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N,N′-二-(3,5-二甲基苯基)-3,6-二甲基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪-1,4-二甲酰胺的合成
1
作者 蔡志彬 周茂 +1 位作者 胡惟孝 骆晓俊 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期572-574,共3页
3,5-dimethyl phenyl isocyanate was prepared by the method of trichloromethyl chloroformate in 70% yield.New compound N,N′-di-(3,5-dimethyl)phenyl-3,6-dimethyl-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine-1,4-dicarboamide was synthe... 3,5-dimethyl phenyl isocyanate was prepared by the method of trichloromethyl chloroformate in 70% yield.New compound N,N′-di-(3,5-dimethyl)phenyl-3,6-dimethyl-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine-1,4-dicarboamide was synthesized by reacting 3,5-dimethyl phenyl isocyanate and 3,6-dimethyl-1,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazine.Its post-disposal method had been improved.yield being 30.8%.Byproduct 1,3-bis-(3,5-dimethyphenyl)-1,3-diazetidine-2,4-dione have not been reported,too.Their structures were conformed by IR, 1HNMR and elemental analysis. 展开更多
关键词 N N'--(3 5-甲基苯基)-3 6-甲基-1 4--1 2 4 5-四嗪-1 4-甲酰胺 合成 抗肿瘤活性 构效关系
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7β-(1-芳基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺基)-3-(2-芳胺基-1,3,4-噻二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物的半合成和抗菌活性 被引量:2
2
作者 惠新平 张艳 +3 位作者 王勤 许鹏飞 张自义 管作武 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期68-72,共5页
通过 2 -芳胺基 - 1,3,4 -噻二唑 - 5 -硫醇 1a,1b和头孢菌素母体 7- ACA的亲核取代反应 ,先制得头孢菌素新母体 1a,1b,用 1-芳基 - 5 -甲基 - 1,2 ,3-三唑 - 4 -甲酰氯 3a,3b与 2 a,2 b缩合 ,制得头孢菌素新衍生物 4 a,4 b.初步体外抗... 通过 2 -芳胺基 - 1,3,4 -噻二唑 - 5 -硫醇 1a,1b和头孢菌素母体 7- ACA的亲核取代反应 ,先制得头孢菌素新母体 1a,1b,用 1-芳基 - 5 -甲基 - 1,2 ,3-三唑 - 4 -甲酰氯 3a,3b与 2 a,2 b缩合 ,制得头孢菌素新衍生物 4 a,4 b.初步体外抗菌试验结果表明 ,所合成的头孢菌素衍生物 4 a,4 b对革兰氏阳性菌显示出中等程度的抑制活性 . 展开更多
关键词 头孢菌素 衍生物 半合成 抗菌活性 -(1-芳基-5-甲基-1 2 3-三唑-4-甲酰胺基) -3-(2-芳胺基-1 3 4--5-硫亚甲基)
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去乙酰酶抑制剂N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺的合成 被引量:1
3
作者 李伯玉 吴仲闻 +4 位作者 马保顺 刘振德 石乐明 鲁先平 李志良 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期285-287,共3页
以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0~10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0~10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯... 以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0~10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0~10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应10h即得目标产物:N (2 氨苯基) 4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺,经硅胶柱层析提纯后,收率为45 0%,总收率为37 8%,合成具有一定绿色化学特性;经质谱、核磁和红外等谱学方法鉴定了目标分子结构。 展开更多
关键词 去乙酰酶抑制剂 4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸 N-(2-苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺 活性酸酐 绿色化学合成
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N-(5-氨基-2,4-二乙氧基苯基)苯甲酰胺的合成
4
作者 赵德明 宋嘉彬 +2 位作者 吴纯鑫 竺三奇 金宁人 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期884-888,共5页
