期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到64篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
前列腺素E2对雌性小鼠下丘脑视前区正中核热敏神经元放电活动的影响及其机制
1
作者 侯晓钰 李娅 +3 位作者 宋宜安 何田慧 张洁 胥建辉 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第1期17-25,共9页
目的:探讨致热介质前列腺素E_(2)(PGE_(2))对雌性小鼠下丘脑视前区正中核(MnPO)热敏神经元(WSNs)放电活动的影响,并阐明其作用机制。方法:制作雌性小鼠MnPO冠状脑片,灌流含有突触阻断剂(STBs)的人工脑脊液(ACSF),改变灌流液温度的同时... 目的:探讨致热介质前列腺素E_(2)(PGE_(2))对雌性小鼠下丘脑视前区正中核(MnPO)热敏神经元(WSNs)放电活动的影响,并阐明其作用机制。方法:制作雌性小鼠MnPO冠状脑片,灌流含有突触阻断剂(STBs)的人工脑脊液(ACSF),改变灌流液温度的同时应用膜片钳技术检测神经元的放电频率,鉴定WSNs。32个MnPO WSNs分为基础放电组(n=32)和PGE_(2)组(n=32),采用膜片钳技术检测MnPO WSNs分别灌流ACSF和1μmol·L-1PGE_(2)后的放电频率。选择灌流PGE_(2)后放电频率明显改变且活性良好的MnPO WSNs(n=21),分为PGE_(2)受体E系列前列腺素受体(EP)1拮抗剂(EP1 ant)+PGE_(2)组(n=7)、EP3 ant+PGE_(2)组(n=7)和EP4 ant+PGE_(2)组(n=7),采用膜片钳技术检测MnPO WSNs分别灌流3μmol·L-1EP1 ant和1μmol·L-1PGE_(2)混合液、10μmol·L-1EP3 ant和1μmol·L-1PGE_(2)混合液及10μmol·L-1EP4 ant和1μmol·L-1PGE_(2)混合液后的放电频率。结果:灌流含有STBs的ACSF后,共有188个雌性小鼠的MnPO神经元进行了内在温度敏感系数(以m值表示)的鉴定,其中32个神经元的m值≥0.8,被鉴定为MnPO WSNs,占所有记录神经元的17%。与基础放电频率比较,加入PGE_(2)后MnPO的放电频率明显降低(P<0.05);与PGE_(2)组比较,EP3 ant+PGE_(2)组MnPO WSNs的放电频率百分比改变降低(P<0.05);与PGE_(2)组比较,EP1 ant+PGE_(2)组MnPO WSNs的放电频率的百分比改变差异无统计学意义(P>0.05);与PGE_(2)组比较,EP4 ant+PGE_(2)组MnPO WSNs的放电频率的百分比改变差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雌性小鼠MnPO存在约17%的WSNs;PGE_(2)可通过突触后的机制经EP3受体直接抑制雌性小鼠MnPO WSNs的放电活动。 展开更多
关键词 发热 前列腺素e2 视前区正中核 热敏神经元 eP3受体
在线阅读 下载PDF
骨碎补总黄酮对去卵巢骨质疏松模型大鼠血清中瘦素、白细胞介素6、前列腺素E_2及骨组织中β_2-肾上腺素受体的影响 被引量：16
2
作者 孙影 杨丽 +4 位作者 吕辰鹏 方霁 左娜 沈家珍 张荣华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期755-758,共4页
目的:观察骨碎补总黄酮对去卵巢骨质疏松(OP)模型大鼠血清中瘦素(LEP)、白细胞介素6(IL-6)、前列腺素E_2(PGE_2)及骨组织中β_2-肾上腺素受体(ADRB2)的影响。方法:采用双侧卵巢切除法复制OP大鼠模型;造模12周后以双能X线法检测骨矿物质... 目的:观察骨碎补总黄酮对去卵巢骨质疏松(OP)模型大鼠血清中瘦素(LEP)、白细胞介素6(IL-6)、前列腺素E_2(PGE_2)及骨组织中β_2-肾上腺素受体(ADRB2)的影响。方法:采用双侧卵巢切除法复制OP大鼠模型;造模12周后以双能X线法检测骨矿物质密度(BMD),确定OP模型是否复制成功;用药12周后应用酶联免疫法检测血清中LEP、IL-6和PGE_2的浓度,免疫组化法检测大鼠骨组织中ADRB2的表达。结果:造模12周后,模型组与假手术组相比,多个部位BMD显著下降(P<0.01),提示OP模型复制成功。用药12周后模型组LEP、IL-6和PGE_2较假手术组均有显著增高(P<0.05);骨碎补总黄酮组LEP和IL-6较模型组有明显降低(P<0.01),PGE_2无显著差异(P>0.05);模型组ADRB2表达与假手术组和给药组间比较有显著差异(P<0.05),假手术组和给药组间比较无显著差异(P>0.05)。结论:去卵巢OP大鼠血清LEP、IL-6、PGE_2和骨组织ADRB2表达升高;而骨碎补总黄酮能降低去卵巢OP大鼠血清中LEP、IL-6水平和骨组织ADRB2表达,抑制骨吸收,这可能是骨碎补总黄酮防治OP的作用机制之一。 展开更多
