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成核剂二-(3,4-二甲基苄叉)山梨醇在聚丙烯中的成核效应 被引量:6
1
作者 张跃飞 李浔 魏先善 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期23-25,共3页
研究成核剂二-(3,4-二甲基苄叉)山梨醇(DMDBS)对等规聚丙烯力学性能、光学性能和结晶行为的影响。结果表明:DMDBS可以大幅度提高聚丙烯的力学性能、光学性能和结晶峰温度,具有很好的成核性能。当成核剂DMDBS添加浓度为0.2%时,与空白聚... 研究成核剂二-(3,4-二甲基苄叉)山梨醇(DMDBS)对等规聚丙烯力学性能、光学性能和结晶行为的影响。结果表明:DMDBS可以大幅度提高聚丙烯的力学性能、光学性能和结晶峰温度,具有很好的成核性能。当成核剂DMDBS添加浓度为0.2%时,与空白聚丙烯相比,成核聚丙烯的拉伸强度和弯曲模量可分别提高7.46%和11.96%,雾度可降低52.32%,结晶峰温度T_可从119℃左右提高到130℃左右。同时,DMDBS的加入可大幅度降低聚丙烯的球晶尺寸。 展开更多
关键词 成核效应 聚丙烯 -(3 4-甲基苄叉)山梨(DMDBS) 成核剂 结晶
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成核剂二(3,4-二甲基二苄叉)山梨醇对聚丙烯结晶性能的影响 被引量:4
2
作者 倪卓 牛柯 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期78-82,共5页
以二(3,4-二甲基二苄叉)山梨醇(DMDBS)为成核剂,使用溶液沉淀法制备 DMDBS 质量分数分别为0.1%、0.3%、0.5%、0.7%、0.9%的粉末聚丙烯(PP)样品,采用红外光谱仪、差示扫描量热仪,X 衍射仪和偏光显微镜等技术进行结晶性能的研究。结果表明... 以二(3,4-二甲基二苄叉)山梨醇(DMDBS)为成核剂,使用溶液沉淀法制备 DMDBS 质量分数分别为0.1%、0.3%、0.5%、0.7%、0.9%的粉末聚丙烯(PP)样品,采用红外光谱仪、差示扫描量热仪,X 衍射仪和偏光显微镜等技术进行结晶性能的研究。结果表明,透明成核剂 DMDBS 是 PP 的有效α诱导剂,DMDBS 的加入能诱导大量球晶生成,使结晶峰尖锐,结晶温度区间变窄,提高 PP 的结晶速率和结晶度,其中熔融吸收峰温度提高1.7~3.1℃,结晶度提高16%左右。在 PP 中添加0.3%DMDBS 时,PP 的改性效果最好,结晶度达到最大值。 展开更多
关键词 (3 4-甲基苄叉)山梨 聚丙烯 成核剂 结晶形态
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二(3,4-二甲基二苄叉)山梨醇对聚乙烯结晶结构及性质的影响
3
作者 倪卓 习雯影 杨松峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期46-49,共4页
以山梨醇与3,4-二甲基苯甲醛为合成原料,通过缩醛反应合成出苄基类山梨醇成核剂二(3,4-二甲基二苄叉)山梨醇(DMDBS)。使用溶液沉淀法制备了DMDBS质量分数分别为0%和0.3%的粉末聚乙烯(PE)样品,采用X射线衍射仪、红外光谱仪、偏光显微镜... 以山梨醇与3,4-二甲基苯甲醛为合成原料,通过缩醛反应合成出苄基类山梨醇成核剂二(3,4-二甲基二苄叉)山梨醇(DMDBS)。使用溶液沉淀法制备了DMDBS质量分数分别为0%和0.3%的粉末聚乙烯(PE)样品,采用X射线衍射仪、红外光谱仪、偏光显微镜、差示扫描量热仪等研究了结晶结构和结晶性质,并用Avrami模型和Kissinger方程计算了PE样品动力学参数。结果表明,DMDBS保持了PE晶体的稳定性,提高了成核密度,结晶度由60.08%提高至64.91%,球晶尺寸由65μm降至51μm;DMDBS能够提高PE结晶速率,促进异相成核过程,结晶活化能从484kJ/mol降至351kJ/mol,Avrami指数由4.0减小至3.2。 展开更多
关键词 (3 4-甲基苄叉)山梨 聚乙烯 结晶性质 结晶动力学
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二亚(3,4-二甲基)苄基山梨糖醇对聚丙烯非等温结晶及其动力学的影响
4