以2,4-二乙氧基-5-硝基苯胺(DEANB)为原料,先经酰化反应得到N-(2,4-二乙氧基-5-硝基苯基)苯甲酰胺(DEBNB),最后经还原得到蓝色基BB的同分异构体N-(5-氨基-2,4-二乙氧基苯基)苯甲酰胺(DEBAB)。DEBNB的较佳合成条件:n(DEANB):n(苯甲酰氯)=... 以2,4-二乙氧基-5-硝基苯胺(DEANB)为原料,先经酰化反应得到N-(2,4-二乙氧基-5-硝基苯基)苯甲酰胺(DEBNB),最后经还原得到蓝色基BB的同分异构体N-(5-氨基-2,4-二乙氧基苯基)苯甲酰胺(DEBAB)。DEBNB的较佳合成条件:n(DEANB):n(苯甲酰氯)=1∶1.25,丙酮和水作溶剂,K2CO3作缚酸剂,反应温度0℃,反应时间1 h,收率90.95%,HPLC纯度98.35%;产品DEBAB的较佳合成条件:Fe粉为还原剂,n(DEBNB):n(铁粉)=1∶4,水和乙醇作溶剂,反应时间5 h,反应温度80℃,收率89.93%,HPLC纯度98.96%。 展开更多
关键词 2 4-乙氧基-5-硝基苯胺 N-(2 4-乙氧基-5-硝基苯基)苯甲酰胺 N-(5-氨基-2 4-乙氧基苯基)苯甲酰胺 酰化反应 还原反应
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6-氨基-4-苯基-2-碳硫双键-1,2-二氢嘧啶-5-甲酰胺的合成条件优化
5
作者 马世堂 方百欢 +2 位作者 仝清晨 王金萍 时新 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第2期104-106,共3页
以氰基乙酰胺、硫脲、苯甲醛为原料,一锅煮法合成6-氨基-4-苯基-2-碳硫双键-1,2-二氢嘧啶-5-甲酰胺,并对反应温度、反应时间、原料的投料比、反应介质以及对收率影响进行考察,产物经核磁进行表征。结果:在催化剂四水乙酸镍催化下,以氰... 以氰基乙酰胺、硫脲、苯甲醛为原料,一锅煮法合成6-氨基-4-苯基-2-碳硫双键-1,2-二氢嘧啶-5-甲酰胺,并对反应温度、反应时间、原料的投料比、反应介质以及对收率影响进行考察,产物经核磁进行表征。结果:在催化剂四水乙酸镍催化下,以氰基乙酰胺、硫脲、苯甲醛为原料发生"一锅煮"的3组分反应得到目标物,在氮气保护下并确定反应温度在70℃下回流反应7h,以1.0∶1.2∶1.5mmol投料比在THF中进行反应。本方法简单、产率高,节约时间和环境友好。 展开更多
关键词 6-氨基-4-苯基-2-碳硫双键-1 2-氢嘧啶-5-甲酰胺 TLC跟踪 一锅法合成 氢谱
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3-((4-丙基-5-(嘧啶-4-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲胺基)-N-(2,6-二氟苯基)苯甲酰胺的合成及结构表征
6
作者 徐娟娟 王有娣 +3 位作者 姚小丽 唐旗羚 贺彦 成燕琴 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2019年第2期60-64,共5页
以3-氨基苯甲酸甲酯为原料,经氨基的亲核取代、肼解、环合、亲核加成等一系列反应合成3-((4-丙基-5-(嘧啶-4-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲胺基)-N-(2,6-二氟苯基)苯甲酰胺。借助1H NMR和LC-MS等方法对所合成的中间体和目标产物的结构进行... 以3-氨基苯甲酸甲酯为原料,经氨基的亲核取代、肼解、环合、亲核加成等一系列反应合成3-((4-丙基-5-(嘧啶-4-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲胺基)-N-(2,6-二氟苯基)苯甲酰胺。借助1H NMR和LC-MS等方法对所合成的中间体和目标产物的结构进行了表征。 展开更多
关键词 3-((4-丙基-5-(嘧啶-4-基)-4H-1 2 4-三唑-3-基)甲胺基)-N-(2 6-苯基)苯甲酰胺 1 2 4-三氮唑 合成 G蛋白偶联受体激酶抑制剂 抗心力衰竭
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气固顶空-气相色谱法测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺与N,N-二甲基乙酰胺 被引量:12
7
作者 马明 沈劼 +2 位作者 张峥 赵洁 刘敏华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期18-21,共4页
采用气固顶空-气相色谱法同时测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)的残留量。样品经剪碎后,称取0.5g,在120℃顶空温度下加热30min,顶空气体采用CAM色谱柱分离,以氮磷检测器(NPD)进行检测。以基体匹配校正法消除... 采用气固顶空-气相色谱法同时测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)的残留量。样品经剪碎后,称取0.5g,在120℃顶空温度下加热30min,顶空气体采用CAM色谱柱分离,以氮磷检测器(NPD)进行检测。以基体匹配校正法消除基质效应,外标法定量。DMF、DMAC的质量在0.2~400μg范围内与峰面积呈线性关系,检出限均为0.1μg·g-1。两种物质的加标回收率在88.4%~95.3%之间,相对标准偏差(n=6)在2.4%~3.5%之间。 展开更多
关键词 气固顶空-气相色谱法 纺织品 N N-甲基甲酰胺 N N-甲基酰胺
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Cu(Ⅱ)-N,N-二(2-羧基苯基)-2,6-吡啶二甲酰胺配合物的光谱性质及结构 被引量:2
8
作者 王彩荣 王璟琳 +1 位作者 刘斌 杨斌盛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期283-288,共6页
