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流动注射-4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚不确定度评定 被引量：4
1
作者 黄玲 章方扬 张璇 《绿色科技》 2019年第12期77-79,83,共4页
应用测量不确定度评定理论,结合流动注射-4-氨基安替比林分光光度法对水中挥发酚测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行了评估,实验结果表明:流动注射在线蒸馏-4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚含量为0... 应用测量不确定度评定理论,结合流动注射-4-氨基安替比林分光光度法对水中挥发酚测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行了评估,实验结果表明:流动注射在线蒸馏-4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚含量为0.050mg/L的样品,其扩展不确定度为3.92×10^-3mg/L,结合所有分量来看,样品的重复性引入的不确定度影响最大。同时,提高量器精密度也是降低不确定度的有效方法。 展开更多
关键词 流动注射-4-氨基安替比林分光光度法 挥发酚 测量不确定度 评定
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4-氨基安替比林紫外分光光度法测定肉与肉制品中亚硝酸根 被引量：4
2
作者 林仁权 陈国亮 胡文兰 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期686-686,688,共2页
亚硝酸根是含氮化合物分解过程中的中间产物，其分解的亚硝基极易与肌红蛋白反应生成具有致癌作用的亚硝基肌红蛋白，从而对人体造成危害，是肉与肉制品中必检测的指标之一。亚硝酸根测定方法，文献报道的方法有国标法^[1]、动力学分光... 亚硝酸根是含氮化合物分解过程中的中间产物，其分解的亚硝基极易与肌红蛋白反应生成具有致癌作用的亚硝基肌红蛋白，从而对人体造成危害，是肉与肉制品中必检测的指标之一。亚硝酸根测定方法，文献报道的方法有国标法^[1]、动力学分光光度法^[2]、荧光分析法^[3]等。本研究发现在盐酸介质中，亚硝酸盐和4-氨基安替比林反应，反应产物溶液在310nm波长处有特征紫外吸收，据此建立测定亚硝酸根的方法。方法应用于肉与肉制品中亚硝酸根的测定，操作简便，结果满意可靠。 展开更多
关键词 4-氨基安替比林 分光光度法测定 亚硝酸根 紫外吸收 肉制品 动力学分光光度法 反应产物 分解过程
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4-氨基安替比林萃取分光光度法测定水中挥发酚的质量控制指标研究 被引量：4
3
作者 夏新 李茜 +4 位作者 吴志强 陈军平 胡正生 曲健 彭刚华 《环境监测管理与技术》 2011年第6期48-51,共4页
依据多种浓度、多种样品、多家实验室参与测定而得到的大量监测数据,研究分析了4-氨基安替比林萃取分光光度法测定水中挥发酚的质量控制指标。建议控制值为:当标准样品质量浓度范围为0.04 mg/L～0.2 mg/L时,室内相对标准偏差(RSD)≤5.0%... 依据多种浓度、多种样品、多家实验室参与测定而得到的大量监测数据,研究分析了4-氨基安替比林萃取分光光度法测定水中挥发酚的质量控制指标。建议控制值为:当标准样品质量浓度范围为0.04 mg/L～0.2 mg/L时,室内相对标准偏差(RSD)≤5.0%;当标准样品质量浓度范围为0.04 mg/L～1.2 mg/L时,室间相对标准偏差(RSD’)≤10%,相对误差(RE)≤±10%;当实际样品质量浓度范围为0.001 mg/L～0.1 mg/L时,相对偏差(RD)≤12%;加标回收率控制范围为90%～120%。 展开更多
