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(Z)-2-(1H-咪唑-1-基)-1-(2,3,4-三甲氧基)苯乙酮肟酯的设计与合成被引量：8: 1; 作者杨松宋宝安 +2 位作者李正名廖仁安刘刚《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期259-262,共4页; 合成了 8个 (Z) -2 -(1 H-咪唑 -1 -基 ) -1 -(2 ,3 ,4-三甲氧基 )苯乙酮肟脂 ( )新化合物 ,收率在 62 .1 %～84.1 %之间 .经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱表征了它们的结构 ,并讨论了化合物构型与光谱特征之间的关系 .; 关键词合成立体异构体设计农药 (Z)-2-(1H-咪唑-1-基)-1-(2 3 4-三甲氧基)苯乙酮肟酯; 在线阅读下载PDF 职称材料

片螺素中间体——2,4,5-三甲氧基-α-卤代苯乙酮的合成研究被引量：8: 2; 作者宫本海李德鹏 +1 位作者陈宏博由业诚《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1209-1213,共5页; 片螺素（Lamel latin）及其类似生物碱是近年来自海洋生物中分离得到的一种海洋活性物质，迄今为止发现有39种。所有的片螺素都具有一定的生物活性。但由于海洋生物中片螺素具有含量低，分离困难等特点，因而其合成研究是十分有意义的。; 关键词 1 2 4-三甲氧基苯 2 4 5-三甲氧基-α-氯代苯乙酮 2 4 5-三甲氧基-α-溴代苯乙酮下交实验片螺素; 在线阅读下载PDF 职称材料

2-甲氧基-4'-三氟甲基苯乙酮的合成: 3; 作者宋秀娟覃志忠 +2 位作者张国亮张凤宝戈建华《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期414-417,共4页; 以4-三氟甲基苯甲酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯为原料,在碱性条件下进行交叉酯缩合反应,然后经水解、脱羧得到产品2-甲氧基-4'-三氟甲基苯乙酮,总收率达85%以上。实验获得了较佳工艺条件:原料配比4-三氟甲基苯甲酸甲酯/甲氧基乙酸甲酯为1... 展开更多; 关键词 2-甲氧基-4′-三氟甲基苯乙酮 4-三氟甲基苯甲酸甲酯甲氧基乙酸甲酯交叉酯缩合水解脱羧; 在线阅读下载PDF 职称材料

2种ω-1H-1,2,4-三氮唑基-2,4-二氯苯乙酮肟羧酸酯的合成及生物活性: 4; 作者杨春龙蒋木庚 +2 位作者俞幼芬倪珏萍张湘宁《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期123-125,128,共4页; 以 2 ,4 二氯苯乙酮为原料 ,经溴化得ω 溴 2 ,4 二氯苯乙酮 ,该化合物在以三乙胺做缚酸剂 ,温度 0℃的条件下与 1H 1,2 ,4 三氮唑反应 5h ,所得产物ω 1H 1,2 ,4 三氮唑基 2 ,4 二氯苯乙酮与盐酸羟胺在添加吡啶 ,加热回流条件下反应 4... 展开更多; 关键词 ω-1H-1 2 4-三氮唑基-2 4-二氯苯乙酮肟羧酸酯合成生物活性苯乙酮三氮唑肟羧酸酯杀虫剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

黄烷类化合物研究(Ⅱ)——(±)-4'-羟基-5,7,3'-三甲氧基黄烷和(±)-5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄烷的全合成被引量：9: 5; 作者杨金会李瀛 +2 位作者薛吉军李卫东李裕林《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期234-237,共4页; 以 2 ,4 ,6-三羟基苯乙酮和香草醛为起始原料 ,经选择性甲基化、甲氧甲基化、缩合、关环和脱羰基等步骤首次完成了 (± ) 4 -羟基 -5 ,7,3 -三甲氧基黄烷和 (± ) -5 ,4 -二羟基 -7,3; 关键词黄烷脱氧合成 (±)-5 4′-二羟基-7 3′-二甲氧基黄烷(±)-4′-羟基-5 7 3′-三甲氧基黄烷 ′香草醛 ′2 4 6-三羟基苯乙酮; 在线阅读下载PDF 职称材料