本文通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱,在乙醇溶液中(pH=7~8)研究了Cu(Ⅱ)离子与N,N-二(2-羧基苯基)-2,6-吡啶二甲酰胺(BcPD)的相互作用。结果表明溶液中二者以1:1的化学计量比形成配合物,表观结合常数为(4.59±0... 本文通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱,在乙醇溶液中(pH=7~8)研究了Cu(Ⅱ)离子与N,N-二(2-羧基苯基)-2,6-吡啶二甲酰胺(BcPD)的相互作用。结果表明溶液中二者以1:1的化学计量比形成配合物,表观结合常数为(4.59±0.05)×10^6mol^-1·L。由Cu(Ⅱ)离子与BCPD在甲醇中反应合成了1:1型铜配合物[Cu(Ⅱ)(BCPD)]2-·2[(C2H5)3NH]+·CH3OH,用元素分析、单晶X射线衍射等手段对配合物的结构进行了表征。晶体属于单斜晶系,P21//c空间群a=1.29090(12)nm,b=1.85519(19)nm,c=1.75231(16)nm,β=122.920(2)°。BCPD以吡啶氮、两个去质子化的酰胺氮原子和2个羧基与Cu(Ⅱ)配位,形成五配位畸变四方锥构型。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ) N N-(2-羧基苯基)-2 6吡啶甲酰胺 光谱性质 结构表征
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5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺-铜配合物的合成及其抗菌活性 被引量:2
9
作者 文丽君 王英 +1 位作者 李海霞 李娟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1056-1060,共5页
以2,3-二甲基-5,6-二氰基吡嗪为原料,稀碱条件下不完全氧化得到配体5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺,再与醋酸铜在弱碱条件下合成5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺-铜配合物;采用牛津杯法预试验及试管二倍稀释法研究配体5,6-二甲基-2,3-吡嗪二... 以2,3-二甲基-5,6-二氰基吡嗪为原料,稀碱条件下不完全氧化得到配体5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺,再与醋酸铜在弱碱条件下合成5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺-铜配合物;采用牛津杯法预试验及试管二倍稀释法研究配体5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺及其配合物的抗菌活性。对合成的配合物通过紫外光谱、红外光谱、差热-热重分析进行确证表征。该配合物表现出较好的抑菌和杀菌作用,对大肠埃希菌的MIC和MBC均为50 mg/L,对金黄色葡萄球菌的MIC和MBC均为25 mg/L,而配体没有明显的抑菌杀菌作用,从而为临床疾病的治疗和食品添加剂的研发提供参考。 展开更多
关键词 甲基-吡嗪甲酰胺 铜配合物 合成 抗菌活性
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N,N-二(2-羧基苯基)-2,6-吡啶二甲酰胺与牛血清白蛋白作用的荧光光谱研究 被引量:2
10
作者 王彩荣 王璟琳 +1 位作者 李敏 王丹 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期529-532,共4页
在pH=7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,采用荧光光谱法研究了N,N-二(2-羧基苯基)-2,6-吡啶二甲酰胺(BCPD)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,BCPD可以动态猝灭BSA的内源荧光,结合位点数约为1;测得291K、296K、301K和306K四个温度下两者... 在pH=7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,采用荧光光谱法研究了N,N-二(2-羧基苯基)-2,6-吡啶二甲酰胺(BCPD)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,BCPD可以动态猝灭BSA的内源荧光,结合位点数约为1;测得291K、296K、301K和306K四个温度下两者的平均结合常数为3.82×106 L·mol-1;热力学参数表明两者之间结合的作用力为疏水作用。 展开更多
关键词 N N-(2-羧基苯基)-2 6-吡啶甲酰胺 牛血清白蛋白 荧光光谱
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2-氨基-5-氰基-N,3-二甲基苯甲酰胺合成方法改进 被引量:5
11
作者 孙斌 林雪 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期599-603,共5页
从3-甲基氨茴酸出发,用氯化亚砜取代光气及其衍生物,通过2种不同的反应途径,高收率地合成了氰虫酰胺的关键中间体2-氨基-5-氰基-N,3-二甲基苯甲酰胺(1)。考察了不同形态的甲胺、反应温度、溶剂以及不同的吡啶衍生物对反应的影响。
关键词 3-甲基氨茴酸 氯化亚砜 氰虫酰胺 2-氨基-5-氰基-N 3-甲基甲酰胺 合成
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2-甲基-4-氨基-5-甲酰胺甲基嘧啶的合成 被引量:2
12
作者 姬明理 刘鸿 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第8期513-514,共2页
以β-氨基丙腈为原料,合成2-甲基-4-氨基-5-甲酰胺甲基嘧啶(MD),并进行了结构鉴定。总收率74%,产品纯度97%以上。
关键词 β-氨基丙腈 2-甲基-4-氨基-5-甲酰胺甲基嘧啶 合成 结构鉴定
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N-杂环-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺类化合物的合成及表征 被引量:2
13
作者 田丽 王晶 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第1期33-35,共3页
以2,2-二甲基环丙烷甲酸类化合物为先导化合物,合成了7种新的N-杂环2,2-二甲基环丙烷甲酰胺类化合物,所有新化合物经元素分析、^1H NMR确证,7种新化合物的产率较高,为43%~72%.
