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4-(N-叔丁氧羰基)氨甲基-1-(N-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-醇的合成: 1; 作者刘巧云谢婷陈文华《安徽农业科学》 CAS 2012年第3期1481-1482,共2页; [目的]改进4-(N-叔丁氧羰基)氨甲基-1-(N-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-醇的合成工艺。[方法]以4-氰基-1-(N-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-酮为原料,经硼氢化钠、漆原钴催化加氢还原、氨基保护"一锅法"制得目标化合物。[结果]改进的工艺采用... 展开更多; 关键词 4-(n-叔丁氧羰基)氨甲基-1-(n-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-醇硼氢化钠漆原钴合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

1-叔丁氧羰基-4-(4,5-二氨基-3-甲基苯基)哌嗪的合成研究被引量：3: 2; 作者郭力民《化学与生物工程》 CAS 2010年第2期23-25,共3页; 以碘化亚铜为催化剂、乙二醇为催化剂配体、磷酸钾为碱性介质、异丙醇为溶剂,4-碘-2-甲基-6-硝基苯胺经一步氨基化反应得到了1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基-3-甲基-5-硝基苯基)哌嗪,产率约为52%,并通过ESI-LC1、HNMR和元素分析对其进行了表征... 展开更多; 关键词 1-叔丁氧羰基-4-(4 5-二氨基-3-甲基苯基)哌嗪医药中间体合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸的合成: 3; 作者王安民陈英杰 +2 位作者陶铸邓瑜胡湘南《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期527-531,共5页; 以金刚烷甲酸(1)为起始原料,经过酰化,取代,脱羧三步反应一锅法制得金刚烷甲基酮(2),然后氧化甲基得到1-金刚烷基乙醛酸(3),将3与盐酸羟氨反应得到1-金刚烷乙醛酸肟(4),还原4并用BOC酸酐保护氨基得到N-叔丁氧羰基-1-金刚烷基甘氨酸(5),... 展开更多; 关键词 n-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸沙格列汀合成肟; 在线阅读下载PDF 职称材料

1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基-3-甲基-5-硝基苯基)哌嗪的合成: 4; 作者郭力民刘勇 +1 位作者文轲刘亚虎《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期387-390,404,共5页; 以碘化亚铜为催化剂,乙二醇为配体,磷酸钾为碱,异丙醇为溶剂,4-碘-2-甲基-6-硝基苯胺的一步氨基化反应得到了1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基-3-甲基-5-硝基苯基)哌嗪(1),产率为52%。并用ESI-MS质谱1、HNMR和元素分析对产物进行了表征。该化合... 展开更多; 关键词 1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基-3-甲基-5-硝基苯基)哌嗪偶合反应医药中间体; 在线阅读下载PDF 职称材料

高效液相色谱法手性拆分N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷甘氨酸对映体被引量：5: 5; 作者丁徐中黄金王普《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2015年第3期298-301,共4页; 建立一种使用多糖衍生物类手性色谱柱拆分N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷甘氨酸对映体的正相高效液相色谱方法,为实现通过拆分方法制备该化合物单一对映体的过程控制提供依据.采用手性色谱柱Chiralpak ID在正相液相色谱条件下拆分该对映... 展开更多; 关键词 n-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷甘氨酸高效液相手性拆分; 在线阅读下载PDF 职称材料

1-Boc-3-氰基-4-吡咯烷酮的合成工艺研究: 6; 作者崔涛刘志达黄龙江《应用化工》 CAS CSCD 2013年第6期1081-1083,1088,共4页; 以甘氨酸和丙烯腈为原料,经过迈克尔加成反应、酯化反应、氨基保护以及Dieckmann环合等4步反应,制备了1-Boc-3-氰基-4-吡咯烷酮,总收率66.4%。对关键的Michael加成和Dieckmann环合反应条件进行了优化,得到较佳反应条件:①迈克尔加成反应... 展开更多; 关键词 4-氰基-1-(n-叔丁氧羰基)-吡咯烷-3-酮迈克尔加成 Dieckmann环合; 在线阅读下载PDF 职称材料

