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用RP-HPLC法测定环合酯中的1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯的含量被引量：1: 1; 作者张龙庄张璐付彦文《应用化工》 CAS CSCD 2008年第8期959-961,共3页; 建立了以甲醇-水为流动相，使用C18柱进行分离的反向液相色谱法测定环合酯中的1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-8-甲氧基4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯含量的分析方法，检测波长为254nm，甲醇与水的比例为80：20，柱温为40℃。方法的RSD=0．85％... 展开更多; 关键词 1-环丙基-6 7-二氟-1 4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯液相色谱甲醇-水; 在线阅读下载PDF 职称材料

6-氟-7-氯-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯及其类似物的合成被引量：3: 2; 作者郭彦春刘克建李刚《郑州大学学报（自然科学版）》 2001年第3期75-77,共3页; 采用微波辐射方法替代传统加热方法 ,由 3-氯 -4 -氟苯胺与乙氧甲叉丙二酸二乙酯 ( EMME)经缩合、环合或一步合成生成 6-氟 -7-氯 -1 ,4 -二氢 -4 -氧代喹啉; 关键词微波辐射缩合环合 6-氟-7-氯-1 4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯抗菌药物诺氟沙星; 在线阅读下载PDF 职称材料

1-乙基-6-氟-7-(1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸类似物的合成被引量：2: 3; 作者谢建刚廖新成 +1 位作者屈凌波田孟超《郑州大学学报（理学版）》 CAS 2003年第3期75-78,共4页; 利用喹诺酮类母环N1位、C3 位羧基、C7位哌嗪基上 4位氮的活性 ,进行酰基化、烷基化及酯化反应 ,合成了7个喹诺酮类似物 ,其结构经元素分析。; 关键词抗菌素药物合成 1-乙基-6-氟-7-(1-哌嗪基)-1 4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸类似物喹诺酮类药物; 在线阅读下载PDF 职称材料

7-(3-羟基-1,5-二氮杂环庚烷-1-胺基)-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4氧代喹啉-3-羧酸及其类似物的合成与抗菌活性: 4; 作者韩杰支永刚张良辅《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期440-442,450,共4页; 设计并合成了新化合物 7- (3-羟基 - 1,5 -二氮杂环庚烷 - 1-胺基 ) - 1-环丙基 - 6 -氟 - 1,4-二氢 - 4-氧代喹啉 - 3-羧酸 (5 a)及其类似物 5 b- 5 d,采用标准二倍稀释法测定了其对 2 6株有代表性的革兰氏阳性及革兰氏阴性菌的体外抗... 展开更多; 关键词喹诺酮衍生物合成抗菌活性 7-(3-羟基-1 5-二氮杂环庚烷-1-胺基)-1-环丙基-6-氟-1 4-二氢-4氧代喹啉-3-羧酸; 在线阅读下载PDF 职称材料

3-(2-氧代-1,2-二氢喹啉-4-基)丙氨酸的合成研究: 5; 作者刘大学杨艺虹 +1 位作者张珩陈永惠《化学与生物工程》 CAS 2005年第10期34-36,共3页; 以丙二酸二乙酯为原料,经亚硝化、还原、乙酰化、缩合、水解、脱羧反应制得3-(2-氧代1,2-二氢喹啉-4基)丙氧酸,总收率为41．5％,含量为98．7％。合成工艺简单易操作,适合工业化生产。; 关键词 3-(2-氧代-1 2-二氢喹啉-4-基)丙氨酸合成抗胃溃疡药; 在线阅读下载PDF 职称材料

取代二氢异喹啉基苯基甲基酮的合成新方法: 6; 作者杨少峰李德鹏 +1 位作者刘冉王爱玲《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期117-120,共4页; 以3,4-二甲氧基苯乙酸为原料,经氯化亚砜酰氯化、3,4-二甲氧基苯乙胺氨解得到了N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酰胺,经Bischler-Napieraski反应环化同时氧化,合成了Lamellarin重要中间体(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1... 展开更多; 关键词 3 4-二甲氧基乙酸氨解 Bischler-Napieraski反应 (6 7-二甲氧基-3 4-二氢异喹啉-1-基)(3 4-二甲氧基苯基)甲基酮; 在线阅读下载PDF 职称材料

普卢利沙星关键中间体的合成研究被引量：2: 7; 作者郝二军程传玲 +3 位作者徐桂清李伟胡志国渠桂荣《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期996-998,共3页; 用螯合法把化合物6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯与三乙酰氧化硼在DMSO中螯合,制得普卢利沙星的关键中间体6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧基-O6,O7-二乙酸合硼,考察了不同溶剂... 展开更多; 关键词 6 7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1 3]噻嗪并[3 2-a]喹啉-3-羧基-O6 O7-二乙酸合硼硼螯合物普卢利沙星医药与日化原料; 在线阅读下载PDF 职称材料

