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3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯腈的简易合成
1
作者
申伟成
沈永嘉
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期222-224,246,共4页
3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯腈可以由3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯甲醛制得,但是现有的制备方法反应条件苛刻、反应时间冗长。3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯甲醛与羟胺盐酸盐在甲酸中反应,添加一定量的催化剂吡啶,在甲酸的回流温度下反应可在1h内完成,...
3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯腈可以由3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯甲醛制得,但是现有的制备方法反应条件苛刻、反应时间冗长。3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯甲醛与羟胺盐酸盐在甲酸中反应,添加一定量的催化剂吡啶,在甲酸的回流温度下反应可在1h内完成,经过简单的后处理,3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯腈的收率在92%以上,纯度在98%以上。
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关键词
3
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二
(2
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甲
氧
乙氧基
)
苯
甲
醛
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二
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氧
乙氧基
)
苯
腈
甲
酸
吡啶
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职称材料
4-{6-氨基-2-[(4-氰苯基)氨基]吡啶-4-氧}-3,5-二甲基苯腈盐的合成、结构及生物活性
2
作者
李珺
黄文邺
+3 位作者
蔡涛
黄年玉
程凡
王英
《华中师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2018年第2期207-211,218,共6页
以2,4,6-三氯嘧啶、3,5-二甲基-4-羟基苯腈、4-氨基苯腈和氨水为原料,经过3步亲核取代反应,得到4-{6-氨基-2-[(4-氰苯基)氨基]吡啶-4-氧}-3,5-二甲基苯腈,2-芳基氨基嘧啶类化合物3.为了进一步研究化合物3的结构及生物活性,将其制备为盐...
以2,4,6-三氯嘧啶、3,5-二甲基-4-羟基苯腈、4-氨基苯腈和氨水为原料,经过3步亲核取代反应,得到4-{6-氨基-2-[(4-氰苯基)氨基]吡啶-4-氧}-3,5-二甲基苯腈,2-芳基氨基嘧啶类化合物3.为了进一步研究化合物3的结构及生物活性,将其制备为盐酸盐(化合物4a)和硫酸盐(化合物4b),并经X-射线衍射单晶结构分析,研究了它们的晶体结构.采用荧光素酶法检测化合物抗HIV活性,结果表明该类化合物均表现出抑制HIV-1SF33病毒株复制的活性.
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关键词
2
-
芳基氨基嘧啶
晶体结构
合成
抗HIV活性
4
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{6
-
氨基
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氰
苯
基)氨基]吡啶
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二
甲
基
苯
腈
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职称材料
聚对亚苯基苯并二口恶唑合成新路线及其制备新技术
被引量:
19
3
作者
金宁人
张燕峰
+1 位作者
胡建民
刘晓锋
《化工学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期1474-1481,共8页
为进一步提升聚对亚苯基苯并二口恶唑(PBO)材料的性价比并促进其工业化,研究了以4,6-二硝基间苯二酚为原料,先选择还原制得4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐,进而与对甲氧羰基苯甲酰氯进行缩环合获得苯并口恶唑化合物,再催化加氢合成AB型PB...
为进一步提升聚对亚苯基苯并二口恶唑(PBO)材料的性价比并促进其工业化,研究了以4,6-二硝基间苯二酚为原料,先选择还原制得4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐,进而与对甲氧羰基苯甲酰氯进行缩环合获得苯并口恶唑化合物,再催化加氢合成AB型PBO新单体2-(对甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并口恶唑(MAB),最后自缩聚反应制备PBO的新路线和新方法.结果表明该方法具有原料易得、反应条件缓和、中间体稳定等新技术优势.合成的PBO树脂总收率达64%、特性黏数η>10dl·g-1,新单体MAB的纯度>98%,具有稳定性优异和缩聚基团完全等当比等性质,以及均缩聚时间<20h和过程易操作等技术特点,均为4,6-二氨基间苯二酚(DAR)共缩聚路线所难以比拟的.其综合经济性优于三氯化苯经DAR共缩聚的工业化路线,有望发展成易于实施PBO产业化的一项新技术.
