶氮)-8-苯磺酰氨基喹啉 光度法 微量 显色反应
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4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯光度法同时测定钴和钯 被引量:5
13
作者 杨晓慧 韩权 李海维 《岩矿测试》 CAS CSCD 2008年第2期113-116,共4页
基于Co(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)与4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(5-NO2-PADAB)在不同酸度介质中显色的差异,建立了差减法同时测定钴和钯的方法。在室温下,Co(Ⅱ)与5-NO2-PADAB仅能在pH 6.2~8.0定量反应,钴配合物形成后即非常稳定... 基于Co(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)与4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(5-NO2-PADAB)在不同酸度介质中显色的差异,建立了差减法同时测定钴和钯的方法。在室温下,Co(Ⅱ)与5-NO2-PADAB仅能在pH 6.2~8.0定量反应,钴配合物形成后即非常稳定,加酸酸化后,其最大吸收波长由518 nm红移至580 nm,且灵敏度显著提高;而在强酸性介质中仅Pd(Ⅱ)与5-NO2-PADAB能发生显色反应,其最大吸收波长位于586 nm。在586 nm处,钴、钯配合物吸光度具有良好的加和性,其表观摩尔吸光系数分别为1.28×10^5L·mol^-1·cm^-1和1.04×10^5L·mol^-1·cm^-1。钴、钯的浓度分别在0~0.48 mg/L和0~1.2 mg/L符合比尔定律。所拟方法已用于矿样中钴、钯的同时测定,结果与原子吸收法相符,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为1.6%和1.0%。 展开更多
关键词 4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1 3-氨基 光度法 同时测定
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2-氯-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量钯 被引量:3
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作者 陈文宾 姚泳 +1 位作者 伏广龙 张强 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第4期491-492,共2页
研究了在Trion X-100存在下,钯(Ⅱ)与2-氯-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应。试验表明,在pH10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,钯(Ⅱ)与试剂形成1:2的暗红色配合物,表观摩尔吸光系数ε为1.29×10^5L·mol^-1·cm... 研究了在Trion X-100存在下,钯(Ⅱ)与2-氯-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应。试验表明,在pH10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,钯(Ⅱ)与试剂形成1:2的暗红色配合物,表观摩尔吸光系数ε为1.29×10^5L·mol^-1·cm^-1。Pd(ε)含量在0~18μg/25mL范围内符合比耳定律。本法用于钯催化剂及矿样中微量钯的测定,结果满意。 展开更多
关键词 2--4-溴苯基重氮氨基偶氮苯 光度法
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Emerson试剂分光光度法测定头孢羟氨苄 被引量:1
15
作者 潘自红 李青彬 +2 位作者 赵晓军 侯延民 曹爱娟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1142-1145,共4页
采用Emerson试剂分光光度法测定头孢羟氨苄的含量。在pH 9.60的四硼酸钠-氢氧化钠缓冲溶液中,在铁氰化钾存在下,头孢羟氨苄可与4-氨基安替比林发生反应,生成红色的化合物,组成比为1比1,最大吸收波长为508nm。头孢羟氨苄的质量浓度在1.20... 采用Emerson试剂分光光度法测定头孢羟氨苄的含量。在pH 9.60的四硼酸钠-氢氧化钠缓冲溶液中,在铁氰化钾存在下,头孢羟氨苄可与4-氨基安替比林发生反应,生成红色的化合物,组成比为1比1,最大吸收波长为508nm。头孢羟氨苄的质量浓度在1.20~110.0mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系。方法的检出限(3s/k)为0.80mg·L-1。方法应用于头孢羟氨苄胶囊中头孢羟氨苄含量的测定,测定结果与药典法测定值相符,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.20%~0.71%之间。Emerson试剂与头孢羟氨苄的反应机理被初步探讨。 展开更多
关键词 光度法 Emerson试剂 头孢羟氨苄 4-氨基安替比林
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2,3,7-三羟基-(3,5-二溴-4-氨基)苯基荧光酮与锌显色反应的研究 被引量:1
16
作者 陈百玲 颜克美 +2 位作者 黄应平 成昌华 宋万蓉 《三峡大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第5期476-478,共3页