作者 麻一明 方仕江 《江南大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第3期357-361,共5页
分析了透明成核剂二亚(3,4-二甲基)苄基山梨糖醇对聚丙烯(PP)的非等温结晶特性和结晶动力学的影响.由实验结果可知,添加透明成核剂可以使PP结晶速率、结晶温度和结晶度等结晶特征参数有所提高.其中:使半结晶时间t1/2缩短27%以上;Avrami... 分析了透明成核剂二亚(3,4-二甲基)苄基山梨糖醇对聚丙烯(PP)的非等温结晶特性和结晶动力学的影响.由实验结果可知,添加透明成核剂可以使PP结晶速率、结晶温度和结晶度等结晶特征参数有所提高.其中:使半结晶时间t1/2缩短27%以上;Avrami指数n趋于3,表明结晶呈异相三维成核增长;结晶速率常数Zt增加50%以上.在相同条件下,单一加快降温速率,使t1/2和n减小而Zt增大,加快了结晶速率但不利于结晶温度和晶粒分布等结晶特征参数. 展开更多
关键词 聚丙烯 透明成核剂 亚(3 4-甲基)苄基山梨 非等温结晶 动力学
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1,3∶2,4-二(3,4-二甲基苯亚甲基)山梨醇的制备工艺优化 被引量:1
5
作者 辛小乐 金炼铁 +1 位作者 鲍筠 董家庆 《化学与生物工程》 CAS 2010年第11期23-25,共3页
通过正交实验优化了聚烯烃成核剂HX-3主要成分1,3∶2,4-二(3,4-二甲基苯亚甲基)山梨醇(DMDBS)的制备工艺。在以环己烷(400 mL)和甲醇(60 mL)为溶剂、对甲基苯磺酸(1.0 g)为催化剂、山梨醇(0.15 mol)与3,4-二甲基苯甲醛(0.30 mol)回流反... 通过正交实验优化了聚烯烃成核剂HX-3主要成分1,3∶2,4-二(3,4-二甲基苯亚甲基)山梨醇(DMDBS)的制备工艺。在以环己烷(400 mL)和甲醇(60 mL)为溶剂、对甲基苯磺酸(1.0 g)为催化剂、山梨醇(0.15 mol)与3,4-二甲基苯甲醛(0.30 mol)回流反应6 h的优化条件下,DMDBS平均收率达98.9%、熔点≥254.3℃、纯度≥98.17%。在5 L搪玻璃釜中进行23次放大实验,验证了优化工艺,并已在工业化规模生产中成功应用。 展开更多
关键词 1 3∶2 4-(3 4-甲基苯亚甲基)山梨(DMDBS) 成核剂 聚烯烃 山梨 3 4-甲基苯甲醛
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透明成核剂1,3-2,4-二(对甲基亚苄基)-1-烯丙基山梨醇的合成
6
作者 陈士杰 周新利 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2016年第6期41-44,共4页
以HBr醇水溶液为溶剂,用金属催化葡萄糖烯丙基化,合成了中间产物1-烯丙基山梨醇,再与对甲基苯甲醛经醇醛缩聚合制备了1,3-2,4-二(对甲基亚苄基)-1-烯丙基山梨醇,分别考察了金属催化剂种类、HBr醇水溶液浓度、乙醇用量、反应温度... 以HBr醇水溶液为溶剂,用金属催化葡萄糖烯丙基化,合成了中间产物1-烯丙基山梨醇,再与对甲基苯甲醛经醇醛缩聚合制备了1,3-2,4-二(对甲基亚苄基)-1-烯丙基山梨醇,分别考察了金属催化剂种类、HBr醇水溶液浓度、乙醇用量、反应温度以及反应时间等对产物收率的影响,并对产物结构进行了表征。结果表明:以Sn粉为催化剂,HBr醇水溶液浓度为0.5mol/L,乙醇体积分数为10%,室温条件下反应48h,产物收率最高可达55.4%;所得产物的熔点为275.00~278.00℃。 展开更多
关键词 成核剂 1 3-2 4-(对甲基亚苄基)-1-烯丙基山梨 核磁共振氢谱
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多羟基甾醇的合成(Ⅳ):20-亚甲基-4-孕烯-3β,6β-二醇的制备及其抗肿瘤活性研究 被引量:2
7
作者 崔建国 黄燕敏 +1 位作者 何小玉 曾陇梅 《广西科学》 CAS 2004年第1期43-46,共4页