Doripenem关键中间体的合成工艺研究被引量：2: 7; 作者王建伟黄娟 +1 位作者吴勇王光明《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期746-748,共3页; 目的合成doripenem关键中间体(2S,4S)-1-叔丁氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨磺酰)氨甲基-4-巯基吡咯烷,为进一步研究开发奠定基础。方法以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经氨基保护、制成混酐、甲磺酰化、硼氢化钠还原、构型反转、M itsunob... 展开更多; 关键词 DORIPENEM (2S 4S)-1-叔丁氧羰基-2-(n-叔丁氧羰基-n-氨磺酰)氨甲基-4-巯基吡咯烷碳青霉烯合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名4-(N-叔丁氧羰基)氨甲基-1-(N-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-醇的合成: 1; 作者刘巧云谢婷陈文华; 机构常州工程职业技术学院江苏省应用酶工程技术研究开发中心; 出处《安徽农业科学》 CAS 2012年第3期1481-1482,共2页; 基金常州工程职业技术学院科研基金立项课题(KJY2010-11); 文摘 [目的]改进4-(N-叔丁氧羰基)氨甲基-1-(N-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-醇的合成工艺。[方法]以4-氰基-1-(N-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-酮为原料,经硼氢化钠、漆原钴催化加氢还原、氨基保护"一锅法"制得目标化合物。[结果]改进的工艺采用漆原钴催化加氢代替原来的氢化铝锂还原,总收率由原来的75%提高至88%,结构经1HNMR确证。[结论]该工艺操作安全,适用于工业化生产。; 关键词 4-(n-叔丁氧羰基)氨甲基-1-(n-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-醇硼氢化钠漆原钴合成; Keywords 4-（n-t-butoxycarbony）aminomethyl-1-（n-t-butoxycarbony）pyrrolidin-3-alcohol NaBH4 Urushibara-Co; 分类号 TQ463.5 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1-叔丁氧羰基-4-(4,5-二氨基-3-甲基苯基)哌嗪的合成研究被引量：3: 2; 作者郭力民; 机构延安大学化学与化工学院; 出处《化学与生物工程》 CAS 2010年第2期23-25,共3页; 基金陕西省教育厅省属重点科研基金资助项目(06jk155); 文摘以碘化亚铜为催化剂、乙二醇为催化剂配体、磷酸钾为碱性介质、异丙醇为溶剂,4-碘-2-甲基-6-硝基苯胺经一步氨基化反应得到了1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基-3-甲基-5-硝基苯基)哌嗪,产率约为52%,并通过ESI-LC1、HNMR和元素分析对其进行了表征;该化合物再进一步还原得到1-叔丁氧羰基-4-(4,5-二氨基-3-甲基苯基)哌嗪。该反应步骤少、路线短、收率高、成本低、条件温和。; 关键词 1-叔丁氧羰基-4-(4 5-二氨基-3-甲基苯基)哌嗪医药中间体合成; Keywords tert-butyl 4-（4,5-diamino-3-methylphenyl） piperazine-1-carboxylate pharmaceutical intermediate synthesis; 分类号 TQ612.6 [化学工程—精细化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸的合成: 3; 作者王安民陈英杰陶铸邓瑜胡湘南; 机构重庆医科大学药学院; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期527-531,共5页; 基金重庆市自然科学基金项目(CSTC 2006BB5286)资助; 文摘以金刚烷甲酸(1)为起始原料,经过酰化,取代,脱羧三步反应一锅法制得金刚烷甲基酮(2),然后氧化甲基得到1-金刚烷基乙醛酸(3),将3与盐酸羟氨反应得到1-金刚烷乙醛酸肟(4),还原4并用BOC酸酐保护氨基得到N-叔丁氧羰基-1-金刚烷基甘氨酸(5),最后经高锰酸钾氧化得到DPP-IV抑制剂沙格列汀中间体N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸(6),总收率28%。; 关键词 n-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸沙格列汀合成肟; Keywords n-Boc-3-hydroxyadamantylglacine saxagliptin synthesis oxime; 分类号 O624.5 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基-3-甲基-5-硝基苯基)哌嗪的合成: 4; 作者郭力民刘勇文轲刘亚虎; 机构延安大学化学与化工学院延安职业技术学院华东师范大学教育部(上海市)脑功能基因组学重点实验室超分子化学与药物化学研究室化学桥研究实验室; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期387-390,404,共5页; 基金陕西省教育厅省属重点科研基金资助项目(06jk155) 上海市科委资助项目(06PJ14034)~~; 文摘以碘化亚铜为催化剂,乙二醇为配体,磷酸钾为碱,异丙醇为溶剂,4-碘-2-甲基-6-硝基苯胺的一步氨基化反应得到了1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基-3-甲基-5-硝基苯基)哌嗪(1),产率为52%。并用ESI-MS质谱1、HNMR和元素分析对产物进行了表征。该化合物是合成具有生物活性苯并咪唑类化合物的非常重要的中间体。