关键词 挥发酚 4-氨基安替比林 萃取分光光度法 质量控制指标 水质
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1-(4-安替比林)-3-(3-硝基苯胺)三氮烯分光光度法测定镉(Ⅱ) 被引量：4
4
作者 陈文宾 殷磊 +2 位作者 斯琴高娃 马卫兴 许兴友 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1043-1045,1048,共4页
合成了一种新的显色剂三氮烯试剂1-（4-安替比林）-3-（3-硝基苯胺）三氮烯（ANTA），并研究了该显色剂与镉（Ⅱ）的显色反应。在Tween-80存在下及pH10．2的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中，显色剂ANTA与镉（Ⅱ）形成2：1的稳定络合物。其最... 合成了一种新的显色剂三氮烯试剂1-（4-安替比林）-3-（3-硝基苯胺）三氮烯（ANTA），并研究了该显色剂与镉（Ⅱ）的显色反应。在Tween-80存在下及pH10．2的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中，显色剂ANTA与镉（Ⅱ）形成2：1的稳定络合物。其最大吸收波长位于508nm波长处，表观摩尔吸光率为3．4×10^5L·nol-1·cm-1。镉（Ⅱ）的质量浓度在30．0－450μg·L-1范围内符合比耳定律，方法的检出限（3a／k）为10．0μg·L-1。方法用于废水样品中微量镉（Ⅱ）的测定，测定结果与原子吸收光谱法相一致，平均回收率为103．5％，平均相对标准偏差（n=6）为4％。 展开更多
关键词 1-(4-安替比林)-3-(3-硝基苯胺)三氮烯 分光光度法 镉(Ⅱ)
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高碘酸钾氧化4-氨基安替比林光度法测定挥发酚 被引量：3
5
作者 余炳生 李云娟 陈育芳 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期469-472,共4页
以高碘酸钾为氧化剂，采用4-氨基安替比林（4-AAP）可见分光光度法测定水中挥发酚。在pH为10．0的缓冲溶液中，高碘酸钾-酚-4-AAP显色体系于510nm处有最大吸收，在0．1～12．0mg／L酚质量浓度范围内符合朗伯比尔定律（相关系数为0．999... 以高碘酸钾为氧化剂，采用4-氨基安替比林（4-AAP）可见分光光度法测定水中挥发酚。在pH为10．0的缓冲溶液中，高碘酸钾-酚-4-AAP显色体系于510nm处有最大吸收，在0．1～12．0mg／L酚质量浓度范围内符合朗伯比尔定律（相关系数为0．9997），摩尔吸光系数为1．3×10^4L／（mol·cm），比常用的铁氰化钾显色体系灵敏度高≠且颜色稳定时间长。此外，高碘酸钾溶液稳定、无色，有利于降低空白值。本方法用TN定废水中的挥发酚，平均加标回收率为97．9％。 展开更多
关键词 挥发酚 4-氨基安替比林 可见分光光度法 高碘酸钾 氧化剂 分析方法
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4-氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚探讨 被引量：7
6
作者 蔡裕丰 徐立生 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期52-53,76,共3页
对有关4-氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的实验用水、显色剂4-氨基安替比林的提纯和保存、苯酚贮备液的稳定性、分析操作中的有关注意事项以及标准曲线和工作曲线的准确使用等问题作了较为系统的归纳总结.
