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相转移催化法合成亚苯基-1,4-二芳酰基及二芳氧乙酰基二硫脲衍生物 被引量:3
1
作者 邓红涛 叶文法 汪焱钢 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期58-61,共4页
以对苯二胺及芳酸或芳氧乙酸等为原料 ,PEG 6 0 0为催化剂 ,用固 液相转移催化法合成了10个新的亚苯基 1,4 二芳酰基及二芳氧乙酰基二硫脲衍生物 .用元素分析 ,1HNMR及IR鉴定了其结构 。
关键词 相转移催化法 合成 酰基硫脲 亚苯基-1 4-二芳酰基二硫脲衍生物 氧乙酰基硫脲衍生物
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吡啶衍生物研究Ⅷ:2-烷氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类衍生物的合成与及生物活性 被引量:2
2
作者 冉兆晋 袁会珠 +1 位作者 曹坳程 覃兆海 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期269-273,共5页
以2-取代苯氧基烟酰肼为原料,与异硫氰酸酯反应合成了14个结构新颖的2-烷氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类化合物,其结构通过1HNMR、IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,化合物4j在50mg/L下对黄瓜枯萎病菌Cladosporium... 以2-取代苯氧基烟酰肼为原料,与异硫氰酸酯反应合成了14个结构新颖的2-烷氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类化合物,其结构通过1HNMR、IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,化合物4j在50mg/L下对黄瓜枯萎病菌Cladosporium cucumerium的抑制率可达70%。 展开更多
关键词 吡啶衍生物 1 3 4- 杀菌活性
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含二茂铁基的氨基硫脲,1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑衍生物的合成 被引量:1
3
作者 许鹏飞 张林梅 +1 位作者 褚长虎 张自义 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期480-480,共1页
关键词 1 3 4- 2 4-三唑 氨基硫脲 茂铁基 杂环衍生物 生物活性分子 化学化工 茂铁甲酸 兰州大学 茂铁衍生物
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含5-甲基异恶唑基的氨基硫脲,1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑及1,2,4-三唑衍生物的合成及抗菌活性研究
4
作者 张林梅 惠新平 +1 位作者 计鹏飞 张自义 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期481-481,共1页
关键词 1 2 4-三唑衍生物 3 4- 4- 抗菌活性 氨基硫脲 异恶唑基 国家重点实验室 兰州大学 化学化工 生物活性
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N-(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N′-α-萘乙酰基硫脲的合成及杀菌活性 被引量:10
5
作者 王芬华 覃章兰 《农药学学报》 CAS CSCD 2004年第3期71-73,共3页
从α-萘乙酸出发,合成酰基异硫氰酸酯,然后与2-氨基-5-芳基-1,3,4-二唑反应合成了8个新的酰基硫脲类化合物 a~ h。所有化合物的结构均经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确认。同时对6种病原菌进行了生物活性测试,结果发现,在... 从α-萘乙酸出发,合成酰基异硫氰酸酯,然后与2-氨基-5-芳基-1,3,4-二唑反应合成了8个新的酰基硫脲类化合物 a~ h。所有化合物的结构均经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确认。同时对6种病原菌进行了生物活性测试,结果发现,在50mg/L下,所有目标化合物对黄瓜灰霉病菌Botrytiscinereapers的抑制效果较好,除 a外,其他化合物抑制率都达到80%以上。 展开更多
关键词 1 3 4- 酰基硫脲 合成 杀菌活性
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含三氮唑及噁二唑环的酰基硫脲衍生物的合成 被引量:1
6
作者 覃章兰 王芬华 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2007年第1期85-87,共3页
以D-葡萄糖为原料,经过三步反应后得到中间体2-苯基-1,2,3-三氮唑-4-甲醛(I),然后用化合物I与盐酸氨基脲缩合,氧化关环得到2-氨基-5-(2-苯基-1,2,3-三氮唑)-1,3,4-噁二唑(Ⅱ),再用化合物Ⅱ与不同的酰基异硫氰酸酯反应得到新的目标化合物... 以D-葡萄糖为原料,经过三步反应后得到中间体2-苯基-1,2,3-三氮唑-4-甲醛(I),然后用化合物I与盐酸氨基脲缩合,氧化关环得到2-氨基-5-(2-苯基-1,2,3-三氮唑)-1,3,4-噁二唑(Ⅱ),再用化合物Ⅱ与不同的酰基异硫氰酸酯反应得到新的目标化合物(Ⅲ).其结构经IR,1HNMR和元素分析等得以确认. 展开更多