关键词 骨碎补总黄酮 瘦素 白细胞介素6 前列腺素e2 受体 肾上腺素能 β2 骨质疏松
在线阅读 下载PDF
同型半胱氨酸对核因子-κB活性及白三烯E_4和前列腺素E_2合成水平的影响
3
作者 王晶 梅咏玉 +3 位作者 丁少桢 袁静静 梅俏 许建明 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第5期744-748,共5页
目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人结肠腺癌(Caco-2)细胞中白三烯E_4(LTE_4)、前列素E_2(PGE_2)合成水平和核转录因子-κB(NF-κB)活性的影响。方法在Caco-2细胞中加入不同浓度(0、10、20、50μmol/L)Hcy作用不同时间(1、3、6 h),采用MTT... 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人结肠腺癌(Caco-2)细胞中白三烯E_4(LTE_4)、前列素E_2(PGE_2)合成水平和核转录因子-κB(NF-κB)活性的影响。方法在Caco-2细胞中加入不同浓度(0、10、20、50μmol/L)Hcy作用不同时间(1、3、6 h),采用MTT法和检测乳酸脱氢酶(LDH)活性,观察Hcy对Caco-2细胞生长活性的影响;通过检测Caco-2细胞跨膜电阻(TEER)和样品中荧光素-5-异硫氰酸酯(FITC)浓度,观察Hcy对Caco-2细胞通透性的影响;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定Caco-2细胞上清液中LTE_4和PGE_2合成水平;采用凝胶迁移实验(EMSA)测定Caco-2细胞中NF-κB活性变化。结果随Hcy作用时间延长及作用浓度增加,Caco-2细胞活性明显受到抑制;随Hcy作用浓度增加,Caco-2细胞TEER明显降低,FITC跨膜转运量明显增加,细胞上清液中LTE_4和PGE_2水平明显升高(P<0.05);Hcy(50μmol/L)处理组细胞中NF-κB活性增强,且呈时间依赖性(1、3、6 h)。结论 Hcy通过激活NF-κB信号通路,促进Caco-2细胞肠黏膜LTE_4和PGE_2合成,引起肠黏膜炎症损伤。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 核转录因子-κB 5-脂氧合酶 环氧合酶-2 白三烯e4 前列腺素e2
在线阅读 下载PDF
岗松中抗前列腺素E2受体4拮抗剂筛选及其体内抗类风湿性关节炎作用 被引量：5
4
作者 蔺小兵 汪豪 +3 位作者 张钧涵 林子豪 严明 安晓飞 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期92-99,共8页
筛选岗松中抗前列腺素E2受体4(EP4)的拮抗剂和探讨抗类风湿关节炎的作用。体外建立HEK293T-EP4细胞拮抗剂筛选模型,采用均相时间分辨荧光(HTRF)技术筛选岗松活性成分。SPF级别ICR小鼠,雄性,随机分为对照组、模型组、甲氨蝶呤组、岗松提... 筛选岗松中抗前列腺素E2受体4(EP4)的拮抗剂和探讨抗类风湿关节炎的作用。体外建立HEK293T-EP4细胞拮抗剂筛选模型,采用均相时间分辨荧光(HTRF)技术筛选岗松活性成分。SPF级别ICR小鼠,雄性,随机分为对照组、模型组、甲氨蝶呤组、岗松提取物BF-2(100、50和25 mg/kg)组,体内建立胶原诱导型类风湿性关节炎(CIA)小鼠模型,测量小鼠足趾肿胀体积,苏木精和伊红染色进行病理学检测。小鼠随机分为对照组、岗松提取物BF-2(100、50和25 mg/kg)组和阿司匹林组,采用醋酸诱导扭体试验观察扭体次数。本研究成功建立了EP4体外拮抗剂筛选模型,初筛结果发现岗松提取物BF-2,BF-20,BF-11和BF-12具有较强的EP4拮抗活性[(102.11±3.45)%,(90.31±3.59)%,(75.72±1.79)%和(76.84±1.64)%],其中,BF-2拮抗活性最强(IC50=0.99±0.08μg/mL)。BF-2可以明显抑制CIA小鼠的足趾肿胀,并缓解关节软骨基质降解和炎性细胞浸润。同时,与对照组比较,BF-2各剂量组小鼠的扭体次数均显著减少。筛选得到了一种EP4拮抗剂BF-2,并且具有潜在抗类风湿性关节炎活性。 展开更多
关键词 岗松 类风湿性关节炎 前列腺素e2受体4 炎症反应
在线阅读 下载PDF
前列腺素受体EP4在心肌肥厚和心肌缺血/再灌注损伤中作用的研究进展 被引量：5
5
作者 庞磊 孙小婷 +3 位作者 魏骐 李志文 董愫 麻海春 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1249-1253,F0003,共6页
