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3-芳氧基-6-取代哒嗪的合成及其除草活性 被引量:11
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作者 杨华铮 王翔 +1 位作者 胡方中 杨秀凤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2261-2263,共3页
合成了系列 3-芳氧基 -6 -取代哒嗪类化合物 .化合物结构经 1 H NMR、元素分析、 IR和 MS确证 .生物活性测试结果表明 ,该类化合物具有很好的除草活性 ,讨论了其结构与除草活性的关系 .
关键词 3-芳氧基-6-取代哒嗪 合成 除草活性 构效关系 结构 NMR IR MS 除草剂
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3-芳氧基-6-氯(或氟)哒嗪类化合物的合成及除草活性研究 被引量:10
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作者 王占平 胡方中 +2 位作者 邹小毛 杨秀凤 杨华铮 《农药学学报》 CAS CSCD 2004年第2期15-19,共5页
从3,6-二氯哒嗪( )出发,通过氟代得到3,6-二氟哒嗪( )。将 , 分别与取代苯酚缩合,得到了18个3-芳氧基-6-氯哒嗪( )和12个3-芳氧基-6-氟哒嗪( )。所有目标化合物( , )的结构都经过1HNMR和元素分析确证,部分化合物经IR确证。初步的生物测... 从3,6-二氯哒嗪( )出发,通过氟代得到3,6-二氟哒嗪( )。将 , 分别与取代苯酚缩合,得到了18个3-芳氧基-6-氯哒嗪( )和12个3-芳氧基-6-氟哒嗪( )。所有目标化合物( , )的结构都经过1HNMR和元素分析确证,部分化合物经IR确证。初步的生物测定结果表明,目标化合物具有不同程度的除草活性,其中化合物 3、 8和 2在100μg/mL的浓度下对稗草Echinochtoacrus-galli的抑制率分别达到95.7%、96.1%和91.2%。 展开更多
关键词 3-氧基-6--哒嗪 3-氧基-6-哒嗪 合成 除草活性
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1-取代苯基-1,4-二氢-6-甲基-4-哒嗪酮-3-酰氨基硫脲的合成及其抗烟草花叶病毒活性 被引量:17
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作者 邹霞娟 金桂玉 杨昭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期403-406,共4页
用 1 -芳基 -1 ,4-二氢 -6-甲基 -4-氧哒嗪 -3 -酰肼与取代苯基异硫氰酸酯反应合成了系列新型取代 -1 ,4-二氢 -6-甲基 -4-哒嗪酮 -3 -酰氨基硫脲化合物 ,其结构经 IR,1 H NMR及元素分析确认 .生物活性测定表明 。
关键词 合成 植物病毒 抑制活性 烟草花叶病毒 1-取代苯基-1 4-二氢-6 -甲基-4-哒嗪-3-酰氨基硫脲
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3-烷氧基-6-(4-甲苯基)哒嗪的合成及介晶性 被引量:12
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作者 熊俊如 张元勤 刘志昌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期251-253,共3页
Eight new 3alkoxy6(4methylphenyl)pyridazines which contain a benzene ring,an alkoxyl group of different length were synthesized through the crosscoupling reaction of 3halo6alkoxypyridazines with 4met... Eight new 3alkoxy6(4methylphenyl)pyridazines which contain a benzene ring,an alkoxyl group of different length were synthesized through the crosscoupling reaction of 3halo6alkoxypyridazines with 4methylphenylborate in the presence of palladium catalyst.Their mesogenic behaviors were studied through DSC and optical microscope.The length of the terminal chain can affect the transition and clearing point temperatures of the complexes,but has little influence on the temperature range of mesophases. 展开更多
关键词 3-氧基-6-(4-甲苯基)哒嗪 合成 介晶性 钯催化剂
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6-芳甲氧基-7-甲基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯类化合物的合成及抗球虫活性研究 被引量:3
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作者 严春蓉 徐慧远 +1 位作者 罗娟 王玉良 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期796-800,共5页
本文通过亚硝化、催化氢化、EMME缩合、醚化和关环五步反应合成了3个未见文献报道的6-芳甲氧基-7-甲基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯类化合物。所有化合物的结构均经1H NMR,IR和HRMS等方法确证。对三个化合物进行了抗球虫活性实验,实验结果表... 本文通过亚硝化、催化氢化、EMME缩合、醚化和关环五步反应合成了3个未见文献报道的6-芳甲氧基-7-甲基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯类化合物。所有化合物的结构均经1H NMR,IR和HRMS等方法确证。对三个化合物进行了抗球虫活性实验,实验结果表明,在27 mg/kg的使用浓度下,化合物6-苄氧基-7-甲基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯(5a)具有抗球虫活性。 展开更多
关键词 6-氧基-7-甲基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯 合成 抗球虫活性
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1-{1-[2-(3,4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶-3-}-3-取代氨基-2-丙醇类化合物的合成及其生物活性
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作者 张俊琪 王礼琛 +1 位作者 江振洲 林密 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期396-399,共4页
目的:寻找高效、低毒、生物活性更为广泛的抗心衰药物。方法:受临床联合用药的启发,根据药物设计中的生物电子等排原理和结构拼合原理,将具有强心活性的1[2(3,4二甲氧基)苯基]乙基5氰基6甲基脲嘧啶与β受体阻滞剂中常见的芳氧丙醇胺结... 目的:寻找高效、低毒、生物活性更为广泛的抗心衰药物。方法:受临床联合用药的启发,根据药物设计中的生物电子等排原理和结构拼合原理,将具有强心活性的1[2(3,4二甲氧基)苯基]乙基5氰基6甲基脲嘧啶与β受体阻滞剂中常见的芳氧丙醇胺结构中的丙醇胺片段进行拼合,设计并合成了10个1{1[2(3,4二甲氧基)苯基]乙基5氰基6甲基脲嘧啶3}3取代氨基2丙醇类化合物,V1~10。结果与结论:所合成的目标化合物均未见文献报道,结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确证。初步药理筛选结果显示,大部分目标化合物有不同程度的强心活性,Ⅴ_(9)的活性较好。 展开更多
关键词 β-受体阻滞剂 1-{1-[2-(3 4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶-3-}-3-取代氨基-2-丙醇 类化合物 心衰 活性
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6-甲基-1-取代苯基-1,4-二氢-4-氧哒嗪-3-羧酸的合成
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作者 马养民 史清华 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第10期116-118,122,共4页
 以丙酮和丙二酸为原料,经四步反应制出6-甲基-4-羟基-2-吡喃酮,再与取代苯胺的重氮盐通过偶合和重排反应合成出8个哒嗪酮类化合物,其中5个为新合成化合物。这8个化合物的结构均经过了元素分析,IR和1H-NMR的验证。
关键词 6-甲基-1-取代苯基-1 4-二氢-4-哒嗪-3-羧酸 技术合成 化合物结构 杂交种子 种子培育
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5-取代苯氨基-6-甲基-1,2,4-三嗪-3-硫酮的合成
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作者 方东 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期681-682,共2页
From α acetylthioformanilide and thio semicarbazide eight heterocyclic compounds of substituted phenylamino 6 metyl 1,2,4 triazine 3 thiones were synthesized.Their structures were confirmed by elemental analysis, 1HN... From α acetylthioformanilide and thio semicarbazide eight heterocyclic compounds of substituted phenylamino 6 metyl 1,2,4 triazine 3 thiones were synthesized.Their structures were confirmed by elemental analysis, 1HNMR,IR and MS. 展开更多
关键词 5-取代苯氨基-6-甲基-1 2 4-三嗪-3-硫酮 α-乙酰基硫代甲酰 氨基硫脲 合成
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