选择性去甲醚化反应—3,5-二甲氧基4-羟基苯甲酸甲酯的新合成方法被引量：4: 6; 作者景崤壁任新锋 +2 位作者彭坤武同兴潘鑫复《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期78-79,共2页; 报道利用复合试剂无水氯化锌和丙酸可选择性地脱去 3,4 ,5-三甲氧基 4 -羟基苯甲酸甲酯的 4位甲氧基 ,较高收率的得到 3,5-二甲氧基 4 -羟基苯甲酸甲酯 .; 关键词 3 4 5-三甲氧基4-羟基苯甲酸甲酯 3 5-二甲氧基4-羟基苯甲酸甲酯没食子酸选择性去甲醚化反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

依曲替酸关键中间体4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯甲醛的合成: 7; 作者张爱贵王玉良《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期731-734,共4页; 设计了一种新的合成依曲替酸关键中间体4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯甲醛的方法。以Hagemann酯为原料,通过碳3位上的甲基化,芳香异构化,还原以及氧化共4步反应合成了目标化合物。所得到的化合物经过核磁共振氢谱,碳谱以及质谱确认,总收率达... 展开更多; 关键词依曲替酸 Hagemann酯芳香异构化 4-甲氧基-2 3 6-三甲基苯甲醛; 在线阅读下载PDF 职称材料

