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2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮合成中主要副产物的分离与鉴定 被引量:6
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作者 欧阳文 郑国栋 +3 位作者 颜苗 杜方麓 曹庸 旷勇 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第6期474-475,共2页
对2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮合成中影响其反应得率的主要因素进行研究。采用萃取、柱层析进行副产物分离,得到一个无色结晶,用IR1、H NMR、13C NMR及EI-MS等光谱解析其结构鉴定为对羟基苯甲酸乙酯。通过验证,该副产物为催化剂中所夹带... 对2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮合成中影响其反应得率的主要因素进行研究。采用萃取、柱层析进行副产物分离,得到一个无色结晶,用IR1、H NMR、13C NMR及EI-MS等光谱解析其结构鉴定为对羟基苯甲酸乙酯。通过验证,该副产物为催化剂中所夹带的少量乙醇所致。 展开更多
关键词 2 3 4 4’-四羟基二苯甲酮 羟基苯甲酸乙酯 副产物 结构鉴定
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2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮合成研究 被引量:2
2
作者 谢兵 刘利云 蔡小华 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第7期1033-1034,共2页
用氯化锌作为催化剂,对羟基苯甲酸、三氯化磷和焦性没食子酸在溶剂1,2-二氯乙烷中加热至60℃搅拌反应3 h,得到重要的有机中间体2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮,收率达到76%。
关键词 2 3 4 4’-四羟基二苯甲酮 焦性没食子酸 羟基苯甲 合成
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2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮的合成 被引量:16
3
作者 汪敦佳 黄玲 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期34-36,43,共4页
以2,4-二羟基苯甲酸和间苯二酚为原料,无水氯化锌与三氯氧磷为复合催化剂,环丁砜为溶剂,通过Friedel-Crafts反应合成了紫外线吸收剂2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮,同时研究了催化剂、原料配比、温度、时间及溶剂用量对该C-酰化反应的影响... 以2,4-二羟基苯甲酸和间苯二酚为原料,无水氯化锌与三氯氧磷为复合催化剂,环丁砜为溶剂,通过Friedel-Crafts反应合成了紫外线吸收剂2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮,同时研究了催化剂、原料配比、温度、时间及溶剂用量对该C-酰化反应的影响,得到较好的工艺条件为:原料n(酚)∶n(酸)为1 4∶1 0,复合催化剂m(POCl3+ZnCl2)∶m(原料)为1 4∶1 0,其中m(POCl3)∶m(ZnCl2)为1 33∶1,溶剂m(环丁砜)∶m(原料)为0 6∶1 0,70℃下反应2 2h,产品收率可达87%以上。 展开更多
关键词 2 2’ 4 4’-四羟基二苯甲酮 无水氯化锌 三氯氧磷 复合催化剂 环丁砜 溶剂 温度 时间
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三氟化硼催化合成2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮新方法研究 被引量:2
4
作者 欧阳文 曹庸 +1 位作者 陈雪香 杜方麓 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期21-24,共4页
以高沸程石油醚代替1,1,2,2-四氯乙烷为溶剂,对焦性没食子酸合成2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮的经典方法——三氟化硼催化法进行改进。在常温下快速搅拌和加热,使原料和溶剂体系由混悬液转变成棕色油状溶液,一定时间后瞬间产生大量黄色... 以高沸程石油醚代替1,1,2,2-四氯乙烷为溶剂,对焦性没食子酸合成2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮的经典方法——三氟化硼催化法进行改进。在常温下快速搅拌和加热,使原料和溶剂体系由混悬液转变成棕色油状溶液,一定时间后瞬间产生大量黄色油性结晶产物沉淀,完成合成反应。采用正交试验法优化反应条件为:焦性没食子酸0.05 mol、对羟基苯甲酸用量0.055 mol、催化剂用量0.16 mol(20 mL)、反应温度110℃、反应时间1 h,在此条件下,2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮产率达83.24%,产品纯度为97.83%。该方法与传统方法的产率相近,生产过程中比1,1,2,2-四氯乙烷的毒性小、成本低,改进的合成反应还具有时间短、后处理简便、催化剂可回收等优点。对提纯到99.53%的产物,通过红外吸收光谱、核磁共振谱、质谱等方法进行鉴定和表征,确定了产物为2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮。 展开更多
