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3-芳氧基-6-氯(或氟)哒嗪类化合物的合成及除草活性研究 被引量:10
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作者 王占平 胡方中 +2 位作者 邹小毛 杨秀凤 杨华铮 《农药学学报》 CAS CSCD 2004年第2期15-19,共5页
从3,6-二氯哒嗪( )出发,通过氟代得到3,6-二氟哒嗪( )。将 , 分别与取代苯酚缩合,得到了18个3-芳氧基-6-氯哒嗪( )和12个3-芳氧基-6-氟哒嗪( )。所有目标化合物( , )的结构都经过1HNMR和元素分析确证,部分化合物经IR确证。初步的生物测... 从3,6-二氯哒嗪( )出发,通过氟代得到3,6-二氟哒嗪( )。将 , 分别与取代苯酚缩合,得到了18个3-芳氧基-6-氯哒嗪( )和12个3-芳氧基-6-氟哒嗪( )。所有目标化合物( , )的结构都经过1HNMR和元素分析确证,部分化合物经IR确证。初步的生物测定结果表明,目标化合物具有不同程度的除草活性,其中化合物 3、 8和 2在100μg/mL的浓度下对稗草Echinochtoacrus-galli的抑制率分别达到95.7%、96.1%和91.2%。 展开更多
关键词 3-芳氧基-6-氯-哒嗪 3-氧基-6-哒嗪 合成 除草活性
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3-芳氧基-6-取代哒嗪的合成及其除草活性 被引量:11
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作者 杨华铮 王翔 +1 位作者 胡方中 杨秀凤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2261-2263,共3页
合成了系列 3-芳氧基 -6 -取代哒嗪类化合物 .化合物结构经 1 H NMR、元素分析、 IR和 MS确证 .生物活性测试结果表明 ,该类化合物具有很好的除草活性 ,讨论了其结构与除草活性的关系 .
关键词 3-氧基-6-取代哒嗪 合成 除草活性 构效关系 结构 NMR IR MS 除草剂
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3-烷氧基-6-(4-甲苯基)哒嗪的合成及介晶性 被引量:12
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作者 熊俊如 张元勤 刘志昌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期251-253,共3页
Eight new 3alkoxy6(4methylphenyl)pyridazines which contain a benzene ring,an alkoxyl group of different length were synthesized through the crosscoupling reaction of 3halo6alkoxypyridazines with 4met... Eight new 3alkoxy6(4methylphenyl)pyridazines which contain a benzene ring,an alkoxyl group of different length were synthesized through the crosscoupling reaction of 3halo6alkoxypyridazines with 4methylphenylborate in the presence of palladium catalyst.Their mesogenic behaviors were studied through DSC and optical microscope.The length of the terminal chain can affect the transition and clearing point temperatures of the complexes,but has little influence on the temperature range of mesophases. 展开更多
关键词 3-氧基-6-(4-甲苯基)哒嗪 合成 介晶性 钯催化剂
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6-芳甲氧基-7-甲基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯类化合物的合成及抗球虫活性研究 被引量:3
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作者 严春蓉 徐慧远 +1 位作者 罗娟 王玉良 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期796-800,共5页
本文通过亚硝化、催化氢化、EMME缩合、醚化和关环五步反应合成了3个未见文献报道的6-芳甲氧基-7-甲基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯类化合物。所有化合物的结构均经1H NMR,IR和HRMS等方法确证。对三个化合物进行了抗球虫活性实验,实验结果表... 本文通过亚硝化、催化氢化、EMME缩合、醚化和关环五步反应合成了3个未见文献报道的6-芳甲氧基-7-甲基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯类化合物。所有化合物的结构均经1H NMR,IR和HRMS等方法确证。对三个化合物进行了抗球虫活性实验,实验结果表明,在27 mg/kg的使用浓度下,化合物6-苄氧基-7-甲基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯(5a)具有抗球虫活性。 展开更多
关键词 6-氧基-7-甲基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯 合成 抗球虫活性
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2,6-二(3-氯甲酰苯氧基)苯甲腈的合成研究
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作者 余义开 黄海 +1 位作者 蔡明中 张跃军 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第3期265-268,共4页
在K2CO3及DMSO的存在下,先将间羟基苯甲酸钠(m-HBASS)与2,6-二氟苯甲腈(DFBN)进行亲核取代缩合反应生成2,6-二(3-羧苯氧基)苯甲腈,之后将2,6-二(3-羧苯氧基)苯甲腈与氯化亚砜反应,得到一种新型芳二酰氯——2,6-二(3-氯甲酰苯氧基)苯甲腈.
关键词 缩合反应 2 6-二(3-羧苯氧基)苯甲腈 2 6-二(3-甲酰苯氧基)苯甲腈
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6-氯和6-甲氧基嘌呤核苷的合成 被引量:2
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作者 刘启宾 申艳红 +1 位作者 渠桂荣 李永 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期941-942,960,共3页
以四乙酰呋喃核糖(Ⅰ)和6 氯嘌呤(Ⅱ)为原料,在对甲苯磺酸(TsOH)存在下,运用微波固态反应得到中间体2′,3′,5′ 三乙酰基 6 氯嘌呤核苷(Ⅲ),收率为80 1%。该中间体再用NH3/CH3OH和Na2CO3/CH3OH处理,分别合成了6 氯 9 β D 嘌呤核苷(Ⅳ)... 以四乙酰呋喃核糖(Ⅰ)和6 氯嘌呤(Ⅱ)为原料,在对甲苯磺酸(TsOH)存在下,运用微波固态反应得到中间体2′,3′,5′ 三乙酰基 6 氯嘌呤核苷(Ⅲ),收率为80 1%。该中间体再用NH3/CH3OH和Na2CO3/CH3OH处理,分别合成了6 氯 9 β D 嘌呤核苷(Ⅳ)和6 甲氧基 9 β D 嘌呤核苷(Ⅴ),收率分别为78 8%和76 9%。Ⅳ和Ⅴ的总收率分别为63 1%和61 6%,结构经1HNMR和元素分析证实。最佳的缩合条件是n(Ⅰ)∶n(Ⅱ)=1∶1,m(TsOH)/m(6 氯嘌呤)=0 03,595W微波辐射4 5min,462W微波辐射1min和119W微波辐射0 5min;生成Ⅳ的氨解条件为室温反应2h,生成Ⅴ的碱解条件为回流5h。 展开更多
关键词 2′ 3 5′-三乙酰基-6-嘌呤核苷 微波 固态反应 6--9-β-D-嘌呤核苷 6-氧基-9-β-D-嘌呤核苷
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