前列腺素E2(PGE2)是一种内源性脂质介质,由花生四烯酸在磷脂酶A2、环氧合酶和前列腺素E合成酶作用下代谢产生。PGE2通过4个不同的前列腺素E受体(EPS)偶联产生不同的作用,定义为EP1、EP2、EP3和EP4。其中,EP4受体是一个最广泛分布于心脏... 前列腺素E2(PGE2)是一种内源性脂质介质,由花生四烯酸在磷脂酶A2、环氧合酶和前列腺素E合成酶作用下代谢产生。PGE2通过4个不同的前列腺素E受体(EPS)偶联产生不同的作用,定义为EP1、EP2、EP3和EP4。其中,EP4受体是一个最广泛分布于心脏中的受体。关于全身性EP4基因敲除小鼠的研究以及心脏特异性EP4敲除小鼠和选择性EP4激动剂/拮抗剂的发展证明EP4受体在心脏中起保护作用。在缺血性心脏疾病中,PGE2-EP4信号通路的激活同时能产生保护和不利2种影响。本文简要介绍PGE2-EP4信号在缺血性心脏疾病,包括心肌肥厚和心肌缺血/再灌注(MI/R)损伤中的作用。为了解PGE2-EP4信号通路的作用机制,促进缺血性心脏疾病的治疗、减少不必要的并发症提供依据。 展开更多
关键词 前列腺素e受体4 心脏肥大 缺血性心肌病 心肌缺血/再灌注损伤 肥胖 前列腺素e2
在线阅读 下载PDF
肝癌细胞前列腺素E_2受体表达和分布的研究 被引量：10
6
作者 张静敏 HAN Chang +3 位作者 WU Tong 刘宁波 彭韬 冷静 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-5,F0002,共6页
目的:基于肝癌细胞(肝细胞癌细胞和胆管上皮癌细胞)对PGE2的不同反应性,研究Hep3B、HuH7、SG231和HuCCT1肝癌细胞株前列腺素E2受体的表达类型和分布定位。方法:体外培养肝细胞癌细胞株(Hep3B,HuH7)和胆管上皮癌细胞株(SG231,HuCCT1),分... 目的:基于肝癌细胞(肝细胞癌细胞和胆管上皮癌细胞)对PGE2的不同反应性,研究Hep3B、HuH7、SG231和HuCCT1肝癌细胞株前列腺素E2受体的表达类型和分布定位。方法:体外培养肝细胞癌细胞株(Hep3B,HuH7)和胆管上皮癌细胞株(SG231,HuCCT1),分别给予不同浓度的外源性PGE2处理,以WST-1细胞增殖实验检测肿瘤细胞增殖率;以RT-PCR实验检测上述细胞4种PGE2受体(EP1、EP2、EP3和EP4)的mRNA表达情况;采用上述肝癌细胞的细胞涂片或细胞爬片进行荧光免疫细胞化学实验,于荧光显微镜和共聚焦显微镜下观察上述4种EP受体蛋白的表达和定位分布。结果:WST-1细胞增殖实验结果显示PGE2可以促进Hep3B和HuH7细胞的生长,但对胆管上皮癌细胞(SG231、HuCCT1细胞)则表现为生长抑制作用;RT-PCR和荧光免疫细胞化学实验结果表明Hep3B、HuH7、SG231和HuCCT1细胞株均有4种EP受体的表达;激光共聚焦结果显示4种EP受体不仅有胞浆、胞膜定位,而且部分在胞核也有表达,其中EP4受体的表达主要定位于细胞核。结论:Hep3B、HuH7、SG231和HuCCT1,4种肝癌细胞株均可以表达EP1、EP2、EP3和EP4受体,且受体的细胞内定位不同。肝癌细胞对前列腺素E2的反应性可能与EP受体的定位以及不同的细胞内信号转导通路激活有关。 展开更多
关键词 肝癌细胞 前列腺素e2 eP受体 信号转导
在线阅读 下载PDF
前列腺素E2活化EP2受体促进肝癌细胞增殖 被引量：4
7
作者 郭丹 陈娜娜 +1 位作者 侯连兵 雷林生 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1564-1567,共4页
目的研究前列腺素E2（PGE2）对肝癌细胞增殖活性的影响,并探讨其作用主要通过何种前列腺素EP受体介导。方法采用RT-PCR检测肝细胞癌Hep3B细胞COX-2和EP1~EP4受体mRNA的表达水平,cell counting kit-8（CCK-8）细胞计数法检测PGE2和EP2受... 目的研究前列腺素E2（PGE2）对肝癌细胞增殖活性的影响,并探讨其作用主要通过何种前列腺素EP受体介导。方法采用RT-PCR检测肝细胞癌Hep3B细胞COX-2和EP1~EP4受体mRNA的表达水平,cell counting kit-8（CCK-8）细胞计数法检测PGE2和EP2受体激动药butaprost及EP3/EP4受体激动药PGE1 alcohol对细胞增殖的影响。结果人肝癌细胞Hep3B高表达COX-2 mRNA,正常肝细胞QSG7701 COX-2 mRNA表达水平远远弱于前者。四种亚型的PGE2受体EP1~EP4的mRNA在人肝细胞癌细胞株Hep3B均有表达,EP2和EP4受体表达水平明显高于EP1和EP3受体。PGE2呈时间和浓度依赖性地促进Hep3B细胞增殖。孵育细胞48h后,10μmol/L的PGE2表现出明显的促细胞增殖的作用,与未加PGE2的阴性对照组相比,细胞的增殖活性上升22.57%（P〈0.001）。0.1、1和10μmol/L的PGE2作用Hep3B细胞72 h后,细胞增殖活性分别较对照组上升12.13%（P〈0.01）、17.58%（P〈0.01）和33.07%（P〈0.001）。20μmol/L的butaprost孵育细胞72 h使细胞增殖活性提高了21.96%（P〈0.001）,而EP3/EP4受体激动剂PGE1alcohol在浓度为2~20μmol/L的范围内对Hep3B细胞增殖活性无显著影响,当浓度达到200μmol/L时则对细胞的增殖产生抑制作用。结论 Hep3B细胞上的EP2受体被选择性激动后可刺激细胞增殖,提示EP2受体介导了PGE2对Hep3B细胞的促增殖作用。 展开更多