关键词 焦性没食子酸 2 3 4 4’-四羟基二苯甲酮 高沸程石油醚 三氟化硼
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防晒剂2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮在B-R缓冲体系中的极谱行为 被引量:1
5
作者 徐绍炳 夏新泉 张盈艳 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第1期59-62,共4页
用线性扫描极谱法系统研究了2,2’,4,4’-四羟基二苯甲酮(简称BP-2)在不同缓冲体系中的极谱行为。实验表明,在pH=2.25的B-R缓冲溶液中,BP-2的一阶导数峰电位为-1.12V,其峰电流与浓度在5.0×10^-6~9.0×10^-5mol/... 用线性扫描极谱法系统研究了2,2’,4,4’-四羟基二苯甲酮(简称BP-2)在不同缓冲体系中的极谱行为。实验表明,在pH=2.25的B-R缓冲溶液中,BP-2的一阶导数峰电位为-1.12V,其峰电流与浓度在5.0×10^-6~9.0×10^-5mol/L范围内的对数值有良好的线性关系,线性方程为ip’(nA/s)=11457+2133×1gc(mol/L),相关系数为0.9998。BP-2的微分循环伏安研究表明,该极谱波为不可逆还原波;初步讨论了电极反应机理。 展开更多
关键词 防晒剂 2 2’ 4 4’-四羟基二苯甲酮(BP-2) 线性扫描极谱法 极谱波
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2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮与铜络合物的光度分析 被引量:1
6
作者 刘欣 宗建平 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期145-148,共4页
采用分光光度法研究了2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮(BP-2)的吸收光谱。pH=10.00时,λmax=377 nm。BP-2能与Cu2+生成稳定的黄色络合物,λmax=431 nm,ε=1.1×104L.mol-1.cm-1。测定了络合物BP-2-Cu的组成为Cu(BP-2)2,稳定常数为4.02&#... 采用分光光度法研究了2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮(BP-2)的吸收光谱。pH=10.00时,λmax=377 nm。BP-2能与Cu2+生成稳定的黄色络合物,λmax=431 nm,ε=1.1×104L.mol-1.cm-1。测定了络合物BP-2-Cu的组成为Cu(BP-2)2,稳定常数为4.02×109。在优选条件下测定BP-2的线性回归方程为A=-0.014+0.014 7c(μmol.L-1),相关系数为0.999 7,最低检出限为0.159μg.mL-1,加标回收率为99%~103%,该方法可用于防晒化妆品中BP-2的测定。 展开更多
关键词 防晒剂 2 2’ 4 4’-四羟基二苯甲酮 分光光度法
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2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮的精制 被引量:5
7
作者 王光辉 张宗和 +1 位作者 仲崇茂 杜运平 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期33-37,共5页
对经过脱色的2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮粗品进行色谱柱与微孔滤膜吸附分离试验,考察了滤膜孔径与操作压力对分离效果的影响,同时对吸附过的色谱柱进行脱附再生试验,考察了洗脱温度及洗脱液用量对洗脱效果的影响。实验结果表明,在色谱柱... 对经过脱色的2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮粗品进行色谱柱与微孔滤膜吸附分离试验,考察了滤膜孔径与操作压力对分离效果的影响,同时对吸附过的色谱柱进行脱附再生试验,考察了洗脱温度及洗脱液用量对洗脱效果的影响。实验结果表明,在色谱柱与微滤膜装置串联时,微孔滤膜孔径0.2μm,操作压力0.06MPa吸附分离效果最佳,得到产品指标为:质量分数≥99.5%,金属杂质Ca2+、Fe3+、Na+≤200μg/L;此外,80℃下,用300mL50%的乙醇水溶液洗脱吸附后的色谱柱,再生效果理想。 展开更多
关键词 电子化学品 2 3 4 4-羟基二苯甲酮 金属杂质 微孔膜
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利用1,2,3-三甲氧基苯合成2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮 被引量:1
8
作者 刘兰香 黄维东 +3 位作者 董刚 李坤 马金菊 张弘 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期15-20,共6页