关键词 2 2-甲基环丙烷甲酸 2 2-甲基环丙烷甲酰胺 杂环
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2-氨基-N,3-二甲基-5-硫氰基苯甲酰胺的合成 被引量:2
14
作者 孙斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1746-1750,共5页
本文报道一种未见文献报道的化合物2-氨基-N,3-二甲基-5-硫氰基苯甲酰胺的合成。从3-甲基氨茴酸出发,用两种不同方法得到2-氨基-N,3-二甲基苯甲酰胺,随后在0-5℃条件下与硫氰酸钠与溴素的混合物反应,高收率地得到2-氨基-N,3-二甲基5-硫... 本文报道一种未见文献报道的化合物2-氨基-N,3-二甲基-5-硫氰基苯甲酰胺的合成。从3-甲基氨茴酸出发,用两种不同方法得到2-氨基-N,3-二甲基苯甲酰胺,随后在0-5℃条件下与硫氰酸钠与溴素的混合物反应,高收率地得到2-氨基-N,3-二甲基5-硫氰基-苯甲酰胺。该化合物经核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱和高分辨质谱表征和确认。同时考察了硫氰酸钠与溴素的用量及比例对反应产物纯度和收率的影响,发现2-氨基-N,3-二甲基苯甲酰胺、硫氰酸钠与溴素的摩尔比为1∶4∶2时,能以好的分离收率得到目标产物。 展开更多
关键词 2-氨基-N 3-甲基-5-硫氰基苯甲酰胺 合成 硫氰酸钠 溴素
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5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺的抗氧化能力研究
15
作者 文丽君 李娟 +1 位作者 李海霞 周丹 《海南医学院学报》 CAS 2011年第7期876-878,885,共4页
目的:研究5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺的抗氧化能力。方法:采用鲁米诺化学发光法测定5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺清除羟自由基的能力;邻苯三酚自氧化法研究5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺清除超氧阴离子自由基的能力。结果:5,6-二甲基-2... 目的:研究5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺的抗氧化能力。方法:采用鲁米诺化学发光法测定5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺清除羟自由基的能力;邻苯三酚自氧化法研究5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺清除超氧阴离子自由基的能力。结果:5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺对.OH有清除作用,且呈现量效关系,其IC50为0.065 mg/mL;5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺对O2.-有清除作用,并呈浓度依赖性,当浓度达到0.14 mg/mL时,对O2.-的清除率达到50%,当浓度达到0.39 mg/mL时,对O2.-的清除率达到80%。结论:5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺的水溶性很好,并且有较好的抗氧化能力。 展开更多
关键词 5 6-甲基-2 3-吡嗪甲酰胺 抗氧化 羟自由基 超氧阴离子自由基
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N-苯基顺丁烯二酰亚胺及丙烯腈与N-乙烯基甲酰胺的共聚
16
作者 江绍群 袁汉江 +1 位作者 张广知 Gudrun Schmidt-Naake 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期119-123,共5页