; 关键词 1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基-3-甲基-5-硝基苯基)哌嗪偶合反应医药中间体; Keywords tert-butyl-4-（4-amino-3-methyl-5-nitrophenyl）piperazine-1-carboxylate cross-coupling reaction pharmaceutical intermediate; 分类号 O626.32 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名高效液相色谱法手性拆分N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷甘氨酸对映体被引量：5: 5; 作者丁徐中黄金王普; 机构浙江工业大学药学院; 出处《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2015年第3期298-301,共4页; 基金浙江省省级公益性技术应用研究计划项目(2014C33274); 文摘建立一种使用多糖衍生物类手性色谱柱拆分N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷甘氨酸对映体的正相高效液相色谱方法,为实现通过拆分方法制备该化合物单一对映体的过程控制提供依据.采用手性色谱柱Chiralpak ID在正相液相色谱条件下拆分该对映体,通过考察流动相比例、柱温、流速对对映体分离效果的影响,得到最佳拆分条件为:以V(正己烷)∶V(乙醇)=85∶15为流动相,流速0.8mL/min,检测波长220nm,柱温30℃.可使N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷甘氨酸对映体达到基线分离,分离度达3.72.该方法准确可靠,灵敏度高,重现性好,可用于该对映体的手性拆分.; 关键词 n-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷甘氨酸高效液相手性拆分; Keywords n-boe-3-hydroxyadamantylglycine HPLC chiral separation; 分类号 Q939.97 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1-Boc-3-氰基-4-吡咯烷酮的合成工艺研究: 6; 作者崔涛刘志达黄龙江; 机构青岛科技大学化工学院; 出处《应用化工》 CAS CSCD 2013年第6期1081-1083,1088,共4页; 文摘以甘氨酸和丙烯腈为原料,经过迈克尔加成反应、酯化反应、氨基保护以及Dieckmann环合等4步反应,制备了1-Boc-3-氰基-4-吡咯烷酮,总收率66.4%。对关键的Michael加成和Dieckmann环合反应条件进行了优化,得到较佳反应条件:①迈克尔加成反应:丙烯腈与甘氨酸的摩尔比为1.1∶1,反应温度30℃,反应时间12 h;②环化反应:以甲苯为溶剂,1.3 mol的甲醇钠作碱,反应温度80℃,反应时间2 h。; 关键词 4-氰基-1-(n-叔丁氧羰基)-吡咯烷-3-酮迈克尔加成 Dieckmann环合; Keywords 1-Boc-3-cyano-4-oxopyrrolidine Michael addition Dieckmann cyclization; 分类号 TQ463.5 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Doripenem关键中间体的合成工艺研究被引量：2: 7; 作者王建伟黄娟吴勇王光明; 机构四川大学华西药学院成都英创科技发展有限责任公司; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期746-748,共3页; 文摘目的合成doripenem关键中间体(2S,4S)-1-叔丁氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨磺酰)氨甲基-4-巯基吡咯烷,为进一步研究开发奠定基础。方法以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经氨基保护、制成混酐、甲磺酰化、硼氢化钠还原、构型反转、M itsunobu反应、脱乙酰基得到目标化合物。结果目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证其化学结构,总收率达到43.4%。结论本文探索了简便的doripenem侧链的合成工艺,为该工艺用于中试放大提供了依据。; 关键词 DORIPENEM (2S 4S)-1-叔丁氧羰基-2-(n-叔丁氧羰基-n-氨磺酰)氨甲基-4-巯基吡咯烷碳青霉烯合成; Keywords Doripenem （2S, 4S ）-1-tert-Butoxyearbonyl-2-（n-tert-butoxyearbonyl-n-sulfamoyl ）aminomethyl-4-mercaptopyrrolidine Carbapenem Synthesis; 分类号 R978.11 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	4-(N-叔丁氧羰基)氨甲基-1-(N-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-醇的合成	刘巧云谢婷陈文华	《安徽农业科学》 CAS	2012	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	1-叔丁氧羰基-4-(4,5-二氨基-3-甲基苯基)哌嗪的合成研究	郭力民	《化学与生物工程》 CAS	2010	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸的合成	王安民陈英杰陶铸邓瑜胡湘南	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2014	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	1-叔丁氧羰基-4-(4-氨基-3-甲基-5-硝基苯基)哌嗪的合成	郭力民刘勇文轲刘亚虎	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2010	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	高效液相色谱法手性拆分N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷甘氨酸对映体	丁徐中黄金王普	《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心	2015	5	在线阅读下载PDF 职称材料
6	1-Boc-3-氰基-4-吡咯烷酮的合成工艺研究	崔涛刘志达黄龙江	《应用化工》 CAS CSCD	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	Doripenem关键中间体的合成工艺研究	王建伟黄娟吴勇王光明	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2006	2	在线阅读下载PDF 职称材料