为解决2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮(4HBP)的传统合成方法中原料易氧化的问题,采用羟基保护方法,以1,2,3-三甲氧基苯(TMB)和对甲氧基苯甲酸(p-AA)为原料、伊顿试剂为催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,首次合成重要的中间体化合物2,3,4,4′-四甲... 为解决2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮(4HBP)的传统合成方法中原料易氧化的问题,采用羟基保护方法,以1,2,3-三甲氧基苯(TMB)和对甲氧基苯甲酸(p-AA)为原料、伊顿试剂为催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,首次合成重要的中间体化合物2,3,4,4′-四甲氧基二苯甲酮(4TMP),然后在BBr3/CH2Cl2体系、无水无氧、低温的条件下,将4TMP进行脱甲基反应高效合成了目标产物4HBP,目标产物收率约为86.4%,纯度≥97.59%,各金属离子均小于18.60mg/kg。通过红外光谱、核磁共振谱、质谱等方法确证了中间产物和目标产物的结构。 展开更多
关键词 羟基保护 2 3 4 4-羟基二苯甲酮 2 3 4 4-甲氧基二苯甲酮 伊顿试剂
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以2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮为配体分光光度法测定痕量镍
9
作者 刘欣 王莹 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2015年第10期1434-1436,共3页
以2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮(BP-2)为配体,采用分光光度法测定痕量Ni 2+。在pH9.80的硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲溶液中,BP-2与Ni 2+在60℃下反应20min后,生成络合物,其最大吸收波长在434nm,摩尔吸光率为2.025×104L·mol-1... 以2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮(BP-2)为配体,采用分光光度法测定痕量Ni 2+。在pH9.80的硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲溶液中,BP-2与Ni 2+在60℃下反应20min后,生成络合物,其最大吸收波长在434nm,摩尔吸光率为2.025×104L·mol-1·cm-1。Ni 2+的质量浓度在0.20~23.0mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.17 mg·L-1。加标回收率在99.3%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%之内。采用此方法测定含Ni 2+废液中的Ni 2+,结果与原子吸收光谱法的测定结果的相对误差为-0.98%。 展开更多
关键词 分光光度法 2 2′ 4 4-羟基二苯甲酮
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石墨炉原子吸收光谱法测定2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁 被引量:3
10
作者 王维如 黄嘉玲 +2 位作者 王建升 金霞 陈文文 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2008年第4期112-114,共3页
建立了用石墨炉原子吸收光谱法测定2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁的方法,用Zeemart/200型原子吸收分光光度计,在干燥温度120℃、灰化温度700℃、原子化温度2400℃、空心阴极灯电流3mA时,测定其铁的含量。铁质量浓度在2.5~1... 建立了用石墨炉原子吸收光谱法测定2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁的方法,用Zeemart/200型原子吸收分光光度计,在干燥温度120℃、灰化温度700℃、原子化温度2400℃、空心阴极灯电流3mA时,测定其铁的含量。铁质量浓度在2.5~10.0μg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,重复性(RSD)为1.99%,测定方法的回收率为94.2%,本方法精密度好,重现性好,可满足2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁的原子吸收测定要求: 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 石墨炉 2 3 4 4-羟基二苯甲酮 痕量铁
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的合成及工业放大试验 被引量:7
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作者 孔宪明 宫红 +2 位作者 姜恒 李秀琴 张溪波 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期625-627,663,共4页