关键词 4-氨基安替比林 萃取光度法 挥发酚
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4-氨基安替比林衍生显色光度法测定硫酸特步他林 被引量：2
7
作者 潘自红 曹云丽 +1 位作者 王亚波 多甜 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期487-491,共5页
研究了铁氰化钾存在下,4-氨基安替比林与硫酸特步他林相互作用所引起吸收光谱的变化,建立了简便、快速测定药物中硫酸特步他林的新的分光光度法。在碱性介质中,铁氰化钾氧化硫酸特步他林的生成物可与4-氨基安替比林发生缩合反应,生成紫... 研究了铁氰化钾存在下,4-氨基安替比林与硫酸特步他林相互作用所引起吸收光谱的变化,建立了简便、快速测定药物中硫酸特步他林的新的分光光度法。在碱性介质中,铁氰化钾氧化硫酸特步他林的生成物可与4-氨基安替比林发生缩合反应,生成紫红色4-氨基安替比林衍生物,摩尔比为1:2,表观摩尔吸收系数和稳定常数分别为2.27×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)和2.80×10~9。测定体系最大吸收波长556 nm处的吸光度,可测定硫酸特步他林的含量,并探讨其反应机理。硫酸特步他林的浓度在0.256~19.2μg·mL^(-1)范围内与体系的吸光度呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=0.0059+0.04138 c(μg·mL^(-1)),线性相关系数r=0.9999。方法的检出限和精密度的相对标准偏差分别为0.15μg·mL^(-1)和1.4%。将方法应用于硫酸特步他林片中硫酸特步他林含量的测定,加标后平均回收率在97.5%以上。 展开更多
关键词 硫酸特步他林 4-氨基安替比林 分光光度法 铁氰化钾
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琉基葡聚糖凝胶分离富集-1-(4-安替比林)-3-(2,4,6-三溴苯基)-三氮烯光度法测定痕量镍(Ⅱ) 被引量：1
8
作者 陈文宾 殷磊 +2 位作者 斯琴高娃 马卫兴 许兴友 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1155-1158,共4页
合成并鉴定了一种新的三氮烯试剂1-(4-安替比林-)3-(2,4,6-三溴苯基)-三氮烯(ABPT),研究了该试剂与镍(Ⅱ)的显色反应条件。在pH 10.0的硼砂-氢氧化钠介质中,在Triton X-100存在下,ABPT与镍(Ⅱ)发生灵敏的显色反应。络合物的最大吸收波长... 合成并鉴定了一种新的三氮烯试剂1-(4-安替比林-)3-(2,4,6-三溴苯基)-三氮烯(ABPT),研究了该试剂与镍(Ⅱ)的显色反应条件。在pH 10.0的硼砂-氢氧化钠介质中,在Triton X-100存在下,ABPT与镍(Ⅱ)发生灵敏的显色反应。络合物的最大吸收波长为515nm,表观摩尔吸光率为2.1×105L.mol-1.cm-1。镍(Ⅱ)质量浓度在20.0～400μg.L-1之间呈线性,检出限(3s/k)为8μg.L-1,方法用于生活垃圾、水样品中痕量镍(Ⅱ)的测定,结果与原子吸收光谱法的测定结果相符,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5%,回收率在102.5%～105.0%之间。 展开更多
关键词 分光光度法 1-(4-安替比林)-3-(2 4 6-三溴苯基)-三氮烯 镍(Ⅱ)
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显色剂-α(4-氨基安替比林偶氮)-β-萘酚的合成及光度法测定微量铁的研究 被引量：3
9
作者 赵剑英 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2006年第2期148-150,共3页
合成了试剂α-（4-氨基安替比林偶氮）-β-萘酚（AAP-NP）,研究了试剂的光度性质.实验表明,pH在1.5～3.0范围内,铁（Ⅲ）与AAP-NP形成1：2配合物,其最大吸收波长为300 nm,表观摩尔吸光系数ε=6.72×10^-4L·mol^-1·cm^-1,... 合成了试剂α-（4-氨基安替比林偶氮）-β-萘酚（AAP-NP）,研究了试剂的光度性质.实验表明,pH在1.5～3.0范围内,铁（Ⅲ）与AAP-NP形成1：2配合物,其最大吸收波长为300 nm,表观摩尔吸光系数ε=6.72×10^-4L·mol^-1·cm^-1,铁含量在0～11/25μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归系数r=0.9999,方法检出限为1.6 ng/mL.将该方法用于茶叶、木耳、缸豆和水中微量铁（Ⅲ）的测定,结果满意. 展开更多
关键词 光度法 铁(Ⅲ) α-(4-氨基安替比林偶氮)-β-萘酚(AAP-NP)
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4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯固相萃取-分光光度法测定银 被引量：8
10
作者 吴献花 林洪 +2 位作者 朱利亚 胡秋芬 杨光宇 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期352-354,共3页