一种清洁高效的氰氟虫腙合成工艺研究被引量：1: 8; 作者王卫霞诸昌武《江苏农业科学》北大核心 2013年第12期124-126,共3页; 以4-三氟甲氧基苯胺为起始原料，经三步反应制得氰氟虫腙，探讨了各步反应的合成条件。合成中间体C[N-（4-三氟甲氧基苯基）氨基甲酸苯酯]时，以氯甲酸苯酯代替了剧毒的氯甲酸甲酯和乙酯，氯甲酸苯酯最适滴加温度为5—10℃，最适滴加时... 展开更多; 关键词氰氟虫腙 4-三氟甲氧基苯胺氯甲酸苯酯清洁高效; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名(Z)-2-(1H-咪唑-1-基)-1-(2,3,4-三甲氧基)苯乙酮肟酯的设计与合成被引量：8: 1; 作者杨松宋宝安李正名廖仁安刘刚; 机构贵州大学精细化工研究开发中心南开大学国家农药工程中心南开大学元素有机国家重点实验室; 出处《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期259-262,共4页; 基金国家自然科学基金 (2 9462 0 3 ) 元素有机国家重点实验室 (2 0 0 2 ) 贵州省优秀人才省长基金 (2 0 0 13 )资助项目; 文摘合成了 8个 (Z) -2 -(1 H-咪唑 -1 -基 ) -1 -(2 ,3 ,4-三甲氧基 )苯乙酮肟脂 ( )新化合物 ,收率在 62 .1 %～84.1 %之间 .经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱表征了它们的结构 ,并讨论了化合物构型与光谱特征之间的关系 .; 关键词合成立体异构体设计农药 (Z)-2-(1H-咪唑-1-基)-1-(2 3 4-三甲氧基)苯乙酮肟酯; Keywords trimethoxyacetophenoxime ester imidazole synthesis stero isomer; 分类号 TQ450.6 [化学工程—农药化工] O626.23 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名片螺素中间体——2,4,5-三甲氧基-α-卤代苯乙酮的合成研究被引量：8: 2; 作者宫本海李德鹏陈宏博由业诚; 机构大连理工大学化工学院大连大学环境与化工学院; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1209-1213,共5页; 基金国家自然科学基金项目(20372013)资助大连市科技计划项目(2003B4NS121)资助; 文摘片螺素（Lamel latin）及其类似生物碱是近年来自海洋生物中分离得到的一种海洋活性物质，迄今为止发现有39种。所有的片螺素都具有一定的生物活性。但由于海洋生物中片螺素具有含量低，分离困难等特点，因而其合成研究是十分有意义的。; 关键词 1 2 4-三甲氧基苯 2 4 5-三甲氧基-α-氯代苯乙酮 2 4 5-三甲氧基-α-溴代苯乙酮下交实验片螺素; Keywords 1,2,4-trimethoxybenzene 2,4,5-trimethoxy-a-cb-lor - acetophenone 2,4,5-trimethoxy-a-bromo - acetophenone 0rthogonal test Lamellarins; 分类号 O629.3 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2-甲氧基-4'-三氟甲基苯乙酮的合成: 3; 作者宋秀娟覃志忠张国亮张凤宝戈建华; 机构天津大学化工学院沧州华光化工有限公司; 出处《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期414-417,共4页; 文摘以4-三氟甲基苯甲酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯为原料,在碱性条件下进行交叉酯缩合反应,然后经水解、脱羧得到产品2-甲氧基-4'-三氟甲基苯乙酮,总收率达85%以上。实验获得了较佳工艺条件:原料配比4-三氟甲基苯甲酸甲酯/甲氧基乙酸甲酯为1/1.5(mol/mol),酯缩合的反应温度为30℃、反应时间为12h,适宜的溶剂为DMSO;水解、脱羧反应时间为15h;并采用1HNMR及IR对产品进行了表征。; 关键词 2-甲氧基-4′-三氟甲基苯乙酮 4-三氟甲基苯甲酸甲酯甲氧基乙酸甲酯交叉酯缩合水解脱羧; Keywords Condensation Esters Hydrolysis Solvents Synthesis (chemical); 分类号 TQ203.3 [化学工程—有机化工] TQ244.2 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2种ω-1H-1,2,4-三氮唑基-2,4-二氯苯乙酮肟羧酸酯的合成及生物活性: 4; 作者杨春龙蒋木庚俞幼芬倪珏萍张湘宁; 机构南京农业大学理学院国家南方农药创制中心江苏基地; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期123-125,128,共4页; 基金江苏省科技厅"国家南方农药创制中心江苏基地"开放课题资助~~; 文摘以 2 ,4 二氯苯乙酮为原料 ,经溴化得ω 溴 2 ,4 二氯苯乙酮 ,该化合物在以三乙胺做缚酸剂 ,温度 0℃的条件下与 1H 1,2 ,4 三氮唑反应 5h ,所得产物ω 1H 1,2 ,4 三氮唑基 2 ,4 二氯苯乙酮与盐酸羟胺在添加吡啶 ,加热回流条件下反应 4 5h ,得到的酮肟分别与乙酰氯、苯甲酰氯在以三乙胺做缚酸剂 ,常温条件下反应 12h ,合成了目标产物ω 1H 1,2 ,4 三氮唑基 2 ,4 二氯苯乙酮肟乙酸酯与ω 1H 1,2 ,4 三氮唑基 2 ,4 二氯苯乙酮肟苯甲酸酯两种肟羧酸酯 ,总收率分别为 32 4 %与 34 8%,化合物的结构经元素分析、气质联用及核磁共振所证实。对目标产物进行了初步的杀菌、杀虫与除草活性测定 ,结果表明 ,ω 1H 1,2 ,4 三氮唑基 2 ,4 二氯苯乙酮肟苯甲酸酯对粘虫 (Mythimnaseparata)具有杀虫活性。