关键词 2-苯基-1 2 3-三氮唑-4-甲醛 1 3 4- 酰基硫脲 合成
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1,3-二(4-甲酰氯苯甲酰基)苯的合成与表征
7
作者 高华华 黄红 +2 位作者 李静 刘方 宋才生 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第1期100-103,共4页
以甲苯和间苯二甲酰氯(IPC)为原料,经傅-克酰基化反应,合成1,3-二(4-甲基苯甲酰基)苯(DMBB),产率85%;将DMBB在KMnO4/吡啶/水体系中氧化合成中间体1,3-二(4-羧基苯甲酰基)苯(DMBA),产率96%;DMBA和氯化亚砜反应以91%的产率合成一种新型的... 以甲苯和间苯二甲酰氯(IPC)为原料,经傅-克酰基化反应,合成1,3-二(4-甲基苯甲酰基)苯(DMBB),产率85%;将DMBB在KMnO4/吡啶/水体系中氧化合成中间体1,3-二(4-羧基苯甲酰基)苯(DMBA),产率96%;DMBA和氯化亚砜反应以91%的产率合成一种新型的芳二酰氯——1,3-二(4-甲酰氯苯甲酰基)苯(DMBC),三步总收率为74%.产物结构经FT-IR1、H NMR、元素分析等技术表征确认,DSC分析表明目标产物具有较高的纯度. 展开更多
关键词 1 3-(4-甲基苯甲酰基)苯 1 3-(4-羧基苯甲酰基)苯 1 3-(4-甲酰氯苯甲酰基)苯 酰氯 合成与表征
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N,N-二(2-氯乙基)-N'-乙酰基-1,4-苯胺的合成
8
作者 姬雨 李春荣 +3 位作者 郭靖茹 李发明 王广华 邓红章 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1653-1656,共4页
以4-氯硝基苯及二乙醇胺为原料,K_2CO_3为缚酸剂,合成了N,N-二(2-羟基乙基)-4-硝基苯胺,在三乙胺的催化下,利用氯化亚砜将其转化为氮芥关键中间体N,N-二(2-氯乙基)-4-硝基苯胺。在强酸介质中用氯化亚锡将氮芥中间体还原为氮芥类抗肿瘤... 以4-氯硝基苯及二乙醇胺为原料,K_2CO_3为缚酸剂,合成了N,N-二(2-羟基乙基)-4-硝基苯胺,在三乙胺的催化下,利用氯化亚砜将其转化为氮芥关键中间体N,N-二(2-氯乙基)-4-硝基苯胺。在强酸介质中用氯化亚锡将氮芥中间体还原为氮芥类抗肿瘤药效体N,N-二(2-氯乙基)-1,4-苯二胺,以乙酰氯为酰基化试剂,通过酰基化反应合成了芳胺氮芥衍生物N,N-二(2-氯乙基)-N'-乙酰基-1,4-苯胺,并利用元素分析、IR、~1H NMR确证了新化合物的结构。 展开更多
关键词 氮芥 酰基化反应 N N-(2-氯乙基)-N'-酰基-1 4-苯胺 胺氮芥衍生物
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二氢枯茗酰基硫脲的合成及抑菌活性研究 被引量:5
9
作者 高艳清 王丹 +1 位作者 商士斌 李健 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期23-27,共5页
以β-蒎烯为原料、碱性高锰酸钾为氧化剂合成了诺蒎酸,诺蒎酸酸性脱水并异构开环得到二氢枯茗酸。二氢枯茗酸经过酰氯化、酯化,再与相应的胺反应得到了6种酰基硫脲化合物,通过IR,1H NMR,MS和元素分析对产物进行了结构鉴定,并通过抑菌环... 以β-蒎烯为原料、碱性高锰酸钾为氧化剂合成了诺蒎酸,诺蒎酸酸性脱水并异构开环得到二氢枯茗酸。二氢枯茗酸经过酰氯化、酯化,再与相应的胺反应得到了6种酰基硫脲化合物,通过IR,1H NMR,MS和元素分析对产物进行了结构鉴定,并通过抑菌环法对化合物的抑菌活性进行了测试。测试结果表明,化合物二氢枯茗邻甲苯酰基硫脲(Ⅵc),二氧枯茗间甲苯酰基硫脲(Ⅵd)对大肠杆菌的抑菌圈直径分别是11.33、11.00 mm,高于市售试剂新洁尔灭。 展开更多
关键词 Β-蒎烯 诺蒎酸 氢枯茗酸 酰基硫脲衍生物 抑菌
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二氢吡咯并噁嗪酮类化合物的EI质谱及其解析
10
作者 周鸿娟 傅德才 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期81-83,87,共4页
总结和归属了(1H)_3,4_二氢吡咯[2,1_c][1,4]嗪_1_酮及其6个苯甲酰基衍生物和两个苯乙酰基衍生物在电子轰击电离质谱(EIMS)中的主要裂解方式和特征,指明了主要碎片离子的来源和结构。这8个芳酰基衍生物质谱图中的主要碎片峰... 总结和归属了(1H)_3,4_二氢吡咯[2,1_c][1,4]嗪_1_酮及其6个苯甲酰基衍生物和两个苯乙酰基衍生物在电子轰击电离质谱(EIMS)中的主要裂解方式和特征,指明了主要碎片离子的来源和结构。这8个芳酰基衍生物质谱图中的主要碎片峰均来自α_裂解和脱中性小分子碎片的重排裂解,由其产生的m/z164、m/z120和m/z92离子是该类化合物共同的特征离子;二氢吡咯嗪酮苯甲酰基衍生物和苯乙酰基衍生物的基峰都为m/z164。 展开更多
关键词 (1H)-3 4-氢吡咯[2 1-c][1 4]噁嗪-1- 电子轰击质谱 重排裂解 α-裂解 酰基衍生物
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