关键词 前列腺素e2 肝细胞癌 细胞增殖 eP2受体
在线阅读 下载PDF
丹参注射液联合前列腺素E1治疗老年2型糖尿病下肢血管病变的临床研究 被引量：8
8
作者 诸乐飞 余玉慧 叶爱娇 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第12期2669-2672,共4页
目的:观察丹参注射液联合前列腺素E1治疗老年2型糖尿病下肢血管病变的临床疗效,探索一条治疗糖尿病下肢血管病变的有效途径。方法:选择2007年1月-2008年12月期间本院共收治72例老年2型糖尿病下肢血管病变患者为研究对象,随机分为观察组... 目的:观察丹参注射液联合前列腺素E1治疗老年2型糖尿病下肢血管病变的临床疗效,探索一条治疗糖尿病下肢血管病变的有效途径。方法:选择2007年1月-2008年12月期间本院共收治72例老年2型糖尿病下肢血管病变患者为研究对象,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予糖尿病宣教、适量运动、饮食控制等常规糖尿病治疗,对照组给予前列腺素E1治疗;观察组在此基础上加用丹参注射液。对比分析两组治疗效果。结果观察组下肢血管病变总有效率为91.7%,对照组总有效率为69.4%,观察组明显高于对照组,差异具有显著性意义(P<0.05);观察组足背动脉血流量、血管踝肱指数(AB I)、血流动力学、下肢血管炎症因子等指标均明显优于对照组,差异具有显著性意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,两组差异无显著性意义(P>0.05)。结论丹参注射液联合前列腺素E1治疗老年2型糖尿病下肢血管病变可以发挥各自优势,起到协同作用,疗效确切、安全、经济实用,不良反应少,值得临床进一步推广和探讨。 展开更多
关键词 丹参注射液 前列腺素e1 老年 2型糖尿病下肢血管病变
在线阅读 下载PDF
缓释型前列腺素E_2栓用于足月妊娠引产的临床观察 被引量：2
9
作者 路军丽 盖铭英 +1 位作者 高劲松 杨剑秋 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期31-32,共2页
目的 :研究缓释型前列腺素E2 栓用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法 :随机单盲安慰剂对照研究。选择 2 0例 2 5～ 34岁单胎足月无引产禁忌证产妇 ,随机分为用药组 (10人 )和安慰剂组 (10人 )。记录宫颈Bishop评分、用药至临产时间... 目的 :研究缓释型前列腺素E2 栓用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法 :随机单盲安慰剂对照研究。选择 2 0例 2 5～ 34岁单胎足月无引产禁忌证产妇 ,随机分为用药组 (10人 )和安慰剂组 (10人 )。记录宫颈Bishop评分、用药至临产时间、2 4小时引产成功率、经阴道分娩率、新生儿Apgar评分和产后出血量等。结果 :用药组 4小时宫颈成熟 ,用药至临产平均 8小时 5 5分钟 ,引产成功 9例 ,经阴道分娩率 7例 ,新生儿Apgar评分 1分钟全部 10分 ,产后出血量平均15 5ml;安慰剂组宫颈无变化 ,引产全部失败。结论 :首次于国内通过小样本临床观察后 ,认为缓释型前列腺素E2 栓用于足月引产效果好 ,副反应小 。 展开更多
关键词 缓释型前列腺素e2栓 足月妊娠 引产 临床观察 有效性 安全性
在线阅读 下载PDF
前列腺素E_2受体EP亚型在牙周炎发病机制中的作用
10
作者 蔡霞 李成章 《国外医学（口腔医学分册）》 2005年第6期461-462,共2页
前列腺素E2(PGE2)与牙周炎的发生发展密切相关。PGE2的作用依赖于细胞上表达的具有不同功能的PGE2受体EP亚型的激活。EP介导了PGE2在炎症和骨吸收中的作用,故EP在牙周炎的发生中发挥着重要作用。本文就PGE2受体EP在牙周炎发病机制中的... 前列腺素E2(PGE2)与牙周炎的发生发展密切相关。PGE2的作用依赖于细胞上表达的具有不同功能的PGE2受体EP亚型的激活。EP介导了PGE2在炎症和骨吸收中的作用,故EP在牙周炎的发生中发挥着重要作用。本文就PGE2受体EP在牙周炎发病机制中的作用作一综述。 展开更多
关键词 前列腺素e2 前列腺素e2受体eP 牙周炎
在线阅读 下载PDF
激素对新生鼠高氧肺损伤及血清前列腺素E2、白三烯B4的影响