; 关键词 ω-1H-1 2 4-三氮唑基-2 4-二氯苯乙酮肟羧酸酯合成生物活性苯乙酮三氮唑肟羧酸酯杀虫剂; Keywords acetophenone triazole oxime carboxylate bioactivity; 分类号 TQ453.299 [化学工程—农药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名黄烷类化合物研究(Ⅱ)——(±)-4'-羟基-5,7,3'-三甲氧基黄烷和(±)-5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄烷的全合成被引量：9: 5; 作者杨金会李瀛薛吉军李卫东李裕林; 机构兰州大学应用有机化学国家重点实验室有机化学研究所; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期234-237,共4页; 基金高等学校骨干教师计划资助; 文摘以 2 ,4 ,6-三羟基苯乙酮和香草醛为起始原料 ,经选择性甲基化、甲氧甲基化、缩合、关环和脱羰基等步骤首次完成了 (± ) 4 -羟基 -5 ,7,3 -三甲氧基黄烷和 (± ) -5 ,4 -二羟基 -7,3; 关键词黄烷脱氧合成 (±)-5 4′-二羟基-7 3′-二甲氧基黄烷(±)-4′-羟基-5 7 3′-三甲氧基黄烷 ′香草醛 ′2 4 6-三羟基苯乙酮; Keywords Flavan Deoxygenation Synthesis; 分类号 O625.34 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名选择性去甲醚化反应—3,5-二甲氧基4-羟基苯甲酸甲酯的新合成方法被引量：4: 6; 作者景崤壁任新锋彭坤武同兴潘鑫复; 机构兰州大学应用有机化学国家重点实验室; 出处《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期78-79,共2页; 基金国家自然科学基金 ( 2 9972 0 15)资助项目; 文摘报道利用复合试剂无水氯化锌和丙酸可选择性地脱去 3,4 ,5-三甲氧基 4 -羟基苯甲酸甲酯的 4位甲氧基 ,较高收率的得到 3,5-二甲氧基 4 -羟基苯甲酸甲酯 .; 关键词 3 4 5-三甲氧基4-羟基苯甲酸甲酯 3 5-二甲氧基4-羟基苯甲酸甲酯没食子酸选择性去甲醚化反应; Keywords trimethoxybenzoate 3, 5-dimethoxy-4-hydroxybenzoate gallic acid; 分类号 O625.5 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名依曲替酸关键中间体4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯甲醛的合成: 7; 作者张爱贵王玉良; 机构四川大学生命科学学院四川大学化学学院; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期731-734,共4页; 文摘设计了一种新的合成依曲替酸关键中间体4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯甲醛的方法。以Hagemann酯为原料,通过碳3位上的甲基化,芳香异构化,还原以及氧化共4步反应合成了目标化合物。所得到的化合物经过核磁共振氢谱,碳谱以及质谱确认,总收率达到49%。本合成路线原料廉价易得,操作简便,反应条件相对温和。; 关键词依曲替酸 Hagemann酯芳香异构化 4-甲氧基-2 3 6-三甲基苯甲醛; Keywords acitretin hagemann's ester aromatic isomerization 4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzaldehyde; 分类号 O625.4 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一种清洁高效的氰氟虫腙合成工艺研究被引量：1: 8; 作者王卫霞诸昌武; 机构扬州工业职业技术学院; 出处《江苏农业科学》北大核心 2013年第12期124-126,共3页; 文摘以4-三氟甲氧基苯胺为起始原料，经三步反应制得氰氟虫腙，探讨了各步反应的合成条件。合成中间体C[N-（4-三氟甲氧基苯基）氨基甲酸苯酯]时，以氯甲酸苯酯代替了剧毒的氯甲酸甲酯和乙酯，氯甲酸苯酯最适滴加温度为5—10℃，最适滴加时间为3h；合成中间体B[N-（4-三氟甲氧基苯基）氨基甲酰肼]时，水合肼最佳用量为中间体C的1．48倍，反应溶剂为乙醇，最佳反应温度为65～70℃，最佳反应时间2h；氰氟虫腙合成时，采用硫酸为催化剂，最佳反应温度为10～15℃。在此条件下，得氰氟虫腙产品，含量98．9％，有效体（E式）含量98．8％，收率98．5％。该路线收率高，产品和有效体含量高，副产物少，有机溶剂用量小，是一条清洁高效的合成路线。; 关键词氰氟虫腙 4-三氟甲氧基苯胺氯甲酸苯酯清洁高效; 分类号 TQ450.6 [化学工程—农药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	(Z)-2-(1H-咪唑-1-基)-1-(2,3,4-三甲氧基)苯乙酮肟酯的设计与合成	杨松宋宝安李正名廖仁安刘刚	《应用化学》 CAS CSCD 北大核心	2002	8	在线阅读下载PDF 职称材料
2	片螺素中间体——2,4,5-三甲氧基-α-卤代苯乙酮的合成研究	宫本海李德鹏陈宏博由业诚	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2006	8	在线阅读下载PDF 职称材料
3	2-甲氧基-4'-三氟甲基苯乙酮的合成	宋秀娟覃志忠张国亮张凤宝戈建华	《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2005	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	2种ω-1H-1,2,4-三氮唑基-2,4-二氯苯乙酮肟羧酸酯的合成及生物活性	杨春龙蒋木庚俞幼芬倪珏萍张湘宁	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2003	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	黄烷类化合物研究(Ⅱ)——(±)-4'-羟基-5,7,3'-三甲氧基黄烷和(±)-5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄烷的全合成	杨金会李瀛薛吉军李卫东李裕林	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2002	9	在线阅读下载PDF 职称材料
6	选择性去甲醚化反应—3,5-二甲氧基4-羟基苯甲酸甲酯的新合成方法	景崤壁任新锋彭坤武同兴潘鑫复	《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2001	4	在线阅读下载PDF 职称材料
7	依曲替酸关键中间体4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯甲醛的合成	张爱贵王玉良	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2016	0	在线阅读下载PDF 职称材料
8	一种清洁高效的氰氟虫腙合成工艺研究	王卫霞诸昌武	《江苏农业科学》北大核心	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料