以2,4-二羟基二苯甲酮和硫酸二甲酯为原料,合成了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)。考察了溶剂、碱、物料摩尔比和反应时间、催化剂对反应的影响。溶剂的极性太强或太弱对反应都不利,中等极性的丙酮为合适的反应溶剂,相转移催化剂对反应... 以2,4-二羟基二苯甲酮和硫酸二甲酯为原料,合成了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)。考察了溶剂、碱、物料摩尔比和反应时间、催化剂对反应的影响。溶剂的极性太强或太弱对反应都不利,中等极性的丙酮为合适的反应溶剂,相转移催化剂对反应没有促进作用。实验结果表明:丙酮40 mL,无水碳酸钾0.12 mol,n(2,4-二羟基二苯甲酮)/n(硫酸二甲酯)=1(各0.2 mol),回流反应4.0 h,反应结束后蒸出丙酮回收再利用,余液水洗掉CH3SO4K后,油相经乙醇重结晶得到UV-9,其分离产率达87%。工业合成试验在3 m3反应釜中进行,丙酮910 kg,碳酸钾322 kg,2,4-二羟基二苯甲酮830 kg,硫酸二甲酯489 kg,在上述反应条件下,UV-9的产率达89%,回收丙酮经重复使用10次后,产率仍可达到88%。 展开更多
关键词 2-羟基4-甲氧基二苯甲酮 紫外吸收剂 2 4-羟基二苯甲酮 硫酸二甲酯
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硼酸酯催化合成2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 被引量:6
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作者 李斌栋 吕春绪 郑永勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期142-144,共3页
以2,4 二羟基二苯甲酮及硫酸二甲酯为原料,用自制的N 正辛基硼酸二乙醇胺酯为催化剂合成了2 羟基 4 甲氧基二苯甲酮,研究了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对产品的影响。实验表明,在n(2,4 二羟基二苯甲酮)∶n(硫酸... 以2,4 二羟基二苯甲酮及硫酸二甲酯为原料,用自制的N 正辛基硼酸二乙醇胺酯为催化剂合成了2 羟基 4 甲氧基二苯甲酮,研究了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对产品的影响。实验表明,在n(2,4 二羟基二苯甲酮)∶n(硫酸二甲酯)=1∶0 55,m(N 正辛基硼酸二乙醇胺酯)/m(2,4 二羟基二苯甲酮)=0 02,反应温度70℃,反应时间4h的条件下,w(2 羟基 4 甲氧基二苯甲酮)=98 8%,w(2,4 二甲氧基二苯甲酮)<0 8%,收率达94 6%。 展开更多
关键词 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 羟基 催化合成 反应温度 反应时间 二乙醇胺 硼酸酯 硫酸二甲酯 摩尔比 催化剂
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聚合型紫外线吸收剂的合成研究 Ⅰ.含2-羟基-4-丙烯酸酯基二苯甲酮的丙烯酸酯类乳液聚合 被引量:16
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作者 李华 郑玉斌 王林 《合成树脂及塑料》 CAS 2004年第2期56-58,70,共4页
通过“粒子设计”利用核壳乳液聚合技术以功能型紫外线吸收剖、苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯为单体制备出核壳结构的聚合物乳胶粒。其中,功能型紫外线吸收剂2-羟基-4-丙烯酸酯基二苯甲酮南2,4-二羟基二笨甲酮和丙烯... 通过“粒子设计”利用核壳乳液聚合技术以功能型紫外线吸收剖、苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯为单体制备出核壳结构的聚合物乳胶粒。其中,功能型紫外线吸收剂2-羟基-4-丙烯酸酯基二苯甲酮南2,4-二羟基二笨甲酮和丙烯酰氯制备。通过紫外分光光度法测试,此乳胶粒的吸收度大于同浓度下的功能型单体及2,4-二羟基二苯甲酮。 展开更多
关键词 聚合型紫外线吸收剂 合成 乳液聚合 乳胶粒 紫外吸光度 2-羟基-4-丙烯酸酯基二苯甲酮 丙烯酸酯
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光助-过碳酸钠体系降解2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 被引量:5
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作者 刘华英 韩骐骏 +3 位作者 房岐 柴小龙 田森林 李英杰 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期636-642,共7页