11
作者 钱燕 高洁锦 +2 位作者 彭秀兰 池美珠 王楸 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期231-234,共4页
目的研究产前与产后激素应用对新生鼠高氧肺损伤及血清前列腺素E2、白三烯B4的影响。方法将新生鼠分为产前激素+高氧组、生后激素+高氧组、高氧对照组与空气对照组,每组14只,分别置高氧或空气中14 d。观察指标包括新生鼠病死率、体质量... 目的研究产前与产后激素应用对新生鼠高氧肺损伤及血清前列腺素E2、白三烯B4的影响。方法将新生鼠分为产前激素+高氧组、生后激素+高氧组、高氧对照组与空气对照组,每组14只,分别置高氧或空气中14 d。观察指标包括新生鼠病死率、体质量、肺系数、辐射状肺泡计数(RAC)、组织病理变化。原位末端标记法(TUNEL)检测肺泡细胞凋亡指数(AI),酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中PGE2、LTB4值。结果三组置高氧中新生鼠存活率与体质量均明显低于空气对照组(P均<0.05),肺系数则明显高于空气对照组(P<0.05),但三组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。置高氧中三组新生鼠肺组织病理变化明显。空气对照组的RAC最高,两组激素组RAC高于高氧对照组(P<0.05),而使用激素的两组间差异无统计学意义(P>0.05)。空气对照组肺组织中可见少数凋亡细胞,AI低于其余各组(P<0.05)。高氧对照组AI高于激素组(P<0.05),激素组间两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。四组中空气对照组的PGE2最低(P<0.05),高氧三组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。空气对照组LTB4也最低(P<0.05),与高氧对照组相比,使用激素的两组LTB4明显降低(P<0.05),但此两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论产前与产后激素应用均可减轻新生鼠高氧肺损伤程度,增加辐射状肺泡计数,减少细胞凋亡,并可能与LTB4、PGE2等炎性因子有关。而产前与产后激素应用对比无差异。 展开更多
关键词 激素 大鼠 高氧肺损伤 前列腺素e2 白三烯B4
在线阅读 下载PDF
EP2受体介导的前列腺素E_2影响胆管细胞癌细胞HuCCT1细胞间黏附因子-1表达和侵袭的研究
12
作者 许燕 白小明 +4 位作者 张丽 马娟 张海 汪亦品 冷静 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期592-597,共6页
目的 :探讨前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)通过EP2受体影响人胆管细胞癌细胞HuCCT1细胞间黏附因子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)的表达及癌细胞的侵袭能力。方法:用PGE2、EP1～4四种受体激动剂(17-phenyltrinorPros... 目的 :探讨前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)通过EP2受体影响人胆管细胞癌细胞HuCCT1细胞间黏附因子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)的表达及癌细胞的侵袭能力。方法:用PGE2、EP1～4四种受体激动剂(17-phenyltrinorProstaglandin E2、Butaprost、Sulprostone和Prostaglandin E1 Alcohol)、EP2受体抑制剂AH6809、腺苷酸环化酶(AC)抑制剂SQ22536和蛋白激酶A(PKA)抑制剂H89处理HuCCT1细胞,通过Western blot、划痕试验等方法检测ICAM-1的蛋白表达水平以及HuCCT1细胞侵袭能力的变化。结果:PGE2明显提高HuCCT1细胞ICAM-1蛋白的表达水平,5μmol/L PGE2处理HuCCT1细胞24 h后,ICAM-1蛋白表达水平与对照组相比上升了66.17%(P<0.05),并呈浓度依赖性和时间依赖性;5μmol/L PGE2处理HuCCT1细胞24 h后,HuCCT1细胞的侵袭能力较对照组增强了43.29%(P<0.01)。10μmol/L EP1～4受体激动剂处理HuCCT1细胞24 h后,ICAM-1蛋白的表达水平与对照组相比明显增高,其中EP2受体激动剂上升了257.88%(P<0.05),10μmol/L EP2受体激动剂处理HuCCT1细胞24 h后,HuCCT1细胞的侵袭能力较对照组增强了56.99%(P<0.01);10μmol/LEP2受体抑制剂AH6809处理后ICAM-1蛋白的表达水平与PGE2组相比下降了49.14%(P<0.05),细胞侵袭能力下降了52.06%(P<0.01)。25μmol/L AC抑制剂SQ22536、10μmol/L PKA抑制剂H89处理HuCCT1细胞后,ICAM-1蛋白的表达水平较EP2受体激动剂处理组分别下降了72.87%(P<0.05)和80.78%(P<0.05)。结论:PGE2可通过EP2受体激活cAMP-PKA信号转导通路上调HuCCT1细胞ICAM-1的表达,从而促进HuCCT1细胞的侵袭转移。 展开更多