研究了4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯(DMTDAA)与银的显色反应,在pH 11．0的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,DMTDAA与银反应生成2:1稳定络合物,该络合物可用Waters XterraTM RP18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物... 研究了4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯(DMTDAA)与银的显色反应,在pH 11．0的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,DMTDAA与银反应生成2:1稳定络合物,该络合物可用Waters XterraTM RP18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含0．01 mol．L-1pH为11．0的四氢吡咯-乙酸缓冲盐)洗脱后用光度法测定,在洗脱剂介质中λmax =518 nm,ε=1．39×105L·mol-1·cm-1。银含量在0．01～2．0 mg·L-1范围内符合比耳定律。方法用于环境水样中银含量的测定,结果的RSD在2．2％～2．8％,回收率在96％～104%。 展开更多
关键词 银 固相萃取 分光光度法 4 5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯
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三重-比导数分光光度法同时测定氨基比林、非那西丁和咖啡因含量的研究 被引量：6
11
作者 徐嘉凉 唐芳仙 +1 位作者 代文 栾立醒 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第3期275-278,共4页
阐述了三重-比导数分光光度法同时测定氨基比林、非那西丁和咖啡因的基本原理,并研究了实验条件。试验结果表明,氨基比林的平均回收率为103.3%,相对标准偏差(RSD)为2.3%(n=13);非那西丁的平均回收率为99.44%,RSD为1.2%(n=13);咖啡因的... 阐述了三重-比导数分光光度法同时测定氨基比林、非那西丁和咖啡因的基本原理,并研究了实验条件。试验结果表明,氨基比林的平均回收率为103.3%,相对标准偏差(RSD)为2.3%(n=13);非那西丁的平均回收率为99.44%,RSD为1.2%(n=13);咖啡因的平均回收率为98.41%,RSD为1.1%(n=13)。 展开更多
关键词 三重-比导数分光光度法 氨基比林 非那西丁 咖啡因
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新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯高选择性分光光度法测定微量Pd(Ⅱ) 被引量：6
12
作者 韩权 霍燕燕 +2 位作者 杨龙虎 任倩 杨晓慧 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期507-510,共4页
研究了新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)与Pd(Ⅱ)的显色反应。实验结果表明,在0.6～1.8mol/L高氯酸介质中,于室温下放置10min,Pd(Ⅱ)与5-I-PADAT可形成1∶1蓝紫色络合物,其最大吸收波长位于583nm,表观摩尔吸光系数... 研究了新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)与Pd(Ⅱ)的显色反应。实验结果表明,在0.6～1.8mol/L高氯酸介质中,于室温下放置10min,Pd(Ⅱ)与5-I-PADAT可形成1∶1蓝紫色络合物,其最大吸收波长位于583nm,表观摩尔吸光系数ε为7.2×104L·mol-1·cm-1,Pd(Ⅱ)的浓度在0～1.0μg·mL-1符合比耳定律。由于反应直接在强酸性介质中进行,而在此酸度下,其它金属离子几乎不能反应,因此具有极高的选择性。所拟方法操作简单、快速,可应用于合金、矿样和分子筛中微量钯的测定。 展开更多
关键词 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 钯 分光光度法
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4-氨基安替吡啉分光光度法测定木醋液中酚类含量 被引量：3
13
作者 石文 张长森 +2 位作者 徐兴敏 张少辉 张瑞芹 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 北大核心 2010年第3期93-97,共5页
研究了4-氨基安替吡啉分光光度法测定木醋液中酚类含量的适宜条件.结果表明,当稀释因子在40～500范围内,放置时间为10 min时,酚类化合物在0.005～0.08 g/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数R2为0.994 7.按不同的稀释因子测定了... 研究了4-氨基安替吡啉分光光度法测定木醋液中酚类含量的适宜条件.结果表明,当稀释因子在40～500范围内,放置时间为10 min时,酚类化合物在0.005～0.08 g/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数R2为0.994 7.按不同的稀释因子测定了木醋液中的酚含量,其RSD为0.38%.测定方法的平均回收率为99.4%,同时对减压蒸馏预处理进行了加标实验,其平均回收率为96.5%. 展开更多
