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一种高效氧化3-羟甲基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲基酯的方法被引量：1: 1; 作者耿秀梅刘武军 +1 位作者赵永德赵宗保《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期205-208,共4页; 以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,经水解、氨基和羧基保护,制得3-羟甲基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲酯(Ⅰ),产率48%;并在乙腈中用2-碘酰基苯甲酸实现羟基选择性氧化,产物3-甲酰基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲酯(Ⅱ),收率达... 展开更多; 关键词 3-羟甲基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲基酯 7-氨基头孢烷酸 2-碘酰基苯甲酸氧化精细化工中间体; 在线阅读下载PDF 职称材料

7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯合成及反应动力学研究: 2; 作者张静李志伟 +1 位作者哈婧付德才《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期231-234,共4页; 以GCLE和吡啶为原料合成头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯,通过高效液相色谱仪对反应过程进行监测。研究了该反应的动力学,确定反应为S_N2历程,通过测定25和35℃在二氯甲烷中反应的速率常数,求得表观活化能... 展开更多; 关键词 GCLE 7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯合成动力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

头孢菌素中间体7-DAMC的合成工艺研究被引量：3: 3; 作者赵德明费可方 +1 位作者吴纯鑫金宁人《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第3期242-245,共4页; 对7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的抗菌活性基团2-位羧基酯化和3-位取代基进行结构修饰,即采用7-ACA和1-甲基-1H-1,2,3,4-四唑-5-硫醇(5-MMT)为原料经3-位取代基亲核取代制备7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸(7-AMCA),然... 展开更多; 关键词 7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯酯 7-DAMC 7-AMCA酯化; 在线阅读下载PDF 职称材料