有机防晒剂在废水、海水和地表水中经常检出,亟需发展新型高效的去除技术.本研究构建了以过碳酸钠(SPC)代替H2O2的光助均相氧化体系,并选取水体中广泛检出的2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(BP-3)为模型化合物,研究了该体系中的降解动力学和常... 有机防晒剂在废水、海水和地表水中经常检出,亟需发展新型高效的去除技术.本研究构建了以过碳酸钠(SPC)代替H2O2的光助均相氧化体系,并选取水体中广泛检出的2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(BP-3)为模型化合物,研究了该体系中的降解动力学和常见溶解性组分的影响.结果表明,相对于单独SPC、单独UV体系,BP-3在SPC+UV体系中呈现更好的降解效率.自由基淬灭和电子自旋共振实验证实·OH是SPC+UV体系中降解BP-3的最主要活性物种.水中常见溶解性组分DOM和Br-可淬灭体系中的·OH进而对BP-3的降解表现为抑制效应;而Cl-在低浓度下促进BP-3降解,高浓度则抑制其降解,这和BP-3与Cl·、Cl2·-的反应活性差异相关. 展开更多
关键词 UV/Fenton体系 过碳酸钠 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 羟基自由基 溶解性组分
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2,4-二羟基二苯甲酮改性水性聚氨酯的制备与性能 被引量:3
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作者 赵艳娜 赵瑶 +3 位作者 张云飞 吕博 杨萍 耿欢琼 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期124-129,共6页
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己内酯二元醇(PCL1000)、三羟甲基丙烷(TMP)、二羟甲基丙酸(DMPA)和2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)为原料,采用阴离子自乳化法制备了一系列具有紫外吸收性能的水性聚氨酯乳液(UVWPU)。利用FTIR、U... 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己内酯二元醇(PCL1000)、三羟甲基丙烷(TMP)、二羟甲基丙酸(DMPA)和2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)为原料,采用阴离子自乳化法制备了一系列具有紫外吸收性能的水性聚氨酯乳液(UVWPU)。利用FTIR、UV-Vis、XRD、PSA、拉伸测试、TGA对聚合物的结构与性能进行了表征和测试。结果表明:2,4-二羟基二苯甲酮质量分数为2%时,乳液UVWPU2粒径为109.6 nm且分布均匀;与纯水性聚氨酯(WPU)乳液相比,UVWPU2乳液的紫外光吸光度提高了0.53。UVWPU2胶膜具有良好的热稳定性,最大分解温度达到318.27℃,拉伸强度达到48.1 MPa。 展开更多
关键词 2 4-羟基二苯甲酮 水性聚氨酯 改性 紫外吸收 橡塑助剂
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2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮的合成 被引量:2
16
作者 赵德明 韩太平 +2 位作者 赵秋霞 张建庭 金宁人 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期857-861,870,共6页
采用间苯二甲醚为原料,经酰化、脱甲基、磺化一系列的反应合成2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮,并对其物料配比、催化剂用量、反应温度以及反应时间等因素作了探索。结果表明酰化反应较佳条件为:以二氯甲烷为溶剂,n(间苯二甲醚):n(苯... 采用间苯二甲醚为原料,经酰化、脱甲基、磺化一系列的反应合成2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮,并对其物料配比、催化剂用量、反应温度以及反应时间等因素作了探索。结果表明酰化反应较佳条件为:以二氯甲烷为溶剂,n(间苯二甲醚):n(苯甲酰氯):n(无水AlCl3)=1:1.05:1.05,反应温度0~5℃,反应时间3 h。脱甲基反应较佳条件为:以二氯甲烷为溶剂,n(2,4-二甲氧基二苯甲酮):n(无水AlCl3)=1:1.05~1.10,反应温度20~25℃,反应时间3 h;磺化反应较佳条件为:以乙酸乙酯为溶剂,n(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮):n(氯磺酸)=1:1.05,室温反应12 h。以间苯二甲醚计总收率为72.35%,2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮的HPLC纯度为99.31%。2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮及中间体产品结构经1H-NMR、13C-NMR和FT-IR分析表征确认。 展开更多
关键词 2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮 酰化 脱甲基 磺化
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸-β-环糊精包合物的制备和表征 被引量:2
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作者 宫红 罗维巍 姜恒 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期358-360,387,共4页