环丙沙星关键中间体的合成被引量：1: 8; 作者管月清周国斌章鹏飞《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1377-1378,1382,共3页; 通过β-烯胺酮与环丙胺的串联加成消除SNAr反应的研究,建立了一种环丙沙星关键中间体7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯的高效合成新方法,该方法具有步骤少、产率高、后处理操作简便,适合工业化生产等优点。另外,该方... 展开更多; 关键词串联加成消除SNAr反应环丙沙星关键中间体 7-氯-1-环丙基-6-氟-1 4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用RP-HPLC法测定环合酯中的1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯的含量被引量：1: 1; 作者张龙庄张璐付彦文; 机构西安市产品质量监督检验所陕西师范大学化学与材料科学学院陕西省石油化工研究设计院; 出处《应用化工》 CAS CSCD 2008年第8期959-961,共3页; 文摘建立了以甲醇-水为流动相，使用C18柱进行分离的反向液相色谱法测定环合酯中的1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-8-甲氧基4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯含量的分析方法，检测波长为254nm，甲醇与水的比例为80：20，柱温为40℃。方法的RSD=0．85％，加标回收率为98．0％～99．8％，最低检测限为0．06μg／mL。该方法操作简便、快速、准确。; 关键词 1-环丙基-6 7-二氟-1 4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯液相色谱甲醇-水; Keywords 1-cyclopropyl-5,7-difluoro-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-ethyl carboxylate HPLC methanol-water; 分类号 O656.34 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名6-氟-7-氯-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯及其类似物的合成被引量：3: 2; 作者郭彦春刘克建李刚; 机构郑州大学化学系; 出处《郑州大学学报（自然科学版）》 2001年第3期75-77,共3页; 文摘采用微波辐射方法替代传统加热方法 ,由 3-氯 -4 -氟苯胺与乙氧甲叉丙二酸二乙酯 ( EMME)经缩合、环合或一步合成生成 6-氟 -7-氯 -1 ,4 -二氢 -4 -氧代喹啉; 关键词微波辐射缩合环合 6-氟-7-氯-1 4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯抗菌药物诺氟沙星; Keywords microwave irradiation comdention cycle condenstion 3-Chloro-4-Floro aniline EMME 4-Oxoquinoline-3-Carboxlic acid ethyl ester; 分类号 TQ465.9 [化学工程—制药化工] R978.1 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1-乙基-6-氟-7-(1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸类似物的合成被引量：2: 3; 作者谢建刚廖新成屈凌波田孟超; 机构郑州大学化学系河南省科学院同位素研究所; 出处《郑州大学学报（理学版）》 CAS 2003年第3期75-78,共4页; 基金河南省杰出青年项目编号 9913; 文摘利用喹诺酮类母环N1位、C3 位羧基、C7位哌嗪基上 4位氮的活性 ,进行酰基化、烷基化及酯化反应 ,合成了7个喹诺酮类似物 ,其结构经元素分析。; 关键词抗菌素药物合成 1-乙基-6-氟-7-(1-哌嗪基)-1 4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸类似物喹诺酮类药物; Keywords quinolone quinolone analogues synthesis; 分类号 R978.1 [医药卫生—药品] R914.5 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名7-(3-羟基-1,5-二氮杂环庚烷-1-胺基)-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4氧代喹啉-3-羧酸及其类似物的合成与抗菌活性: 4; 作者韩杰支永刚张良辅; 机构中国科学院成都有机化学研究所; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期440-442,450,共4页; 文摘设计并合成了新化合物 7- (3-羟基 - 1,5 -二氮杂环庚烷 - 1-胺基 ) - 1-环丙基 - 6 -氟 - 1,4-二氢 - 4-氧代喹啉 - 3-羧酸 (5 a)及其类似物 5 b- 5 d,采用标准二倍稀释法测定了其对 2 6株有代表性的革兰氏阳性及革兰氏阴性菌的体外抗菌活性。结果表明化合物 5 a- 5 d对所测菌株的抑菌活性低于司帕沙星 ,而 5 a和 5 e则对革兰氏阳性菌金葡球菌有较高的活性 ,其最低抑菌浓度 MIC值为 0 .12 5 mg/ L。; 关键词喹诺酮衍生物合成抗菌活性 7-(3-羟基-1 5-二氮杂环庚烷-1-胺基)-1-环丙基-6-氟-1 4-二氢-4氧代喹啉-3-羧酸; Keywords Quinolone derivatives Synthesis Antibacterial activity; 分类号 TQ465.1 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名3-(2-氧代-1,2-二氢喹啉-4-基)丙氨酸的合成研究: 5; 作者刘大学杨艺虹张珩陈永惠; 机构武汉化工学院化工与制药学院; 出处《化学与生物工程》 CAS 2005年第10期34-36,共3页; 基金鄂科技发计[2004]28号(2004AA301C07); 文摘以丙二酸二乙酯为原料,经亚硝化、还原、乙酰化、缩合、水解、脱羧反应制得3-(2-氧代1,2-二氢喹啉-4基)丙氧酸,总收率为41．5％,含量为98．7％。合成工艺简单易操作,适合工业化生产。; 关键词 3-(2-氧代-1 2-二氢喹啉-4-基)丙氨酸合成抗胃溃疡药; Keywords 2-amino-3- （2-oxo- 1,2-dihydroquinolin-4-yl） propanoic acid synthesis gastric ant iulcer agents; 分类号 TQ225 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名取代二氢异喹啉基苯基甲基酮的合成新方法: 6; 作者杨少峰李德鹏刘冉王爱玲; 机构大连大学环境与化学工程学院辽宁省出入境检验检疫局; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期117-120,共4页; 文摘以3,4-二甲氧基苯乙酸为原料,经氯化亚砜酰氯化、3,4-二甲氧基苯乙胺氨解得到了N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酰胺,经Bischler-Napieraski反应环化同时氧化,合成了Lamellarin重要中间体(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)(3,4-二甲氧基苯基)甲基酮,优化了环化的反应条件,其总收率为56%。