7α-甲氧头孢菌素关键中间体7-MAC的合成被引量：1: 4; 作者赵德明李敏 +2 位作者蔡丽霞张建庭金宁人《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1969-1974,共6页; 以7-氨基-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-DAMC)为原料经缩合和甲氧基化等一系列反应制备得到甲氧头孢关键中间体7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)。实验结果表... 展开更多; 关键词 7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC) 甲氧头孢菌素缩合甲氧基化; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗生素头孢哌酮的合成工艺改进被引量：2: 5; 作者魏文珑常宏宏 +2 位作者李俊波延秀银王志忠《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期34-36,共3页; 固体光气与D（-）-α-（4-乙基-2，3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基）对羟基苯乙酸反应制得D（-）-α-（4-乙基-2，3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基）对羟基苯乙酰氯，结构经^1H-NMR、IR确证；采用新型催化剂三氟化硼乙腈络合物催化7-ACA与1-甲基-5-... 展开更多; 关键词头孢哌酮 D(-)-α-(4-乙基-2 3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酰氯 7-氨基-3-[5-(1-甲基-1 2 3 4-四氮唑基)硫甲基]-△~3-头孢-4-羧酸盐酸盐; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一种高效氧化3-羟甲基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲基酯的方法被引量：1: 1; 作者耿秀梅刘武军赵永德赵宗保; 机构中国科学院大连化学物理研究所河南大学化学化工学院; 出处《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期205-208,共4页; 文摘以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,经水解、氨基和羧基保护,制得3-羟甲基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲酯(Ⅰ),产率48%;并在乙腈中用2-碘酰基苯甲酸实现羟基选择性氧化,产物3-甲酰基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲酯(Ⅱ),收率达94%。; 关键词 3-羟甲基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲基酯 7-氨基头孢烷酸 2-碘酰基苯甲酸氧化精细化工中间体; Keywords 3-hydroxymethyl-7β-phenylacetylamino-3-cephem-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester 7-amino-cephalosporanic acid 2-iodoxybenzoic acid oxidation fine chemical intermediate; 分类号 TQ460.3 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯合成及反应动力学研究: 2; 作者张静李志伟哈婧付德才; 机构河北科技大学化学与制药工程学院河北化工医药职业技术学院制药工程系; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期231-234,共4页; 基金河北省科学技术研究与发展计划项目(06547003D-2); 文摘以GCLE和吡啶为原料合成头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯,通过高效液相色谱仪对反应过程进行监测。研究了该反应的动力学,确定反应为S_N2历程,通过测定25和35℃在二氯甲烷中反应的速率常数,求得表观活化能为76.882kJ/mol。; 关键词 GCLE 7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯合成动力学; Keywords GCLE 7-phenylacetamido-3-pyridiniummethylcephem-4-earboxylie acid p-methoxybenzyl ester Synthesis Kinetics; 分类号 R978.11 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名头孢菌素中间体7-DAMC的合成工艺研究被引量：3: 3; 作者赵德明费可方吴纯鑫金宁人; 机构浙江工业大学化学工程与材料学院; 出处《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第3期242-245,共4页; 基金浙江省教育厅科研基金资助项目(20060798); 文摘对7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的抗菌活性基团2-位羧基酯化和3-位取代基进行结构修饰,即采用7-ACA和1-甲基-1H-1,2,3,4-四唑-5-硫醇(5-MMT)为原料经3-位取代基亲核取代制备7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸(7-AMCA),然后用7-AMCA与二苯基重氮甲烷(DPM)发生2-位羧基酯化反应合成头孢菌素中间体7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯酯(7-DAMC),研究了其影响因素,优化了反应条件,7-AMCA的收率为89.87%,HPLC纯度99.21%,7-DAMC的HPLC纯度98.73%,收率74.76%.7-DAMC产品结构经1H-NMR和IR表征确认.; 关键词 7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯酯 7-DAMC 7-AMCA酯化; Keywords 7β-Amino-3-[（1-methyl-1-H- tetrazo-5-yl） thiomethyl-]-3-cephem-4-carboxylate 7- DAMC 7-AMCA esterifiable reaction; 分类号 TQ126.3 [化学工程—无机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名7α-甲氧头孢菌素关键中间体7-MAC的合成被引量：1: 4; 作者赵德明李敏蔡丽霞张建庭金宁人; 机构浙江工业大学化学工程与材料学院; 出处《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1969-1974,共6页; 基金浙江省教育厅科研项目(20060798) 浙江工业大学校基金重点项目(20070174); 文摘以7-氨基-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-DAMC)为原料经缩合和甲氧基化等一系列反应制备得到甲氧头孢关键中间体7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)。实验结果表明合成中间体7-对甲苯硫亚氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧基酸二苯甲酯(7-DTMC)的较佳条件为:n(7-DAMC)∶n(TSC)∶n(环氧丙烷)=1∶3.5∶40,反应时间为3h,反应温度为30℃;产品7-MAC的较佳合成条件为:n(甲醇)∶n(无水AlCl3)∶n(PPh3)∶n(7-DTMC)=230∶1.5∶2∶1,反应温度25℃,PPh3插入反应时间15h,甲氧基化反应时间5h,收率54.17%,HPLC纯度99.15%。产品结构均经1H-NMR和IR表征认证。; 关键词 7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC) 甲氧头孢菌素缩合甲氧基化; Keywords 7α-methoxy-7β-amino-3-[（1-methyl-1-H-tetrazo-5-yl） thiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester（7-MAC） methoxy cephalosporin condensation methoxylation; 分类号 TQ226.14 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗生素头孢哌酮的合成工艺改进被引量：2: 5; 作者魏文珑常宏宏李俊波延秀银王志忠; 机构太原理工大学化学化工学院长治医学院药学系; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期34-36,共3页; 文摘固体光气与D（-）-α-（4-乙基-2，3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基）对羟基苯乙酸反应制得D（-）-α-（4-乙基-2，3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基）对羟基苯乙酰氯，结构经^1H-NMR、IR确证；采用新型催化剂三氟化硼乙腈络合物催化7-ACA与1-甲基-5-巯基四氮唑反应制得7-氨基-3-[5-（1-甲基-1，2，3，4-四氮唑基）硫甲基]-△^3-头孢-4-羧酸盐酸盐后，再与D（-）-α-（4-乙基-2，3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基）对羟基苯乙酰氯进行反应制得头孢哌酮，产物结构与文献报道一致。反应总收率为58.30％。; 关键词头孢哌酮 D(-)-α-(4-乙基-2 3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酰氯 7-氨基-3-[5-(1-甲基-1 2 3 4-四氮唑基)硫甲基]-△~3-头孢-4-羧酸盐酸盐; Keywords Cefoperazone 4-ethyl-2, 3-dioxopiperazine-l-carboxamido-p-hydroxy-phenylacetyl chloride 7-amino-3-[（1-methyl-tetrazole-5-yl）- thiomethyl]-3-cephem-4-earboxylic acid hydrochloride; 分类号 R978.11 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	一种高效氧化3-羟甲基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲基酯的方法	耿秀梅刘武军赵永德赵宗保	《精细化工》 CAS CSCD 北大核心	2008	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯合成及反应动力学研究	张静李志伟哈婧付德才	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	头孢菌素中间体7-DAMC的合成工艺研究	赵德明费可方吴纯鑫金宁人	《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心	2009	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	7α-甲氧头孢菌素关键中间体7-MAC的合成	赵德明李敏蔡丽霞张建庭金宁人	《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心	2010	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	抗生素头孢哌酮的合成工艺改进	魏文珑常宏宏李俊波延秀银王志忠	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	2	在线阅读下载PDF 职称材料