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喹啉酮类化合物抗幽门螺杆菌的构效关系研究
被引量：
2
1
作者
宋欣沛
罗丽梅
郑一敏
《重庆理工大学学报（自然科学）》
CAS
北大核心
2019年第7期228-232,共5页
用体外平板打孔法对4-喹啉酮类化合物进行抗幽门螺杆菌活性试验,探究了4-喹啉酮类化合物抗幽门螺杆菌活性的构效关系。结果表明:2-己基-3-甲基喹啉酮抗幽门螺杆菌效果最好,4-喹啉酮N-1位取代使抗幽门螺杆菌活性下降或消失;C-2位取代为...
用体外平板打孔法对4-喹啉酮类化合物进行抗幽门螺杆菌活性试验,探究了4-喹啉酮类化合物抗幽门螺杆菌活性的构效关系。结果表明:2-己基-3-甲基喹啉酮抗幽门螺杆菌效果最好,4-喹啉酮N-1位取代使抗幽门螺杆菌活性下降或消失;C-2位取代为己烷基,活性最佳;C-3位取代可使活性增加,C-3位甲基取代为必要结构可使活性显著增加;C-6位及C-7位取代使活性降低。
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关键词
4-喹啉酮类化合物
抗幽门螺杆菌
构效关系
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职称材料
题名
喹啉酮类化合物抗幽门螺杆菌的构效关系研究
被引量：
2
1
作者
宋欣沛
罗丽梅
郑一敏
机构
重庆理工大学药学与生物工程学院
出处
《重庆理工大学学报（自然科学）》
CAS
北大核心
2019年第7期228-232,共5页
基金
重大新药创制专项“治疗幽门螺旋杆菌消化性溃疡Ⅰ类新药研制”(2010ZX09401-306-2-23)
文摘
用体外平板打孔法对4-喹啉酮类化合物进行抗幽门螺杆菌活性试验,探究了4-喹啉酮类化合物抗幽门螺杆菌活性的构效关系。结果表明:2-己基-3-甲基喹啉酮抗幽门螺杆菌效果最好,4-喹啉酮N-1位取代使抗幽门螺杆菌活性下降或消失;C-2位取代为己烷基,活性最佳;C-3位取代可使活性增加,C-3位甲基取代为必要结构可使活性显著增加;C-6位及C-7位取代使活性降低。
关键词
4-喹啉酮类化合物
抗幽门螺杆菌
构效关系
Keywords
4
-
quinolinones
anti
-
helicobacter pylori
structure
-
activity relationship
分类号
R914.1 [医药卫生—药物化学]
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作者
出处
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1
喹啉酮类化合物抗幽门螺杆菌的构效关系研究
宋欣沛
罗丽梅
郑一敏
《重庆理工大学学报（自然科学）》
CAS
北大核心
2019
2
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