关键词 胆管细胞癌 前列腺素e2 eP2受体 CAMP-PKA 细胞间黏附因子-1
在线阅读 下载PDF
克氏原螯虾前列腺素E_(2)受体EP4基因的序列特征及表达分析
13
作者 江红霞 张冉 +7 位作者 李屹铮 刘雪巍 张帅帅 于淼 王磊 张猛 乔志刚 李学军 《水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期585-593,共9页
前列腺素E_(2)(PGE_(2))受体EP4在动物体的卵巢发育、排卵和生殖调控方面具有重要的作用。利用转录组测序的方法从克氏原螯虾卵巢中获得了PGE_(2)受体EP4(PcEP4)基因的具有完整开放阅读框的cDNA序列。为阐明该基因的序列特征及其在克氏... 前列腺素E_(2)(PGE_(2))受体EP4在动物体的卵巢发育、排卵和生殖调控方面具有重要的作用。利用转录组测序的方法从克氏原螯虾卵巢中获得了PGE_(2)受体EP4(PcEP4)基因的具有完整开放阅读框的cDNA序列。为阐明该基因的序列特征及其在克氏原螯虾卵巢中的作用,对该基因的序列进行生物信息学分析,并利用实时荧光定量PCR方法对该基因的表达模式进行检测。生物信息学分析结果显示:PcEP4基因开放阅读框长2505 bp,编码835个氨基酸;PcEP4是一个典型的具有7个跨膜α-螺旋结构的G蛋白偶联受体蛋白;克氏原螯虾EP4氨基酸序列与凡纳滨对虾的相似性最高,亲缘关系最近。基因表达结果显示:PcEP4基因表达量在克氏原螯虾成熟卵巢中的表达量最高;在Ⅰ~Ⅵ期的卵巢中,PcEP4基因在Ⅴ期卵巢中的表达量最高;PGE_(2)注射后36、48、60 h,克氏原螯虾卵巢中PcEP4基因表达量与对照组相比显著升高(P<0.05),注射72 h后克氏原螯虾的抱卵率与对照组相比也升高。试验结果表明,EP4作为PGE_(2)的受体与PGE_(2)一起在克氏原螯虾的卵巢中具有促进卵子成熟和排卵的重要作用。 展开更多
关键词 克氏原螯虾 前列腺素e_(2)受体 eP4 基因表达 卵巢
在线阅读 下载PDF
HBx通过上调前列腺素E_2受体2的表达增强HL-7702肝细胞的侵袭能力 被引量：1
14
作者 陈文豪 王晓茜 +1 位作者 李秀金 唐南洪 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第24期1529-1534,共6页
目的:以HL-7702肝细胞为研究对象,探讨HBx的表达对EPs的影响以及与侵袭转移的相关性。方法:建立表达HBx的HL-7702人正常肝细胞(HL-7702/HBx),采用HBxRNAi载体构建抑制HBx的HL-7702肝细胞株(HL-7702/HBx-siRNA),检测抑制HBx前后细胞培养... 目的:以HL-7702肝细胞为研究对象,探讨HBx的表达对EPs的影响以及与侵袭转移的相关性。方法:建立表达HBx的HL-7702人正常肝细胞(HL-7702/HBx),采用HBxRNAi载体构建抑制HBx的HL-7702肝细胞株(HL-7702/HBx-siRNA),检测抑制HBx前后细胞培养上清PGE_2浓度的变化、细胞表达EPs mRNA和基质金属蛋白酶(MMPs)mRNA的变化,并进一步采用EP2-siRNA瞬时转染、Western-blot、明胶酶谱和Transwell小室等技术观察EP2表达的抑制对MMPs活性以及细胞侵袭和转移能力的影响。结果:与对照细胞相比,PGE_2、EP2和MMP-2的mRNA相对表达值在HL-7702/HBx细胞明显增高(P<0.05),分别为(123.9+9.9)Pg·mL^(-1)、(0.445+0.025)Pg·mL^(-1)和(0.226+0.016)Pg·mL^(-1),在抑制HBx表达后则明显下调(P<0.05),分别为(78.0±5.9)Pg·mL^(-1)、(0.336+0.007)Pg·mL^(-1)和(0.117+0.012)pg·mL^(-1);对照细胞HL-7702的EP2表达抑制前后,MMP2活性、细胞侵袭和移动能力变化不明显;而HL-7702/HBx细胞的EP2表达受抑制后,其MMP2活性和细胞侵袭能力则明显下降(P<0.05),侵袭细胞数由(64.4+3.4)个/视野下降为(55.2+2.2)个/视野,细胞的移动能力变化不大。结论:HBx可以促进EP2表达和增加MMP2活性,并通过EP2上调HL-7702肝细胞的侵袭能力。抑制EP2表达可能对HBV感染的肝癌侵袭转移治疗研究具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 肝细胞 乙肝病毒X蛋白 前列腺素e2受体 侵袭