关键词 木醋液 4-氨基安替吡啉 分光光度法 酚类
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4-氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的质量保证 被引量：6
14
作者 孙江华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期91-92,共2页
关键词 地表水 挥发酚 环境监测 分析 4-氨基安替比林 萃取光度法 测定
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混合表面活性剂3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮分光光度法测定微量锌 被引量：3
15
作者 罗光富 周芳 +2 位作者 朱圣姬 尚静 黄应平 《三峡大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第4期372-375,共4页
研究了在阳离子溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)及非离子(Tween80)表面活性剂存在下,3,5二溴4氨基苯基荧光酮(DBAPF)与锌的显色反应及光度性质.DBAPF与锌及CTMAB+Tween80形成多元配合物,Zn∶DBAPF=1∶2,其最大吸收峰在578nm波长处,表观摩尔... 研究了在阳离子溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)及非离子(Tween80)表面活性剂存在下,3,5二溴4氨基苯基荧光酮(DBAPF)与锌的显色反应及光度性质.DBAPF与锌及CTMAB+Tween80形成多元配合物,Zn∶DBAPF=1∶2,其最大吸收峰在578nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为4.20×104L·mol-1·cm-1,锌含量在0～8μg/10mL范围内符合比尔定律,拟定方法用于大米中锌含量的测定,结果满意. 展开更多
关键词 3 5-二溴-4-氨基苯基荧光酮 混合表面活性剂 锌 分光光度法
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痕量Ni(Ⅱ)的4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯显色树脂相分光光度法测定 被引量：2
16
作者 包桂兰 刘颖 宝迪 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期68-70,共3页
在pH9.0碱性介质中,Ni(Ⅱ)定量地交换吸附在负载了4_(5_氯_2_吡啶偶氮)_1,3_二氨基苯的强酸性阳离子交换树脂上而显色,可进行树脂相分光光度法测定痕量Ni(Ⅱ),最大吸收波长λmax=535nm,表观摩尔吸光系数ε=1.2×105 L·mol-1... 在pH9.0碱性介质中,Ni(Ⅱ)定量地交换吸附在负载了4_(5_氯_2_吡啶偶氮)_1,3_二氨基苯的强酸性阳离子交换树脂上而显色,可进行树脂相分光光度法测定痕量Ni(Ⅱ),最大吸收波长λmax=535nm,表观摩尔吸光系数ε=1.2×105 L·mol-1·cm-1,Ni(Ⅱ)量在0～0.44mg/L范围内符合比尔定律,用该法测定水样中痕量Ni(Ⅱ) ,结果令人满意。 展开更多
关键词 树脂相 分光光度法 镍离子 4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1 3-二氨基苯 水 痕量分析
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对4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法测定的地下水中挥发酚不确定度的评定 被引量：2
17
作者 张喜友 代阿芳 +1 位作者 许春雪 袁建 《地质通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期619-624,共6页
采用不确定度连续传递模型对4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法测定的地下水中挥发酚含量的不确定度进行评定。通过对实际水样测量的标准不确定度进行分析和计算,得出测量扩展不确定度,从而定量地说明其测量结果的可信度。研究结果... 采用不确定度连续传递模型对4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法测定的地下水中挥发酚含量的不确定度进行评定。通过对实际水样测量的标准不确定度进行分析和计算,得出测量扩展不确定度,从而定量地说明其测量结果的可信度。研究结果表明,在实际水样的测定过程中,标准曲线拟合和样品前处理过程产生的不确定度对总不确定度有较大的贡献率。 展开更多
关键词 不确定度 4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法 地下水 挥发酚 双误差回归
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4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯为显色剂双波长分光光度法测定痕量三价铊 被引量：2