用N-苯基顺丁烯二酰亚胺与N-乙烯基甲酰胺、丙烯腈与N-乙烯基甲酰胺进行不同摩尔配比的共聚反应,探讨了不同体系的共聚行为.对共聚产物进行元素分析和红外光谱分析(IR),测定了相应共聚物的玻璃化转变温度.为拓宽N-乙烯基甲酰胺与它的共... 用N-苯基顺丁烯二酰亚胺与N-乙烯基甲酰胺、丙烯腈与N-乙烯基甲酰胺进行不同摩尔配比的共聚反应,探讨了不同体系的共聚行为.对共聚产物进行元素分析和红外光谱分析(IR),测定了相应共聚物的玻璃化转变温度.为拓宽N-乙烯基甲酰胺与它的共聚物的开发提供了理论与实验依据. 展开更多
关键词 N-苯基顺丁烯酰亚胺(NPI) 丙烯腈(AN) N-乙烯基甲酰胺(NVF) N-乙烯基甲酰胺/N-苯基顺丁烯酰亚胺-共聚物(NVF/NPI) N-乙烯基甲酰胺与丙烯腈-共聚物(NW/AN)
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N-芳基-2-苯基二氮亚烯甲酰胺的固态合成
17
作者 李建平 申义阳 +2 位作者 罗千福 王红 王玉炉 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第4期44-46,共3页
本文报道了一种有效的由 K3Fe( CN) 6 固态氧化二芳基氨基脲类制芳基 N-芳基 -2 -苯基二氮亚烯甲酰胺类化合物的新方法 .此方法操作简便 ,条件温和 。
关键词 固态合成 N-芳基-2-苯基氮亚烯甲酰胺
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α,ω-二元羧酸在N,N-二甲基甲酰胺+水溶液中的体积性质
18
作者 白同春 卢雁 高文亮 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第4期51-60,79,共11页
报导了298.15K时α,ω 二元羧酸+N,N 二甲基甲酰胺+水溶液的密度数据,求解了二元羧酸的无限稀释表观摩尔体积,并利用了改进的定标粒子理论求解溶质的空腔体积Vc和溶质-溶剂相互作用体积VI.讨论了α,ω 二元羧酸中亚甲基数对体积性质的... 报导了298.15K时α,ω 二元羧酸+N,N 二甲基甲酰胺+水溶液的密度数据,求解了二元羧酸的无限稀释表观摩尔体积,并利用了改进的定标粒子理论求解溶质的空腔体积Vc和溶质-溶剂相互作用体积VI.讨论了α,ω 二元羧酸中亚甲基数对体积性质的影响和溶液组成变化对体积性质的影响. 展开更多
关键词 α ω-元羧酸 N N-甲基甲酰胺 表观摩尔体积 空腔体积 相互作用体积 定标粒子理论
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S-2,2-二甲基环丙甲酰胺的合成研究 被引量:1
19
作者 杨张法 叶余原 《科学技术与工程》 北大核心 2012年第13期3041-3044,共4页
以重氮乙酸乙酯14和异丁烯15为原料,经6步反应合成了用于制备西司他丁2的关键中间体S-2,2-二甲基环丙甲酰胺10。其中,拆分时选用L-薄荷醇作为手性源试剂。
关键词 西司他丁 S-2 2-甲基环丙甲酰胺 合成 拆分
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清除2-氨基-5-氰基-N,3-二甲基苯甲酰胺上黏附的铜离子的方法
20
作者 焦冬磊 周洁 +2 位作者 陈小斌 刘会影 刘振东 《毛纺科技》 CAS 北大核心 2019年第3期36-40,共5页
使用络合剂法脱除2-氨基-5-氰基-N,3-二甲基苯甲酰胺工业产品(染料和药物中间体,简称产品A)中黏附的少量铜离子,以便进一步合成为分散染料。首先通过单因素实验研究络合剂种类及用量、处理时间、温度、溶剂、加料方式等因素对除铜效果... 使用络合剂法脱除2-氨基-5-氰基-N,3-二甲基苯甲酰胺工业产品(染料和药物中间体,简称产品A)中黏附的少量铜离子,以便进一步合成为分散染料。首先通过单因素实验研究络合剂种类及用量、处理时间、温度、溶剂、加料方式等因素对除铜效果的影响,再通过正交试验确定除铜的最优工艺条件。得出处理5 g样品A的最佳工艺为:以氨三乙酸(NTA)为络合剂,其用量n_(NTA)为3 mmol,溶剂(24 mL)体积比V_(甲醇)∶V_水为2∶1,温度40℃、时间1.5 h;采用等离子发射光谱法测定铜的去除率达到96%以上,并且该除铜方法对产品A造成的损失很小。 展开更多
关键词 2-氨基-5-氰基-N 3-甲基甲酰胺 络合剂 铜离子 黏附 清除
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