此方法未见文献报道。产物用1H NMR、13C NMR、MS、IR进行了表征。; 关键词 3 4-二甲氧基乙酸氨解 Bischler-Napieraski反应 (6 7-二甲氧基-3 4-二氢异喹啉-1-基)(3 4-二甲氧基苯基)甲基酮; Keywords 2-（3,4-dimethoxyphenyl） acetic acid ammoniated Bischler-Napieraski 6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-l-yl）（ 3,4-dimethoxyphenyl） methanone; 分类号 O624.11 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名普卢利沙星关键中间体的合成研究被引量：2: 7; 作者郝二军程传玲徐桂清李伟胡志国渠桂荣; 机构河南师范大学化学与环境科学学院郑州轻工业学院食品与生物工程学院; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期996-998,共3页; 基金国家自然科学基金项目(20473026)~~; 文摘用螯合法把化合物6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯与三乙酰氧化硼在DMSO中螯合,制得普卢利沙星的关键中间体6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧基-O6,O7-二乙酸合硼,考察了不同溶剂、反应温度、反应时间对6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧基-O6,O7-二乙酸合硼收率的影响。结果表明,所得产物的质量分数可达99.8%（HPLC归一法）,产率97.1%,质量分数和产率都比文献报道的高。; 关键词 6 7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1 3]噻嗪并[3 2-a]喹啉-3-羧基-O6 O7-二乙酸合硼硼螯合物普卢利沙星医药与日化原料; Keywords 5 6-difluoro-1-methyl（-4-oxo-4H-thiazeto-quinoline-3-carboxylic-O6 O7-boron diethyl carboxylate borlc coordination complex prulifloxacin drug and cosmetic materials; 分类号 R927.2 [医药卫生—药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名环丙沙星关键中间体的合成被引量：1: 8; 作者管月清周国斌章鹏飞; 机构台州职业技术学院生物与化工学院浙江永太科技股份有限公司台州学院化学系杭州师范大学材料与化学化工学院; 出处《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1377-1378,1382,共3页; 基金国家自然科学基金(21376058) 浙江省教育厅科研项目(Y201329469) +1 种基金台州市科技计划项目(131KY07) 台州市博士后科研基金项目(2013BSH01); 文摘通过β-烯胺酮与环丙胺的串联加成消除SNAr反应的研究,建立了一种环丙沙星关键中间体7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯的高效合成新方法,该方法具有步骤少、产率高、后处理操作简便,适合工业化生产等优点。另外,该方法也为喹诺酮类抗菌药物的合成提供一种新思路。; 关键词串联加成消除SNAr反应环丙沙星关键中间体 7-氯-1-环丙基-6-氟-1 4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯合成; Keywords tandem addition-elimination-SNAr reaction ciprofloxacin key intermediate methyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1 4-dihydroquinoline-3-carboxylate synthesis; 分类号 TQ463.5 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	用RP-HPLC法测定环合酯中的1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯的含量	张龙庄张璐付彦文	《应用化工》 CAS CSCD	2008	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	6-氟-7-氯-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯及其类似物的合成	郭彦春刘克建李刚	《郑州大学学报（自然科学版）》	2001	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	1-乙基-6-氟-7-(1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸类似物的合成	谢建刚廖新成屈凌波田孟超	《郑州大学学报（理学版）》 CAS	2003	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	7-(3-羟基-1,5-二氮杂环庚烷-1-胺基)-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4氧代喹啉-3-羧酸及其类似物的合成与抗菌活性	韩杰支永刚张良辅	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	3-(2-氧代-1,2-二氢喹啉-4-基)丙氨酸的合成研究	刘大学杨艺虹张珩陈永惠	《化学与生物工程》 CAS	2005	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	取代二氢异喹啉基苯基甲基酮的合成新方法	杨少峰李德鹏刘冉王爱玲	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	普卢利沙星关键中间体的合成研究	郝二军程传玲徐桂清李伟胡志国渠桂荣	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2009	2	在线阅读下载PDF 职称材料
8	环丙沙星关键中间体的合成	管月清周国斌章鹏飞	《应用化工》 CAS CSCD 北大核心	2015	1	在线阅读下载PDF 职称材料