从孕烯醇酮 (4 )出发 ,经过 6步反应合成新的多羟基甾醇化合物 2 0 -亚甲基 - 4 -孕烯 - 3β,6β -二醇 (3) ,总收率为 33.4 0 % ,并通过 IR、1 H NMR等谱图数据对化合物 (3)的结构进行表征。用 0 .0 0 5 mg/ml化合物 (3)和 0 .0 5mg/ml... 从孕烯醇酮 (4 )出发 ,经过 6步反应合成新的多羟基甾醇化合物 2 0 -亚甲基 - 4 -孕烯 - 3β,6β -二醇 (3) ,总收率为 33.4 0 % ,并通过 IR、1 H NMR等谱图数据对化合物 (3)的结构进行表征。用 0 .0 0 5 mg/ml化合物 (3)和 0 .0 5mg/ml的 4 -孕烯 - 3β,6β-二羟基 - 2 0 -酮 (9) ,通过 MTT法对宫颈癌细胞 (HEL A )及白血病细胞 (P- 388)进行抗肿瘤细胞活性研究 ,结果表明 ,化合物 (3)对 HEL A和 P- 388的生长均没有产生明显的细胞毒性。 展开更多
关键词 20-甲基-4-孕烯- - 结构表征 抗肿瘤活性
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一种制备(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3.2.1]辛烷-3,4-二醇的新方法 被引量:4
8
作者 黄道战 朱守记 +1 位作者 蓝虹云 雷福厚 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期9-15,共7页
在催化剂过氧磷钨酸十二烷基吡啶盐(Cat-PW4)的作用下,α-蒎烯与H2O2反应生成主要产物(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3.2.1]辛烷-3,4-二醇。不同反应条件对反应转化率和选择性的实验结果表明,最佳反应条件为:12.8 mmolα-蒎烯、5 m ... 在催化剂过氧磷钨酸十二烷基吡啶盐(Cat-PW4)的作用下,α-蒎烯与H2O2反应生成主要产物(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3.2.1]辛烷-3,4-二醇。不同反应条件对反应转化率和选择性的实验结果表明,最佳反应条件为:12.8 mmolα-蒎烯、5 m L溶剂三氯甲烷、0.2 g催化剂、3.3 m L 30%H2O2,反应温度40℃,反应时间3 h,α-蒎烯转化率和产物的选择性分别为94.7%和39.8%。反应结束后,该产物存在于水相和有机相中,通过萃取和重结晶分离提纯,得率11%,纯度达到98%;其分子结构通过红外光谱、紫外光谱、1H核磁共振谱、13C核磁共振谱、低分辨率质谱及高分辨率质谱确证。 展开更多
关键词 (3R 4R)-4 7 7-甲基-6-氧杂环[3.2.1]辛烷-3 4- Α-蒎烯 H2O2 过氧磷钨酸十烷基吡啶盐
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24-亚甲基胆甾-4-烯-3β,6β-二醇的合成
9
作者 陆伟刚 何延红 +1 位作者 苏镜娱 曾陇梅 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期58-60,共3页
从豆甾醇出发,先合成了胆甾_5_烯_24_酮_3β_乙酸酯(2);再用过甲酸将2的5,6位双键氧化为环氧化物,后者在碱性条件下立体专一地开环得胆甾_3β,5α,6β_三羟基_24_酮(3),用醋酐将化合物3的C3_βOH和C6_βOH乙酰化保护后用亚... 从豆甾醇出发,先合成了胆甾_5_烯_24_酮_3β_乙酸酯(2);再用过甲酸将2的5,6位双键氧化为环氧化物,后者在碱性条件下立体专一地开环得胆甾_3β,5α,6β_三羟基_24_酮(3),用醋酐将化合物3的C3_βOH和C6_βOH乙酰化保护后用亚硫酰氯脱水得胆甾_4_烯_24_酮基_3β,6β_二乙酸酯(4),4在碱性条件下脱去乙酰基得胆甾_4_烯_3β,6β_二羟基_24_酮(5);化合物5通过Wittig反应将C_24羰基亚甲基化得到目标化合物24_亚甲基胆甾_4_烯_3β,6β_二醇1,总产率为26%。合成化合物1的光谱数据与分离得到的天然物完全一致。 展开更多
关键词 24-甲基胆甾-4-- - 合成
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(Z)和(E)-1-对氯苯基-2-(1,2,4-三唑-4-基)-4,4二甲基-1-戊烯-3-醇的合成及结构测定
10