18
作者 俞善辉 许宝海 吴斌才 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-3,共3页
研究了含氟显色剂4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯(NFDAAB)与铊(Ⅲ)的显色反应。在Triton X-100及0.4～2.0 mol·L-1的氨水介质中,铊(Ⅲ)与试剂形成1∶5的稳定的棕色配合物。其最大正吸收及最大负吸收波长分别位于464,563 nm。分... 研究了含氟显色剂4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯(NFDAAB)与铊(Ⅲ)的显色反应。在Triton X-100及0.4～2.0 mol·L-1的氨水介质中,铊(Ⅲ)与试剂形成1∶5的稳定的棕色配合物。其最大正吸收及最大负吸收波长分别位于464,563 nm。分别在两波长处采用单波长法测定及两者吸光度叠加的双波长法测定,表观摩尔吸光率分别为1.03×105,1.66×105,2.65×105L·mol-1·cm-1,双波长法具有更高的灵敏度。铊(Ⅲ)质量浓度分别在15,15,13μg/25 mL以内符合比耳定律。加入混合掩蔽剂,用于钢厂废液、岩矿中痕量铊(Ⅲ)的测定,回收率在91.0%～99.0%之间,相对标准偏差(n=5)为1.2%～2.4%。 展开更多
关键词 双波长分光光度法 4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯 铊(Ⅲ)
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5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法测定微量Co(Ⅱ)的研究 被引量：1
19
作者 韩权 郝甜甜 +1 位作者 霍燕燕 杨晓慧 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期210-214,共5页
以新试剂5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-CN-PADAT)为显色剂,研究并建立了分光光度法测定微量Co(Ⅱ)的新方法。实验结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲介质中,5-CN-PADAT可与Co(Ⅱ)形成稳定的2∶1配合物,其在波长509 nm处有一最... 以新试剂5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-CN-PADAT)为显色剂,研究并建立了分光光度法测定微量Co(Ⅱ)的新方法。实验结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲介质中,5-CN-PADAT可与Co(Ⅱ)形成稳定的2∶1配合物,其在波长509 nm处有一最大吸收峰;当用强酸酸化,提高酸度至2.4 mol/L H_2SO_4后,由于质子化作用,该配合物转化为另一种双质子化型体,灵敏度和选择性均显著提高,并在540 nm和579 nm呈现两个吸收峰,最大吸收峰处的表观摩尔吸光系数ε_(579)=1.36×10~5 L/(mol·cm),是目前吡啶偶氮胺类试剂测定Co(Ⅱ)最灵敏的显色体系之一。遵守比尔定律的Co(Ⅱ)的浓度范围是0～0.8μg/mL。本法应用于测定矿样中的微量Co(Ⅱ),结果和火焰原子吸收光谱法(FAAS)相一致。 展开更多
关键词 5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 Co(Ⅱ) 分光光度法 矿石
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新试剂5-(4-氯苯基偶氮)-8-苯磺酰氨基喹啉光度法测定微量铜 被引量：8
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作者 杨孝容 曹秋娥 +2 位作者 邹永明 丁中涛 李祖碧 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期291-293,共3页
在 p H 8.5的 Na2 B4 O7- HCl介质及有氯化十六烷基吡啶 ( CPC)存在时 ,室温下铜 ( )与 5 - ( 4 -氯苯基偶氮 ) - 8-苯基磺酰氨基喹啉 ( CPBSQ)迅速反应 ,生成络合比为 1∶ 3的有色络合物。研究了反应的最佳条件 ,建立了一个测定 Cu( ... 在 p H 8.5的 Na2 B4 O7- HCl介质及有氯化十六烷基吡啶 ( CPC)存在时 ,室温下铜 ( )与 5 - ( 4 -氯苯基偶氮 ) - 8-苯基磺酰氨基喹啉 ( CPBSQ)迅速反应 ,生成络合比为 1∶ 3的有色络合物。研究了反应的最佳条件 ,建立了一个测定 Cu( )的光度分析新方法。Cu( )的浓度在 0～ 1 4.0 μg/2 5 m L 范围内符合比耳定律 ,其摩尔吸光系数为 8.1 2× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1。方法用于面粉、茶叶及奶粉中铜的测定 ,其相对标准偏差为 0 .5 8%～ 1 .2 % ,标准加入回收率为 95 .5 %～ 1 0 4 .5 %。 展开更多
关键词 测定 铜 5-(4-氯苯基偶氮)-8-苯磺酰氨基喹啉 分光光度法 微量分析 显色反应
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