在线阅读 下载PDF
前列腺素E受体与血压调节 被引量：12
15
作者 苗一非 康继宏 +1 位作者 杨吉春 管又飞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期424-427,共4页
前列腺素E2(PGE2)是一种重要的花生四烯酸代谢产物,通过与4种G蛋白偶联的受体(EP1、EP2、EP3、EP4)作用而广泛参与多种生理和病理生理活动。研究表明4种EP受体在肾脏和血管系统中均有分布,PGE2通过作用于EP受体而具有降低血压及调节血... 前列腺素E2(PGE2)是一种重要的花生四烯酸代谢产物,通过与4种G蛋白偶联的受体(EP1、EP2、EP3、EP4)作用而广泛参与多种生理和病理生理活动。研究表明4种EP受体在肾脏和血管系统中均有分布,PGE2通过作用于EP受体而具有降低血压及调节血压稳态平衡的作用。此外,PGE2通过EP受体在盐敏感性高血压、肾性高血压、心肌肥大等血压相关疾病中也发挥着重要的作用。 展开更多
关键词 前列腺素 前列腺素e2 前列腺素e受体 血压 盐敏感性高血压 心肌肥大
在线阅读 下载PDF
前列腺素EP_3受体激动剂诱导发热及其机制初探 被引量：11
16
作者 李沧海 周军 +2 位作者 霍海如 康旭亮 姜廷良 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期664-665,672,共3页
目的 :研究前列腺素EP3 受体激动剂对大鼠体温的影响并初步探讨其作用机制。方法 :观察脑室注射前列腺素EP3 受体激动剂sulprostone对大鼠体温的影响 ,并与同当量PGE2 比较 ;利用PI-PLC及CaMKⅡ特异性抑制剂初步分析PGE2 和sulprostone... 目的 :研究前列腺素EP3 受体激动剂对大鼠体温的影响并初步探讨其作用机制。方法 :观察脑室注射前列腺素EP3 受体激动剂sulprostone对大鼠体温的影响 ,并与同当量PGE2 比较 ;利用PI-PLC及CaMKⅡ特异性抑制剂初步分析PGE2 和sulprostone诱导发热的机理。结果 :脑室注射sulprostone可剂量依赖性升高大鼠体温 ,较之同当量PGE2 发热峰值更高、持续时间更长 ;同时给予PI-PLC、CaMKⅡ抑制剂可以明显抑制PGE2 和sulprostone诱导的体温升高。结论 :前列腺素E2 可能主要通过EP3 受体诱导大鼠发热 ,其胞内环节可能与PI -PLC -IP3 -Ca2 + /CaM -CaMKⅡ通路有关。 展开更多
关键词 前列腺素 受体 前列腺素e 发热 大鼠 Ca(2+)钙调蛋白依赖性蛋白激酶
在线阅读 下载PDF
生物反馈电刺激对ⅢB型前列腺炎EPS中IL-10、PGE_2水平的影响及临床意义 被引量：3
17
作者 陈健 王飞 +2 位作者 康新立 王安方 王忠尧 《海南医学院学报》 CAS 2012年第6期761-763,共3页
目的:分析ⅢB型前列腺炎患者生物反馈电刺激治疗前、后前列腺液(EPS)中白细胞介素-10(IL-10)、前列腺素E2(PGE2)水平的变化以及与慢性前列腺炎症状的关系,探讨生物反馈电刺激治疗ⅢB型前列腺炎的作用机制。方法:50例ⅢB型前列腺炎患者... 目的:分析ⅢB型前列腺炎患者生物反馈电刺激治疗前、后前列腺液(EPS)中白细胞介素-10(IL-10)、前列腺素E2(PGE2)水平的变化以及与慢性前列腺炎症状的关系,探讨生物反馈电刺激治疗ⅢB型前列腺炎的作用机制。方法:50例ⅢB型前列腺炎患者作为观察组,非前列腺炎患者、尿常规及EPS常规检查正常者23例作为对照组,观察组采用生物反馈治疗仪治疗12周,检测治疗前、后国际前列腺炎症状评分(CPSI)、IL-10、PGE2水平,并与对照组进行比较。结果:治疗前观察组CPSI和EPS中PGE2水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05～0.01),EPS中IL-10水平差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后3个月和治疗结束后1个月CPSI和EPS中PGE2水平明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),EPS中IL-10水平与治疗前相比变化不大(P>0.05),3个指标与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组EPS中的IL-10、PGE2与CPSI呈正相关(r值分别为0.563 5、0.432 9,P<0.01)。结论:ⅢB型前列腺炎患者EPS中IL-10和PGE2水平升高,其慢性盆痛症状严重程度与EPS中IL-10、PGE2水平呈正比。生物反馈电刺激治疗可能通过降低PGE2水平以改善ⅢB型前列腺炎患者的临床症状。 展开更多