作者 陈明德 廖联安 +3 位作者 张洪奎 郭奇珍 王金枝 叶向阳 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1994年第S1期303-310,共8页
分别合成了1-对氯苯基-2-(1,2,4-三唑-4-基)-4,4-二甲基-1-戊烯-3-醇的Z和E两种几何异构体,测定了它们的分子结构,并讨论了结构与熔点的关系。
关键词 (Z)和(E)-1-对氯苯基-2-(1 2 4-三唑-4-基)-4 4-甲基-1-戊烯-3- 分子结构
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山梨醇类成核剂对改性聚丙烯发泡性能的影响 被引量:3
11
作者 王卫霞 周帅 +2 位作者 辛忠 石尧麒 赵世成 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期87-92,共6页
以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,经熔融挤出过程将苯乙烯(St)接枝到等规聚丙烯(iPP)上,同时加入山梨醇类成核剂[1,3:2,4-二(对甲基卞叉)山梨醇,MDBS],制备可发泡的iPP,并考查MDBS在其发泡过程中所起的作用。结果发现,St接枝到iPP上,降低了... 以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,经熔融挤出过程将苯乙烯(St)接枝到等规聚丙烯(iPP)上,同时加入山梨醇类成核剂[1,3:2,4-二(对甲基卞叉)山梨醇,MDBS],制备可发泡的iPP,并考查MDBS在其发泡过程中所起的作用。结果发现,St接枝到iPP上,降低了iPP的熔体流动速率,即提高了其熔体强度;在发泡过程中,MDBS起固定泡孔和泡孔成核的作用,使iPP泡沫具有规则完整的泡孔结构,且泡孔密度从纯iPP的1.1×10~7个/cm^3增加到1.2×10~8个/cm^3,适宜发泡温度范围拓宽至150~160℃。 展开更多
关键词 聚丙烯 苯乙烯 接枝反应 1 3 2 4-(对甲基卞叉)山梨 发泡性能
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十八醇/DMDBS凝胶态相变材料的制备与性能研究 被引量:8
12
作者 陶乃敏 田妥 +2 位作者 宋健 冯荣秀 徐恒启 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第13期1943-1947,共5页
研究了凝胶因子在醇类复合相变材料中的应用,以十八醇为储能材料,以二(3,4-二甲基苄叉)山梨醇(DMDBS)为凝胶因子制备了一种新的凝胶态复合相变材料,得到的复合相变材料具有较高的储能密度,相变材料的含量可达到94.2%。所制备的复合相变... 研究了凝胶因子在醇类复合相变材料中的应用,以十八醇为储能材料,以二(3,4-二甲基苄叉)山梨醇(DMDBS)为凝胶因子制备了一种新的凝胶态复合相变材料,得到的复合相变材料具有较高的储能密度,相变材料的含量可达到94.2%。所制备的复合相变材料不易发生泄漏,DMDBS添加量为3%时,复合相变材料的凝胶解缔温度为177.4~189.8℃,远高于十八醇的熔点。DSC结果表明,复合相变材料的熔融焓变和凝固焓变分别为184.4和180.9J/g。经过100次热循环实验后,复合相变材料的相变温度没有明显变化,焓变值略有降低。通过SEM观察了复合相变材料和干凝胶的表面形态。通过添加膨胀石墨(EG)提高了复合PCM的导热性,使升温和降温时间分别缩短了54.75%和56.36%。 展开更多
关键词 相变材料 凝胶因子 (3 4-甲基苄叉)山梨 十八 膨胀石墨
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新一代聚丙烯成核剂的合成及应用 被引量:1
13
作者 赵光辉 关旭 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2011年第5期33-35,共3页
介绍了二(3,4-二甲基二苄叉)山梨糖醇(DMDBS)的合成路线和作用机理,并以山梨糖醇和3,4-二甲基苯甲醛为原料,在固体酸的作用下,不用分离水就能直接合成出新一代聚丙烯透明成核剂DMDBS。结果表明,在醇醛物质的量比2.1、催化剂加量4.5%(质... 介绍了二(3,4-二甲基二苄叉)山梨糖醇(DMDBS)的合成路线和作用机理,并以山梨糖醇和3,4-二甲基苯甲醛为原料,在固体酸的作用下,不用分离水就能直接合成出新一代聚丙烯透明成核剂DMDBS。结果表明,在醇醛物质的量比2.1、催化剂加量4.5%(质量分数,以醇醛质量总和为基准,下同)、反应温度25℃、反应时间5h、溶剂加量为300%的最佳反应条件下,DMDBS的收率大于85%,纯度达到了98%以上。 展开更多
