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微RNA-705对MC3T3-E1细胞成骨分化能力的影响
被引量:
2
1
作者
杨晓红
杨琨
+1 位作者
廖立
金岩
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期575-580,共6页
目的:观察微RNA(miR)-705对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)成骨分化能力的影响。方法:将转染了miR-705模拟物、抑制物、对照物的Mc3T3-E1细胞加入成骨诱导液,在其成骨诱导7d时采用碱性磷酸酶(ALP)染色检测ALP的活性;在...
目的:观察微RNA(miR)-705对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)成骨分化能力的影响。方法:将转染了miR-705模拟物、抑制物、对照物的Mc3T3-E1细胞加入成骨诱导液,在其成骨诱导7d时采用碱性磷酸酶(ALP)染色检测ALP的活性;在成骨诱导14d时,用RT-PCR和蛋白质印迹技术检测Runt相关转录因子2(Runx2)和骨钙素(OCN)的mRNA及蛋白表达水平;在成骨诱导21d时,以茜素红染色观察钙结节形成情况并作定量分析。结果:成骨诱导7d时,模拟物组ALP活性降低,而抑制物组ALP活性升高(均P〈0.05);成骨诱导14d时,模拟物组Runx2和OCNmRNA及蛋白表达水平较对照物组降低,而抑制物组则相反(均P〈0.05);成骨诱导21d时,模拟物组钙结节最小,结节形成量下降,抑制物纽钙结节较大且形成量较多(均P〈0.05)。结论:miR-705对Mc313-E1细胞成骨分化过程具有抑制作用。
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关键词
3t3细肜药物作用
成骨
细
胞/代谢
微RNAs/治疗应用
细
胞转分化
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职称材料
题名
微RNA-705对MC3T3-E1细胞成骨分化能力的影响
被引量:
2
1
作者
杨晓红
杨琨
廖立
金岩
机构
遵义医学院附属口腔医院口腔修复科
遵义医学院附属口腔医院牙周科
第四军医大学口腔医院组织工程研究中心军事口腔医学国家重点实验室
出处
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期575-580,共6页
基金
贵州省自然科学基金[黔科合(2013)2312]
遵义市红花岗基金[遵红科合社字(2014)07]
文摘
目的:观察微RNA(miR)-705对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)成骨分化能力的影响。方法:将转染了miR-705模拟物、抑制物、对照物的Mc3T3-E1细胞加入成骨诱导液,在其成骨诱导7d时采用碱性磷酸酶(ALP)染色检测ALP的活性;在成骨诱导14d时,用RT-PCR和蛋白质印迹技术检测Runt相关转录因子2(Runx2)和骨钙素(OCN)的mRNA及蛋白表达水平;在成骨诱导21d时,以茜素红染色观察钙结节形成情况并作定量分析。结果:成骨诱导7d时,模拟物组ALP活性降低,而抑制物组ALP活性升高(均P〈0.05);成骨诱导14d时,模拟物组Runx2和OCNmRNA及蛋白表达水平较对照物组降低,而抑制物组则相反(均P〈0.05);成骨诱导21d时,模拟物组钙结节最小,结节形成量下降,抑制物纽钙结节较大且形成量较多(均P〈0.05)。结论:miR-705对Mc313-E1细胞成骨分化过程具有抑制作用。
关键词
3t3细肜药物作用
成骨
细
胞/代谢
微RNAs/治疗应用
细
胞转分化
Keywords
3
3
3
cells/drug effec
t
s
Os
t
eoblas
t
s/me
t
abolism
MicroRNAs/
t
herapeu
t
ic use
Cell
t
ransdifferen
t
ia
t
ion
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
微RNA-705对MC3T3-E1细胞成骨分化能力的影响
杨晓红
杨琨
廖立
金岩
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
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