采用研磨法制备了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸-β-环糊精包合物。经差示扫描量热分析、热重分析、X射线衍射分析及红外分析对包合物进行了鉴定,紫外光谱分析表明,包合没有改变2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸性质,包合物仍然具有吸... 采用研磨法制备了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸-β-环糊精包合物。经差示扫描量热分析、热重分析、X射线衍射分析及红外分析对包合物进行了鉴定,紫外光谱分析表明,包合没有改变2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸性质,包合物仍然具有吸收紫外线的能力。 展开更多
关键词 化妆品添加剂 紫外线吸收剂 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸 Β-环糊精包合物 制备 表征
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聚丙烯接枝4-丙氧烯基-2-羟基二苯甲酮材料的制备 被引量:1
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作者 张文龙 金姗姗 +2 位作者 梁月 胡德帅 戴亚杰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期11080-11084,共5页
采用熔融密炼工艺制备聚丙烯(PP)接枝4-丙氧烯基-2-羟基二苯甲酮(AHB),研究了接枝的工艺及其体积电阻率的变化。结果表明,当温度200℃,转子转速50r/min,时间9min,物料比为m(PP)∶m(AHB)∶m(DCP)=50∶0.8∶0.03(质量比)时,接枝率为0.73%... 采用熔融密炼工艺制备聚丙烯(PP)接枝4-丙氧烯基-2-羟基二苯甲酮(AHB),研究了接枝的工艺及其体积电阻率的变化。结果表明,当温度200℃,转子转速50r/min,时间9min,物料比为m(PP)∶m(AHB)∶m(DCP)=50∶0.8∶0.03(质量比)时,接枝率为0.73%,其体积电阻率比纯PP的有明显的提高,达2.1倍。为制备高电性能环保型聚丙烯电缆绝缘材料提供了有效的途径。 展开更多
关键词 聚丙烯 4-丙氧烯基-2-羟基二苯甲酮 接枝 体积电阻率
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮合铜(Ⅱ)配合物的合成与表征 被引量:2
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作者 杨晓娜 姜恒 宫红 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第11期1058-1060,共3页
合成了一种新的2-羟基4-甲氧基二苯甲酮合铜(Ⅱ)配合物,并用热重、红外光谱、紫外光谱等手段进行了表征。TG分析结果表明,配合物中金属离子与配体的化学计量比为1:2,且该配合物在220℃以下结构保持稳定,在220~550℃存在两个失... 合成了一种新的2-羟基4-甲氧基二苯甲酮合铜(Ⅱ)配合物,并用热重、红外光谱、紫外光谱等手段进行了表征。TG分析结果表明,配合物中金属离子与配体的化学计量比为1:2,且该配合物在220℃以下结构保持稳定,在220~550℃存在两个失重阶段,均为其热分解过程,最终分解产物为CuO。IR分析得出,配体中羰基氧、邻位羟基氧与金属离子配位。紫外光谱分析则进一步证实了上述IR结果,同时表明,配合并未改变2-羟基4-甲氧基二苯甲酮的性质,配合物仍然具有吸收紫外线的能力。 展开更多
关键词 2-羟基4-甲氧基二苯甲酮 铜(Ⅱ)配合物 紫外线吸收剂 合成与表征
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高氯酸介质中2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟萃取钯热力学的研究 被引量:2
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作者 董彦杰 刘建宁 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第1期77-79,共3页
2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟(N530)曾用于金属钴、镍的分离[1]。但对其萃钯热力学研究尚未见报道。为此本文对N530在高氯酸介质中萃取钯的热力学进行了研究,测定了该萃取反应的表观平衡常数和热力学函数。1实验部... 2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟(N530)曾用于金属钴、镍的分离[1]。但对其萃钯热力学研究尚未见报道。为此本文对N530在高氯酸介质中萃取钯的热力学进行了研究,测定了该萃取反应的表观平衡常数和热力学函数。1实验部分1.1试剂与溶液N530由中国科... 展开更多
关键词 萃取热力学 2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮
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