关键词 聚丙烯 成核剂 山梨 3 4-甲基苯甲醛 合成
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Pd/C催化氢化高效脱除含氮糖中的苄基型保护基 被引量:3
14
作者 刘巧珍 江富祥 +1 位作者 王果 陈河如 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期319-323,共5页
通过抽真空脱除Pd/C催化剂表面吸附的有害气体以及利用高纯氮气对反应体系进行脱气,本实验方法能够高效脱除苄基保护的N-取代fagomine衍生物的保护基,而且哌啶环N-苄基型取代基也可以被脱去.其中,N-非苄基型取代fagomine衍生物的脱保护... 通过抽真空脱除Pd/C催化剂表面吸附的有害气体以及利用高纯氮气对反应体系进行脱气,本实验方法能够高效脱除苄基保护的N-取代fagomine衍生物的保护基,而且哌啶环N-苄基型取代基也可以被脱去.其中,N-非苄基型取代fagomine衍生物的脱保护反应的收率为94%~98%.所有化合物的结构均经质谱和核磁共振谱确证. 展开更多
关键词 催化氢化 脱保护 (2R 3R 4R)-2-甲基哌啶-3 4-(fagomine) 含氮糖
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豆荚软珊瑚Lobophyton sp.中的次生代谢产物研究 被引量:1
15
作者 刘虹 苏镜娱 曾陇梅 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期122-124,共3页
从中国海南岛三亚附近海域采集的软珊瑚Lobophyton sp.中分离得3个甾类生物活性物质。通过近代波谱方法,鉴定出他们的结构分别为柳珊瑚甾醇,24-亚甲基胆甾-4-烯-3β,6β-二醇,24-亚甲基胆甾-3β,5α,6β-三醇。柳珊瑚甾醇具有抗心律失... 从中国海南岛三亚附近海域采集的软珊瑚Lobophyton sp.中分离得3个甾类生物活性物质。通过近代波谱方法,鉴定出他们的结构分别为柳珊瑚甾醇,24-亚甲基胆甾-4-烯-3β,6β-二醇,24-亚甲基胆甾-3β,5α,6β-三醇。柳珊瑚甾醇具有抗心律失常、减慢心率等活性;24-亚甲基胆甾-4-烯-3β,6β二醇具有强细胞毒活性。 展开更多
关键词 豆荚软珊瑚 柳珊瑚甾 24-甲基胆甾-4-- - 24-甲基胆甾- -
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聚氨酯基仿壁虎刚毛干性粘附微阵列的制备 被引量:1
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作者 吴荣 赵爱武 +1 位作者 王大朋 李达 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期42-44,54,共4页
以聚四亚甲基醚二醇(PTMG)和4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为原料制备了聚氨酯预聚体,选择1,4-丁二醇进行扩链得到了浇注型聚氨酯弹性体。通过红外光谱对聚氨酯弹性体的特征结构进行了表征,借助软模板法复型得到了径长比为1∶10左右... 以聚四亚甲基醚二醇(PTMG)和4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为原料制备了聚氨酯预聚体,选择1,4-丁二醇进行扩链得到了浇注型聚氨酯弹性体。通过红外光谱对聚氨酯弹性体的特征结构进行了表征,借助软模板法复型得到了径长比为1∶10左右的微米柱阵列结构。通过测试发现该聚氨酯基微米柱阵列结构形貌规整,力学性能优异,阵列有效弹性模量满足"Dahlquist"粘附准则,并且具有良好的疏水性能。 展开更多
关键词 聚四亚甲基 4 4-苯基甲烷异氰酸酯 聚氨酯 仿壁虎干性粘附 粘附微阵列
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