研究了新显色剂2,3,7-三羟基-(3,5-二溴-4-氨基)苯基荧光酮(2,3,7-trihydroxy-(3,5-di-bromo-4-amino)phenyfluorne,DBAPF)在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(Cetyltnimeth-yl ammonium bromide,CTMAB)存在下与锌的显色反应.在pH=1... 研究了新显色剂2,3,7-三羟基-(3,5-二溴-4-氨基)苯基荧光酮(2,3,7-trihydroxy-(3,5-di-bromo-4-amino)phenyfluorne,DBAPF)在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(Cetyltnimeth-yl ammonium bromide,CTMAB)存在下与锌的显色反应.在pH=10.5的条件下,试剂DBAPF与锌及CTMAB形成三元络合物,其最大吸收波长在574 nm处,表观摩尔吸光系数ε=3.47×104L@mol-1@cm-1.络合物中Zn:DBAPF:CTMAB=1:2:4.Zn2+浓度在0~5.0μg/10 mL范围内符合比尔定律.拟定方法用于婴幼儿及青少年成长发育的营养强化剂葡萄糖酸锌样中微量锌的测定,结果满意. 展开更多
关键词 2 3 7-三羟基-(3 5-二溴-4-氨基)苯基荧 光度法 阳离子 表面活性剂
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紫外差值分光光度法测定水中挥发酚含量 被引量:4
17
作者 侯丽 《环境科学与技术》 CAS CSCD 2001年第z1期34-35,共2页
紫外差值分光光度法测定水中挥发酚含量 ,是在碱性介质中 ,酚生成酚盐 ,产生酚盐阴离子。以微酸性 (或中性 )酚溶液作参比溶液 ,所得相同浓度酚的碱性溶液的紫外差值吸收光谱 ,呈现两个吸收峰 ,光谱峰高与酚浓度成正比。本法最低检出限... 紫外差值分光光度法测定水中挥发酚含量 ,是在碱性介质中 ,酚生成酚盐 ,产生酚盐阴离子。以微酸性 (或中性 )酚溶液作参比溶液 ,所得相同浓度酚的碱性溶液的紫外差值吸收光谱 ,呈现两个吸收峰 ,光谱峰高与酚浓度成正比。本法最低检出限度为 0 .1mg/L ,灵敏度高。当样品中含有对位酚时 。 展开更多
关键词 紫外差值光度法 挥发酚 4-氨基氨替比啉
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酶催化光度法测定雨水中微量H_2O_2的研究 被引量:7
18
作者 廖丽霞 宋丹丹 +1 位作者 陈碧华 何阳 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期17-18,共2页
研究了过氧化氢酶/4-氨基安替比林/苯酚/过氧化氢催化体系显色反应的最佳条件,实验发现:在温度为25℃,pH为7.0的条件下催化反应30min,所形成的催化反应产物在505nm处有最大吸收,H2O2在0.003~0.3000μmol/mL呈良好线性关系,其检测限达0.... 研究了过氧化氢酶/4-氨基安替比林/苯酚/过氧化氢催化体系显色反应的最佳条件,实验发现:在温度为25℃,pH为7.0的条件下催化反应30min,所形成的催化反应产物在505nm处有最大吸收,H2O2在0.003~0.3000μmol/mL呈良好线性关系,其检测限达0.002μmol/mL(S/N=3),相对标准偏差RSD=0.24%(C=0.1000μmol/mL,n=10)。该法具有所用仪器简单,操作方便,灵敏度高等特点,应用于雨水中微量过氧化氢的测定,结果满意。 展开更多
关键词 过氧化氢 4-氨基安替比林 光度法
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新试剂4,4′-二(2-氯-4-硝基苯基重氮氨基)联苯与汞的显色反应 被引量:7
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作者 何晓玲 王永秋 王莉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期80-82,共3页
报道了新三氮烯试剂4,4′_二 (2_氯_4_硝基苯基重氮氨基 )联苯 (CNDADP)与汞的显色反应 ;在非离子表面活性剂TritonX_100存在下 ,于 pH7.8的KH2PO4-NaOH缓冲介质中 ,该试剂与汞生成摩尔比1∶1的橙红色配合物 ;其最大吸收波长在500nm处 ... 报道了新三氮烯试剂4,4′_二 (2_氯_4_硝基苯基重氮氨基 )联苯 (CNDADP)与汞的显色反应 ;在非离子表面活性剂TritonX_100存在下 ,于 pH7.8的KH2PO4-NaOH缓冲介质中 ,该试剂与汞生成摩尔比1∶1的橙红色配合物 ;其最大吸收波长在500nm处 ,表观摩尔吸光系数为1.03×105 L·mol-1·cm -1;汞量在0~720μg/L范围内遵守比尔定律 ;方法应用于废水中微量汞的测定 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 4 4-二(2--4-硝基苯基重氮氨基)联苯 光度法 显色反应
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高效液相色谱法和光度法测定苯酚的对比 被引量:2
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作者 龙玲 贾竹贤 《木材工业》 北大核心 2011年第4期30-33,共4页
分别对液相色谱法和4-氨基安替比林分光光度法,测定苯酚的精密度、检测限及准确度等,进行对比和分析。结果表明:色谱法和光度法精密度和准确度均较高,但光度法操作简便且检出限较低,费用少,建议作为酚醛胶木制品苯酚释放的定量方法。
关键词 苯酚 4-氨基安替比林光度法 高效液相色谱 精密度 准确度 检测限
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