关键词 ⅢB型前列腺炎 前列腺素e2 白细胞介素-10 生物反馈电刺激治疗
在线阅读 下载PDF
前列腺素E_2合酶的研究进展 被引量：9
18
作者 杨光锐 管又飞 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期182-186,共5页
关键词 前列腺素e2 合酶 病理生理作用 谷胱甘肽S 酶学特性 结合型 转移酶
在线阅读 下载PDF
前列腺素E2对人肝癌细胞β1-integrin表达调控及相关机制的研究 被引量：1
19
作者 王洁 白小明 +4 位作者 张海 汪亦品 张丽 马娟 冷静 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期297-302,共6页
目的:阐明前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)通过EP1受体上调肝癌细胞Huh-7中β1-integrin的表达及其相关的信号转导通路。方法:用PGE2、EP1受体激动剂(17-PT-PGE2)、EP1受体抑制剂SC19220、NF-κB抑制剂PDTC处理Huh-7细胞,通过Western... 目的:阐明前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)通过EP1受体上调肝癌细胞Huh-7中β1-integrin的表达及其相关的信号转导通路。方法:用PGE2、EP1受体激动剂(17-PT-PGE2)、EP1受体抑制剂SC19220、NF-κB抑制剂PDTC处理Huh-7细胞,通过Western blot、免疫荧光组织化学实验等方法检测β1-integrin蛋白表达水平和NF-κB的活性。结果:5μmol/L的PGE2处理Huh-7细胞24 h后,β1-integrin的表达水平与对照组相比上升了129.48%(P<0.01),5μmol/L EP1受体激动剂17-PT-PGE2处理使细胞β1-integrin的蛋白表达水平升高了216.34%(P<0.01)。10μmol/L的EP1受体抑制剂SC19220处理后β1-integrin表达水平与PGE2组相比下降了34.51%(P<0.05)。免疫荧光组织化学实验显示17-PT-PGE2处理Huh-7细胞120 min后,NF-κB核表达水平明显增加;Western blot实验显示5μmol/L 17-PT-PGE2处理Huh-7细胞120 min后,磷酸化NF-κB-p65上升了209.27%(P<0.01)。NF-κB抑制剂PDTC处理Huh-7细胞后β1-integrin蛋白表达水平与EP1受体激动剂组相比降低了63.49%(P<0.01)。结论:PGE2可通过EP1受体上调Huh-7细胞中β1-integrin的表达,此调节作用可能与NF-κB信号转导通路有关。 展开更多
关键词 前列腺素e2 eP1受体 Β1-INTeGRIN NF-ΚB
在线阅读 下载PDF
前列腺素E2调节大鼠成骨细胞RANKL／OPGmRNA表达的信号通路研究 被引量：2
20
作者 权金星 王宝利 +1 位作者 郑纺 邱明才 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2008年第1期46-52,共7页
目的探讨前列腺索E2（PGE2）对大鼠成骨细胞RANKL和OPGmRNA表达的调节及其信号转导机制。方法培养大鼠UMR106成骨细胞，采用不同浓度的PGE2、不同信号通路的激动剂和阻断剂干预细胞不同时间后收集细胞提取总RNA，实时荧光定量PCR检测RA... 目的探讨前列腺索E2（PGE2）对大鼠成骨细胞RANKL和OPGmRNA表达的调节及其信号转导机制。方法培养大鼠UMR106成骨细胞，采用不同浓度的PGE2、不同信号通路的激动剂和阻断剂干预细胞不同时间后收集细胞提取总RNA，实时荧光定量PCR检测RANKL和OPGmRNA的表达水平。结果PGE2、Forskolin和db—cAMP均可促进RANKLmRNA表达，抑制OPGmRNA的表达。PMA促进RANKL和OPGmRNA表达而A23187则下调RANKL和OPG表达。KT-5720下调PGE2诱导的RANKLmRNA表达约53％（P〈0．001），而chelerythrine、维拉帕米、W7、KN-62和PD98059则对PGE，诱导的RANKLmRNA表达无明显影响（P〉0．05）。KT-5720（P=0．01）、维拉帕米（P=0．029）和W7（P〈0．001）均能部分阻断PGE，对OPGmRNA表达的下调作用，KN-62、PD98059和chelerythrine则不影响PGE2对OPG表达的调节（P〉0．05）。结论PGE2诱导的RANKL表达是由PKA信号通路介导的，而PKA和钙／钙调蛋白信号通路则介导了PGE2对OPG表达的抑制作用。 展开更多
关键词 前列腺素e2 核因子-κB受体激活物配基 护骨素 信号通路 钙调蛋白
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部