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关键词
聚对
苯
撑
苯
并
二
噁唑
AB型PBO新单体
2
-
(对
甲
氧
羰基
苯
基)
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氨基
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羟基
苯
并噁唑
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6硝基间
苯
二
酚盐酸盐
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职称材料
题名
3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯腈的简易合成
1
作者
申伟成
沈永嘉
机构
华东理工大学精细化工研究所
出处
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期222-224,246,共4页
文摘
3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯腈可以由3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯甲醛制得,但是现有的制备方法反应条件苛刻、反应时间冗长。3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯甲醛与羟胺盐酸盐在甲酸中反应,添加一定量的催化剂吡啶,在甲酸的回流温度下反应可在1h内完成,经过简单的后处理,3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯腈的收率在92%以上,纯度在98%以上。
关键词
3
4
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二
(2
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甲
氧
乙氧基
)
苯
甲
醛
3
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二
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甲
氧
乙氧基
)
苯
腈
甲
酸
吡啶
Keywords
3,
4
-
bis(
2
-
methoxyethoxy)benzaldehyde
3,
4
-
bis(
2
-
methoxyethoxy)benzonitrile
formic acid
pyridine
分类号
O621.256.21 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
4-{6-氨基-2-[(4-氰苯基)氨基]吡啶-4-氧}-3,5-二甲基苯腈盐的合成、结构及生物活性
2
作者
李珺
黄文邺
蔡涛
黄年玉
程凡
王英
机构
天然产物研究与利用湖北省重点实验室(三峡大学)
三峡大学医学院
出处
《华中师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2018年第2期207-211,218,共6页
基金
三峡大学校企合作项目(SDHZ2015008)
文摘
以2,4,6-三氯嘧啶、3,5-二甲基-4-羟基苯腈、4-氨基苯腈和氨水为原料,经过3步亲核取代反应,得到4-{6-氨基-2-[(4-氰苯基)氨基]吡啶-4-氧}-3,5-二甲基苯腈,2-芳基氨基嘧啶类化合物3.为了进一步研究化合物3的结构及生物活性,将其制备为盐酸盐(化合物4a)和硫酸盐(化合物4b),并经X-射线衍射单晶结构分析,研究了它们的晶体结构.采用荧光素酶法检测化合物抗HIV活性,结果表明该类化合物均表现出抑制HIV-1SF33病毒株复制的活性.
关键词
2
-
芳基氨基嘧啶
晶体结构
合成
抗HIV活性
4
-
{6
-
氨基
-
2
-
[(
4
-
氰
苯
基)氨基]吡啶
-
4
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氧
}
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3
5
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二
甲
基
苯
腈
Keywords
2
-
arylaminopyrimidine
crystal structure
synthesis
anti HIV activity
4
{6 amino
-
2
[(
4
-
cyanophenyl)amino]pyrimidin
4
-
yl oxy}3,5
-
dimethylbenzonitrile
分类号
O626.32 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
聚对亚苯基苯并二口恶唑合成新路线及其制备新技术
被引量:
19
3
作者
金宁人
张燕峰
胡建民
刘晓锋
机构
浙江工业大学化学工程与材料学院
出处
《化工学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期1474-1481,共8页
基金
浙江省自然科学基金项目(502112).~~
文摘
为进一步提升聚对亚苯基苯并二口恶唑(PBO)材料的性价比并促进其工业化,研究了以4,6-二硝基间苯二酚为原料,先选择还原制得4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐,进而与对甲氧羰基苯甲酰氯进行缩环合获得苯并口恶唑化合物,再催化加氢合成AB型PBO新单体2-(对甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并口恶唑(MAB),最后自缩聚反应制备PBO的新路线和新方法.结果表明该方法具有原料易得、反应条件缓和、中间体稳定等新技术优势.合成的PBO树脂总收率达64%、特性黏数η>10dl·g-1,新单体MAB的纯度>98%,具有稳定性优异和缩聚基团完全等当比等性质,以及均缩聚时间<20h和过程易操作等技术特点,均为4,6-二氨基间苯二酚(DAR)共缩聚路线所难以比拟的.其综合经济性优于三氯化苯经DAR共缩聚的工业化路线,有望发展成易于实施PBO产业化的一项新技术.
关键词
聚对
苯
撑
苯
并
二
噁唑
AB型PBO新单体
2
-
(对
甲
氧
羰基
苯
基)
-
5
-
氨基
-
6
-
羟基
苯
并噁唑
4
-
氨基
-
6硝基间
苯
二
酚盐酸盐
Keywords
poly (p
-
phenylenebenzobisoxazole)
new AB
-
PBO monomer
2
-
(
4
-
methoxycarbonylphenyl )
-
5 amino
-
6
-
hydroxybenzoxazole
4
-
amino
-
6
-
nitroresorcinol hydrochloride
分类号
TQ316.342 [化学工程—高聚物工业]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
3,4-二(2-甲氧乙氧基)苯腈的简易合成
申伟成
沈永嘉
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
4-{6-氨基-2-[(4-氰苯基)氨基]吡啶-4-氧}-3,5-二甲基苯腈盐的合成、结构及生物活性
李珺
黄文邺
蔡涛
黄年玉
程凡
王英
《华中师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2018
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
聚对亚苯基苯并二口恶唑合成新路线及其制备新技术
金宁人
张燕峰
胡建民
刘晓锋
《化工学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006
19
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职称材料
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