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3-芳氧基-6-氯(或氟)哒嗪类化合物的合成及除草活性研究 被引量:10
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作者 王占平 胡方中 +2 位作者 邹小毛 杨秀凤 杨华铮 《农药学学报》 CAS CSCD 2004年第2期15-19,共5页
从3,6-二氯哒嗪( )出发,通过氟代得到3,6-二氟哒嗪( )。将 , 分别与取代苯酚缩合,得到了18个3-芳氧基-6-氯哒嗪( )和12个3-芳氧基-6-氟哒嗪( )。所有目标化合物( , )的结构都经过1HNMR和元素分析确证,部分化合物经IR确证。初步的生物测... 从3,6-二氯哒嗪( )出发,通过氟代得到3,6-二氟哒嗪( )。将 , 分别与取代苯酚缩合,得到了18个3-芳氧基-6-氯哒嗪( )和12个3-芳氧基-6-氟哒嗪( )。所有目标化合物( , )的结构都经过1HNMR和元素分析确证,部分化合物经IR确证。初步的生物测定结果表明,目标化合物具有不同程度的除草活性,其中化合物 3、 8和 2在100μg/mL的浓度下对稗草Echinochtoacrus-galli的抑制率分别达到95.7%、96.1%和91.2%。 展开更多
关键词 3-氧基-6--哒嗪 3-芳氧基-6-氟哒嗪 合成 除草活性
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3-芳氧基-6-取代哒嗪的合成及其除草活性 被引量:11
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作者 杨华铮 王翔 +1 位作者 胡方中 杨秀凤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2261-2263,共3页
合成了系列 3-芳氧基 -6 -取代哒嗪类化合物 .化合物结构经 1 H NMR、元素分析、 IR和 MS确证 .生物活性测试结果表明 ,该类化合物具有很好的除草活性 ,讨论了其结构与除草活性的关系 .
关键词 3-氧基-6-取代哒嗪 合成 除草活性 构效关系 结构 NMR IR MS 除草剂
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3-烷氧基-6-(4-甲苯基)哒嗪的合成及介晶性 被引量:12
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作者 熊俊如 张元勤 刘志昌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期251-253,共3页
Eight new 3alkoxy6(4methylphenyl)pyridazines which contain a benzene ring,an alkoxyl group of different length were synthesized through the crosscoupling reaction of 3halo6alkoxypyridazines with 4met... Eight new 3alkoxy6(4methylphenyl)pyridazines which contain a benzene ring,an alkoxyl group of different length were synthesized through the crosscoupling reaction of 3halo6alkoxypyridazines with 4methylphenylborate in the presence of palladium catalyst.Their mesogenic behaviors were studied through DSC and optical microscope.The length of the terminal chain can affect the transition and clearing point temperatures of the complexes,but has little influence on the temperature range of mesophases. 展开更多
关键词 3-氧基-6-(4-甲苯基)哒嗪 合成 介晶性 钯催化剂
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6-芳甲氧基-7-甲基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯类化合物的合成及抗球虫活性研究 被引量:3
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作者 严春蓉 徐慧远 +1 位作者 罗娟 王玉良 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期796-800,共5页
本文通过亚硝化、催化氢化、EMME缩合、醚化和关环五步反应合成了3个未见文献报道的6-芳甲氧基-7-甲基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯类化合物。所有化合物的结构均经1H NMR,IR和HRMS等方法确证。对三个化合物进行了抗球虫活性实验,实验结果表... 本文通过亚硝化、催化氢化、EMME缩合、醚化和关环五步反应合成了3个未见文献报道的6-芳甲氧基-7-甲基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯类化合物。所有化合物的结构均经1H NMR,IR和HRMS等方法确证。对三个化合物进行了抗球虫活性实验,实验结果表明,在27 mg/kg的使用浓度下,化合物6-苄氧基-7-甲基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯(5a)具有抗球虫活性。 展开更多
关键词 6-氧基-7-甲基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯 合成 抗球虫活性
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6-氟-5-甲氧基吲哚合成工艺研究
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作者 刘长春 蒋若愚 +1 位作者 程进 李晓强 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期834-839,共6页
以3-氟-4-甲氧基苯胺、水合氯醛和盐酸羟胺为原料,通过Sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法制备得6-氟-5-甲氧基靛红,再经过硼氢化钠/三氟化硼乙醚体系还原制备得6-氟-5-甲氧基吲哚。考察了酰胺化反应温度和反应时间、成环反应温度及还... 以3-氟-4-甲氧基苯胺、水合氯醛和盐酸羟胺为原料,通过Sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法制备得6-氟-5-甲氧基靛红,再经过硼氢化钠/三氟化硼乙醚体系还原制备得6-氟-5-甲氧基吲哚。考察了酰胺化反应温度和反应时间、成环反应温度及还原体系对反应收率的影响,通过1HNMR、13CNMR、元素分析等手段对产品结构进行了表征。较佳的酰胺化反应温度和反应时间为90℃回流反应2min,较优的成环反应温度为65℃,选用更加安全的硼氢化钠/三氟化硼乙醚体系作为还原剂。本文首次报道了由6-氟-5-甲氧基靛红还原制备6-氟-5-甲氧基吲哚的工艺,与现有6-氟-5-甲氧基吲哚合成工艺相比,避免了使用剧毒品,具有更安全,反应条件温和,步骤少,操作简便,总收率较高(54.96%),成本较低的优点,适合批量制备5-甲氧基-6-卤代吲哚,具有广阔的工业应用前景。 展开更多
关键词 3-4甲氧基苯胺 6--5-氧基靛红 6--5-氧基吲哚 Sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法 硼氢化钠/三化硼乙醚
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